2022湖北省执业药师继续教育（公需课）

2022湖北省执业药师继续教育（公需课）

处方审核内容基本规范要求单选题1.联合用药时，中成药中有效成分可使异烟肺失去抗菌作用的是（）A.丹参片（含丹参酮）B.蛇胆川贝液（含苦杏仁甘）C.防风通圣丸（含麻黄碱）D.昆布（含碘）E.六神丸（含蟾蛛）单选题2.阿莫西林-克拉维酸钾组方的原理是（）A.竞争性诘抗B.作用不同的靶点C.促进机体的利用D.保护药品免受破坏E.延缓或降低抗药性单选题.处方中常见外文缩写“prn”，其含义是（）A.立即B.溶液C.必要时D.软膏剂E.标明用法单选题.以下联合用药中，属于“药理作用拮抗”的是0A.肝素钠联用阿司匹林B.庆大霉素联用吠塞米C.青蒿素联用乙胺喀咤D.硫酸亚铁联用维生素E.甲苯磺丁版联用氢氯口塞嗪单选题5.以下联合用药中，依据“作用相助加或增加疗效”机制的是：（）A.阿托品联用吗啡B.阿托品联用氯磷定C.阿托品联用普奈洛尔D.普茶洛尔联用硝苯地平E.普奈洛尔联用硝酸酯类国家基本药物制度单选题1.湖北省三级公立医院基本药物配备品规数量占比不应低于030%50%60%80%单选题2.世界卫生组织提出的基本药物政策目标包括()A.药品的有效性、安全性、经济性B.药品质量的可控制、价格的可负担性、供应的及时性C药品选择的合理性、价格的可负担性、供应的可靠性D.药品选择的合理性、价格的可负担性、资金的可持续性、供应的可靠性单选题3.关于我国基本药物目录调整原则表述不正确的是()A.根据我国疾病谱变化调整B.对发生严重不良反应频度高的药品调出C.优先调入有效性、安全性证据明确，成本效益比显著的药品D.根据大多数人的需求调整单选题4.湖北省公立医院应将基本药物使用情况纳入OoA.公立医院综合改革补助资金拨付B.科室绩效考核指标体系C.医务人员绩效考核指标体系D.科室与医务人员绩效考核指标体系单选题5.为保障易短缺的基本药物供应，我国采取的措施为().A.通过省级集中招标平台，确定定点生产企业B.通过省级集中招标平台，确定合理采购价格、定点生产企业C.政府搭建平台，通过市场撮合确定合理采购价格、定点生产企业D.政府搭建平台，通过市场撮合确定合理采购价格、定点生产、统一配送、纳入储备国家基本医疗保险药品目录单选题1.有关2021年《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》说法正确的是()。A.载2860种药品，基金不予支付的中药饮片892种。B.谈判纳入275种，全部按乙类药品管理。C.中药饮片全部按乙类药品管理。D.新增74种独家生产的新药。单选题2.经专家评审后可以调出《基本医疗保险药品目录》的药品是()。A.被有关部门列入负面清单的药品B.综合考虑临床价值、不良反应、药物经济性等因素，经评估认为风险大于收益的药品C.临床价值不确切，可以被更好替代的药品D.通过弄虚作假等违规手段进入《药品目录》的药品单选题.《基本医疗保险药品目录》支付标准正确的是0。A.独家药品通过政府定价的方式确定支付标准B.非独家药品根据准入竞价方式确定支付标准C.独家药品通过准入谈判的方式确定支付标准D.非独家药品通过国家组织药品集中采购确定支付标准单选题.由基本医疗保险基金支付的药品为()。A.诊断、治疗与病情相符，符合药品说明书规定的适应症支付B.诊断、治疗与病情相符，符合药品法定适应症及医保限定支付范围支付C.《药品目录》实行商品名管理，按药品商品名支付D.由统筹基金支付的药品费用不需要医生处方单选题5.自2018年以来，国家医疗保障局开展的医保药品目录准入谈判有：6次准入谈判，234种药品通过谈判纳入，价格平均降幅超过30.0%。