2022-2023年（备考资料）药学期末复习-生物药剂学与药物动力学（专科药学专业）考试测验能力拔高训练一（带答案）9

1、2022-2023年（备考资料）药学期末复习-生物药剂学与药物动力学（专科药学专业）考试测验能力拔高训练一（带答案）一.综合考核题库(共40题)1.iv给药后，达MRT时，就意味着已有（）%的药物被清除掉。正确答案:63.22.下列不属于影响药物吸收的生理因素A、遗传因素差异B、种族差异C、年龄差异D、药物在胃肠道中的稳定性E、性别差异正确答案:D3.头孢菌素类药物头孢曲嗪是小肠吸收型载体寡肽转运蛋白的底物，当该药物的剂量增加时，下列对其药动学参数的叙述哪些是不正确的A、AUC按剂量的比例下降B、AUC/Dose会随剂量的增加而增大C、AUC按剂量的比例增加D、AUC/Dose会随剂量的增加而

2、下降E、Dose/AUC会随剂量的增加而下降正确答案:A,B,C,E4.测得利多卡因的消除速度常数为0.3465/h，则它的生物半衰期A、4hB、1.0hC、0.693hD、2.0hE、1.5h正确答案:D5.在用于判断体外酶代谢、细胞或膜转运与体内实验结果的一致性、解析介导药物转运的蛋白时，应该使用下述哪个药动学参数A、VmB、Vm/KmC、Km/VmD、KmVmE、Km正确答案:E6.对于超速处置类且治疗指数高的药物如何设计给药方案A、静脉滴注给药B、降低给药频率，延长给药间隔C、加大给药剂量，延长给药间隔D、适当缩短给药间隔或多次分量的给药E、按照半衰期给药正确答案:B7.对于难溶性药物

3、而言，（）是药物吸收的限速过程。正确答案:溶出8.药物剂型对药物胃肠道吸收影响因素不包括A、多晶型B、粒子大小C、药物在胃肠道中的稳定性D、胃排空速率E、药物的崩解正确答案:D9.单室模型静脉滴注血药浓度与时间的关系是A、C=k0（1-e-kt）/（k）B、C=k0e-kt/（kV）C、C=X0（1-e-kt）/（kV）D、C=X0（1-e-kt）/（V）E、C=k0（1-e-kt）/（kV）正确答案:E10.有关尿药排泄速度法、总量减量法特点的叙述正确的是（）A、速度法的集尿时间比总量减量法长B、速度法的实验数据波动小，估算参数准确C、总量减量法试验数据比较凌乱，测定的参数不精确D、丢失一两

4、份尿样对速度法有影响E、总量减量法与尿药速度法均可用来求动力学参数k和ke正确答案:E11.关于平均稳态血药浓度的描述不正确的是A、等于单次给药的AUC与的比值B、为达稳态时的一个给药周期内的AUC与给药时间间隔的比值C、与剂量有关D、稳态时的一个给药周期的AUC与单次给药的AUC相等E、一个给药周期内的AUC与给药时间间隔的比值正确答案:E12.在线性药物动力学模型中，与给药剂量有关的参数有A、AUCB、kC、VD、ClE、ka正确答案:A13.关于胃空速率影响因素下列叙述正确的是A、抗胆碱药使胃空速率增加B、脂肪类食物使胃空速率增加C、胃内容物增加，胃空速率增加D、肾上腺受体激动药使胃空速

5、率增加E、以上均不对正确答案:C14.单室模型静脉注射给药的体内总清除率A、kVB、X1/AUCC、dX/dt/CD、kVE、FX1/AUC正确答案:A,B,C15.药物在肺部沉积的机制主要有A、呼吸B、雾化吸入C、惯性碰撞D、重力沉降E、单纯扩散正确答案:C,D,E16.静脉滴注稳态血药浓度Css主要由（ ）决定，因为一般药物的k和v参数基本上是恒定的。正确答案:k017.稳态血药浓度的英文缩写为（）。正确答案:Css18.用权重残差平方和法判断隔室模型时，Re值越（ ），模型拟合越好。正确答案:小19.为了便于研究，规定多剂量给药时每次给药间隔和剂量A、不一致B、视情况而定C、相近D、相似

