《声学+测听方法+第1部分：纯音气导和骨导测听法GBT+16296.1-2018》详细解读

《声学测听方法第1部分：纯音气导和骨导测听法GB/T16296.1-2018》详细解读contents目录1范围2规范性引用文件3术语和定义4测听方法的一般问题4.1概述4.2校准测听设备的基准零级4.3对测听设备的要求4.4合格的测试人员contents目录4.5测试时间4.6测听环境条件4.7测量不确定度5测听前受试者的准备和对受试者的指导以及佩戴换能器5.1受试者的准备5.2对受试者的指导5.3换能器的配戴6固定频率测听法测定导气导听阈级contents目录6.1概述6.2手动法测定听阈6.3自动记录听力计法听阈的确定6.4计算机控制法听阈的测定7扫频测听法气导听阈级的测定7.1概述7.2测试音的发送7.3熟悉7.4听阈级的测定contents目录7.5规定频率的听阈级的计算8骨导听阈测定法8.1测听方法8.2堵耳8.3骨振器的空气声辐射8.4振动触觉感8.5骨导测听中加掩蔽的测试步骤9筛查测听法9.1概述contents目录9.2筛查测试的步骤10听力图11允许的环境噪声11.1听阈测定允许的环境噪声11.2对环境噪声的心理声学校验12测听设备的维护和校准12.1概述12.2校验的间隔时间12.3A级—常规检查及主观校验contents目录12.4B级—定期客观校验12.5C级—基本校准测试附录A(资料性附录)测量不确定度参考文献011范围010203本部分规定了纯音气导和骨导测听的方法和要求。适用于评估人的听阈，以及在特定频率下听觉的敏感度。适用于医疗、职业健康检查、听力保护和听力康复等领域。1范围022规范性引用文件GB/T7341.1-2010电声学测听设备第1部分纯音听力计：此标准规定了纯音听力计的技术要求和测试方法，是确保测听设备准确性和可靠性的重要依据。2规范性引用文件ISO389-1声学校准测听设备的基准零级第1部分压耳式耳机纯音基准等效阈声压级：该标准提供了压耳式耳机纯音基准等效阈声压级的校准方法，确保测听设备在测量过程中的一致性和准确性。ISO389-2声学校准测听设备的基准零级第2部分插入式耳机纯音基准等效阈声压级：此部分标准针对插入式耳机提供了纯音基准等效阈声压级的校准指南，与压耳式耳机标准共同构成了完整的测听设备校准体系。033术语和定义3术语和定义耳模拟器/声耦合器是一种测量声源声输出的装置，其中的声压由一个经过校准的、耦合到声源的传声器测量。这种装置在纯音测听中起到关键作用，确保声音传递的准确性和可测量性。骨导主要由颅骨的机械振动将声音传到内耳的过程。在听力测试中，特别是当外耳道或中耳存在问题时，骨导测试尤为重要，因为它可以绕过这些部分，直接测试内耳的听力功能。气导指声音在空气中经过外耳和中耳传到内耳的过程。这是听力测试中常用的一个术语，描述声音通过自然路径传入耳内的方式。030201044测听方法的一般问题通过耳机将测试信号发送给受试者，测量其在不同频率和强度下的听阈。方法适用于大多数人群，特别是能够配合测试程序的受试者。适用范围需要确保耳机和设备的校准，以及测试环境的安静。注意事项4测听方法的一般问题010203054.1概述4.1概述标准制定的背景和意义介绍纯音气导和骨导测听法标准制定的背景，说明该方法在听力评估和诊断中的重要性，以及其对听力保健和听力康复的指导意义。标准的适用范围和对象明确该标准适用于成人和儿童的听力评估，可广泛应用于医疗、康复、教育、职业健康检查等领域，为听力损失的筛查、诊断和干预提供依据。与其他测听方法的关联阐述纯音气导和骨导测听法与其他测听方法（如声导抗测试、耳声发射等）之间的关系，以及各自在听力评估中的应用价值。064.2校准测听设备的基准零级4.2校准测听设备的基准零级校准的方法和步骤校准测听设备通常需要使用专业的声学校准器，按照特定的步骤进行。