6次准入谈判，221种药品通过谈判纳入，价格平均降幅超过68.7机4次准入谈判，327种药品通过谈判纳入，价格平均降幅超过51.3虬4次准入谈判，221种药品通过谈判纳入，价格平均降幅超过68.7机湖北省(药品经营质量管理规范)符合性检查管理规定单选题.处方组成不包括()A.前记B.正文C.后记D.附页单选题.下列情况中，应当判定为用药不适宜处方是()A.无适应证用药B.无正当理由开具高价药的C.无正当理由超说明书用药的D.药品剂型或给药途径不适宜的单选题.开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过。种药品3568单选题.处方正文内容不包括()A.药品名称B.剂型C.规格D.临床诊断

单选题5.药师审核处方，不包括的内容为0性性性性性

紫沏宜法

严规适合

A.B.CD.湖北省社会药房药历管理规范单选题L社会药房的纸质药历保存时间自最后一次为患者提供药学服务之日起不少于0年。251020单选题2.患者用药过程中的不良反应及解救措施应纳入药历的()部分。A.患者基本情况B.病史摘要C.用药记录D.药物治疗干预措施单选题3.以下()部门可以根据相关公务工作的需要对社会药房的药历进行查阅或复制。A.其他药店B.医保中心C.公安系统D.私人诊所单选题4.工作药历是以0为主的一种日常医疗文书。A.药物治疗B.病史阐述C.学习和带教D.临床诊断单选题5.药历数据的建立、维护和更新由。进行负责。A.药房店员B.药房店长C.药学相关专业毕业的药房工作人员D.执业药师湖北省社会药房药学服务能力评估管理规程单选题1.社会药房药学服务能力评定结果判定为“暂缓通过”，应当至少整改0个月后方可申请复查123D.4单选题.药学服务能力等级如发生降级，社会药房至少应在()个月后重新提出申请。1023D.4单选题.药品监督管理部门受理《社会药房药学服务能力等级评估申请书》、现场检查与评估、公开检查评定结果应在()个工作日内完成。5101520单选题.社会药房在药学服务中存在主观故意提供假、劣药品的，一律不得评定为()药学服务能力等级A.基本药学服务能力B.初级药学服务能力C.中级药学服务能力D.高级药学服务能力单选题5.省药品监督管理局负责组织评估社会药房的（）A.基本药学服务能力B.初级药学服务能力C.中级药学服务能力D.高级药学服务能力湖北省社会药房药学服务能力评估管理规程（试行）（1）单选题1.药品零售连锁企业开展远程审方等药学服务，企业总部应具备高级药学服务能力，提供药学服务的执业药师可注册在企业总部。不具备高级药学服务能力的社会药房不得开展远程审方等药学服务活动，且执业药师只能在连锁门店注册。A对B.错多选题2.社会药房应依法、科学、合理配备执业药师和其他药学技术人员，配备时应至少考虑以下因素：（）A.所处地域B.药学服务能力C.处方药和非处方药经营类别D.经营面积单选题3.新开办社会药房首次许可，应采取现场检查方式，并按照药品GP及其现场检查指导原则、许可检查细则等相关标准要求开展现场检查。A.对B.错单选题4新开办的、经营处方药、甲类非处方药的零售企业（含连锁门店），企业法定代表人或者企业负责人一般应当具备（）资格。A执业药师B药土C主管药师D主任药师E从业药师单选题5.开展互联网药品销售的社会药房，应具备0,并配备相应的互联网药品销售信息管理系统。A.初级药学服务B.中级药学服务C.基本药学服务D.高级药学服务湖北省社会药房药学服务能力评估管理规程（试行）（2）单选题1.远程药柜不得露天设置，应当避免日晒雨淋，设置地点应当清洁卫生，设置环境无有毒有害或污染。A.对B.