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文档简介

1、第13部分RNA的生物合成教学课件 RNA转录合成的特点 一、转录的不对称性转录(transcription)的不对称性就是指以双链DNA中的一条链作为模板进行转录,从而将遗传信息由DNA传递给RNA。对于不同的基因来说,其转录信息可以存在于两条不同的DNA链上。能够转录RNA的那条DNA链称为有意义链(模板链),而与之互补的另一条DNA链称为反意义链(编码链)。有意义链反意义链553355二、转录的连续性RNA转录合成时,以DNA作为模板,在RNA聚合酶的催化下,连续合成一段RNA链,各条RNA链之间无需再进行连接。合成的RNA中,如只含一个基因的遗传信息,称为单顺反子;如含有几个基因的遗传

2、信息,则称为多顺反子。 三、转录的单向性RNA转录合成时,只能向一个方向进行聚合,所依赖的模板DNA链的方向为35,而RNA链的合成方向为53。 四、有特定的起始和终止位点RNA转录合成时,只能以DNA分子中的某一段作为模板,故存在特定的起始位点和特定的终止位点,特定起始点和特定终止点之间的DNA链构成一个转录单位,通常由转录区和有关的调节顺序构成。 RNA转录合成的条件 一、底物四种核糖核苷酸,即ATP,GTP,CTP,UTP。 二、模板以一段单链DNA作为模板。 三、RNA聚合酶(DDRP)这是一种不同于引物酶的依赖DNA的RNA聚合酶。该酶在单链DNA模板以及四种核糖核苷酸存在的条件下,

3、不需要引物,即可从53聚合RNA。 原核生物中的RNA聚合酶全酶由五个亚基构成,即2。亚基与转录起始点的识别有关,而在转录合成开始后被释放,余下的部分(2)被称为核心酶,与RNA链的聚合有关。 大肠杆菌RNA聚合酶全酶真核生物中的RNA聚合酶可按其对-鹅膏蕈碱敏感性而分为三种,它们均由1012个大小不同的亚基所组成,结构非常复杂,其功能也不同。 酵母RNA聚合酶和四、终止因子 1蛋白:这是一种六聚体的蛋白质,亚基的分子量为50kd。该蛋白因子能识别终止信号,并能与RNA紧密结合,导致RNA的释放。 2nusA蛋白:为一分子量69kd的酸性蛋白,它能与RNA及RNA聚合酶相结合,在终止部位使两者

4、被释放。 五、激活因子目前已知激活因子为降解产物基因激活蛋白(CAP),又称为cAMP受体蛋白(CRP)。是一种二聚体蛋白质,亚基分子量为23kd。该蛋白与cAMP结合后,刺激RNA聚合酶与起始部位结合,从而起始转录过程。 RNA转录合成的基本过程 一、识别原核生物RNA聚合酶中的因子识别转录起始点,并促使核心酶结合形成全酶复合物。被辨认的区段就是位于转录起始点-35区的TTGACA序列。酶与该区结合后,即滑动至-10区的TATAAT序列(Pribnow盒) ,并启动转录。 原核生物中转录起始区的共同序列位于基因上游,与RNA聚合酶识别、结合并起始转录有关的一些DNA顺序称为启动子(promo

5、ter)。 真核生物的转录起始区上游也存在一段富含TA的顺序,被称为Hogness盒或TATA盒。 除此之外,在真核生物中还可见到其他带共性的序列,如CAAT盒及GC盒等。真核生物的转录起始较为复杂。目前已知RNA聚合酶至少有六种不同的蛋白因子参与转录复合体的形成。这些蛋白因子被称为转录因子(trans-criptional factor, TF)。包括 TFA,TFB,TFD,TFE,TFF,TF-I。 转录因子 功 能TFA 稳定TFD结合TFB 促进pol 结合TFD 辨认TATA盒TFE ATPase TFF 解旋酶真核生物RNA聚合酶转录因子及其功能二、起始RNA聚合酶全酶促使局部双

6、链解开,并催化ATP或GTP与另外一个三磷酸核苷聚合,形成第一个3,5-磷酸二酯键。 三、延长因子从全酶上脱离,余下的核心酶继续沿DNA链移动,按照碱基互补原则,不断聚合RNA。 四、终止RNA转录合成的终止机制有两种: 1自动终止:模板DNA链在接近转录终止点处存在相连的富含GC和AT的区域,使RNA转录产物形成寡聚U及发夹形的二级结构,引起RNA聚合酶变构及移动停止,导致RNA转录的终止。 2依赖辅助因子的终止:由终止因子(因子)识别特异的终止信号,并促使RNA的释放。 真核生物RNA转录后的加工修饰 一、mRNA的转录后加工 1加帽(adding cap):即在mRNA的5-端加上m7G

7、TP的结构。mRNA在真核生物中的初级产物称为HnRNA。此过程发生在细胞核内,即HnRNA即可进行加帽。加工过程首先是在磷酸酶的作用下,将5-端的磷酸基水解,然后再加上鸟苷三磷酸,形成GpppN的结构,再对G进行甲基化。 2加尾(adding tail):这一过程也是细胞核内完成,首先由核酸外切酶切去3-端一些过剩的核苷酸,然后再加入polyA。polyA结构与mRNA的半寿期有关。 3剪接(splicing):真核生物中的结构基因基本上都是断裂基因。结构基因中能够指导多肽链合成的编码顺序被称为外显子,而不能指导多肽链合成的非编码顺序就被称为内含子。真核生物HnRNA的剪接一般需snRNA参与构成的核蛋白体参加,通过形成套索状结构而将内含

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