有线电话、座机、手机国家环境保护标准《环境标志产品技术要求》

1、附件二：HJ中华人民共和国国家环境维护规范HJ -201环境标志产品技术要求Technical requirement for environmental labeling productsPhones征求意见稿201-同意201-实施环 境 保 护 部发 布.前123456HJ -201目次言 .2适用范围 .3规范性援用文件.3术语和定义 .3根本要求 .4技术内容 .4检验方法 .5附录 A 规范性附录 挪动在通话、待机及封锁形状时的最大能耗值检测.7附录 B 规范性附录 产品中多环芳烃的检测 .10附录 C 规范性附录 产品再生利用率和回收利用率的计算 .10附录 D 规范性附录 声明

2、及清单.201.HJ -201前言为贯彻，有效利用和节约资源，减少在消费、运用过程中对环境和人体安康的影响，制定本规范。本规范对有线挂机形状漏电流、外接电源适配器平均效率；挪动电磁照射、电源充电器平均效率、无负载能量耗费、各组件的规范化，以及在通话、待机及封锁形状时的最大能耗值阐明；有毒有害物质限量、资料标识、规范化设计、消费过程、包装和阐明书等方面提出了要求。本规范适用于中国环境标志产品认证。本规范由环境维护部科技规范司组织制定。本规范主要起草单位：环境维护部环境开展中心、工业和信息化部电信研讨院。本规范环境维护部 201年月日同意。本规范自 201年月日起实施。本规范由环境维护部解释。环境

3、维护部环境认证中心中环结合北京认证中心 直属华南办事处付东 31612 地址：深圳市福田区江苏大厦A1509：82960971：829407492.HJ -201衔接到公共固定通讯网络内的固定终端、无绳终端产品。3.3 挪动 mobile phone衔接到公共无线通讯网络内的挪动用户终端产品。4根本要求4.1 产质量量应符合相关产质量量规范的要求。4.2 产品应具备电信设备进网答应证，挪动和无绳还应具备无线电发射设备型号核准证。4.3 产品的平安性能、电磁兼容性能和防雷击性能应符合相关国家规范和/或行业规范要求。4.4 产品消费企业污染物排放应符合国家或地方规定的污染物排放规范。4.5 产品消

4、费企业在消费过程中应加强清洁消费任务，印制电路板消费过程应符合 HJ 450 的要求。5技术内容5.1 有线5.1.1 仅运用线供电的有线，其在挂机形状下的漏电流不得大于 20A。5.1.2 运用外接电源供电的有线，其外接电源适配器的平均效率不得小于 0.0626lnPn0+0.622，式中 Pn0 为外接电源适配器额定输出功率。5.2 挪动5.2.1 挪动的电磁照射比吸收率SAR值不得大于0.8W/kg。5.2.2 挪动电源充电器的平均效率不得小于 0.0626lnPn0+0.622，式中 Pn0 为电源充电器额定输出功率；无负载能量耗费应小于 150mW。5.2.3 挪动各组件的规范化应符

5、合规范 YD/T1591、YD/T 1885、YD/T1760.1 和 YD/T1760.2 要求。5.2.4 挪动产品运用阐明中应包括挪动在通话、待机及封锁形状时的最大能耗值。5.3 产品的通用要求注5.3.1 产品中有毒有害物质限值应符合表 1 要求 。工程铅Pb汞Hg镉Cd表 1产品中有毒有害物质限值4限 值0.10.10.01单位： %.6+HJ -201多环芳烃六价铬Cr 多溴联苯PBB多溴二苯醚PBDE苯并芘BaP16种多环芳烃PAH总和0.10.10.10.00010.001注：符合欧盟 RoHS 指令豁免的部分，按照豁免规定处置。5.3.2 资料标识要求假设零部件最大外表的面积

