高中有机化学反应类型、醇醛酸性质练习题(附答案)

1、高中有机化学反响类型、醇醛酸性质练习题一、单项选择题以下有关银镜反响的说法中,正确的选项是(A.配制银氨溶液时氨水必需过量C.银镜反响通常承受水浴加热B.1mol 甲醛发生银镜反响最多生成 2mol AgD.银镜反响的试管一般承受浓硝酸洗涤以下物质,肯定能使酸性KMnO4 溶液褪色的()CH3CHO HCHO A.C4H8 C2H2B.C.D.以下除去杂质的方法中正确的选项是():参加制的氢氧化铜悬浊液,加热至沸腾,过滤取溶液(HCOOH):参加足量饱和碳酸钠溶液,充分振荡、蒸馏,收集馏出物:加溴水,振荡,过滤除去沉淀:加足量制生石灰,蒸馏A.B.C.D.4.以下各化合物中,能发生酯化、复原、

2、加成、消去四种反响的是()A.B.C.CH-CH=CH-CHOD.3能用来鉴别乙醇、甲苯、己烯、四氯化碳、乙醛五种无色溶液的一种试剂()金属钠B.溴水C.氢溴酸D.酸性高锰酸钾溶液由乙炔、乙醛组成的混合气体,经测定,其中碳的质量分数为 72%,则混合气体中氧的质量分数为(A.32%B.22.65%C.19.56%D.21.4%以下四个反响中,与其他三个反响类型不同的是()A.CH3CHO+H2CH3CH2OHB.CH3CHO+2Ag(NH3)2OH C.CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONH4+2Ag+3NH3+H2OCH3COONa+Cu2O+3H2OD.2CH3CHO+O

3、22CH3COOH将3.6g 某饱和一元脂肪醛与银氨溶液完全反响,生成10.8g 金属银,则该醛为(A.甲醛B.乙醛C.丙醛D.丁醛9.对有机物的化学性质表达错误的选项是()能使Br2 的水溶液褪色,1mol1mol Br2 9.对有机物的化学性质表达错误的选项是()C.既能发生氧化反响又能发生复原反响10.1mol 有机物与足量氢气和制氢氧化铜反响,消耗的氢气与氢氧化铜的量分别为()D.1mol该有机物与足量H210.1mol 有机物与足量氢气和制氢氧化铜反响,消耗的氢气与氢氧化铜的量分别为()A.1mol、2molB.1mol、4molC.3mol、2molD.3mol、4mol11.某有

4、机物X,经过以下变化后可在肯定条件下得到乙酸乙酯,则有机物 X 是()A.C2H5OHB.C2H4C.CH3CHOD.CH3COOH某学生做乙醛的复原性试验时,1molL-1 CuSO4 0.5molL-1 NaOH 1mL,在一支干净的试管内混合后,向其中又参加 0.5mL40%的乙醛溶液,加热,结果无红色沉淀消灭。导致该试验失败的缘由可能是( )参加NaOH 溶液的量不够C.参加CuSO4 溶液的量不够参加乙醛的量太少D.参加乙醛的量太多以下有关银镜反响试验的说法不正确的选项是()试验前试管先用热的烧碱溶液洗涤,再用蒸馏水洗涤向 2%2%的稀氨水,直至产生的沉淀恰好溶解,配得银氨溶液C.承

5、受水浴加热,不能直接加热D.可用浓盐酸洗去银镜室内装潢和家具挥发出来的甲醛是室内空气的主要污染物,甲醛易溶于水,常温下有猛烈刺激性气味,当温度超过 20时,挥发速度加快,依据甲醛的这些性质,以下做法错误的选项是()A.入住前房间内保持肯定温度并通风B.装修尽可能选择在温度较高的季节C.请环境监测部门检测室内甲醛含量低于国家标准后入住D.紧闭门窗一段时间后入住用一种试剂就能鉴别乙醇、乙酸、乙醛、甲酸四种物质。该试剂可以是以下中(A.银氨溶液B.溴水C.碳酸钠溶液D.制氢氧化铜悬浊液甲醛(HCHO)分子中的 4 个原子是共平面的。以下分子中全部原子不行能同时存在于同一平面上的是()A.苯乙烯B.苯

6、甲酸C.苯甲醛D.苯乙酮某有机物构造简式为,则用Na、NaOH、NaHCO3与等物质的量的该NaNaOHNaHCO3的物质的量之比为()A.3:3:2B.3:2:1C.1:1:1D.3:2:2烯烃经O 氧化后,在锌存在的条件下水解可得到醛和酮。如:3现有分子式为CH 的某烯烃M2,3O 氧化后在锌存7 143在的条件下水解生成乙醛和一种酮。由此推断M的构造简式为()A.CHCH=CHCH(CH)CHCH3323B.CHCH=C(CH)CH(CH)333 2C.CHCH=C(CH)CHCHCH33223D.(CH)C=C(CH)CHCH3 2323二、填空题从樟科植物枝叶提取的精油中含有甲、乙两

