2023届新高考一轮复习 有机物的结构与性质 作业

1、有机物的结构与性质【高考原题】2022山东卷以下高分子材料制备方法正确的选项是（）OIIA.聚乳酸由乳酸经加聚反响制备CH.B.聚四乙烯（+CE-CF，+,）由四氟乙烯经加聚反响制备C.C.尼龙-66C.尼龙-66OHCC.尼龙-66OHCOHC）由己胺和己酸经缩聚反响制备fCH, -CHlnfCH, 一 CHt,D.聚乙烯醉（）由聚乙酸乙烯酯（I”口）经消去反响制备2022山东卷丫-崖柏素具天然活性，有酚的通性，结构如图。关于丫-崖柏素的说法错误的选项是y-崖柏素y-崖柏素y-崖柏素A.可与溟水发生取代反响B.可与NaHCO,溶液反响y-崖柏素C.分子中的碳原子不可能全部共平面D.与足量H2

2、加成后，产物分子中含手性碳原子2022湖南卷聚乳酸是一种新型的生物可降解高分子材料，其合成路线如下：HO 弋 OH_UhoRoH +wH2Ooon乳酸聚乳酸以下说法错误的选项是（）A. m = n-B.聚乳酸分子中含有两种官能团C. Imol乳酸与足量的Na反响生成Imol H2 D.两分子乳酸反响能够 生成含六元环的分子2022湖北卷莲藕含多酚类物质，其典型结构简式如下图。以下有关该类物质的说法错误的 是（）OHhOsAsohCOORA.不能与澳水反响B.可用作抗氧化剂C.有特征红外吸收峰D.能与Fe“发生显色反响2022全国甲卷辅酶Qi。具有预防动脉硬化的功效,其结构简式如下。以下有关辅酶

3、Qi。的说法正 确的是（）A.分子式为C60HxQjB.分子中含有14个甲基C.分子中的四个氧原子不在同一平面D.可发生加成反响，不能发生取代反响2022全国乙卷一种实现二氧化碳固定及再利用的反响如下：Oco?化合物I Oco?化合物I 化合物2以下表达正确的选项是（）A.A.化合物1分子中的所有原子共平面A.化合物1A.化合物1分子中的所有原子共平面B.化合物1与乙醉互为同系物C.化合物2分子中含有羟基和脂基C.化合物C.化合物2分子中含有羟基和脂基D.化合物2可以发生开环聚合反响2021 全国甲卷以下表达正确的选项是（A.甲醵既可发生取代反响也可发生加成反响B.用饱和碳酸氢钠溶液可以鉴别乙

4、酸和乙醇C.烷烧的沸点高低仅取决于碳原子数的多少D.戊二烯与环戊烷互为同分异构体2021 全国乙卷一种活性物质的结构简式为以下有关该物质的叙述正确的选项是（）A.能发生取代反响，不能发生加成反响B.既是乙醇的同系物也是乙酸的同系物/-COOHC.与互为同分异构体D. Imol该物质与碳酸钠反响得44gCO2【考情分析】近些年对燃的含氧衍生物的考查题型比拟模式化，常以新材料、新药物等为切入点，以生产、 生活中的陌生有机物的结构为载体，考查有机化学的核心知识。【变式训练】.某有机物A的结构简式如下图，以下有关表达正确的选项是（）ch2oh0 CH, II I ch2ohch=ch2ImolA最多可

5、以与3 mol Br,发生反响一个A分子中最多有8个碳原子在同一平面上ClmolA与足量的NaOH溶液反响,最多可以消耗3 moi NaOHD.在一定条件下可以发生加成反响、消去反响和取代反响2.乙烯是基本的有机化工原料，由乙烯可合成苯乙醇，合成路线如下图:CH2 cH2 0HCH?=CH微鼠%乌 6乙烯环氧乙烷苯乙醇以下说法错误的选项是（）A.乙烯转化为环氧乙烷是氧化反响B.环氧乙烷与乙醛（CH（HO）互为同分异构体C.苯在铁屑催化下能与澳水发生取代反响D.苯乙醇能发生加成反响3.化合物丫具有保肝、抗炎、增强免疫等功效，可由X制得。以下有关化合物X、丫的说法正确的 是（）A.一定条件下X可发

6、生氧化、加成、取代、消去、缩聚反响ImolX最多能与7moi以反响ImolY最多能与5 mol NaOH反响I）. ImolX、ImolY分别与足量浓溟水反响，最多都只能消耗1 mol Bf 4.化合物乙是一种治疗神经类疾病的药物，可由化合物甲经多步反响得到。以下有关化合物甲、乙 的说法正确的选项是（）甲乙A.甲分子中所有碳原子一定处于同一平面B.乙中含有2个手性碳原子C.用NaHCO,溶液或FeCh溶液不能鉴别化合物甲、乙D.乙能与盐酸、NaOH溶液反响，且Imol乙最多能与4 molNaOH反响-fCHjCH-Jf5.线型PAA （|）具有高吸水性，网状PAA在抗压性、吸水性等方面优于线型