这包括设置校准器的声压级、将校准器与测听设备连接、调整测听设备的灵敏度等。完成校准后，还需要进行验证测试，以确保设备的准确性。校准的重要性正确的校准能够保证测听结果的准确性和一致性，从而确保在不同的测试环境和设备之间，听阈测定的结果是可靠的。这对于听力评估、听力保护以及听力损失的预防和治疗都至关重要。基准零级的定义在校准测听设备时，基准零级指的是一个特定的声压级，它被用作参考点来校准和比较不同设备的测量结果。这是确保测听设备准确性和可靠性的关键步骤。074.3对测听设备的要求纯音听力计应符合GB/T7341.1-2010标准，能够准确产生和控制在规定频率下的纯音信号，以确保测试的准确性和可靠性。耳机和骨振器校准设备4.3对测听设备的要求耳机应具有良好的频响特性和较低的失真度，能够准确地将测试信号传输给受试者；骨振器则应能够产生清晰的骨导信号，便于受试者感知和反应。为确保测听设备的准确性和一致性，应使用符合ISO389-1和ISO389-2标准的校准设备，定期对测听设备进行校准和验证。084.4合格的测试人员要点三专业知识与技能合格的测试人员应具备丰富的声学测听知识，包括但不限于纯音气导和骨导测听法的原理、操作步骤和注意事项。他们需要能够准确地进行设备校准、设置测试参数，并能够根据受试者的反应调整测试策略。沟通与观察能力测试人员需要具备良好的沟通能力和观察能力，以便与受试者建立有效的沟通，准确判断受试者的反应。在测试过程中，他们需要密切关注受试者的状态，确保测试结果的准确性。职业操守与责任心合格的测试人员应遵循职业道德规范，保护受试者的隐私和权益。他们需要认真负责地执行测试程序，确保测试结果的客观性和公正性。同时，他们还应具备耐心和细心的工作态度，以应对可能出现的各种情况。4.4合格的测试人员010203094.5测试时间测试时间应选择在受试者状态最佳时进行，通常建议在上午，因为此时受试者的精神和身体状态相对较好，能够更准确地反映听力状况。测试时间的选择4.5测试时间测试环境应保持安静，无噪音干扰，以确保测试结果的准确性。测试室内应避免有强烈的回声或混响，以减少声音失真对测试结果的影响。测试环境的考虑测试时间不宜过长，以免受试者因疲劳而影响测试结果。一般来说，纯音气导和骨导测听法的测试时间应控制在合理范围内，确保受试者在测试过程中能够保持注意力和反应速度。测试时长的控制104.6测听环境条件4.6测听环境条件01在进行纯音气导和骨导测听时，测听环境应保持低噪声水平。这要求测试环境具有良好的隔音效果，以减少外部噪声对测试结果的影响。测听室内的温度和湿度应适宜，以确保受试者在测试过程中处于舒适状态。不适宜的温度和湿度可能会影响受试者的听力和反应速度。测听室内应有适当的照明条件，避免过强或过弱的光线对受试者造成视觉干扰。同时，良好的通风条件有助于保持室内空气新鲜，提高受试者的舒适度。0203环境噪声控制温度与湿度照明与通风114.7测量不确定度4.7测量不确定度测量不确定度是指测量结果的可信程度，它表征了被测量值的分散性，即由于测量误差的存在，而对被测量值不能确定的程度。在纯音气导和骨导测听法中，测量不确定度的考虑至关重要，因为它直接影响到听力评估的准确性。来源与定义在GB/T16296.1-2018中，对测量不确定度的评估方法进行了规定。这通常包括分析测量过程中可能出现的各种误差来源，如设备校准误差、环境噪声干扰、测试者操作差异等，并通过统计方法对这些误差进行量化评估。评估方法为了降低测量不确定度，标准中提出了多项控制措施。例如，定期对测听设备进行校准以确保其准确性；在测试环境中采取隔音措施以减少噪声干扰；对测试者进行专业培训以提高操作的一致性等。通过这些措施，可以有效提高纯音气导和骨导测听的准确性和可靠性。