2020届高三化学高考专题强化突破——专题5有机物的性质和应用【选择题】

1、2020届届届届届届届届届届届届届届届5届届届届届届届届届届届届届届1.从某中草药提取的有机物结构如图所示，关于该有机物的说法中错误的是（）A.化学式为C14 Hl8。6B.含有5种不同环境的氢C.与乙酸和乙醇均能发生酯化反应D.既能使酸性KMnO4溶液褪色，又能使滨水褪色【答案】B【解析】解：A.根据其结构简式知其分子式为 C14Hl8O6，故A正确；B.环上有5种氢原子，且含有羟基和竣基，共含有 7种H,故B错误；C.含有羟基，可与乙酸发生酯化反应，含有竣基，可与乙醇发生酯化反应，故C正确;D.含有碳碳双键，可与滨水发生加成反应，与酸性高镒酸钾发生氧化反应，故D正确。故选：Bo该有机物中含

2、有竣基、醇羟基和碳碳双键，具有竣酸、醇和烯燃性质，能发生酯化反应、 取代反应、加成反应、氧化反应等，以此解答该题。本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键， 侧重分析与应用能力的考查，注意有机物的性质及有机反应，题目难度不大。2.某有机物的结构简式如图所示，下列关于该物质的描述正确的是（）A.它是苯乙酸的一种同分异构体B.该物质在一定条件下可以发生银镜反应C.该化合物的？H核磁共振谱中会在三个位置上出现特征峰D.它可以和Na2 c03溶液反应放出CO2气体【答案】B【解析】解：A.苯乙酸含2个0原子，该有机物含 3个0原子，分子式不同，二者不是 同分异构体，故

3、A错误；B.含-CHO ,在一定条件下可以发生银镜反应，故 B正确；C.由结构可知，含 5种H,则核磁共振谱中会在五个位置上出现特征峰，故 C错误；D.含酚-0H、-COOCH ,只有酚-0H与碳酸钠反应生成酚钠、碳酸氢钠，不能生成二氧 化碳，故D错误；故选：BoA.苯乙酸含2个O原子，该有机物含 3个O原子；B.含-CHO ;C.由结构可知，含5种H；D.含酚-OH、-COOCH ,只有酚-OH与碳酸钠反应。本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质、有机反应为解答的关 键，侧重分析与应用能力的考查，注意酚及甲酸某酯的性质，题目难度不大。3.柠檬精油具有改善循环系统、抚慰和缓解

4、头疼、偏头疼的作用，含有松油醇、月桂烯、橙花醇等多种化学成份。下列有关说法正确的是（）A.松油醇的分子式为 Ci0 H15OB.月桂烯使滨水和酸性高镒酸钾溶液褪色的原理相同C.橙花醇的官能团为碳碳双键、羟基D.月桂烯和乙烯互为同系物【答案】C【解析】解：A.松油醇的分子式为CioHi8。，H原子个数为偶数，故 A错误；B.月桂烯含有碳碳双键，可与滨水发生加成，与酸性高镒酸钾发生氧化反应，故B错误;C.由结构简式可知橙花醇含有碳碳双键、羟基等官能团，故 C正确；D.月桂烯含有3个碳碳双键，官能团数目不同，与乙烯的结构不同，二者不是同系物， 故D错误。故选：CoA.含氧衍生物中，H原子个数应为偶数

5、；B.月桂烯含有碳碳双键，可发生加成、氧化反应；C.橙花醇含有碳碳双键、羟基等官能团；D.月桂烯含有3个碳碳双键，与乙烯的结构不同。本题考查有机物的结构和性质，侧重于学生的分析能力的考查，为高考常见题型，注意 把握有机物的结构和官能团的性质为解答该类题目的关键，题目难度不大。4.某有机物结构简式如图，下列对该物质的叙述中正确的是（）A.该有机物能发生取代反应、氧化反应和消去反应B. imol该有机物最多可与 2molNaOH发生反应C.该有机物可以与澳的四氯化碳溶液发生加成反应使之褪色D.该有机物有3个手性碳原子【答案】D【解析】 解：A.含-OH可发生取代、氧化反应，不能发生消去反应，故 A

6、错误；B.只有-COOC -与NaOH反应，则1mol该有机物最多可与 ImolNaOH发生反应，故 B 错误；C.不含与澳的四氯化碳溶液发生加成反应的官能团，不能使之褪色，故 C错误；D.与1个甲基相连的C、与-OH相连的C,环上与O相连的C,均具有手性，共 3个， 故D正确； 故选：D。由结构可知，分子中含-OH、-COOC -及苯环，且连接4个不同基团的C具有手性， 结合醇及酯的性质来解答。本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意选项AD为解答的难点，题目难度不大。5. 5 -羟色胺最早是从血清中发现的，又名血清素。广