6、大于或等于 5103 mm2 且外形规那么，那么运用模塑方法直接在零部件上进展资料代号标识，资料代号参考 GB 18455-2001。5.3.3 规范化设计要求5.3.3.1 产品一切零部件应进展规范化设计。5.3.3.2 挪动的电池应进展规范化设计，同规格电池应至少在 3 个型号的挪动中运用。5.3.4 产品消费过程要求5.3.4.1 产品和电路板消费过程中不得运用氟氯化碳CFCs、氢氟氯化碳HCFCs、1,1,1-三氯乙烷C2H3Cl3或四氯化碳CCl4等溶剂进展清洗。5.3.4.2 印刷电路板的基材中不得含有多溴联苯PBB、多溴联苯醚PBDE和氯代烷烃。5.3.5 包装要求5.3.5.1

7、 产品包装资料中所含有的铅Pb、汞Hg、镉Cd和六价铬Cr6 的总量不得大于100mg/kg。5.3.5.2 塑料包装资料上的标志应符合 GB/T 16288 的要求。5.3.6 阐明书要求5.3.6.1 产品阐明书中应包括环保运用阐明，指点用户合理运用能源和妥善处置报废后的产品。5.3.6.2 产品阐明书中应提供产品的回收信息报告，回收信息报告应包括产品根本信息、拆讲解明、再生利用率和回收利用率计算过程及结果。6检验方法6.1 技术内容 5.1.1 中的检测按照 GB/T 15279 规定的方法进展。6.2 技术内容 5.1.2 和 5.2.2 中的检测按照 YD/T 1591 中规定的方法

8、进展。6.3 技术内容 5.2.1 中的检测按照 YD/T 1644.1-2007 规定的方法进展。5.HJ -2016.4 技术内容 5.2.3 中的检测按照附录 A 规定的方法进展。6.5 技术内容 5.3.1 中Pb、汞Hg、镉Cd、六价铬Cr6 、多溴联苯PBB和多溴二苯醚PBDE的检测按照规范 SJ/T 15 规定的方法进展，技术内容 5.3.1 中多环芳烃的检测按照附录 B 规定的方法进展。6.6 技术内容 5.3.6 中产品根本信息和拆讲解明的描画应符合 GB/T 22423-2021 的规定，产品再生利用率和回收利用率计算按照附录 C 规定的方法进展。6.7 技术内容中其他要求

9、应经过文件审查结合现场检查的方式来验证，并由产品消费企业出具相关的证明资料和声明，按要求填写附录 D。6.HJ -201附录A规范性附录挪动在通话、待机及封锁形状时的最大能耗值检测A.1 原理挪动能耗测试系统原理图，如图 A-1 所示，它包含网络环境、电流采集系统和被测终端。图 A-1能耗测试系统原理图思索到 UE 的 Uu 接口的一致性和兼容性，作为一种简化的方式，允许采用系统模拟器基站模拟器替代真实的网络测试环境进展终端的能效测试。这种系统模拟器基站模拟器应是由检测实体或第三方测试设备研发实体提供，且 Uu 接口应服从 3GPP 规范要求。A.2 测试系统和仪表能耗测试系统表示图如图 A-

10、2 所示。7.HJ -201图 A-2能耗测试系统表示图测试仪表：主要测试仪表为高精度电流/电压表和系统模拟器。高精度电流/电压表作为挪动终端能效测试设备；系统模拟器与 UE 建立各种通讯业务形状。检测设备丈量要求如表 A.1 所示。表 A.1 丈量要求丈量条件丈量电阻精度/类型采样率分辨力噪声基底Noise floor限值0.5 ohm0.1%, 0.5W, 高精细金属膜电阻器5 万次/s0.1mA小于最低的 ADC 步进A.3 测定方法A.3.1 封锁形状测试1按照图 A-2 建立测试系统衔接。2被测终端插入测试 SIM/USIM 卡。3用直流电压源经过模拟电池给被测挪动台供电，在电源环路