错单选题2.药品零售连锁企业的许可检查，连锁门店数量小于或者等于30家的，按照20%的比例抽查，但不得少于（）家；23C.4D.5多选题3.社会药房禁止零售的药品类别及其单方制剂包括：0A.疫苗B.中药配方颗粒C.处方药D.麻醉药品E蛋白同化制剂单选题4.社会药房药学服务能力评估应当结合《药品经营质量管理规范》（以下简称药品GP）符合性检查同步开展，一般不单独进行。A对B.错单选题5.定点社会药房按照“四统一”管理要求开展废弃药品回收服务，即统一回收标识、统一回收记录、统一专箱存放、统一定点销毁。A.对B.错湖北省社会药房质量和服务管理指南（试行）（1）多选题1.社会药房药学服务实行分级管理，包括0、（）和0。A.初级药学服务B.中级药学服务C.基本药学服务D.高级药学服务单选题2.社会药房委托药品储存配送，可不设立药品仓库。A.对B.错单选题3.DTP药房等专业药房，可以设立药师门诊，并经卫生健康部门同意设立慢病、特殊疾病医师专科门诊。A.对B.错单选题4.（）承担社会药房质量管理指南实施的主体责任。A店长B.法人C.药师D.店员多选题5.以下哪些属于药师()。A.执业药师B.药土C.主管药师D.主任药师E.从业药师湖北省社会药房质量和服务管理指南(试行)(2)多选题L6.属于高级药学服务的是()。A.药品零售供应与服务B.处方审核和调剂C.用药咨询和用药指导D.患者随访和用药教育E.药物治疗管理F.废弃药品回收管理单选题2.7.()负责药历数据建立、维护并及时更新患者药历档案。A.执业药师B.药师C.药土D.从业药师单选题3.8.社会药房零售处方药必须凭处方调剂。所有处方应当经审核通过后方可进入调配、复核和零售服务。未经审核的处方不得调配。A.对B.错单选题4.2.药品棚5系统是指()。A.订单管理系统B.运输管理系统C.处方管理系统D.仓库管理系统单选题5.1.废弃药品回收应当设置专柜或有物理隔断的专区存放，做好回收记录并有当事人签名。严禁将回收的废弃药品重新销售。A.对B.错上市许可持有人制度介绍单选题.关于药品上市许可人制度说法错误的是()A.实行药品批准文号与生产企业捆绑模式B.上市许可持有人资质依申请获得C.允许跨试点区域委托生产D.药品上市后监督管理措施有力单选题.药品上市许可人制度的优点的()A.提升研发机构的主动性和积极性B.明确药品质量的责任归属C.提高企业和行政监管的效率D.以上都属于单选题.我国药品质量管理制度的现状是()A.分散制，由多个主体对药品的研制：生产：销售等活动进行分段式管理B.持有人：生产企业：销售企业共同对质量负责，可向三者之一追责C统一制，明确持有人主体责任，持有人对药品质量全生命周期进行统一的闭环管理，对药品安全：有效和质量可控承担法律责任D.以上描述都不准确单选题4.关于药品上市许可人制度说法错误的是()A.持有人对药品的对药品的非临床研究：临床试验：生产经营：上市后研究：不良反应监测及报告与处理等承担责任B.持有人的法定代表人：主要负责人对药品质量全面负责C持有人应当建立药品质量保证体系，配备专门人员独立负责药品质量管理D持有人可以委托生产血液制品：麻醉药品等单选题5.不包括上市许可持有人的法律法规是0A.《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》B.《中华人民共和国药品管理法》C.《药品生产监督管理办法》D.《基本医疗卫生与健康促进法》社会药房药学服务能力等级评估程序及报告书单选题1.社会药房可自行开展废弃药品回收服务。A.正确B.错误多选题2.互联网药学服务包括A.远程处方审核B.远程问诊及电子处方流转C.在线用药咨询和用药教育D.