7、泛存在于哺乳动物组织中，是 一种抑制性神经递质。下列有关说法正确的是已知：五元氮杂环上的原子在同一平面上。A. 5 -羟色胺的分子式为Ci0 H10N2OB.苯环上的一氯代物有 2种C.分子中含有四种官能团，可发生加成、消去、中和等反应D. 一定共平面的C原子有9个【答案】D【解析】解：A.根据结构简式确定分子式为 C10Hl2N2O,故A错误；B.苯环结构不又称，有 3种氢原子，所以苯环上一氯代物有3种，故B错误；C.分子中含有酚羟基、氨基和碳碳双键三种官能团，苯环和碳碳双键能发生加成反应，氨基和酚羟基能发生中和反应，但是该有机物不能发生消去反应，故C错误；D.苯环上所有原子共平面，单键可以

8、旋转，则酚羟基、连接苯环的氨基、碳碳双键两端的原子都可能共平面，则一定共平面的C原子有9个，故D正确；故选：D。该有机物中含有酚羟基、苯环、氨基、碳碳双键，具有酚、苯、氨和烯燃性质，能发生 氧化反应、显色反应、加成反应、取代反应、加聚反应等。本题考查有机物结构和性质，侧重考查酚、氨、烯烧性质，明确官能团及其性质关系是 解本题关键，知道一氯代物与 H原子种类关系、原子共平面判断方法，题目难度不大。6.亮菌甲素（图a）用于急性胆囊炎、慢性胆囊炎发作、其他胆道疾病并发急性感染及 慢性浅表性胃炎、萎缩性胃炎，配以辅料丙二醇溶成针剂用于临床。若使用廉价的甘醇（图b）作为辅料，会使人中毒。下列说法正确的是

9、（）CH.OMT 1A. 1mol亮菌甲素与滨水混合，最多消耗Br24moiB.亮菌甲素中所有的碳原子不可能共平面C. 1mol亮菌甲素反应最多消耗 5molH 2或2molNaOHD.等物质的量的丙二醇和二甘醇充分燃烧消耗的氧气量不相同【答案】D【解析】解：A.亮菌甲素含有碳碳双键，可与滨水发生加成反应，含有酚羟基，可与澳 水发生取代反应，则 1mol亮菌甲素与滨水混合，最多消耗 B23mol ,故A错误； B.亮菌甲素含有苯环和碳碳双键、厥基等，都为平面形结构，则所有的碳原子可能共平 面，故B错误；C.能与氢气发生加成反应的为苯环、 碳碳双键和谈基， 则1mol有机物可与5moi氢气发 生

10、加成反应，能与氢氧化钠反应的为酚羟基、 酯基，且酯基可水解生成酚羟基， 则1moi 有机物可与3moiNaOH反应，故C错误；D.二者的分子式分别为 03 H8。2、C4H10。3,则物质的量相等的丙二醇和二甘醇完全燃烧消耗氧气的量不相同，故 D正确。故选：D。A.亮菌甲素含有碳碳双键，可与滨水发生加成反应，含有酚羟基，可与滨水发生取代反 应；B.亮菌甲素含有苯环和碳碳双键、厥基等，都为平面形结构；C.能与氢气发生加成反应的为苯环、碳碳双键和谈基，能与氢氧化钠反应的为酚羟基、 酯基；D.二者的分子式分别为03 H8。2、C4H10O3，结合分子式判断。本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，侧

11、重考查学生的分析能力，把握官能团及 性质的关系为解答的关键，注意有机物结构特点的判断，题目难度不大。7.维生素B3可以维持身体皮肤的正常功能，而且具有美容养颜的功效，其分子中六元环的结构与苯环相似。下列有关维生素B.分子的说法错误的是（）A.所有的碳原子均处于同一平面B.与硝基苯互为同分异构体C.六元环上的一氯代物有 4种D. 1moi该分子能和4moiH 2发生加成反应【答案】D【解析】解：A.分子中六元环的结构与苯环相似，与环直接相连的原子在同一个平面上, 则所有的碳原子处在同一平面，故A正确；B.与硝基苯分子式相同，结构不同，互为同分异构体，故 B正确；C.结构不对称，六元环含有 4种H

