2019北京市西城区高二(下)期末生物

1、2019北京市西城区局二（下）期末2019.7本试卷共8页，共100分。考试时长90分钟。考生务必将答案写在答题纸上，在试卷上作答无效。第一部分选择题（共30分）每个题目的四个选项中只有一个符合要求1 .下列关于植物组织培养的叙述中，错误 的是 A.培养基中添加蔗糖的目的是提供营养和调节渗透压B.培养基中生长素和细胞分裂素的浓度及比例影响愈伤组织的生长和分化C.离体器官或组织的细胞都必须通过再分化才能形成愈伤组织D.植物不同部位细胞经离体培养获得的愈伤组织基因不完全相同2 .科研人员研究了马铃薯茎尖外植体大小对幼苗的成苗率和脱毒率的影响，结果如右图。相关叙述错误的是 B.培养脱毒苗时茎尖大小为

2、0.27mm最适宜(亲)封8皿A.脱毒苗的形成是基因突变的结果C.茎尖越小脱毒率越高，成苗率越低D.茎尖培育成完整植株体现了植物细胞的全能性3 .实验人员利用矮牵牛（二倍体，2n=14）的红色花瓣细胞（液泡呈红色）与枸杞（四倍体，4n=48）叶肉细胞,制备了相应的原生质体，并诱导其融合，经筛选、培养获得杂种植株。下列有关叙述错误的是 A.获得该杂种植株克服了远缘杂交不亲和的障碍B.可利用电激、离心等方法诱导原生质体融合C.可利用光学显微镜观察，筛选出杂种原生质体D.若原生质体均为两两融合，则融合后的细胞中染色体数目均为62条4。金丝楸是珍贵的古老树种，在多个方面具有重要的应用价值。金丝楸在自然

3、状态下很难通过种子繁殖。为尽快推广种植，可以通过相关技术获得优质苗种，下列技术应用不合理的是 A.用托插方法，诱导枝条生根发芽快速育苗B.采集幼芽嫁接到其它适宜的植物体上育苗C.用叶或茎的组织经组培制备人工种子育苗D.用花中的花粉粒经组织培养获得试管苗5 .人们对于细胞结构、功能和生理特性的认识是成功制备单克隆抗体的理论基础。单克隆抗体制备过程中，未涉 及的生物学原理是A .细胞膜具有一定的流动性B. 一个浆细胞只能产生一种抗体C.高度分化的动物细胞核具有全能性D .癌细胞在体外培养时可以无限增殖6 .用含有特定抗生素抗性基因的质粒载体将目的基因导入大肠杆菌，然后接种在固体培养基上进行培养。以

4、下操 作不能确定受体细胞中是否含有目的基因的是 A.用含有相。应抗生素的选择性培养基来培养转化后的细菌B.用筛选出的菌落中的菌体 DNA乍为模板，用相应引物进行 PCRF增C.提取筛选出的菌落中菌体的质粒DNA用相应限制酶切割后进行电泳D.提取筛选出的菌落中菌体的质粒DNA进行测序后与目的基因序列进行比对7 .下列有关基因工程的叙述，正确的是A.目的基因导入受体细胞后，一定能稳定遗传8 .构建载体与目白基因重组的DNA基因工程的核心C. DNA1接酶的作用是将两个黏性末端的碱基连接起来D.常用的载体有大肠杆菌、噬菌体和动植物病毒等8.猪胰岛素仅在 3链竣基端的最.后一个氨基酸与人胰岛素有差异。

5、曾有人用提取的猪胰岛素用于治疗人类糖尿 病，但未达到相应的效果。目前大量获取人胰岛素的最佳做法是A.水解猪胰岛素3链最后一个氨基酸，再将苏氨酸与3链缩合获取人胰岛素B.按照人胰岛素的氨基酸序列，人工用化学方法合成人胰岛素C.将人胰岛素基因导入酵母菌，通过发酵从菌体中提取人胰岛素D.从人的胰脏中提取胰岛素，并在提取过程中加入胰蛋白酶抑制剂9.将绿色荧光蛋白基因的片段与目的基因连接起来组成一个融合基因，再将该融合基因转入真核生物细胞内，表正确的是 达出的蛋白质就会带有绿色荧光。绿色荧光蛋白在该研究中的主要作用是A.追踪目的基因在细胞内的复制过程B.追踪目的基因插入到染色体上的位置C.追踪目的基因编