11、中，串联一个小内阻电流表。电压源的电压设置为 3.8V，同时经过电压源的反响端进展电压补偿，以保证电压源的输出电压稳定。4开启 UE，完成网络注册。UE 此时处于待机形状。5封锁 UE，处于封锁形状，无操作等待 1min。6记录延续 30min 内的耗电电流采样值并计算其封锁形状平均耗电电流 Iclose。A.3.2 待机形状测试1按照图 A-2 建立测试系统衔接。2被测终端插入测试 SIM/USIM 卡。3按照表 A.2 对挪动进展设置，并改动挪动能够的各种网络设置。4用直流电压源经过模拟电池给被测挪动台供电，在电源环路中，串联一个小内阻电流表。电压源的电压设置为 3.8V，同时经过电压源的

12、反响端进展电压补偿，以保证电压源的输出电压稳定。5开启 UE，完成网络注册。UE 此时处于待机形状。6待 UE 进入节电形状后，无操作等待 1min。7记录延续 3min 内的耗电电流采样值并计算其待机平均耗电电流 Iwaiting。8反复 c、d、e、f、g 操作，找到最大耗电电流 Iw-max。设置参数表 A.2待机形状设置设置值蓝牙/红外/摄像头等其它辅助外设8封锁.HJ -201按键音量显示屏背景灯无按压默许省电方式封锁或设为最低A.3.3 通话形状测试1按照图 A-2 建立测试系统衔接。2被测终端插入测试 SIM/USIM 卡。3按照表 A.3 对挪动进展设置，并改动挪动能够的各种网

13、络设置。4用直流电压源经过模拟电池给被测挪动台供电，在电源环路中，串联一个小内阻电流表。电压源的电压设置为 3.8V，同时经过电压源的反响端进展电压补偿，以保证电压源的输出电压稳定。5开启 UE，完成网络注册。UE 此时处于待机形状。6建立一个全速率语音呼叫衔接。7待 UE 进入节电形状后，无操作等待 30s。8记录 UE 延续 10 分钟的耗电电流采样值并计算其通话平均耗电电流 Italk。9反复 c、d、e、f、g、h 操作，找到最大耗电电流 It-max。表 A.3设置参数蓝牙/红外/摄像头等其它辅助外设按键音量显示屏背景灯A.4 能耗计算最大关机形状能耗 Wclose=3.8Iclos

14、e最大待机形状能耗 Ww-max=3.8Iw-max最大通话形状能耗 Wt-max=3.8It-max9通话形状设置设置值封锁无按压最大音量省电方式封锁或设为最低.HJ -201附录B规范性附录产品聚合物资料中多环芳香族碳氢化合物的检测方法B.1 检测方法本方法用来检测产品塑料基质资料中 PAHs。将样品经过研磨仪粉碎至 2-3mm，称取样质量量约 0.5g，参与内标物质和 20ml 甲苯，置于 60超声波水浴中萃取 1 小时，冷却至室温后，以 GC-MSSIM 方式定量分析。B.2 仪器、设备和资料B.2.1 仪器1实验用通风橱2研磨机3感量是十万分之一天平4微量注射针5针式样品过滤器有机系

15、6移液枪 20200ul、2001000ul7玻璃器皿：色谱瓶2ml、容量瓶、20/10ml 顶空瓶、烧杯8超声波清洗器，离心机9离心管、温度计B.2.2 设备1气相色谱质谱联用仪GC/MS带有自动进样安装，可程序升温分流不分流进样口；毛细柱用 5%二苯基-95%二甲基硅氧烷柱30m0.25mm0.25m，载气为氦气纯度为99.999%2装有每秒可反复选择性地激发质核比 m/z12 的离子束的离子化器，且产生的离子能量到达70ev，扫描质量数范围 2001200 原子质量单位。B.2.3 试剂及其他1内标物和规范物质内标物：10.HJ -201化合物Acenaphthene-d10Chryse

16、ne-d12Phenanthrene-d10CAS No.15067-26-21719-03-51517-22-2规格浓度: ug/mL400339693966CH2Cl2CH2Cl2CH2Cl2溶剂PAHs 规范物质：化合物中文称号萘苊烯苊芴菲蒽荧蒽芘屈苣苯并a蒽苯并b荧蒽苯并k荧蒽苯并a芘二苯并a,h蒽茚苯1,2,3- cd芘苯并g,h,i芘化合物英文称号NaphthaleneAcenaphthyleneAcenaphtheneFluorenePhenanthreneAnthraceneFluoranthenePyreneChryseneBenzoaanthraceneBenzobfluo

