高三生物一轮复习第2、3节基因在染色体上和伴性遗传

1、第第2节节 基因在染色体上基因在染色体上第第3节节 伴性遗传伴性遗传1 1内容：基因是由内容：基因是由_携带从亲代传递给下一代。携带从亲代传递给下一代。2 2依据：基因和染色体存在着明显的依据：基因和染色体存在着明显的_关系。关系。3 3、方法：、方法：_染色体染色体一、萨顿的假说一、萨顿的假说平行平行类比推理法类比推理法4、基因和染色体、基因和染色体平行关系平行关系的具体体现的具体体现项目项目基因基因染色体染色体生殖过程中生殖过程中存存在在体细胞体细胞配子配子体细胞中的体细胞中的来源来源形成配子时形成配子时在杂交过程中保持在杂交过程中保持独立性独立性在配子形成和受精作用中，在配子形成和受精作

2、用中，有相对稳定的有相对稳定的形态结构形态结构成对成对成对成对成对的基因一个来自成对的基因一个来自父本父本，一个来自，一个来自母本母本单条单条同源染色体一条来自同源染色体一条来自父父本本，一条来自，一条来自母本母本非等位基因非等位基因自由自由组合组合单个单个非同源染色体非同源染色体自由组合自由组合二、基因在染色体上的实验证明二、基因在染色体上的实验证明 1、科学家：、科学家：_ 2、实验方法：、实验方法：_ 3、实验材料：、实验材料：_摩尔根摩尔根假说演绎法假说演绎法果蝇果蝇果蝇的特点果蝇的特点?后代多后代多易饲养易饲养繁殖快繁殖快雌雄果蝇体细胞的雌雄果蝇体细胞的染色体图解染色体图解果蝇有果蝇

3、有4对染色体，其中对染色体，其中3对是对是常染色体常染色体，1对是对是性染色体性染色体，其中，其中用用XXXX表示，用表示，用XYXY表示。表示。果蝇果蝇P红眼（雌）红眼（雌） 白眼（雄）白眼（雄）F1红眼（红眼（雄雌）雄雌）F2红眼（雌雄）：红眼（雌雄）： 白眼（雄）白眼（雄） 3 : 1雌雄个体杂交雌雄个体杂交（1）观察实验，提出问题）观察实验，提出问题雌果蝇雌果蝇种类：种类：红眼（红眼（）红眼（红眼（w w）白眼（白眼（W WW W）雄果蝇雄果蝇种类：种类：红眼（红眼（）白眼（白眼（w w）（2 2）经过推理、想象提出）经过推理、想象提出假说假说 控制白眼的基因在控制白眼的基因在X X染

4、色体染色体上，上，而而Y Y染色体上不含有其等位基因染色体上不含有其等位基因PF1F2对实验现象的解释对实验现象的解释XWXWXwYXWYXw配子配子XWYXWXwXwXWYXWXWXW（雌）（雌）XWXw（雌）（雌）XWY（雄）（雄）XwY（雄）（雄）红眼（雌、雄）：红眼（雌、雄）： 白眼（雄）白眼（雄）=3:1 摩尔根的果蝇杂交实验中，摩尔根的果蝇杂交实验中，F2代红眼果蝇代红眼果蝇占占_，白眼果蝇占，白眼果蝇占_ F2的红眼雌果蝇基因型为的红眼雌果蝇基因型为_，其为杂合子的概率为其为杂合子的概率为_ F2的雄果蝇的中，白眼占的雄果蝇的中，白眼占_ F2的白眼果蝇中，雄果蝇占的白眼果蝇中，

5、雄果蝇占_ F1交配产生交配产生F2代为白眼果蝇的概率为代为白眼果蝇的概率为_，为白眼雄果蝇的概率为，为白眼雄果蝇的概率为_3/41/41/21/2100%1/4XWXW或或XWXw1/4（3 3）演绎推理）演绎推理测交实验测交实验测交测交XWXwXwYXWXw、XWYXwXw、XwY（红，（红， ）（白，（白， ）配子配子F2XWXwXwY红（雌）红（雌）红（雄）红（雄）白（雌）白（雌）白（雌）白（雌）1 : 1 : 1 : 1（4 4）实验验证）实验验证摩尔根等人亲自做了该实验，实验结果如下：摩尔根等人亲自做了该实验，实验结果如下：证明了控制白眼的基因在证明了控制白眼的基因在X染色体上染色