6、E、相等正确答案:E20.下列关于胃排空与胃空速率描述错误的是A、固体食物的胃空速率慢于流体食物B、胃空速率慢，药物在胃中停留的时间延长，弱酸性药物吸收增加C、胃内容物从胃幽门排入十二指肠的过程为胃排空D、阿托品会加快胃排空速率E、以上均不对正确答案:D21.用残差平方和法判断隔室模型时，SUM值越（ ），模型拟合越好。正确答案:小22.苯巴比妥促进华法林、保泰松、灰黄霉素等药物的代谢属于A、排泄过程中药物的相互作用B、分布过程中药物的相互作用C、代谢过程中药物的相互作用D、吸收过程中药物的相互作用E、转运过程中药物的相互作用正确答案:C23.关于药物肾清除率的单位的说法，正确的是（）。A、m

7、l/minB、min-1C、min/hD、min/mlE、ml/h正确答案:A,E24.下列对平均滞留时间描述不正确的是A、为一阶矩与零阶矩比值B、MRT表示从给药后到药物消除63.2%所需要的时间C、MRT=AUMC/AUCD、MRT=1/kE、MRT表示从给药后到药物消除50%所需要的时间正确答案:E25.下列属于生物药剂学中研究的剂型因素的是A、药物化学性质B、药物的某些物理性状C、药物的剂型及用药方法D、制剂的工艺过程、操作条件及贮存条件E、药物的药效正确答案:A,B,C,D26.单室静脉注射滴注达坪分数A、体内任一时间的血药浓度与坪浓度的比值B、fss=1-e-kC、fss=1-e-

8、ktD、fss=1-e-nktE、fss=1-e-nk正确答案:A,C27.血药浓度达到坪值时意味着A、药物的吸收过程又重复B、药物的吸收速度与消除速度达到平衡C、药物的作用最强D、药物的消除过程开始E、药物的分布过程又重复正确答案:B28.药物与血浆蛋白结合后A、能透过血管壁B、能经肝代谢C、能由肾小球滤过D、不能透过胎盘屏障E、以上均不正确正确答案:D29.下列叙述错误的是A、皮内注射，只用于诊断与过敏实验，注射量在1mLB、植入剂一般植入皮下C、鞘内注射可用于克服血脑屏障D、长效注射剂常是药物的油溶液或混悬液E、以上均不对正确答案:A30.脂溶性药物经皮吸收过程中可能会在皮肤中蓄积，积蓄

9、的主要部位是A、皮下组织B、真皮C、角质层D、肌肉E、活性表皮正确答案:C31.CkaFX0/V(ka-k)(e-kt C e-kat)式中的F为生物利用度，ka为（ ）。正确答案:吸收速率常数32.关于胃肠道吸收下列哪些叙述是正确的（）A、当食物中含有较多脂肪，有时对溶解度特别小的药物能减少吸收量B、一些通过主动转运吸收的物质，空腹服用吸收量增加C、脂溶性，非离子型药物容易透过细胞膜D、当胃空速率增加时，多数药物吸收减慢E、一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收正确答案:C33.可用于表示多剂量给药血药浓度波动程度的是A、DFB、fss（n）C、RD、CssE、Cssmin/Cmin正确答案:

10、A34.小肠液的pHA、57B、5.56.5C、1.52.5D、5.87.4E、5-9正确答案:A35.下列哪个过程决定了药物的血药浓度变化和靶部位的浓度，从而影响药物的疗效A、药物的分布B、药物的吸收C、药物的体内过程D、药物的排泄过程E、药物的消除过程正确答案:C36.单室模型静脉注射给药血药浓度时间关系式A、lg（Xu-Xu）=（-k/2.303）t+lgXuB、C=kaFX0(e-kt-e-kat)/V(ka-k)C、C=k0（1-e-kt）/VKD、lgC=（-k/2.303）t+lgk0（1-e-kt）/VKE、C=C0e-kt正确答案:E37.对于单室模型药物，若想采用残数法求吸收速率常数，药物的吸收必须符合（ ）动力学过程。正确答案:一级38.在进行口服给药药物动力学研究时，不适于采用的动物为：A、家兔B、犬C、大鼠D、小鼠E、以上都不对正确答案:A39.下列哪些情况血药浓度测定比较困难A、缺乏高灵敏度、高精密度的药物定量检测方法B、某些毒性猛烈的药物用量