12、,则一氯代物有 4种，故C正确；D.竣基与氢气不发生加成反应， 与苯环相似，则1mol该分子能和3molH 2发生加成反应， 故D错误。故选：Do有机物含有竣基，具有酸性，分子中六元环的结构与苯环相似，可看作N原子取代苯环的C原子，具有苯的结构特征，以此解答该题。本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意常见有机物的性质，题目难度不大。8. 磷酸氯唾可在细胞水平上有效抑制2019 - nCoV病毒。氯唾是由唾咻通过一系列反应制得，氯唾和唾咻的结构简式如图。下列关于氯唾和唾咻的说法正确的是（）氯嗟晖咻A.氯唾的分子式为Ci8 H

13、24CIN3B.氯唾分子中三个 N原子不可能处在同一个平面C.氯唾可以发生加成反应和中和反应D.唾咻的一氯代物有 5种【答案】C【解析】解：A.根据结构简式确定分子式为 Ci8H26CIN3,故A错误；N原子B.氯唾中支链上所有碳原子和 N原子都具有甲烷结构特点，所以该分子中所有 都不位于同一个平面上，故 B错误；C.氯唾中含有碳碳双键和氯原子、氨基，具有烯煌、卤代煌和氨的性质，苯环和双键能发生加成反应，氨基能发生中和反应，故 C正确；D.唯咻中有几种氢原子，其一氯代物就有几种，唾咻中含有7种氢原子，所以一氯代物有7种，故D错误；故选：CoA.根据结构简式确定分子式；8 .氯唾中支链上所有碳原

14、子和 N原子都具有甲烷结构特点；C.氯唾中含有碳碳双键和氯原子、氨基，具有烯煌、卤代燃和氨的性质；D.唯咻中有几种氢原子，其一氯代物就有几种。本题考查有机物结构和性质，侧重考查烯烧、氨的性质，明确官能团及其性质关系是解 本题关键，注意 D结构不对称，题目难度不大。9 .化学家们合成了如图所示的一系列的星烷，如三星烷、四星烷、五星烷等。下列说 法正确的是（）三星烷A.它们都属于芳香煌C.四星烷的一氯代物有两种【答案】C四星烷B.三星烷与甲苯互为同分异构体D.预测六星烷的所有碳原子共平面【解析】解：A.都不含苯环，不属于芳香烧，故A错误;B.三星烷分子式为C9 H12,而甲苯含有7个C原子，则与甲

15、苯的分子式不同，不是同分 异构体，故B错误；C.四星烷含有2种H,则一氯代物有两种，故 C正确；D.六星烷含有饱和碳原子，具有甲烷的结构特征，则所有的碳原子一定不在同一个平面 上，故D错误。故选：CoA.都不含苯环；B.三星烷分子式为C9H12,与甲苯的分子式不同；C.四星烷含有2种H；D.六星烷含有饱和碳原子，具有甲烷的结构特征。本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物的结构、同系物及同分异构体 为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意分子式的判断及对称性的应用，题目 难度不大。10.三丙烯酸甘油的结构如图所示。下列有关说法错误的是A.该物质属于油脂B.能使酸性KMnO4溶液褪

16、色C.能水解生成丙三醇D.能发生加成聚合反应【答案】A【解析】解：A.油脂为高级脂肪酸甘油酯，该物质对应的酸为丙烯酸，不是油脂，故 A 错误；B.含有碳碳双键，可与酸性高镒酸钾发生氧化反应，故 B正确；C.属于丙烯酸甘油酯，可水解生成丙烯酸和甘油，故 C正确；D.含有碳碳双键，可发生加聚反应，故 D正确。故选：A。有机物含有碳碳双键和酯基，结合烯煌和酯类的性质解答该题。本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质、有机反应为解答的关卜列有关R的说法正确键，侧重分析与应用能力的考查，注意有机物官能团的性质，题目难度不大。11.某有机化工品 R的结构简式如图所示。的是（）A. R的分子

17、式为Ci0 H10O2B.苯环上一氯代物有 2种C. R分子中所有原子可共平面D. R能发生加成、氧化和水解反应【答案】D【解析】解：A.由结构简式可知 R的分子式为C10H8O2,故A错误；B.苯环上4个氢原子位置不对称，苯环上一氯代物有4种，故B错误；C.-CH 3中四个原子不可能共平面，故 C错误；D.R含有酯基、碳碳双键和苯环，能发生水解反应、加成反应和氧化反应，故D正确。故选：D。 有机物含有酯基和碳碳双键，结合酯类和烯煌的性质以及苯环的结构解答该题。 本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质、有机反应为解答的关 键，侧重分析与应用能力的考查，题目难度不大。12 .某