6、码的蛋白质的分布D.显示目的基因编码的蛋白质的空间结构10 . PCRT增过程示意图如下。据图分析，下列说法不A.从生物组织中提取的 RNA无法作为模板扩增出目的基因B.设计引物1和引物2时，要保证两者之间能够互补配对C.图中步骤1代表变性，步骤 2代表退火（复性），步骤 3代表延伸D.如果PCR得不到任何扩增产物，则可以尝试修改引物序列11 .乳酸菌和酵母菌都A.有DNA与蛋白质结合形成的染色体B .能进行ATP和ADP的相互转化C.可通过无氧呼吸产生二氧化碳D .可通过有丝分裂增殖12 .在获得某种微生物单菌落的过程中，操作的关键是A.接种后的培养皿置于无菌条件下培养B.接种纯种的该种微生

7、物C.培养基进行消毒处理D .无菌操作防止杂菌的污染13 .下列关于检测土壤中细菌总数的实验操作，不正确 的是 A.用蒸储水配制牛肉膏蛋白月东培养基，经高温、高压灭菌后倒平板B.取104、105、106倍的土壤稀释液和无菌水各0.1mL,分别涂布于各组平板上C.将实验组和对照组平板倒置于恒温培养2448小时D.确定对照组无菌后，选择菌落数在300以上的实验.组平板进行计数14 .下列关于家庭中制作果酒、果醋和泡菜的叙述，正确的是A.都需要严格的灭菌B.都利用异养微生物进行发酵C.都在无氧条件下进行D.都需要接种相应的微生物15 .下列关于接种、培养并分离酵母菌实验的叙述不正确的是 A.倒平板时

8、，应将打开的培养皿盖放到一边，以免培养基溅到皿盖上8. 为了防止污染，接种前要将接种环在酒精灯火焰上灼烧灭菌C.将接种环灼烧灭菌后，先在玻璃器皿的内壁上降温再挑。取菌种D.接种时连续划线的目的是将聚集的菌种逐步稀释获得单菌落第二部分非选择题（共70分）16. （10 分）血型糖蛋白B （GPB）是一类人红细胞膜蛋白，也是红细胞分化的分子标志，参与构成了红细胞膜上的MNIB型系统。（1）正常人红细胞 GP由寺异性抗原有两种类型，即 S和s。在GP啦原多肽链中，第 48位氨基酸为 M时，为S 抗原；为T时则为s抗原。决定不同 MNB型的根本原因是 。输血时若 MNB型不匹配，免疫后会产 生 抗体，

9、可引起明显的红细胞凝集反应。（2）制备MNB型的单抗，可用于 MNB型系统的研究及鉴定。科研人员用人。型血红细胞（无 ABO血型的抗原且MN系统的抗原拷贝数较多）悬液作为抗原，经腹腔注射免疫小鼠，重复免疫3次后取小鼠的脾脏，用处理后制成单细胞悬液。然后将培养瓶置于 中培养，在PEG试剂的诱导下与 细胞融合，经 筛选后培养获得杂交瘤细胞。I II III（3）将。型GPBs型抗原人红细胞制成悬液与培养的杂交瘤细一胞的上清液混合，观察红细胞凝集反应程度，从中筛选出发生凝集反应较强的杂交瘤细胞的上清液做进一步检测，检测方法和结果如下。检测所产生的抗体类型，需要利用纯化的GPBs蛋白与杂交瘤细胞上清液

10、进行 杂交试验。右图为杂交试3结果，其中I为阳性对照，结果表明 。17. （12 分）流行性感冒（简称流感）是由流感病毒引起的急性呼吸道传染病，接种流感疫苗是预防流感发生和流行的有效手段。流感疫苗需要通过对病毒的培养、纯化、浓缩、灭活或裂解等过程制备。(1)病毒的结构特点是 ,生活方式是。因此对病毒的培养需要首先培养病毒能够在其中繁殖的 动物(宿主)细胞。(2) Vero细胞是贴壁依赖性的成纤维细胞，它能支持多种病毒的增殖。研究人员利用Vero细胞培养病毒制备疫苗，可以提高疫苗的产量和质量，降低安全隐患。体外培养细胞所需的合成培养基中一般含有有机物、水、无机盐、促生长因子等，通常还需要加入等一

