医院一次性使用无菌医疗用品管理制度_第1页
医院一次性使用无菌医疗用品管理制度_第2页
医院一次性使用无菌医疗用品管理制度_第3页
全文预览已结束

下载本文档

版权说明：本文档由用户提供并上传，收益归属内容提供方，若内容存在侵权，请进行举报或认领

文档简介

1、医院一次性使用无菌医疗用品管理制度医院一次性使用无菌医疗用品管理制度一、医院所用一次性无菌医疗用品必需由选购办公室统一集中选购，任何科室和个人不得私自选购和使用。科室开展新项目所需引进的设备、材料等，必需事先向医务科申报，经分管院长或院长开会批准后由选购办公室集中办理。二、设备科选购一次性无菌医疗用品，必需从取得省级以上食品药品监督管理部门颁发医疗器械生产企业许可证、医疗器械产品注册证含相对应规格产品的制造认可表/医疗器械注册登记表的生产企业或取得医疗器械经营企业许可证的经营企业购进合格产品；进口的一次性医疗用品应具有国家食品药品监督管理部门颁发的医疗器械产品注册证含相对应规格产品的医疗器械产

2、品注册登记表（进口）。购买前必需索取上述证件。三、每次购置，设备科管理人员必需进行质量验收，订货合同、发货地点及贷款汇寄帐号应与生产企业/经营企业相全都，并查验每箱（包）产品的检验合格证、生产日期、消毒或灭菌日期及产品标识和失效期等，进口的一次性导管等无菌医疗用品应具灭菌日期和失效期等中文标识。四、设备科专人负责建立登记帐册，记录每次订货与到货的时间、生产厂家、供货单位、产品名称、数量、规格、单价、产品批号、消毒或灭菌日期、失效期、出厂日期、卫生许可证号、供需双方经办人姓名等。五、一次性使用无菌医疗用品应统一存放，专人保管。物品存放于阴凉干燥、通风良好的物架上，距地面20cm，距墙壁5cm，距

3、屋顶50cm；不得将包装破损、失效、霉变的产品发放至使用科室。六、科室使用前应检查小包装有无破损、失效、产品有无不干净等。对不合格产品或质量可疑产品应马上停止使用，准时报告设备科和院感办。七、使用时若发生热原反应、感染或其他特别状况时，必需准时留取样本送检，按规定具体记录，报告院感办和设备科。八、一次性使用注射器、输液器、输液针、静脉留置针等，由器械库向全院统一发放与管理，各科室使用后按感染性/损伤性医疗废物的管理要求进行处置。供应室不得回收废弃物。九、一次性血液透析器、接入导管不得重复使用。使用后按感染性/损伤性医疗废物的管理要求进行处置。十、对骨科内固定器材、心脏起搏器、血管内导管、支架或介入性医疗器械，建立具体的使用记录，器械的条形码应贴在病历上。十一、院感办履行对一次性使用无菌医疗用品的选购、管理和回收处理的监督检查职责，每月检查一次

人人文库> 全部分类> 应用文书 > 规章制度

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明，都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等，如果需要附件，请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸，网页内容里面会有图纸预览，若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间，仅对用户上传内容的表现方式做保护处理，对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑，并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容，请与我们联系，我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论