18、有机物R的结构简式为：械YHCb/丁产：制,：”也，下面有关说法不正确的是()A. imol R与足量的Na反应能生成imol H2B. imol R最多能消耗2mol NaOHC. R能发生取代反应、加成反应、氧化反应、还原反应等反应类型D. imol R完全燃烧消耗16moi O2【答案】D【解析】 解：A.imol R中含有imol羟基(-OH)和imol竣基(-COOH),羟基和竣基均 1i能与Na发生反应生成“，根据关系式：-OH2 H2, -COOH2 H2 ,故imol R与足 量的Na反应能生成imol H2,故A正确；B.imol R 中含有 imol 竣基(-COOH)，和

19、 imol 酯基(-COOR) ,imol 竣基能与 imol NaOH 反应，imol酯基水解生成的竣基可与 imol NaOH反应，故imol R最多能消耗2moi NaOH , 故B正确；C.R中含有碳碳双键、羟基、竣基和酯基，羟基、竣基能发生酯化反应，酯基能发生水 解反应，酯化反应和酯的水解反应均属于取代反应，碳碳双键和羟基均能发生氧化反应，碳碳双键和苯环能发生加成反应，其中碳碳双键、苯环与氢气的加成反应又称为还原反应，故C正确；D.R的分子式为Ci4Hi6O5, R的组成可表示为 Ci4H6?(H2O)5, imol Ci4H6 ?(H2O)5完全 燃烧消耗的 n(O2) = (i4

20、 + 6)mol = i5.5mol ,故 D 错误。故选：D。有机物含有碳碳双键，酯基、羟基和竣基，结合烯烧、酯类、醇和酸的性质解答该题。 本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质、有机反应为解答关键，侧重分析与应用能力的考查，注意选项D为解答的难点，题目难度不大。13 . 2019年10月1日是中华人民共和国成立 70周年，国庆期间对大量盆栽鲜花施用了S-诱抗素制剂以保证鲜花盛开，利用如图所示的有机物 X可生产S-诱抗素Y.下列说法不正确的是（）A. 1mol Y与1mol Br2反应的产物有4种B. 1mol Y与足量NaOH溶液反应，最多消耗 3mol NaOHC. 1

21、mol X最多能加成7mol H2D. X可以发生氧化、取代、酯化、加聚、缩聚反应【答案】B【解析】解：A.Y含有3个碳碳双键，可发生1, 2加成或1, 4加成，其中1, 2加成产物有3种，1, 4加成产物有1种，共4种，故A正确；B.只有竣基可与氢氧化钠溶液反应，则1mol Y与足量NaOH溶液反应，最多消耗2mol NaOH ,故 B 错误；C.X中，能与氢气发生加成反应的为碳碳双键、厥基和苯环，则 1mol X最多能加成7mol H2，故C正确；D.X含有碳碳双键、羟基、竣基以及酯基等，可发生氧化、取代、酯化、加聚、缩聚反应，故D正确。故选：BoA.Y含有3个碳碳双键，可发生 1, 2加

22、成或1, 4加成；B.只有竣基可与氢氧化钠溶液反应；C.X中，能与氢气发生加成反应的为碳碳双键、默基和苯环；D.X含有碳碳双键、羟基、竣基以及酯基等。本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意选项D为解答的难点，题目难度不大。14.有机化合物菇类化合物广泛存在于动植物体内，关于下列菇类化合物的说法正确的是（）A. a和b均属于苯的同系物B. a和b分子中所有碳原子均处于同一平面上C. a和b均能使酸性KMnO4溶液褪色D. a物质与足量氢气加成所得产物的一氯代物最多有6种【答案】C【解析】解：A.a中不含苯环，则不属于芳香族化

23、合物，只有b属于，故A错误；B.a、b含有饱和碳原子，具有甲烷的结构特征，则所有碳原子不处于同一平面上，故B错误；C.a含有碳碳双键，可被酸性高镒酸钾氧化，b具有甲苯的结构特点，可被酸性高镒酸钾氧化，故C正确；D.a物质与足量氢气加成所得产物有7种H ,在一氯代物有7种，故D错误。故选：CoA.a中不含苯环；B.a、b含有饱和碳原子，具有甲烷的结构特征；C.碳碳双键以及苯环的甲基都可被酸性高镒酸钾氧化；D.a物质与足量氢气加成所得产物有7种H。B为解答的难点，题目难度不大。CH3OH C1CH=CH2本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系、有机反应为解 答的关键，侧重分