11、些天然成分。细胞进行体外培养时，分散贴壁生长的细胞增殖到一定程度，细胞会相互挨在一起，此时细胞膜上的 识别了这种信息，就会使细胞停止继续增殖，这种现象称为 。将病毒 接种于长成致密单层的 Vero细胞，加入细胞维持液后进行培养，定期观察细胞病变情况，收获病 毒液。收集到的病毒需要做灭活处理，即破坏病毒的遗传物质，但不破坏病毒的衣壳。这样做的目的(3)在流感流行期间，注射疫苗后可以引发人体的 免疫过程，可避免感染流感。(4)灭活病毒液能否直接作为疫苗用于免疫接种？请阐述你的理由。18. (10 分)人血清白蛋白(HSA是血液中最丰富的循环蛋白，承担着多种物质运输的功能，同时参与多项生命活动的调

12、节，因此在医疗领域有着十分广泛的用途。在生产真核生物蛋白时，动物乳腺反应器具有产量高、易于纯化、产 物更接近天然活性等优势。(1)人血清白蛋白基因的结构及控制HSA合成的过程如下图所示。 TTIl IIIH1 1111 汴：灰色方用薇赤外显了， 外显同小盘羽丞内舍广ONA -n-M ! I234567R01011 12BH的体|相，RNA 一L23 4 567(i910LI (2DHI型叫内台子*建援外显子等,Illi III Illi I HIttRWAL2J*IW?410JI2LI|4|步骤人血沧白表白(HSA J国I图1中步骤一是,完成步骤二需要 等细胞器参与。(2)研究者通过一系列方法

13、获得了大量的含有HSA基因14个外显子的cDNA片段HSA1 (没有内含子，如图 2所示)。但实践研究发现，HSA勺部分内含子尽管不直接参与HSA蛋白的编码，却具有提高表达效率的重要作用，因而必须保留。为此研究者还需要从 (选填" cDNAC库”或“基因组文库”)中调取含有内含子序列的HS/因信息，并获彳#了如图 2所示的HSA2。为了保证HSA2能插入HSA1中原始位置，应选用图 2中的酶同时切割HSA1和HSA2 ,并用 连接，得到最终所需的 HSA3片段。从外显子和内含子组成上判断，HSA3片段含有 序列，经检测其编码的氨基酸。序列与天然HSA蛋白完全相同。(3)研究者用构建好

14、的含有目的基因的重组DNAt入牛的成纤维细胞，检测到成纤维细胞所分泌的HS砥白,说明目的基因在受体细胞中成功表达。接下来，进行染色体核型分析确定染色体组成正常 后，需要再借助 技术，才能获得分泌 HSA的转基因牛。19. （14 分）辣椒是我国重要的蔬菜作物。由辣椒疫霉菌引起的辣椒疫霉病，是严重危害辣椒生产的毁灭性土传病害。辣 椒感染辣椒疫霉菌后，叶片会出现大面积病斑。研究人员运用现代生物工程技术培育出了抗疫霉病的辣椒。(1)为获取辣椒疫霉病抗性基因，研究人员对甲、乙、丙品种的辣椒进行了疫霉菌的接种试验，根据下图1所示的实验数据分析(根系活力表示感染疫霉菌后的抗病能力)，适宜进行辣椒疫霉菌抗性

15、基因获取的品种是,做出此判断的依据是。中乙 1=1内(2)研究人员根据相关研究资料，在抗病品种中找到并初步确定CaRGA基因与辣椒抗疫霉菌有关。欲中测CaRGA基因在叶中的表达水平，可以从叶中提取 ,经逆转录后得到 cDNA根据 设计引物进行PCR图2是用以上方法获得的三个辣椒品种中CaRGA基因表达的结果。结合图 1的实验结果综合分析，将CaRGA基因确定为辣椒疫霉菌抗性基因的理由是 。(3)为了进一步证明 CaRGSA基因的功能，研究者利用一种基因沉默载体(TRV)与CaRGA基因重组，使被转化的植物细胞自身的 CaRGA基因沉默，观察 CaRGA基因的功能。TRV与CaRGA基因重组后，

