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文档简介

1、第十章 含氮有机化合物1含氮有机化合物胺重氮化合物、偶氮化合物酰胺含氮杂环生物碱2一.胺的结构第一节 胺3氨甲胺三甲胺4二. 胺的分类和命名1.分类5名称分子式官能团R4N+OH-季铵碱伯胺仲胺RNH2R2NH叔胺R3N季铵盐R4N+X-6胺脂肪胺芳香胺72. 命名CH3NH2甲胺 （伯胺） (CH3)3N三甲胺 （叔胺）CH3NHCH2CH3甲乙胺 （仲胺）甲基-乙基-环丙基胺（叔胺）8N-甲基苯胺邻-甲基-苯胺N-甲基-N-乙基苯胺9苯甲胺（苄胺）氯化苯铵溴化四甲铵氢氧化四乙铵10氢氧化-羟乙基-三甲铵 （胆碱）11三. 胺的制备1.硝基化合物的还原122. 腈和酰胺的还原133. Hof

2、mann降解反应14四.胺的化学性质1.碱性及成盐反应 15结论：季铵碱 仲胺 伯胺 叔胺 氨 芳香胺 16普鲁卡因盐酸普鲁卡因173. 酰化反应2.烷基化反应 p.16218乙酰氯乙酐19用途：对-氨基苯酚对-羟基乙酰苯胺（扑热息痛）20例：214. 与亚硝酸反应(1) 伯胺与亚硝酸反应 R-NH2 + HNO2 N2 + 混合物22重氮化反应氯化重氮苯23（2）仲胺和亚硝酸反应黄色24黄色25(3) 叔胺和亚硝酸反应26脂肪族伯胺仲胺叔胺N2黄色油状物溶解鉴别：HNO227五.重要的胺及其衍生物苯胺白28重氮化合物 R-N=N-（Ar）偶氮化合物 R-N=N-R（Ar）第二节 重氮化合物

3、和偶氮化合物29重氮化合物的化学性质1.重氮基取代反应（放氮反应）3031例：322.偶合反应3334第三节 酰胺351. 酸碱性 季铵碱脂肪胺氨芳香胺酰胺化学性质362. 水解 373. 与亚硝酸反应 R-CONH2 + HNO2 RCOOH + N2 381. 尿素(Urea)尿素三.重要的酰胺及其衍生物39(一)弱碱性硝酸脲(白)40 (二)缩二脲反应缩二脲41与稀CuSO4/OH-产生紫红色的反应。缩二脲反应:422.丙二酰脲43巴比妥类药物的通式443. 磺胺类药物磺胺45磺胺类药物的基本结构46第一节 杂环化合物的命名第十一章 芳杂环化合物47呋喃吡喃48吡咯(pyrrol)吡啶(pyridine)咪唑(imidazole)嘧啶(pyrimidine)吲哚(indole)喹啉(quinoline)49嘌呤（purine)50第二节 杂环化合物的结构与芳香性51吡咯7N 1s2 2s2 2p32s22p3 sp2等性杂化sp2杂化轨道5253吡啶7N 1s2 2s2 2p32s22p3 sp2不等性杂化sp2杂化轨道54551. 酸碱性第三节 芳杂环化合物的性质56吡咯钾氯化吡啶572.氧化反应58嘧啶和嘧啶碱 胞嘧啶（cytosine) 尿嘧啶(uracil) 胸

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