24、析能力和应用能力的考查，注意选项15.已知某有机物的结构简式如图所示：下列有关说法正 确的是（）A.该有机物的化学式为C11H12OCI2B.在同一平面上的碳原子数最多为10个C.与NaOH醇溶液在加热条件下消去氯原子D.分子中含4种官能团【答案】A【解析】解：A.根据结构简式确定分子式为 C11H120cb，故A正确；B.苯环上所有碳原子共平面，单键可以旋转，乙烯基中所有原子共平面，所以同一平面的碳原子最多有11个，故B错误；C.连接氯原子的碳原子相邻碳原子上不含H原子，所以不能与NaOH醇溶液在加热条件下能发生消去反应，故 C错误；D.含有醇羟基、氯原子和碳碳双键三种官能团，故 D错误；故

25、选：A。该有机物中含有苯环、醇羟基、氯原子和碳碳双键，具有苯、醇、卤代燃和烯煌性质， 能发生加成反应、 取代反应、氧化反应、消去反应、酯化反应、水解反应、加聚反应等。本题考查有机物结构和性质，侧重考查烯煌、卤代煌和醇的性质，明确官能团及其性质 关系是解本题关键，采用知识迁移方法进行原子共平面判断，题目难度不大。16.我们常用的生姜因含有姜辣素而呈现出刺激的味道，当生姜干燥后，姜辣素会转变成姜烯酚，辛辣增加两倍，若加热则产生较多的姜酮， 刺激性较小，还有一点甜味。下列有关三种有机物的说法正确的是（）0 OHOOJ。、R差辨泰美蒯A. 一定条件下，姜辣素、姜烯酚、姜酮均可发生聚合反应B.姜辣素分子

26、在氢氧化钠醇溶液条件下发生消去反应，产物有两种（不考虑顺反异构）C. 1 mol姜辣素分子与足量的滨水反应最多可消耗2 mol B”D.生姜加热后产生的姜酮分子最多有10个碳原子共平面【答案】A【解析】 解：A.含有酚羟基，可与醛类发生缩聚反应，故A正确；B.含有羟基，应在浓硫酸作用下发生消去反应，故 B错误；C.含有酚羟基，邻位H可被澳取代，则1 mol姜辣素分子与足量的滨水反应最多可消耗1 mol Br2,故 C 错误；D.含有苯环，为平面形结构，与苯环直接相连的原子在同一个平面上，结构三点确定一个平面可知，最多有 8个碳原子共平面，故 D错误。故选：A。A.含有酚羟基，可发生缩聚反应；B

27、.应在浓硫酸作用下发生消去反应；C.含有酚羟基，邻位 H可被澳取代；D.含有苯环，为平面形结构，与苯环直接相连的原子在同一个平面上。本题考查有机物结构和性质，为高频考点，把握官能团及其性质关系是解本题关键，侧重分析与应用能力的考查，注意酚、烯煌和酮的性质，题目难度不大。17.图是一种形状酷似罗马两面神Janus的有机物结构简式，刀化学家建议将该分子叫做“Janusene” ,有关Janusene的才说法正确的是（）A. Janusene的分子式为 C30 H24B. 一定条件下1mol Janusene能与3mol氢气发生加成C. Janusene苯环上的一氯代物有 6种D. Janusene

28、既可发生氧化反应，也可发生还原反应【答案】D【解析】解：A.根据有机物结构可知分子中含有30个C原子、22个H原子，所以该有机物分子式为C30 H22 ,故A错误；B.1mol Janusene中含有4mol苯基，因此1mol Janusene能与12moi氢气发生加成， 故B 错误；C.图中竖直方向的两个苯环对称，其中每个苯环含有 4个H原子，两两对称，即每个苯环含有2种H原子，同理，横向的两个苯环也含有2种H原子，故该有机物分子中苯环含有4种H原子，苯环上的一氯代物有 4种，故C错误；D.该有机物属于燃能燃烧，属于氧化反应，分子中含有苯环，可以与氢气发生加成反应,属于还原反应，故 D正确；

29、故选：D。该有机物中含有苯环，具有苯的性质，能发生加成反应、取代反应、能燃烧。本题看有机物结构和性质，侧重考查苯的性质，明确物质结构和性质关系采用知识迁移方法是解本题关键，分子式确定中H原子个数易判断错误。ar- aCK'cHiBrJCOOCH,（D®18.有机物在一定条件下可以制备，下列说法错误的是（）A.不易溶于水B.的芳香族同分异构体有 3种（不包括）C.中所有碳原子可能共平面D.在碱性条件下的水解是我们常说的皂化反应【答案】D【解析】解：A.只含憎水基不含亲水基，所以该物质不易溶于水，但易溶于有机溶剂，故A正确；B.的芳香族同分异构体中可能含有甲基和滨原子两个取代基，