7、种成分:用酸性高锰酸钾溶液检验甲和乙中含有的碳碳双键,方案(填“可行”或“不行行”)。请写出甲的能同时满足以下3 个条件的一种同分异构体的构造简式:。2 个不同的取代基能与Br2CCl4溶液发生加成反响FeCl3溶液呈现紫色由甲转化为乙的过程为(已略去无关产物):步骤的反响类型为,Y的构造简式为,设计步骤的目的是。1mol 乙最多可与mol H2发生加成反响。20.氢化阿托醛是一种重要的化工原料,其合成路线如下:写出乙与制Cu(OH)220.氢化阿托醛是一种重要的化工原料,其合成路线如下:请依据上述合成路线,答复以下问题:氢化阿托醛所含官能团的名称为;肯定条件下,1mol氢化阿托醛最多可与mo

8、l氢气加成。的反响类型是,写出反响的化学方程式:。中所用试剂X 为。写出反响的化学方程式:。答案：C参考答案解析：配制银氨溶液时,2%AgNO3 2%的氨水,直至最初产生的沉淀恰好消逝为止,要防止氨水过量,A 项错误。1mol 4mol Ag,B 项错误。生成的银镜用少量稀硝酸洗去并用水洗净,一般不用浓硝酸,D项错误。答案：B解析：有机物假设能被酸性KMnO4 溶液氧化,则会使酸性KMnO4 溶液褪色。被酸性KMnO4 溶液氧化为CH3COOH;被酸性KMnO4 溶液氧化为CO2;不能被氧化;被酸性KMnO4 溶液氧化为苯甲酸;假设是烯烃则能被酸性KMnO4溶液氧化,假设是环烷烃则不能被氧化;

9、是乙炔,能被酸性KMnO4溶液氧化,故B项正确。答案：D解析：乙醛被氧化生成的乙酸与乙醇互溶,不能得到纯洁的乙醇,故 错误;蚁酸能够与饱和碳酸钠溶液反响生成蚁酸钠,蚁酸钠沸点高,而甲醛沸点低,可蒸馏得甲醛,故 正确;苯酚与溴反响生成的三溴苯酚与苯互溶,应参加氢氧化钠溶液除杂,故 错误;水可与生石灰反响生成高沸点的氢氧化钙,然后蒸馏得到乙醇,答案：A解析：能发生酯化反响的官能团为羟基和羧基,能发生复原反响的官能团为醛基、羰基等,能发生加成反响的官能团为碳碳双键、碳碳叁键、醛基、羰基等,能发生消去反响的官能团为卤素原子和羟 基,综上所述,B 项物质不能发生复原、加成反响,C 项物质不能发生酯化、消

10、去反响,D 项物质不能发生消去反响,故A 项正确。答案：B解析：乙醇和金属钠反响,其余物质都不与金属钠反响,不能鉴别,A 项错误;乙醇和溴水互溶,甲苯萃取溴水中的Br2 后分层,上层有颜色,己烯能使溴水褪色后分层,四氯化碳萃取溴水中的Br2 后分层,下层有颜色,乙醛使溴水褪色后不分层,现象不同,能鉴别,B 项正确;氢溴酸与五种物质混合都没有明显现象,不能鉴别,C 项错误;乙醇、甲苯、己烯、乙醛都能使高锰酸钾溶液褪色,不能鉴别,D 项错误。答案：C2解析：乙炔和乙醛的分子式可分别写成(CH)2 和(CH) H2O 的形式,w(C)=72%,则2w(CH)=w(C)13 =72%13 =78%,w

11、(H O)=1-78%=22%,所以,w(O)=22%16 19.56%,C正确。1212218答案：A解析：A 项是乙醛的加成反响;B 项是银镜反响,属于乙醛的氧化反响;C 项是乙醛的氧化反响;D 项是乙醛的氧化反响,应选A。答案：D解析：生成的银的物质的量为10.8g=0.1mol ,由醛基与银氨溶液反响的化学方程式可得关系108gmol-1式:-CHO2Ag,3.6g 该饱和一元脂肪醛中含有的醛基的物质的量为0.05mol,该醛的摩尔质量为3.6g=72gmol-1,为丁醛,D。0.05mol解析：该有机物分子中含也的碳碳双键可以与单质溴发生加成反响,醛基可以与单质溴发生氧化还解析：该有

12、机物分子中含也的碳碳双键可以与单质溴发生加成反响,醛基可以与单质溴发生氧化还原反响,总方程式为,A 错误;该有机物分子中含有碳碳双键,能发生加聚反响,B 正确；分子中的醛基可以被氧化为羧基,也可以被复原为羟基,C正确；1mol 1mol 氢气加成,1mol 1mol 氢气加成,1mol 该有机物可2mol氢气发生加成反响,D正确。答案：D解析：该分子中含有醛基和碳碳双键,具有醛和烯烃的性质,能发生氧化反响和加成反响,醛基和碳碳双键均能和氢气发生加成反响,醛基和制氢氧化铜悬浊液发生氧化反响,1mol 该物质和氢气发生加3mol氢气,和制氢氧化铜悬浊液反响最多消耗4mol氢氧化铜,应选D。答案：C