16、在转化前需要用 处理农杆菌，使之处于感受态。转化农杆菌的实验分组见下表，请补充对照组2的处理。组别处理对照组1未用任何载体转化的农杆菌对照组2?实验组用携带CaRGA2i因的TRV载体转化农杆菌用以上三组农杆菌分别与 (选填“甲”或“乙”或“丙”)品系辣椒叶片外植体共培养，然后进 行筛选和鉴定，获得三组转基因辣椒植株。对三组转基因辣椒植株的叶片用疫霉菌感染，进行CaRGA基因表达水平检测和叶片抗病功能检测。请写出检测指标和预期结果。20. (10 分)为保障公共健康，需要定期对公共饮用水进行卫生检测。(1)大肠杆菌在人体。肠道内生存时，可发酵多种糖类产酸、产气，随粪便排出后在水体中存活时间比其

17、他病原微生物略长。据此推断，大肠杆菌代谢类型为 。a.自养需氧型 b .异养厌氧型c .异养兼性厌氧型 d .自养厌氧型(2)居于大肠中的各种细菌统称为大肠菌群，大肠菌群中的杆菌称为肠杆菌，大肠杆菌是肠杆菌中的一种。一般用大肠菌群作为水体受粪便污染的指示菌，饮用水的卫生标准是100mL不得检出大肠菌群。若要确定饮用水是否合格，可采用膜过滤法检测饮用水中的大肠菌群，过程如下图所示：检测前需要进行灭菌处理的材料用具有 （选择字母代号填写）；它们均可以采用 法灭 菌。a.水样收集瓶 b .滤膜 c .培养基 d .镣子 e .水样完成过滤后需将滤膜的 （选填“ A面”或“ B面”）接触配置好的培养基

18、，然后将滤膜置于固体培 养基上，在37c下培养2022小时后进行观察。若 ,则此水不符合饮用水标准。一般不用稀释涂布平板法检测饮用水中的大肠菌群，理由是：用稀释涂布平板法每平板最多只能检测0.1mL饮用水，所以。（3） KONFIRhM养基可以检测肠杆菌中大肠杆菌的存在。KONFIRW含有ONPG MUGT作碳源，色氨酸可作为氮源。在检测大肠菌群时，检测指标如下表所示。菌群检测项目及原理大肠菌群（有3-半乳糖昔酶）ONPG佥测：3 -半乳糖甘酶水解无色的 ONPGJt色物质肠杆菌群（降解色氨酸为口引喋）口引喋检测：口那朵可与特定显影剂显为绿色大肠杆菌（有3 -葡糖醛酸酶）MUG佥测：3 -葡糖

19、醛酸酶降解 MU徵具有灵光的物质（注：出现上述颜色变化为阳性，未现上述颜色变化为阴性）结合表中内容分析，若上述检测结果为 （选择字母代号填写），则可以确定待测菌为大肠杆菌。a. ONPG检测和口引喋检测为阳性，MUG佥测为阴性b. 口引味检测为阳性，ONPG佥测和MUG佥测为阴性c. ONPG检测、MUG佥测、口引喋检测均为阴性d. ONPG检测、MUG佥测、口引喋检测均为阳性21 . （ 14分）请阅读以下科普短文，并回答问题。紫杉醇是红豆杉属植物产生的一种次级代谢产物。1963年，美国的两位化学家首先从太平洋红豆杉树皮中提取出紫杉醇。1979年，科学家发现紫杉醇的抗癌机理：紫杉醇能与微管蛋白聚合体作用，促进微管聚合并使之稳定，阻碍了纺锤体形成，从而阻碍了肿瘤细胞的分裂。1992年紫杉醇获美国食品药品管理局批 准上市，用于治疗常规化疗无效的卵巢癌和乳腺癌。研究发现，紫杉醇对多种癌症都有一定疗效。1995年我国成为第二个生产紫杉醇注射液的国家。研究人员最初是从红豆杉的树皮中提取紫杉醇，产量极低。大量砍伐也使野生红豆杉的数量急剧下降。红豆 杉生长速度慢，直径 20cm的树需要生长10年，靠砍伐树木生产紫杉醇根本无法满足人们的需求。红豆杉在我国 主要分布于云南、四川、西藏和东北等地，目前已有不少地区进行红豆杉的人工栽培。