环境监测期末考试知识点整理

环境监测考点第一章绪论1.监测：对环境中的污染物进行监视、测定和监控。2.环境监测就是运用物理、化学和生物技术手段通过对影响环境质量因素的代表值的测定，确定环境质量（或污染程度）及其变化趋势。3.环境监测的过程：现场调查、监测方案制订、优化布点、样品采集、运送保存、分析测试、数据处理、综合评价。第一节环境监测的目的和分类（1）环境监测按目的分类1.监视性监测①对污染源的监督检测（污染物浓度、排放总量、污染趋势）；②环境质量监测（所在地区的空气、水质、噪声及固体废物等）。2.特定目的监测①污染事故监测；②仲裁检测；③考核验证监测；④咨询服务监测3.研究性监测（2）按监测介质对象分类水质监测、空气或废气监测、土壤监测、固体废物监测第二节环境监测的特点和监测技术概述1.污染因子的综合效应：①独立作用；②相加作用；③协同作用；④拮抗作用2.环境监测的手段包括：化学、物理、生物、物理化学、生物化学及生物物理等方法3.优先污染物：对众多有毒污染物进行分级排序，从中筛选出潜在危害性大，在环境中出现频率高的污染物作为监测和控制对象，这一筛选过程就是数学上的优先过程，经过优先选择的污染物成为环境优先污染物。4.优先监测：对优先污染物进行的监测称为优先监测。第三节环境标准1.《地表水环境质量标准》：水质分为五类2.第一类污染物：指能在环境或动、植物体内积累，对人体健康产生长远不良影响的污染物。3.第二类污染物：指长远影响小于第一类的污染物。第二章水和废水监测第二节水质监测方案制订1.地表水监测方案制订过程：①资料收集和实地调查；②监测断面布设；③采样点确定；④采样时间和采样频率的确定（考简答题写这四点）2.地表水监测方案制订过程：①明确监测目的；②调查研究；③确定监测对象；④设计监测网点；⑤合理安排采样时间和频率；⑥选定采样和保存方法选定分析测定技术；⑦提出监测报告的基本要求；⑧制订质量保证程序、措施和方案的实施计划；⑨提出水质监测综合评价报告。（考论述题写这个）3.监测断面1）背景断面：设在基本上未受到人类活动影响的河段，以反映水系未受污染时的背景状态，断面数量根据需要而定；2）对照断面：为了解流入监测河段前的水体水质状况需设置对照断面。这种断面应设在河流进入城市或工业区以前，避开各种废水、污水流入或回流处。一个河段一般设置一个对照断面，位于该区域所有污染源上游处，排污口上游100-500m处；3）控制断面：为评价、监测河段两岸污染源对水体水质影响需要设置控制断面，主要排污源下游、充分混合的断面下游。在排污口下游500-1000m处，设置多个断面。根据城市的工业布局和排污口分布情况确定。4）消减断面：通常设在城市或工业区最后一个排污口下游1500m以外的河段上的断面，设置一个断面。4.采样点的确定1）采样垂线数的确定①水面宽＜50m，设一条中泓垂线；②水面宽50-100m，左右近岸有明显水流处，各设一条中泓垂线（两条）；③水面宽100-1000m，中泓、左、右近岸有明显水流处各设一条垂线（三条）；④水面宽＞1500m，至少设至5条等距离采样垂线，较宽的河口应酌情增加。2）采样垂线上的采样点数的确定①水深＜5m，水面下0.5m设一个点；②水深5-10m，水面下0.5m处、河底以上约0.5m处设一个点（两个）；③水深＞10m，水面下0.5m处、河底以上约0.5m处,1/2处设一个点（三个）。5.采样时间和采样频率1）背景断面每年采样1次；2）较大河流、湖泊、水库上的监测断面，每逢单月采样一次，全年6次，采样时间可设在丰水期、枯水期和平水期，每期采样2次；3）饮用水源地、各行政区交界断面每月至少采样一次；4）国家监测的监测断面每月至少采样1次。