7、PAA。COONa网状PAA的制备方法是将丙烯酸用NaOH中和，加入少量交联剂a,再引发聚合。其局部结构片段如 图，以下说法错误的选项是（）CH2 CHCH-CH2 -CH2 CHI LICOONaCOONaYCH2CHCH2CHCHCH2IICOONaCOONaA.线型PAA的单体可以使滨水褪色B.形成网状结构的过程发生了加聚反响C.交联剂a的结构简式是QCH=C凡D. PAA的高吸水性与一COONa有关.化合物Y具有保肝、抗炎、增强免疫等功效，可由X制得。以下有关化合物X、Y的说法正确的A.一定条件下X可发生氧化、加成、取代、消去、缩聚反响ImolX最多能与6mol %反响ImolY最多能

8、与5 mol NaOH反响ImolX、ImolY分别与足量浓滨水反响，最多都只能消耗1 mol.以下说法正确的选项是（）A.酒精能使蛋白质变性，故最好使用无水乙醇喷洒使用过的口罩以杀灭新冠病毒.淀粉和纤维素都属于多糖，都能在人体内被消化以提供能量C.聚酯纤维、有机玻璃、酚醛树脂都属于有机高分子材料0.乙酸乙酯与碱作用可用于制肥皂答案以及解析【高考原题】.答案：BOH解析：此题考杳高分子材料的制备方法。聚乳酸是由乳酸（I）经缩聚反响制备，A项错ch3chcooh误：聚四氟乙烯是由四氟乙烯（CF2=CF?）经加聚反响制备，B项正确；尼龙-66是由己二胺 H2N（CH2）6NHj和己二酸hOOC（C

9、H2）COOH经缩聚反响制备，C项错误；聚乙烯醇是由聚乙-E-CH2CH +酸乙烯酯（I）经水解反响（或取代反响）制备，I）项错误。OCOCH3.答案：B 解析：此题考杳有机物的结构与性质。该物质含羟基，能发生酯化反响（属于取代反响），A项正 确；酚类物质不能与NaHCO,溶液反响，且该物质不含竣基，故不能与NaHCC）3溶液发生反响，B 项错误；分子中含异丙基，具有甲烷的结构特点，异丙基中间的碳原子与其相连的碳原子不共面,C项正确；将连有四个不同的原子或基团的碳原子称为手性碳原子，该物质与氢气加成的产物为 、/00中产物分子中与羟基相连的碳原子是手性碳原子，D项正确。.答案：B 解析：此题考

10、查有机物的结构与性质。根据反响前后氧原子数目守恒可知，3 =窃+ 1 + /，那么 7 = 一1，A项正确：聚乳酸是乳酸发生缩聚反响生成，聚乳酸分子中含有酯基，端基含有羟基和 竣基，B项错误；乳酸分子中的羟基和竣基都能与钠反响生成氢气，Imol乳酸（含有Imol羟基和Imol竣基）与足量的钠反响生成Imol氢气，C项正确；1分子乳酸中含有1个羟基和1个段基，那么OV/两分子乳酸反响可以缩合生成含六元环的分子00,D项正确。O.答案:A.答案:B 解析：由辅酶Q”）的结构简式可知，其分子式为CsJkQ- A项错误；辅随的结构简式可以表示寸-0凡户3为 HC-OxTCH-CH=C-CH2)rCH2

11、-CH=C-CH3, 分子中有 14 I甲基，B 项正确，碳碳双 0Ich3ch3键和碳氧双键均为平面结构，故辅酶Qi。中的四个氧原子可以在同一平面内，C项错误；辅醉Qi。中 含有碳碳双键，能发生加成反响，含有甲基，能发生取代反响，D项错误。.答案：D解析：化合物1分子结构中含有烷烧基，所有的原子定不共平面，A项错误；同系物是指结构相 似，在分子组成上相差一个或假设干个“CH?”原子团的一系列化合物，化合物1与乙醇结构不相似, 且二者分子组成上不相差一个或假设干个“C%”原子团，故二者不互为同系物，B项错误；由化合 物2的结构简式可知，分子结构中含有酯基，没有羟基，C项错误；由于化合物2为环状

12、结构且分 了结构中含有酯基，可以发生水解反响生成羟基和段基，然后粉基和羟基可以发生缩聚反响生成聚 合物，因此化合物2可以发生开环聚合反响，D项正确。.答案：B解析：甲醇中的官能团为羟基，羟基能发生取代反响，但甲醇中不含不饱和键，不能发生加成反响, A项错误；向乙酸和乙静中分别滴加饱和NaHCO溶液，有气体产生的是乙酸，无明显现象的是乙 醇，即用饱和NaHCO,溶液可鉴别乙酸和乙醇，B项正确；烷燃的沸点随分子中碳原子数增多而逐 渐升高，但碳原子数相同的烷烧，分子中所含支链越多，沸点越低，C项错误；戊二烯的分子式为 C5H8,而环戊烷的分子式为C5H1。，二者分子式不同，不互为同分异构体，D项错误