17、rantheneBenzokfluorantheneBenzoapyreneDibenzoa,hanthranceneIndeno1,2,3-cdpyreneBenzog,h,iperylene简称NapAcPyAcpFluPAAntFLPyrCHRBaABbFBkFBaPDBAINDBghiPCAS No.91-20-3208-96-883-32-986-73-785-1-8120-12-7206-44-0129-00-0218-01-956-55-3205-99-2207-08-950-32-853-70-3193-39-5191-24-2规格100mg100mg100mg100mg100

18、mg100mg100mg100mg100mg10mg10mg10mg10mg10mg10mg10mgPAHs 16 种化合物混合规范品11200ug/mL.IHJ -201拟似规范品：ComponentCAS No.规格溶剂Units: ug/mL1-fluoronaphthalene321-38-02021CH2Cl22试剂甲苯：分析纯；甲苯：色谱纯3载气纯氦气：纯度 99.999%B.3 规范溶液的配制定量分析之前应作规范曲线，规范曲线浓度点不包括零点至少五点，参考以下浓度列表配制规范贮藏液和任务曲线。B.3.1 内标物规范贮藏液配制法：TypeIS(Mixnterstands)NameA

19、cenaphthene-d10Phenanthrene-d10IS 贮藏液浓度10mg/L母液浓度4.0mg/ml母液取用量0.125ml0.125mlChrysene-d12取上表体积混合后用色谱纯甲苯定容至 50ml0.125mlB.3.2PAHs 规范溶液的配制1 PAHs 规范贮藏液配制法：TypeNamePAHs 贮藏液浓度母液浓度母液取用量PAHsPAHs16mix1 mg/L200mg/L0.25mlcompound取上表体积用 Toluene 定容至 50ml2PAHs 规范曲线配制：PAHs 规范贮藏配制后浓度pg/uLIS 规范贮藏定容体积液取用量PAHsIS液取用量CS1

20、100uL10100100uL10mL12.HJ -201CS2CS3CS4CS5500uL1000uL1250uL2500uL50100250500100100100100100uL100uL50uL50uL10mL10mL5mL5mLB.3.3 规范曲线各物质浓度浓度pg/uL溶液12345规范曲线浓度NaphthaleneAcenaphthyleneAcenaphtheneFluorenePhenanthreneAnthraceneFluoranthenePyreneChryseneBenzoaanthraceneBenzobfluorantheneBenzokfluorantheneB

21、enzoapyreneDibenzoa,hanthranceneIndeno1,2,3-cdpyreneBenzog,h,iperylene101010101010101010101010101010105050505050505050505050505050505010010010010010010010010010010010010010010010010025025025025025025025025025025025025025025025025050050050050050050050050050050050050050050050050013.HJ -201内规范品Acenapht

22、hene-d10Phenanthrene-d10Chrysene-d12100100100100100100100100100100100100100100100B.4 样品分析B.4.1 样品前处置将测试样品粉碎至 2-3mm，以能准确称量到 0.1mg 的天平称取重约 500mg 的样品并记录实践称取质量。注：如样品量0.05g，那么不需分析；样品量 0.05g-0.5g，甲苯萃取量按照比例作添加，进展分析；样品重 0.5g(有足够量)以甲苯萃取分析。B.4.2 样品萃取将样品与甲苯 20ml已添加内标物规范贮藏液 10mg/L 200ul参与顶空瓶内，压上铝盖后置于超声波水浴中，水浴温度