30、两个取代基可能位于相间或相对位置，有 2种；可能含有-CH2Br一个取代基，有1种，所以符合条件的同分异构体有3种，故B正确；C.中苯环上所有原子共平面、乙烯基中所有原子共平面，单键可以旋转，所以该分子 中所有碳原子可能共平面，故 C正确；D.高级脂肪酸酯和 NaOH的水解反应是皂化反应， 不是高级脂肪酸酯，所以该物质和NaOH的反应不是皂化反应，故 D错误；故选：DoA.只含憎水基不含亲水基；B.的芳香族同分异构体中可能含有甲基和滨原子两个取代基，可能含有-CH 2Br一个取代基；C.中苯环上所有原子共平面、乙烯基中所有原子共平面，单键可以旋转；D.高级脂肪酸酯和NaOH的水解反应是皂化反应

31、。本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重卤代烧、烯烧、酯的性质考查，C为解答易错点，题目难度中等。19.如图所示是一种天然除草剂的结构，下列说法正确的是（）A.该除草剂可以和NaHCO3溶液发生反应B.该除草剂分子中所有碳原子一定在同一平面内C. 1mol该除草剂最多能与 6mol NaOH反应D.该除草剂与足量的H2加成反应的产物含 9个手性碳原子【答案】D【解析】 解：A.不含竣基，所以不能和碳酸氢钠反应，故A错误；B,含有饱和碳原子，具有甲烷的结构特征，则所有的碳原子不能在同一个平面上，故I错误；C.能与氢氧化钠反应的为酚羟基、酯基，则 1 mo

32、l Y最多能与4 mol NaOH反应，故C 错误；D.与足量的H2加成反应，则加成产物的手性碳原子如图所示,共9个，故D正确;故选：Do该有机物中含有醍键、酚羟基、苯环、碳碳双键、酯基，具有醍、酚、苯、烯煌和酯的 性质，能发生氧化反应、加成反应、取代反应、水解反应、加聚反应等。本题考查有机物推断和合成，侧重考查酚、酯的性质，明确官能团及其性质关系是解本 题关键，注意：酚羟基能和碳酸钠反应，但和碳酸氢钠不反应。20.慈的结构简式如图(）、联苯的结构简式如右图下列有关意和联苯的说法中正确的是（）A.联苯和慈同属于芳香煌，两者互为同系物B.联苯的一氯代物有 3种，意的二氯代物有 15种C. 1mo

33、l慈最多可以和9molH 2发生加成反应D.联苯易发生加成反应、取代反应，也易溶于水【答案】B【解析】解：A.二者都含有苯环且只含 C、H元素，属于芳香烧，但是二者结构不相似, 所以不是同系物，故 A错误；B.联苯有3种氢原子，所以联苯一氯代物有3种；对于慈的二氯代物，如图所示编号当2个Cl原子处于同苯环上时，若处于中间苯环时，只有1种；当处于一侧苯环时，1个Cl原子处于1号位，另外Cl原子可以位于2、 3、4号位置，有3种，2个Cl原子可以分别处于 2、3号位置；当2个Cl原子处于不同 苯环时，Cl原子处于1号位，另外Cl原子可以位于另外 2个苯环的6种位置，Cl原子 处于2号位，另外Cl原

34、子可以位于10、8、7、5号位置（1、8与2、9相同，1、7与2、 6相同），有4种，故意的二 Cl代物的同分异构体的数目有：1+3+1+6+4=15,故B正确；C.1mol 1（最多可以和8molH2发生加成反应，故 C错误；D.联苯中含有苯环，所以能发生加成反应、取代反应，但是不含亲水基，所以不易溶于 水，但易溶于有机溶剂，故 D错误； 故选：B。A.二者结构不相似;B.有几种氢原子，其一氯代物就有几种；对于意的二氯代物，如图所示编号101当2个Cl原子处于同一苯环上时，若处于中间苯7 y 31个Cl原子处于1号位，另外Cl原子可以位于2、654环时，只有1种；当处于一侧苯环时,3、4号位