13、。.答案：C解析：A.含碳碳双键可发生加成反响，含-OH、-COOH可发生取代反响，故A错误；B.与乙酸、乙 酸的结构不同，均不互为同系物关系，故B错误；C.二者分子式相同、结构不同，二者互为同分 异构体，故C正确；D.只有-COOH与碳酸氢钠反响生成气体，那么假设碳酸钠足量，Imol该物质与碳 酸钠反响可能无CO?生成,，故D错误；应选：Co【变式训练】.答案：AD解析：此题主要考查酚羟基、碳碳双键、酯基等官能团的性质、原子共面判断。该有机物分子中含 有酚羟基，酚羟基邻、对位的氢原子可与Br?发生取代反响，含有碳碳双键，可与母z发生加成反响, 那么Imol A最多可以与3moi Bg发生反响

14、，A正确；A分子中苯环和碳碳双键都为平面结构，单犍可以 旋转，那么分子中最多有11个碳原子共平面，B错误；A分子中能与氢氧化钠反响的官能团有酚翔基、 酯基和氯原子，其中Imol酯基水解生成的Imol酚羟基能继续与NaOH反响，那么ImoLA与足量的NaOll 溶液反响，最多可以消耗4 mol NaOH, C错误；物质A分子中含苯环和碳碳双键，可以发生加成反应，含有氯原子，且与氯原子相连的C原子的邻位碳原子上有H原子，可以发生消去反响，分子中 含有酚羟基、醇羟基、酯基和氯原子，一定条件下可以发生取代反响，D正确。.答案：C 解析：此题考查有机反响类型判断、同分异构体判断。环氧乙烷相比乙烯增加了一

15、个0原子，加氧 或去氢的反响是氧化反响，A正确；环氧乙烷与乙醛（CH3cHO）分子式相同，结构不同，互为同 分异构体，B正确；笨在铁屑催化下能与纯卤素液澳发生取代反响，苯与澳水不反响，C错误；苯 乙醇中含有苯环，一定条件下能与氢气发生加成反响，D正确。.答案：BC 解析：此题主要考查多官能团物质的性质、反响类型判断等。X分子含有酚羟基、碳碳双键和酯基, 可以发生氧化反响、加成反响、取代反响，酚羟基邻位有氢原子，可与醛发生酚醛缩聚反响，但不 能发生消去反响，A错误；X分子含有2个苯环和1个碳碳双键，最多能与7mol电反响，B正确; Y分子含有3个酚羟基和1个酚酯基，Imol酚酯基能消耗2mol氢

16、氧化钠，那么ImolY最多能与5 moi NaOH反响，C正确；酚羟基邻、对位的H原子能与浓溟水发生取代反响，碳碳双键能与溟发生加成 反响，由结构简式可知，ImolX、ImolY分别与足量浓澳水反响，消耗澳的物质的量相同，都为5mol, D错误。.答案：B解析：此题主要考查原子共面判断、手性碳原子、有机物的性质与鉴别。苯环与碳碳双键均为平面 结构，两个面通过单键相连，而单键可以旋转，故所有碳原子不一定都在一个平面上，A错误；手性碳原子连接四个不同的原子或原子团，0COOCHj中圈出的碳原子为手性碳原子，有2个，B正确；甲中有竣基，能与NaHCO,溶液反响生成CO2气体，而乙不能，乙中有酚羟 基

17、，遇到FeClJ容液显紫色，而甲不能，故NaHCO、溶液或FeCh溶液都可鉴别甲和乙，C错误；乙 中有-NH,，NH,显碱性，能与盐酸反响，Imol乙中含有Imol酚羟基、2mol酯基和1 mol Br原 子,均能与NaOH反响,且其中Imol酯基水解以后形成Imol酚羟基和Imol子基,可消耗2 mol NaOH, 故Imol乙最多能消耗5 mol NaOH,性碳原子连接四个不同的原子或原子团，0COOCHj中圈出的碳原子为手性碳原.答案：C 解析：此题主要考杳高聚物的单体判断、高聚物与单体的性质。根据线型PAA主链上只有碳原子可 知其为加聚产物，其单体为CH2=CHCOONa，含碳碳双键，可以使滨水褪色，A正确；从高聚物 的结构可知CH,=CHCOONa与交联剂a发生加成聚合反响，形成网状结构，B正确；由高分子的 强亲水基团有关，D正确。.答案：C解析：此题主要考查多官能团物质的性质、反响类型判断等。X分子含有酚羟基、碳碳双键和酯基, 可以发生氧化反响、加成反响、取代反响，酚羟基邻位有氢原子，可与醛发生酚醛缩聚反响，但不 能发生消去反响，A错误；X分子含有2个苯环和1个碳碳双键，最多能与7mol %反响，B错误; Y分子含有3个酚羟基和1个酚酯基，hnol酚酯基能消耗2mol氢氧化钠，那么ImolY最多能与5 mol NaOH反响，C正确：酚羟基邻