2018年高考化学(课标版)二轮复习训练 题型专项练 题型十三 有机合成与推断(选考)含解析

1、题型十三有机合成与推断(选考)1.(2017湖北八校第二次联考)高聚物的合成与结构修饰是制备具有特殊功能材料的重要过程。下图是合成具有特殊功能高分子材料W()的流程:已知:(R、R1、R2代表烃基).RCH2OH.+R2OH+R1COOH(1)反应的反应类型是。(2)反应是取代反应,其化学方程式是。(3)D的核磁共振氢谱中有两组峰且面积之比是13,不存在顺反异构。D的结构简式是。(4)反应的化学方程式是。(5)G的结构简式是。(6)反应的化学方程式是。(7)工业上也可用合成E。由上述的合成路线中获取信息,完成下列合成路线(箭头上注明试剂和反应条件,不易发生取代反应)。E导学号404141752

2、.(2017山东青岛一模)有机高分子材料M的结构简式为,下图是由有机物A(分子式为C5H8O)和苯甲醛为原料生产该有机物的合成路线。已知:A分子中有两种不同环境的氢原子CH3CH2CHCH2CH3CHBrCHCH2CH3CHO+CH3CHOCH3CHCHCHO+H2O请回答以下问题:(1)A的结构简式为,B的名称为,F中所含官能团的名称是。(2)和的反应类型分别是、;反应的反应条件为。(3)反应的化学方程式为。(4)有机物E有多种同分异构体,其中同时符合下列条件的同分异构体有种。属于芳香酯类其酸性水解产物遇FeCl3显紫色(5)以1-丙醇和NBS为原料可以制备聚丙烯醇(选)并用如下方式表示。A

3、B目标产物)。请设计合成路线(其他无机原料任导学号404141763.(2017广东广州二模)环丁基甲酸是重要的有机合成中间体,其一种合成路线如下:回答以下问题:(1)A属于烯烃,其结构简式为。(2)BC的反应类型是,该反应生成的与C互为同分异构体的副产物是(写结构简式)。(3)D的结构简式为,E的化学名称是。(4)写出同时满足下列条件的G的所有同分异构体(写结构简式,不考虑立体异构)。核磁共振氢谱为3组峰;能使溴的四氯化碳溶液褪色;1mol该同分异构体与足量饱和NaHCO3溶液反应产生88g气体。(5)H的一种同分异构体为丙烯酸乙酯(CH2CHCOOC2H5),写出聚丙烯酸乙酯在NaOH溶液

4、中水解的化学方程式。(6)参照上述合成路线,以线。和化合物E为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路导学号404141774.(2017江西赣州二模)A是一种重要的食用香料,以A为原料制备阴离子树脂M和新型聚酯材料N等的合成路线如下:已知:.RCHO+RCHO.RC(OH)CH2不稳定,很快转化为RCOCH3(1)A的结构简式为,反应的类型为。(2)B的名称为,F的分子式为。(3)写出反应的化学方程式。(4)反应中原子利用率为100%的有(填字号)。(5)A的同分异构体有很多种,其中能与金属Na反应生成H2的链状化合物还有种,其中核磁共振氢谱峰面积之比为611的同分异构体有(写出结构简式)。导

5、学号404141785.(2017河南中原名校第七次联考)有机物M是一种食品香料,可以C4H10为原料通过如下路线合成:已知:RCHCH2RCH2CH2OHRCH2CHO+RCH2CHOF分子中的碳链上没有支链;E为芳香族化合物且E、N都能发生银镜反应。请回答下列问题:(1)A、B均为一氯代烃,写出其中一种的名称(系统命名);M中的官能团名称为。(2)写出下列反应的反应类型:FG,D+GM。(3)F与新制Cu(OH)2/NaOH(aq)反应的化学方程式为。(4)M的结构简式为;E的核磁共振氢谱有种峰。(5)与G具有相同官能团的G的芳香类同分异构体有种,请写出其中一种的结构简式:。(6)参照上述

6、合成路线,以苯乙烯(的合成路线。)和乙醛为原料(无机试剂任选),设计制备(3)(CH3)2CCH2NCCH2CH2CN+2NaBr题型十三有机合成与推断(选考)1.答案(1)加成反应(2)BrCH2CH2Br+2NaCN(4)CH2C(CH3)COOH+CH3OH(5)(6)+nCH2C(CH3)COOCH3+H2O(7)HOCH2CHBrCH3HOCH2CH(CN)CH3HOCH2CH(CH3)COOHCH2C(CH3)COOH2.答案(1)环戊烯碳碳双键、羧基(2)消去反应加成反应氢氧化钠水溶液、加热(3)(4)13+H2O(5)CH3CH2CH2OHCH3CHCH2CH2BrCHCH2CH2OHCHCH23.答案(1)CH2CHCH3(2)加成反应(3)HOOCCH2COOH丙二酸二乙酯(4)HOOCCH2CHCHCH2COOH、CH2C(CH2COOH)2(5)(6)+nNaOH+nC2H5OH4.答案(1)氧化反应(2)2,3-丁二醇C6H4O5(3)nCH3COCHCH2(4)(5)9(CH3