6、体上红眼红眼红眼红眼白眼白眼白眼白眼雌雌雌雌雄雄雄雄126126132132120120115115与理论推测一致，完全符合假说，假说完全正确！与理论推测一致，完全符合假说，假说完全正确！为萨顿的假说为萨顿的假说基因在染色体上基因在染色体上提供提供了实验证据。了实验证据。基因定位基因定位 基因在染色体上呈基因在染色体上呈线线性性排列；排列； 常染色体上的基因一常染色体上的基因一般成对存在。般成对存在。 利用一定的方法将利用一定的方法将一个基因确定到染一个基因确定到染色体的实际位置叫色体的实际位置叫基因定位基因定位。一对同源染色体一对同源染色体例例1 1、 (2008(2008年海南高考题年海南

7、高考题) )红眼雌果蝇与白眼雄果蝇红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子代雌、雄果蝇都表现红眼，这些雌雄果蝇交交配，子代雌、雄果蝇都表现红眼，这些雌雄果蝇交配产生的后代中，红眼雄果蝇占配产生的后代中，红眼雄果蝇占1/41/4，白眼雄果蝇占，白眼雄果蝇占1/41/4，红眼雌果蝇占，红眼雌果蝇占1/21/2。下列叙述错误的是。下列叙述错误的是( () )A A红眼对白眼是显性红眼对白眼是显性B B眼色遗传符合分离规律眼色遗传符合分离规律C C眼色和性别表现自由组合眼色和性别表现自由组合DD红眼和白眼基因位于红眼和白眼基因位于X X染色体上染色体上例例2（2001年上海卷）果蝇的红眼为伴年上海卷）果蝇的红眼

8、为伴X显性显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是别的一组是 ：A杂合红眼雌果蝇杂合红眼雌果蝇 红眼雄果蝇红眼雄果蝇B白眼雌果蝇白眼雌果蝇 红眼雄果蝇红眼雄果蝇 C杂合红眼雌果蝇杂合红眼雌果蝇 白眼雄果蝇白眼雄果蝇 D白眼雌果蝇白眼雌果蝇 白眼雄果蝇白眼雄果蝇 三、伴性遗传基因位于性染色体上的，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。四、性别决定方式四、性别决定方式1 1、XYXY型型2 2、ZWZW型型雌：雌：XXXX雄：雄：XYXY雌：雌：ZWZW雄：雄：ZZZZ适

9、用范围：绝大多数生物适用范围：绝大多数生物（人、果蝇）（人、果蝇）适用范围：鸟类、蛾蝶类适用范围：鸟类、蛾蝶类3 3、XYXY型型男男性性体体内内的的2323对对染染色色体体性染色体性染色体女女性性体体内内的的2323对对染染色色体体性染色体性染色体人类男性染色体组成可写人类男性染色体组成可写_女性染色体组成可写成女性染色体组成可写成_44+XY或或22对对+XY44+XX或或22对对+XX五、人类红绿色盲症五、人类红绿色盲症1 1基因的位置：基因的位置：_。X染色体上染色体上女性女性男性男性表现型表现型 正常正常正常正常( (携携带者带者) )色盲色盲正常正常色盲色盲基因型基因型 _XBXb

10、XBYXbY2 2相关基因型相关基因型红绿色盲红绿色盲是位于是位于X染色体染色体上的上的隐性基因隐性基因控控制的。制的。XBXBXbXbX XB BbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbXBY3 3、红绿色盲的特点：、红绿色盲的特点：（一）交叉遗传，隔代相传（一）交叉遗传，隔代相传红绿色盲遗传家族系谱图红绿色盲遗传家族系谱图 XBXB XbY亲代亲代XBXb女性携带者女性携带者男性正常男性正常 1 ： 1（1）正常女性（不携带色盲基因）与色盲男）正常女性（不携带色盲基因）与色盲男性的婚配图解性的婚配图解XBXbY配子配子子代子代 归纳归纳: 男性男性的色盲基的色盲基因只