13、解析：Y Z 反响生成乙酸乙酯,为乙酸与乙醇的反响;X 氧化生成Z,加氢生成Y,故X 为乙醛,Z 为乙酸,Y为乙醇,应选C。答案：A解析：乙醛和制氢氧化铜悬浊液的反响须在碱性环境下加热进展,取 1mL1molL-1 CuSO4 溶液,与氢氧化钠溶液恰好反响生成氢氧化铜时,0.5molL-1 NaOH溶液的体积为1molL1 1mL2 4mL,这说明该试验中硫酸铜过量,NaOH的量缺乏,不满足碱性条件,故加热时无0.5molL1红色沉淀消灭,A 项符合题意。答案：D解析：油脂在碱性条件下发生水解反响,所以在做银镜试验预备干净试管时,先加氢氧化钠溶液加热 几分钟后,油脂水解生成高级脂肪酸钠和甘油,

14、再用蒸馏水冲洗即可得到干净的试管,故 A 正确；配制银氨溶液时,假设向 2%的稀氨水中滴加 2%的硝酸银溶液,氨水过量会生成易爆炸的雷酸银(AgONC),因2%2%的硝酸银溶液中,直至产生的沉淀恰好溶解为止,B 正确;水浴加热能保证试管受热均匀,且易于把握反响温度,而直接加热受热不均匀,不利于银镜的生成, 故C 正确；Ag 能够和稀硝酸反响而溶解,因此可用稀硝酸洗去试管内的银镜,不能使用浓盐酸,故 D 错误。答案：D解析：依据甲醛易挥发的物理性质,可以推断要削减甲醛的含量,A 项和B 项的做法是正确的。检测室内甲醛含量低于国家标准后入住,C项正确。紧闭门窗不利于甲醛气体的排出,D项错误。答案：

15、D解析：乙醛和甲酸中都含有醛基,银氨溶液不能鉴别二者,A 项错误;溴水不能鉴别乙醇和乙酸,且溴水与乙醛、甲酸都发生氧化复原反响,不能鉴别,B 项错误;碳酸钠溶液不能鉴别乙醇、乙醛,且与乙酸、甲酸都反响生成气体,也不能鉴别,C 项错误;乙醇与制氢氧化铜悬浊液不反响,无明显现象,乙酸与制氢氧化铜悬浊液发生中和反响,沉淀溶解,乙醛与制氢氧化铜悬浊液在加热条件下发生氧化还 原反响生成砖红色沉淀,甲酸与制氢氧化铜悬浊液发生中和反响,沉淀溶解,在加热条件下发生氧化复原反响生成砖红色沉淀,可鉴别,D项正确。答案：D解析：乙知甲醛的4 个原子是共平面的,提示了羰基的碳原子所连接的3 个原子(或原子团)也是共平

16、面的。因此,苯环(本身是共平而的一个环)有可能代替甲醛的1 个H。一OH 也有可能代替苯甲醛的1 个H,B、C 中全部原子都可能同在一个平面上。乙烯的6 个原子是共平面的,苯环代替了1 个H,可以共平面,只有苯乙酮,由于-CH3的C 位于四周体的中心,3 个H 和羰基的C 位于四周体的顶点,不行能共平面。答案：B解析：由题意和所学学问得出Na 能与羧基、醇羟基和酚羟基反响, NaOH 能与羧基和酚羟基反NaHCO答案：B3 只能与羧基反响。所以此题正确答案为B.解析：M 与H2发生加成反响生成,M被O3氧化并在锌存在的条件下水解生成乙醛M3、44 号碳原子上含有一个H,3号碳原子上无H 原子,

17、故答案选B。答案：(1)不行行加成反响;(3)5(4)(或其他合理答案;保护碳碳双键,防止被氧化解析：(1)甲中的醇羟基和乙中的醛基均能使酸性高锰酸钾溶液褪色,所以用酸性高锰酸钾溶液检验甲和乙中含有的碳碳双键不行行。甲的同分异构体,苯环上有两个不同的取代基;Br2的CCl4溶液发生加成反响,说明构造中有碳碳双键;FeCl3溶液呈现紫色,说明构造中有酚羟基,则符合条件的同分异构体可以是、,或对应的邻位、间位的位置关系。(2)步骤是双键变单键的过程,所以该反响为加成反响; R、,或对应的邻位、间位的位置关系。(2)步骤是双键变单键的过程,所以该反响为加成反响; RCH OH 能在铜作催化剂、加热的条件2下与氧气反响生成醛,则Y 是,由于在羟基氧化到醛基的过程中,碳碳双键也简洁被氧化,所以设计步骤的目的是保护碳碳双键,防止被氧化。(4)乙中有醛基,能与制氢氧化铜悬浊液反响,反响的化学方程式为。(2)消去反响;(3)NaOH (2)消去反响;(3)NaOH 溶液;(4)解析：(1)根椐题中各物质的转化关系,在氢氧化钠