电子药历及单选题.市（县）药品监督管理部门可以负责高级药学服务能力、初级药学服务和基本药学服务能力的评估。A.正确B.错误单选题.社会药房药学服务能力评估应当结合《药品经营质量管理规范》符合性检查同步开展，一般不单独进行。A.正确B.错误单选题.社会药房均可提供远程审方药学服务。A.正确B.错误我国的新药激励政策单选题1.1类创新药是指()。A.境内未上市的创新药B.境内外均未上市的创新药C.境外均未上市的改良型新药D.境内外未上市的改良型新药单选题2.治疗严重危及生命且尚无有效治疗手段的疾病的药品，且药物临床试验已有数据证实疗效并能预测其临床价值的新药可以申请0。A.突破性治疗药物程序B.附条件批准程序C.优先审评审批程序D.特别审批程序单选题.我国鼓励的药品研制与注册类型为0。A.支持以科研价值为导向、对人的疾病具有明确或者特殊疗效的药物创新B.支持以临床价值为导向、对人的疾病具有明确或者特殊疗效的药物创新C,支持以市场利润为导向、对人的疾病具有明确或者特殊疗效的药物创新D.支持以经济发展为导向、对人的疾病具有明确或者特殊疗效的药物创新单选题.我国对新药临床试验申请实行()。A.批件许可制度B.备案制度C.默小许可制度D.审批公告制度单选题.2020年我国上市的一类创新药的数量有Oo9101720新《药品管理法》与药品经营管理法律制度单选题LL从事药品批发活动，应当经所在地()药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。A.国家B.省级C.市级D.区级E.县级F.乡级单选题3生产、销售的中药饮片不符合药品标准，尚不影响安全性、有效性的，责令限期改正，给予警告；可以处十万元以上五十万元以下的罚款A.正确B.错误多选题5.有下列情形之一的()，为劣药。A.药品成份的含量不符合国家药品标准B.被污染的药品C.未标明或者更改有效期的药品D.未注明或者更改产品批号的药品多选题4.2.零售连锁经营的优势()。A.规模化经营、降低企业经营成本B.规范化管理、促进提升药学服务水平C.提升市场集中度、规范药品零售环节D.维护行业秩序，降低政府监管成本单选题国药品经营企业，是指经营药品的专营企业或者兼营企业A.正确B.错误新《药品管理法》与药品上市许可制度多选题.药品上市许可持有人依法对药品(全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。A.研制B.生产C.经营D.使用多选题.新修订《药品管理法》专设第三章“药品上市许可持有人”，对持有人的()等做出了全面系统的规定。A.条件B.权利C.义务D.责任单选题.药品上市许可持有人是指取得()的企业或者药品研制机构等。药品上市许可持有人的法定代表人、主要负责人对药品质量全面负责。A.药品生产许可证B.品注册证书C.品经营许可证D.药品批准证明文件E.药品注册标准F药品说明书多选题.新修订《药品管理法》进一步明确药品安全工作应当遵循()”的基本原则，并以实施药品上市许可持有人制度为主线，进一步明确药品全生命周期质量安全责任，坚决守住公共安全底线。A.风险管理B.全程管控C.社会共治多选题5.药品上市许可持有人应当依照本法规定，对药品的()等承担责任。A.非临床研究B.临床试验C.生产经营D.上市后研究学习解读2022年政府工作报告(1)单选题1.()是各级政协组织的主体。A.人大代表B.政协委员C.党代表D.职工代表单选题2.2022年3月4日，全国政协十三届五次会议在京开幕，来自34个界别的全国政协委员肩负重托、满怀豪情，齐聚首都，()。A.共商国是B.共商国事单选题.今年的政府工作报告提出，2022年，我国城镇新增就业0人以上，城镇调查失业率全年控制在5.5%以内。1100万1200万1300万1000万单选题.中国人民政治协商会议是实行中国共产党领导的多党合作和政治协商制度的重要()。A.政治形式和组织形式B.参与形式C.组织机构D.方式方法单选题