11、能传因只能传给女儿，给女儿，不能传给不能传给儿子。儿子。XBY XBXb XBY亲代亲代女性携带者女性携带者男性正常男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1女性正常女性正常男性色盲男性色盲子代子代 配子配子 归纳：归纳：男孩的男孩的色盲基色盲基因只能因只能来自于来自于母亲母亲XBXbXBYXBXBXBXbXBY XbY（2）女性携带者与正常男性婚配图解）女性携带者与正常男性婚配图解思考：思考：女孩的女孩的色盲基色盲基因可能因可能来自于来自于谁？谁？（3）女性色盲与正常男性的婚配图解）女性色盲与正常男性的婚配图解归纳：归纳：父亲正常父亲正常 女儿一定女儿一定正常；正常；母亲色盲母亲色盲 儿子一定儿子

12、一定色盲。色盲。XbXb XBY亲代亲代XBXb女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲 1 ： 1XbXBY配子配子子代子代XbYXBXb XbY亲代亲代女性色盲女性色盲男性正常男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1（4）女性携带者与色盲男性婚配图解）女性携带者与色盲男性婚配图解女性携带女性携带男性色盲男性色盲子代子代配子配子女儿色盲其父亲一定色盲女儿色盲其父亲一定色盲XBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY 血友病也是人类常见的伴X染色体隐性遗传病，血友病的遗传会具有什么特点呢？红绿色盲（伴X染色体隐性遗传）特点 1、交叉遗传 、隔代相传 2、女病，其父、子必病 3、男性患者多于女性患者 抗维

13、生素抗维生素D D佝偻病是由位佝偻病是由位于于X X染色体上的显性致病基因染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常导致骨发育障碍。患者常常表现为表现为X X型（或型（或0 0型）腿、骨型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。长缓慢等症状。 二、抗维生素二、抗维生素D D佝偻病佝偻病（X X染色体上的显性遗传病）染色体上的显性遗传病）1、抗维生素D佝偻病遗传性质伴X染色体显性遗传病2 2、基因型分析、基因型分析基因基因型型表现表现型型XDXDXDXdXd XdXD

14、YXdY患者患者患者患者正常正常 患者患者正常正常 XdXd XDY亲代亲代XDXd女性患者女性患者男性正常男性正常 1 ： 1（1）正常女性与患病男性的婚配图解）正常女性与患病男性的婚配图解XdXDY配子配子子代子代 归纳归纳: 男性男性的致病基的致病基因只能传因只能传给女儿，给女儿，不能传给不能传给儿子。儿子。XdY3、抗维生素、抗维生素D佝偻病遗传特点佝偻病遗传特点归纳：归纳：父亲患病父亲患病 女儿一定女儿一定患病；患病；母亲正常母亲正常 儿子一定儿子一定正常。正常。 XDXd XdY亲代亲代女性正常女性正常男性患者男性患者 1 ： 1 ： 1 ： 1女性患者女性患者男性正常男性正常子代

15、子代 配子配子 归纳：归纳：男孩的男孩的患病基患病基因只能因只能来自于来自于母亲母亲XDXdXdYXDXdXdXbXDY XdY（2）女性杂合子与正常男性婚配图解）女性杂合子与正常男性婚配图解儿子患病其母亲一定患儿子患病其母亲一定患病病抗维生素D佝偻病（伴X染色体显性遗传)的特点 1.交叉遗传，世代相传 2.男病，其母、女必病 3.女患者多于男患者 伴伴X染色体隐性和显性遗传染色体隐性和显性遗传病的遗传特点有何异同点？病的遗传特点有何异同点？三、伴三、伴Y染色体遗传染色体遗传人类外耳道多毛症人类外耳道多毛症某伴某伴Y染色体遗传系谱染色体遗传系谱图图:伴伴Y Y染色体遗传特点染色体遗传特点: :

16、1.1.患者都是男性；患者都是男性；2.2.世代相传；世代相传；3.3.传男不传女传男不传女, ,传内不传外。传内不传外。2 2、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们生下一个儿子患色盲的概率是（他们生下一个儿子患色盲的概率是（ ），生一），生一个色盲儿子的概率是（个色盲儿子的概率是（ ）A A、25% B25% B、50% C50% C、75% D75% D、100%100%B1 1、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲祖父是色盲外，其它的均正常，这个男