第三节水样采集和保存1.采样容器的选择1）塑料容器常用作测定金属、放射性元素和其他无机物的盛水容器；2）玻璃容器常用作测定有机物和生物类等的盛水容器。2.采样方法1）遇到重要支流的河段，需要采集混合水样或综合水样；2）地表水表层水的采集，通常采集瞬时水样，采用直立式或有机玻璃采样器；3）水流湍急的开阔河段或湖泊（水库），采用急流采样器。3.水样保存方法1）冷藏或冷冻保存法能抑制微生物的活动，减缓物理挥发和化学反应速率2）加入化学试剂保存法①加入生物抑制剂；②调节PH；③加入氧化剂或还原剂。第四节水样预处理1.水样预处理1）为什么预处理？答：环境水样或废（污）水样品中污染物种类多，组成十分复杂，各组分浓度差异大，一种物质形态多样，因此需要预处理，以获得待测组分满足分析方法要求的形态和浓度，并最大限度地分离干扰物质。2）水样的消解①湿式消解法；②干灰化法。2.分离与富集1）解决了什么问题？①低于检出限：富集或浓缩；②防干扰：分离或掩蔽2）有哪些方法（填空题）？目的是什么？①蒸馏法：利用各组分的沸点及蒸汽压的不同达到分离目的；②顶空法：分析复杂水样中易挥发物质；③气提法：提取有机物。第六节金属化合物的测定1.水样中金属化合物的测定方法①分光光度法；②原子吸收法；③原子荧光法；④等离子体电感耦合原子发射光谱法（ICP）2.汞的测定（四种方法）1）双硫腙分光光度法（重点）原理：水样在酸性介质中用高锰酸钾和过硫酸钾（氧化剂）溶液消解，将无机汞和有机汞转化为二价汞，用盐酸羟胺溶液还原过剩的氧化剂，加入双硫腙溶液，与汞离子反应生成橙色螯合物，用三氯甲烷或四氯化碳萃取，再加入碱溶液洗去萃取液中过量的双硫腙，测定吸光度。2）原子荧光光谱法3）冷原子吸收光谱法4）冷原子荧光光谱法3.砷的测定（三种方法的名字）（重点）1）二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法原理：在碘化钾、酸性氯化亚锡作用下，五价砷被还原成三价砷，并与新生态氢反应，生成气态砷化氢，被二乙基硫代氨基甲酸银-三乙醇胺的三氯甲烷溶液吸收，生成红色的胶体银，以三氯甲烷为参比测定其吸光度。2）硼氢化钾-硝酸银分光光度法3）氢化物发生-原子吸收光谱法第七节非金属无机物的测定1.溶解氧的测定1）溶解氧（定义）DO，溶解于水中的分子态氧2）碘量法原理：水样中加入硫酸锰和碱性碘化钾，水中溶解氧将二价锰氧化成四价锰的棕色的氢氧化物沉淀。加酸后，棕色沉淀溶解并与碘离子反应释放出游离碘，以淀粉为指示剂，用标准硫代硫酸钠溶液测定，通过计算得出溶解氧的含量。2.离子色谱法：所有阴阳离子都适用（氯离子）3.氨氮的测定纳氏试剂分光光度法原理：将纳氏试剂（碘化汞和碘化钾的强碱溶液）加入水样中，与氨反应生成黄棕色胶态化合物，进行比色测定；4.亚硝酸盐氮的测定N-（1-萘基）-乙二胺分光光度法原理：亚硝酸盐与对氨基苯黄酰胺反应，生成重氮盐，再与N-（1-萘基）-乙二胺偶联生成红色染料，进行吸光度测定。