5.2022年召开的是十三届全国人大五次会议。请问它的召开时间和地点是?京京京京匕匕匕TTTT"TT日日日456月月月333年年年222222ooO222A.B.C学习解读2022年政府工作报告(2)单选题L今年的政府工作报告中提出，加强粮食等重要农产品稳产保供，加强中低产田改造，新建()亿亩高标准农田，新建改造一批大中型灌区。123单选题.今年的政府工作报告中提出，提升积极的财政政策效能，今年赤字率拟按()左右安排、比去年有所下调，有利于增强财政可持续性。2.5%2.8%3%单选题.今年的政府工作报告中提出，要用好政府投资资金，带动扩大有效投资。今年拟安排地方政府专项债券()万亿元。3.553.653.75单选题.今年的政府工作报告中提出，坚决守住()亿亩耕地红线，划足划实永久基本农田，切实退制耕地“非农化”、防止“非粮化”。171819单选题.今年的政府工作报告提出，加大研发费用加计扣除政策实施力度，将科技型中小企业加计扣除比例从75%提高到（）。80%90%100%药品经营质量管理规范（上）单选题1.质量方针及目标的制定原则符合国家相关法律法规、涵盖质量有效保证的所有承诺、体现企业发展的预期性、（）。A.满足客户的需求和期望B.确保质量管理体系的持续改进C.确保质量目标的可行性、可检查性单选题2.质量管理体系的质量管理活动有质量策划、质量控制、质量保证、质量改进、A.质量可控B.质量有效C.质量更新D.质量风险管理单选题3.对供货单位进行评价的内容有资质文件、（）、配送保证能力、售后服务。A.业务员的能力B.供货的价格C.经营范围单选题4.建立质量管理体系的关键要素是组织机构、人员、设施设备、（）、相应的计算机系统、业务过程。A.组织机构B.人员C.设施设备D.质量管理体系文件单选题5.质量管理体系文件编写的原则是合法性、实用性、先进性、（）、系统性、可操作性、可检查性。A.有效性B.完整性C指令性D.追溯性药品经营质量管理规范（下）单选题1.在企业计算机系统中，应当实现对特殊管理的药品（），建立专门的特殊管理的药品的采购记录。A.集中管理B.特殊管理C.单独管理单选题2.药品验收环节四个操作步骤：查验检验报告、抽样、（）、记录。A.查看B.检查C.抽样D.查验单选题.采购中涉及的首营企业、首营品种，采购部门应当填写相关申请表格，经过质量管理部门和企业质量负责人0批准。必要时应当组织实地考察，对供货单位质量管理体系进行评价。A.审核B.批准C.会审D.通过单选题.药品因破损而导致液体、气体、（）泄漏时，应当迅速采取安全处理措施，防止对储存环境和其他药品造成污染。A.气体B.粉末C粉尘D.灰尘

单选题.冷藏、冷冻药品在运输过程中应当实时采集、(、上传冷藏车、冷藏箱或者保温箱内的温度数据。集录送温收记传保集录送温收记传保A.B.QD.药品政第与改革单选题1.药品上市许可持有人制度的作用(O)oA.鼓励创新、提升药品质量B.药品上市后监管措施有力C.允许跨试点区域委托生产D.简化技术转让单选题2.辅助用药目录管理的基本原则()。A公开、公平、工作、透明B.优先、优选C.促进临床辅助用药监测单选题3.如何获得公正的定价？以下不正确的说法是:A.低价B.医保、患者、药企均可以接受的价格C.卫生系统和患者个人均可以承受的价格单选题4.短缺药品的管理不包括：A.