17、孩的色盲基因来自于（基因来自于（ ）A A、祖父、祖父 B B、祖母、祖母 C C、外祖父、外祖父 DD、外祖母、外祖母DA课堂巩固课堂巩固3 3、一对夫妇生一、一对夫妇生一“龙风胎龙风胎”，一男孩一女孩，女孩是红绿色，一男孩一女孩，女孩是红绿色盲，男孩色觉正常，这对夫妇的基因型是盲，男孩色觉正常，这对夫妇的基因型是 A A、X XB BX XB BXXb bY Y B B、X Xb bX Xb bXXB BY Y C C、X Xb bX Xb bXXB BY Y D D、X XB BX Xb bXXb bY Y4 4、右图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，、右图为患红绿色盲的某

18、家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中其中7 7号的致病基因来自（号的致病基因来自（ ）A A、1 1号号 B B、2 2号号 C C、3 3号号 DD、4 4号号12 34567男患者女患者5 5(2008(2008年广东理基卷年广东理基卷) )如下图为色盲患者的遗如下图为色盲患者的遗传系谱图，以下说法正确的是传系谱图，以下说法正确的是( () )A A3 3与正常男性婚配，后代都不患病与正常男性婚配，后代都不患病B B3 3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/81/8C C4 4与正常女性婚配，后代都不患病与正常女性婚配，后代都不患病D D4 4与正常

19、女性婚配，生育患病男孩的概率是与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/81/86、（、（2006广东生物）苯丙酮尿症是常染色体上广东生物）苯丙酮尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病，进行性肌营养不良是基因控制的隐性遗传病，进行性肌营养不良是X染色染色体上基因控制的隐性遗传病。一对表现正常的夫妇，体上基因控制的隐性遗传病。一对表现正常的夫妇，生育了一个同时患上述两种遗传病的孩子，请回答生育了一个同时患上述两种遗传病的孩子，请回答以下问题：以下问题： 该患者为男孩的几率是该患者为男孩的几率是_。 若该夫妇再生育表现正常女儿的几率为若该夫妇再生育表现正常女儿的几率为_。 该夫妇生育的表现正常女儿，成

20、年后与一该夫妇生育的表现正常女儿，成年后与一位表现正常的男性苯丙酮尿症携带者结位表现正常的男性苯丙酮尿症携带者结 婚，后代婚，后代中同时患上述两种遗传病的几率是中同时患上述两种遗传病的几率是_，只患一，只患一种遗传病的几率为种遗传病的几率为_。1/4100% 3/81/48例：在没有突变的情况下，根据下列图谱作出的判断中，例：在没有突变的情况下，根据下列图谱作出的判断中，错误的是错误的是( () )A A图谱图谱肯定是显性遗传病肯定是显性遗传病B B图谱图谱一定是常染色体隐性遗传病一定是常染色体隐性遗传病C C图谱图谱一定是常染色体隐性遗传病一定是常染色体隐性遗传病D D图谱图谱一定是伴一定是

21、伴X X隐性遗传病隐性遗传病难点：遗传病性质的判断方法难点：遗传病性质的判断方法1、无中生有（女）为常隐、无中生有（女）为常隐 无中生有（男）为常隐或无中生有（男）为常隐或X隐隐2、有中生无（女）为常显、有中生无（女）为常显 有中生无（男）为常显或有中生无（男）为常显或X显显3、X隐：女病其父子必病隐：女病其父子必病 X显：男病其母女必病显：男病其母女必病例例1 1下图是一个家庭中某种遗传病的系谱图。下图是一个家庭中某种遗传病的系谱图。3 3、4 4结婚结婚则生出患病男孩的概率是则生出患病男孩的概率是( () )A A1/61/6 B B1/81/8C C1/12 1/12 D D1/181/18例例2 2(2009(2009年广东理科基础年广东理科基础) )下图是一种下图是一种伴性伴性遗传病遗传病的家系图。下列叙述错误的是的家系图。下列叙述错误的是( () )A A该病是显性遗传病，该病是显性遗传病，44是杂合体是杂合体B B77与正常男性结婚，子女都不患病与正常男性结婚，子女都不患病C C88与正常女性结婚，儿子都不患病与正常女性结婚，儿子都不患病DD该病在男性人群中的发病率高于女性人群该病在男