35、置，有3种，2个Cl原子可以分别处于 2、3号位置;C.苯环和氢气以1: 3反应；D.联苯中不含亲水基。本题考查有机物结构和性质，为高频考点，侧重于有机物组成、分类以及性质的考查,注意把握有机物的结构特点，本题注意把握有机物的结构特点，B为解答易错点，题目难度中等。21.香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料，其结构简式如下。下列有关I香叶醇的叙述正确的是（）1A.分子式为C10 H旧。B.分子中所有碳原子不可能共平面C.既属于醇类又属于烯煌D.能发生加成反应，不能发生氧化反应【答案】A【解析】解：A.由结构简式可知，该有机物的分子式为GoH18O,故A正确；B.根据乙烯分子的平面结构分析，与双键两端

36、的碳原子相连的碳原子都在同一平面上，且单键可以旋转，所以该分子中所有碳原子有可能共面，故 B错误；C.含有羟基，属于醇类，因为含有 O,所以不是嫌，故 C错误；D.含C= C,能发生加成反应，也能被酸性高镒酸钾溶液氧化，含-OH能发生氧化反应，故D错误。故选：A。该有机物中含有碳碳双键和醇羟基，具有烯煌和醇的性质，能发生加成反应、加聚反应、 氧化反应、酯化反应等。本题考查有机物结构和性质，侧重考查烯烧和醇的性质，明确官能团及其性质关系是解 本题关键，会利用知识迁移方法判断原子是否共平面，题目难度不大。22.关于化合物2 -苯基丙烯酸乙酯），下列说法正确的是（）A.不能使稀酸性高镒酸钾溶液褪色B

37、.可以与稀硫酸或NaOH溶液反应C.分子中所有原子共平面D.易溶于饱和碳酸钠溶液【答案】B【解析】 解：A.含有碳碳双键，可与酸性高镒酸钾发生氧化还原反应，故 A错误；B.含有酯基，可在酸性或碱性条件下水解，故 B正确；C.含有饱和燃基，具有甲烷的结构特点，则所有的原子不能共平面，故 C错误；D.含有酯基，在饱和碳酸钠溶液中的溶解度小，故 D错误。 故选：B。有机物含有酯基和碳碳双键，结合酯类、烯煌的结构和性质解答该题。本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质、有机反应为解答的关 键，侧重分析与应用能力的考查，注意烯烧、酯的性质，题目难度不大。23.阿巴卡韦（Abacavir）

38、是一种核昔类逆转录酶抑制剂，存在抗病毒功效。关于其合成中间体M（""），下列说法正确的是（）III）A.与环戊醇互为同系物B.分子中所有碳原子共平面C.能使酸性高镒酸钾溶液和滨水褪色，且原理相同D.可用碳酸钠溶液鉴别乙酸和M【答案】D【解析】解：A.环戊醇中含有一个羟基且不含碳碳双键，该分子中含有2个羟基且含有碳碳双键，二者结构不同，所以不属于同系物，故 A错误；B.该分子中有4个碳原子具有甲烷结构特点，所以该分子中所有碳原子不能共平面，故B错误；C.和澳发生加成反应而使滨水褪色，和酸性高镒酸钾溶液发生氧化反应而使酸性高镒酸钾溶液褪色，反应原理不同，故 C错误；D.乙酸和碳

39、酸钠反应生成二氧化碳，碳酸钠和M不反应，现象不同可以用碳酸钠溶液鉴别，故D正确； 故选：Do该有机物中含有醇羟基和碳碳双键，具有醇和烯烧性质，能发生氧化反应、酯化反应、 消去反应、加成反应、加聚反应等。本题考查有机物结构和性质，侧重考查醇和烯煌性质，明确官能团及其性质关系、基本概念内涵是解本题关键，C为解答易错点，题目难度不大。24.薰衣草醇可以用作高级化妆品及香水的香料,结构简式如图所示。下列有关说法错误的是（）CHQHA.薰衣草醇分子中所有碳原子不可能共平面B.在馍、加热的条件下薰衣草醇与足量H2反应产物的分子式为Ci0 H22。薰衣草醇与互为同分异构体C.在薰衣草醇中滴加酸性高镒酸钾溶液

40、可以检验碳碳双键D.【答案】C【解析】【分析】本题考查有机物的结构、性质及同分异构体等知识，正确运用有机化学知识是解题关 键，难度不大。【解答】A.薰衣草醇分子中有1个碳原子与周围3个碳原子形成单键，由甲烷结构可知，薰衣草 醇分子中所有碳原子不可能共平面，A项正确；B.薰衣草醇与足量氢气加成生成饱和一元醇，结合饱和一元醇的通式可知加成产物的分子式为C10H22O, B项正确；C.羟基、碳碳双键都与酸性高镒酸钾溶液反应， C项错误；I OHD.二者分子式相同，结构不同，所以薰衣草醇与/ ,互为同分异构体，D项正确。故选Co25 .下列关于有机化合物的说法正确的是（）A.糖类、油脂、蛋白质均只含