强化预警和分类应对B.多部门联动C.短缺药品集中生产和储备D.将短缺药品剔除药品目录单选题5.基本药物制度的功能定位().A.突出基本B.保障供应C.优先使用D.价格优先药物创新的法律保障单选题1.目前药物临床实验审批采用0A.审批制B.默示许可C.备案制D.以上都不对单选题2.目前我国药物创新所处的阶段描述比较接近的是()A.跟踪仿制B.模仿创新C.原始创新D.引领创新单选题.药品注册证书届满前六个月，持有人应当()A.补充申请B.再注册C.重注册D.备案单选题.不属于假药的是0A.与国家药品标准规定成分不符的化学药B.被污染的中成药C.变质的中药饮片D.标明适应症超出规定范围的生物制品单选题5.不属于药品加快上市注册程序的()A.突破性治疗药物B.附条件批准C.优先审评审批D.都属于药物经济学评价与实践单选题.药物经济学的学科特点0A.药学B.经济学C.药学、经济学、流行病学交叉学科单选题.以下不属于药物经济学的作用是()。A.将高价药品降价，合理使用稀缺的经济资源B.评价干预措施(药物)的成本效果C.促进药品市场占有率D.增加卫生决策的科学与透明单选题3.以下不属于药物经济学模型评价的是()A.成本-效用分析B.成本-效果分析C.成本-效益分析D.最小成本法单选题4.2020版药物经济学评价指南提到的药物经济学的主要目的是0。A.有限的药物资源实现最大限度的健康结果改善的交叉学科B.形成优选方案，提高医药资源配置的总体效率C系统比较分析医药技术之间的经济成本和健康产出单选题5.国际药物经济学组织为()A.ISPORNICEFDAWHO药物警戒检查指导原则单选题1.符合以下任一条件，可评定为不符合要求，不包括0。A.严重缺陷项1项及以上B.未发现严重缺陷项，主要缺陷项10项及以上C.未发现严重缺陷项，主要缺陷项0~9项，且总缺陷项25项及以上D.严重缺陷项3项及以上单选题.新修订的《药品管理法》是()实施的。2018年2019年2020年2021年单选题.药物警戒负责人应当是具备一定职务的管理人员，应当具有医学、药学、流行病学或相关专业背景，本科及以上学历或.中级及以上专业技术职称，()以上从事药物警戒相关工作经历。A.三年B.五年C.六年D.十年单选题.药物警戒检查发现的缺陷分为三个等级，不包括0。A.严重缺陷B.主要缺陷C.一般缺陷D.轻微缺陷单选题5.以下不属于药物警戒工作内容的是()。A.定期安全性更新报告撰写B.药品的风险管理C.药物警戒培训D.销售推广医疗机构处方审核规范单选题1.从事处方审核的药学专业技术人员应当具有2年及以上门急诊或病区处方调剂工作经验。A.正确B.错误单选题2.中药饮片、中药注射剂要单独开具处方。A.正确B.错误多选题.处方审核的内容包括A.经济性审核B.适宜性审核C.合法性审核D.规范性审核多选题.医疗机构审核的处方包括A.纸质处方B.病区用药医嘱单C.中药饮片处方D.电子处方单选题5.患者，男，76岁，临床诊断为冠心病，医师为他同时开具奥美拉噗镁肠溶片、硫酸氢氯叱格雷片、阿托伐他汀钙片，该处方存在的问题是A.重复给药B.联合用药不适宜C.用药与诊断不相符

D.D.有用药禁忌疫苗法案解读单选题1.疫苗上市许可持有人应当按照规定，建立真实：准确：完整的销售记录，并保存至疫苗有效期满后不少于()备查A.五年B.三年C.十个月D.五个月单选题.《中华人民共和国疫苗管理法》自()起施行日日日日日日日日1951212月—月月月1ACD1A年年年年201920202019单选题.疾病预防机构：接种单位对包装无法识别：超过有效期：脱离冷链：经检验不符合标准：来源不明的疫苗，应当如实登记，并向()报告A.县级疾控部门B