23、控制在 60。运用超声波振荡一小时，萃取后取出静置冷却至室温。B.4.3 样品净化静置后，转移样品溶液至离心管中，对称放置，开启离心机，离心 5min4000 r/min。取上清液 1-2ml，用针筒和有机滤膜0.45 微米过滤，滤液转移至色谱瓶中，摇匀上机测试。B.4.4 GC-MS 分析运用 GC-MS 的 SIM 方式分析 16 种 PAH 的化合物含量。1) GC-MS 测试条件色谱柱: Elite-5MS 长度:30 m 内径: 0.25 mm 厚度: 0.25 m进样口温度：分流比 10，280传输线温度: 280离子源温度：300载气：99.999% 氦气1.0ml/min。程序

24、升温：起始温度 40，坚持 2min，用 25/min 的速率升至 250，再以 5/min 的升温速率升至 300，坚持 8min。2MS 设定：SIM 方式EI待测物所对应的内标物14.HJ -201NaphthaleneAcenaphthene-d10Phenanthrene-d10Chrysene-d12AcenaphthyleneAcenaphtheneFluorenePhenanthreneAnthraceneFluoranthenePyreneChryseneBenzoaanthraceneBenzobfluorantheneBenzokfluorantheneBenzoapyr

25、eneDibenzoa,hanthranceneIndeno1,2,3-cdpyreneBenzog,h,iperylene3SIM 设定化合物AcenaphtheneAcenaphthyleneAnthraceneBenz(a)anthraceneBenzo(a)pyreneBenzo(b)fluoranthene153152178228252252定量离子154153179226126126监测离子监测离子的相对强度比86151515252515.HJ -201Benzo(g,h,i)peryleneBenzo(k)fluorantheneChryseneDibenz(a,h)anthra

26、ceneFluorantheneFluoreneIndeno(1,2,3-cd)pyreneNaphthalenePhenanthrenePyrene27625222827820216527612817820212622610116712917910137251524158028101515内规范品Acenaphthene-d10Phenanthrene-d10Chrysene-d12162188240164187236B.5 数据处置B.5.1 定性分析本方法中的定性分析化合物是利用保管时间，样质量谱图与规范溶液质谱图比较来确认。当化合物到达以下规范时即可断定：样品中化合物的保管时间与规范品

27、的保管时间误差不大于 1%。分析物的两监测离子的强度须与规范品的同组监测离子的强度误差在20%之间假设其中一个规范品监测离子强度为 50%，那么样品分析中同一离子强度需在 30%-70%之间。B.5.2 定量分析当化合物被确认存在于样品中时，是将其主要的选择性离子加以积分，所得积分面积与内规范品峰面积相比较，而加以定量。分别将化合物面积对化合物浓度及内规范品浓度计算呼应因子并依此建立规范曲线后，按公式B.1求得分析浓度：B.116.HJ -201式中：Cex萃取液中化合物浓度，mg/L；Ax化合物特征离子峰面积，mm2；Ais内规范品特征离子峰面积，mm2；Cis内规范品浓度，mg/L；RF相

28、对校正因子。样品中各化合物百分比浓度的计算见公式B.2：Cx (CexVex)/Ws 100%式中：Cx样品化合物百分比浓度，%；Cex萃取液中化合物浓度，mg/L；Vex萃取液体积，L；Ws样品分量，mg。17B.2.nnnHJ -201附录C规范性附录产品再生利用率和回收利用率的计算C.1 可再运用零部件质量统计在产品的物理拆解阶段，要思索产品零件的可拆解性，以确定产品零部件能否可以无损的从产品中分别出来，否那么只能进展资料回收利用。可再运用零部件质量统计见公式C.1：nmu = muii =1式中： m u 可再运用零部件或元器件的总质量，g；mui 可再运用的第 i 个零部件或元器件的质量，g；可再运用的零部件或元器件总数。C.2 可再生利用资料质量统计可再生利用资料质量统计见公式C.2：nmc = mcii =1式中： mc 可再生利用的资料总质量，g；mci 可再生利用的第 i 种资料的质量，g；可再生利用的资料总数。C.3 用于能量回收资料质量统计用于能量回收的资料质量统计见公式C.3：nme = meii =1式中： me