41、C、H、。三种元素B.乙烯，乙醇、植物油均能使酸性高镒酸钾溶液褪色C. 2 -苯基丙烯（ 一）分子中所有原子共平面D.二环1.1,0 丁烷（） 的二氯代物有3种（不考虑立体异构）【答案】B【解析】解：A.蛋白质中除了含有 C、H、O元素外还含有 N、S、P等元素，故A错误;B.含有碳碳不饱和键的有机物、乙醇都能被酸性高镒酸钾溶液氧化而使酸性高镒酸钾溶液褪色，乙烯和植物油中含有碳碳不饱和键，所以能使酸性高镒酸钾溶液褪色，故B正确；C.碳碳单键可以旋转且甲基具有甲烷结构特点，所以该分子中所有原子不能共平面，故C错误；可以位于不同碳原3种，所以其二氯代可以位于不同碳原D.该分子中含有2种氢原子，两个

42、氯原子可以位于同一个碳原子上, 子上，如果位于同一个碳原子上有1种，如果位于不同碳原子上有物有4种，故D错误； 故选：B。A.蛋白质中还含有 N、S、P等元素；B.含有碳碳不饱和键的有机物、乙醇都能被酸性高镒酸钾溶液氧化；C.碳碳单键可以旋转且甲基具有甲烷结构特点；D.该分子中含有2种氢原子，两个氯原子可以位于同一个碳原子上, 子上。本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意选项BD解答的难点，题目难度不大。O26 .化合物M（ Ckoit）是合成一种抗癌药物的重要中间体，下列关于M的说法正确的是（）A.所有原子不可能处于同一

43、平面B.可以发生加聚反应和缩聚反应C.与互为同分异构体D. 1 mol M最多能与 0.5 mol Na2CO3反应【答案】C【解析】【分析】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，侧重于学生的分析能力的考查，注意把握有机物的官能团及性质的关系，明确竣基的性质即可解答，题目难度中等。【解答】A.M中有苯环、碳碳双键、碳氧双键均为平面结构，再依据单键可旋转的原则，羟基中氢原子可旋转到同一平面，故M中所有原子可能处于同一平面，故 A错误；B.M有碳碳双键可发生加聚反应、只有竣基不能发生缩聚反应，故 B错误；C.M与分子式均为C9H8。2,且结构不同，二者互为同分异构体，故 C正确；D. 1 mol

44、 M含有1mol竣基，最多能与1molNa 2CO3反应，故 D错误。故选Co27.螺环煌是指分子中两个碳环共用一个碳原子的脂环燃。下列关于该化合物的说法正确的是（）A.与HBr以物质的量之比1: 1加成生成二种产物B. 一氯代物有五种C.所有碳原子均处于同一平面D.该化合物的分子式为 Cl0 H12【答案】A【解析】解：A.与HBr以1: 1反应式，Br原子有两种存在方式， 所以加成产物有两种，故A正确；B.含有4种氢原子，所以一氯代物有 4种，故B错误；C.两个环相连的碳原子采用 sp3杂化，具有甲烷结构特点，所以该分子中所有碳原子不能共平面，故C错误；D.根据结构简式确定分子式为 C9H

45、12,故D错误； 故选：A。A.与HBr以1 ： 1反应式，Br原子有两种存在方式；B.有几种氢原子就有几种一氯代物；C.两个环相连的碳原子采用 sp3杂化，具有甲烷结构特点；D.根据结构简式确定分子式。本题考查有机物结构和性质，侧重考查烯燃性质，涉及同分异构体种类判断、原子共平面判断等知识点，根据同分异构体种类判断方法及甲烷结构判断原子共平面，题目难度不大。28.如图是有机物R的结构简式，它可用于生产 S-诱抗素，下列关于 R的说法正确的 是（）A. R结构中含手性碳原子数多于 1个B. R可以使双缩月尿试剂变紫玫瑰色C. R可以发生氧化、取代、加聚、缩聚反应，并能与盐酸反应生成有机盐D. 1 mol R分别与足量NaOH溶液、足量滨水反应，最多消耗4 mol NaOH和5 mol Br2【答案】C【解析