5.硝酸盐氮的测定紫外分光光度法6.凯氏氮原理：水样中加入硫酸，以硫酸钾和硫酸汞为催化剂，加热消解，使水样中的有机氮、氨氮都转变为硫酸氢铵，消解后的溶液在碱性条件下可蒸馏出氨，用硼酸溶液吸收，选用纳氏试剂光度法或滴定法测定其含量。7.总氮的测定紫外分光光度法原理：采用过硫酸钾氧化，使有机氮和无机氮化合物转变为硝酸盐，用紫外分光光度法测定8.水样中总氮与各形态氮之间的关系为：总氮＝（有机氮＋氨氮）＋（亚硝酸盐氮＋硝酸盐氮）＝凯氏氮＋硝态氮9.硫化物的测定亚甲基蓝分光光度法及流动注射-亚甲基蓝分光光度法原理：在含高铁离子的酸性溶液中，硫离子与对氨基二甲基苯胺反应，生成蓝色的亚甲基蓝染料，颜色深度与水样中硫离子浓度成正比，测定吸光度。10.含磷化合物的测定钼酸铵分光光度法第八节有机污染物的测定1.化学需氧量（COD）含义：一定条件下，用特定的强氧化剂处理水样所消耗的氧化剂的量。2.COD的测定（重点）重铬酸钾法原理：在水样中加入已知量的重铬酸钾溶液，在强酸介质中以银盐（Ag2SO4）作催化剂氧化水样中的还原性物质，经沸腾回流后，剩余的重铬酸钾以亚铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液回滴至溶液由红棕色即为终点，记录标准溶液消耗量；再以蒸馏水作空白水样，按同样方法测定空白样消耗硫酸亚铁铵标准溶液量，计算化学需氧量。3.生化需氧量(BOD)含义：指在一定条件下，好氧微生物分解水中的可氧化物质，特别是有机物的生物化学过程中所消耗溶解氧的量4.BOD的测定稀释与接种法流程：①稀释水的配制；②稀释倍数的确定；③稀释水的接种；④水样BOD5的计算。5.总有机碳概念：TOC,指水体中溶解性和悬浮性有机物含碳的总量，以碳的含量表示水体中有机物总量的综合指标。6.特定有机污染物定量：①液相色谱；②气相色谱定性：质谱法

第三章空气和废气监测第一节空气污染基本知识1.根据污染物的形成过程，可将其分为一次污染物和二次污染物。2.一次污染物：直接从各种污染源排放到空气中的有害物质。3.二次污染物：一次污染物在空气中相互作用形成的新污染物。4.空气中污染物存在状态：分子状态污染物和气溶胶状态污染物。第三节空气样品的采集方法和采样器1.直接采样法①注射器采样；②气袋采样；③真空罐采样；④采样管采样2.富集（浓缩采样法）1）溶液吸收法①溶液吸收法的吸收效率主要取决于吸收速率和气样与吸收液的接触面积；②提高吸收速率，必须根据被污染物的性质选择效能好的吸收液；③吸收液按照吸收原理可分为两种类型：一种是气体分子溶解于溶液中的物理作用，另一种是基于发生化学反应。2）吸收液的选择原则①对被采集物质溶解度要大或与被采集物质的化学反应速度快；②稳定时间长；③有利于下一步分析；④毒性小，价格低，易购买，可回收。

第四节气态和蒸气态污染物的测定1.二氧化硫的测定（重要）甲醛吸收－副玫瑰苯胺分光光度法原理：利用空气中的SO2与甲醛缓冲溶液吸收，生成稳定的羟基甲基磺酸加成化合物，加入氢氧化钠溶液使加成化合物分解，释放出SO2与盐酸副玫瑰苯胺反应，生成紫红色络合物，用分光光度法测定。2.氮氧化物的测定（重要）盐酸萘乙二胺分光光度法原理：空气中的NO2被吸收转变成亚硝酸和硝酸，在无水乙酸存在条件下，亚硝酸与对氨基苯磺酸发生重氮化反应，然后再与N-（1-