控制与改进125测听前受试者的准备和对受试者的指导以及佩戴换能器提醒受试者避免在测听前接触强噪声环境，以防止暂时性听力损失。要求受试者在进行测听前，先适应测试环境，确保处于舒适和放松的状态。确保受试者处于良好的身体和精神状态，避免因疲劳或紧张影响测试结果。5测听前受试者的准备和对受试者的指导以及佩戴换能器135.1受试者的准备进行适应性训练在正式测试前，可让受试者进行短暂的适应性训练，以熟悉测试环境和操作方式，从而提高测试的准确性和可靠性。确保受试者处于良好状态在进行纯音测听之前，应确认受试者身体状态良好，无过度疲劳、情绪波动等不利因素，以避免影响测试结果。提供详细指导向受试者详细解释测听流程、操作方法和注意事项，确保其了解并配合测试。5.1受试者的准备145.2对受试者的指导在进行纯音测听前，指导受试者保持身体和心理的放松状态，避免因紧张而影响测试结果。保持放松状态向受试者说明如何正确佩戴测试耳机，确保耳机与头部的紧密贴合，以获得准确的听力测试结果。正确佩戴耳机指导受试者在测试过程中密切关注测试信号，并按照测试人员的要求进行反馈，确保测试结果的准确性。配合测试信号5.2对受试者的指导155.3换能器的配戴01气导耳机配戴在进行纯音气导测听时，应选用合适的耳机，确保其舒适且紧密地贴合受试者的耳朵。耳机的位置应调整得当，以避免外部声音干扰，并保证测试信号的准确传递。骨导振子配戴进行骨导测听时，骨导振子应被稳固地放置在受试者的乳突或前额上。配戴时要确保振子与皮肤紧密接触，以减少信号衰减和外界干扰。换能器校准在测听前，应对所使用的换能器（包括气导耳机和骨导振子）进行校准，以确保其输出的声压级和频率响应符合标准。这有助于提高测听的准确性和可靠性。5.3换能器的配戴0203166固定频率测听法测定导气导听阈级6固定频率测听法测定导气导听阈级测试信号在固定频率测听法中，使用特定频率的纯音作为测试信号，这些频率通常包括500Hz、1000Hz、2000Hz、3000Hz、4000Hz和6000Hz等，以全面评估受试者在不同频率下的听力敏感度。操作步骤测试时，受试者需坐在安静的测试环境中，佩戴专业的测听耳机。测试人员会逐个频率播放测试音，并调整音量，直到受试者能够恰好听到声音。这个过程会反复进行，以确定每个频率下的听阈级。结果解读通过固定频率测听法得到的导气导听阈级，可以帮助诊断受试者是否存在听力损失，以及听力损失的程度和类型。这些数据对于制定个性化的听力补偿方案和后续治疗计划具有重要意义。同时，定期的听力测试还可以帮助监测听力状况的变化，及时调整干预措施。176.1概述本标准规定了纯音气导和骨导测听方法的术语和定义、测试条件、测试信号与设备、测试方法与步骤以及测试结果的表达。它适用于医疗、卫生、康复、教育以及科研等领域中的听力测试。标准适用范围本标准与其他相关声学、听力学标准相互协调，共同构成了听力测试与评估的标准体系。与其他标准的关系6.1概述186.2手动法测定听阈6.2手动法测定听阈方法概述手动法测定听阈是一种通过逐步改变声音强度来确定受试者能够听到的最小声音级别的方法。它依赖于试验者的观察和受试者的反馈，以判定何时声音被听到。01操作步骤在进行手动法测定听阈时，试验者会逐步降低或增加声音的强度，同时询问受试者是否能听到声音。这个过程需要细致地进行，以确保准确地找到受试者听觉感知的阈值。通常，试验者会遵循一定的步骤和声音强度变化规则来进行测试。02记录与分析在测试过程中，试验者需要详细记录每个频率下受试者能够听到的最小声音级别。这些数据对于评估受试者的听力状况至关重要。测试完成后，试验者会分析这些数据，以确定受试者的听力阈值，并可能根据结果提出相应的建议或治疗方案。03196.3自动记录听力计法听阈的确定6.3自动记录听力计法听阈的确定测试原理利用自动记录听力计进行听阈测定，该设备能够在设定的频率范围内自动改变声压级，并记录受试者的反应，从而客观地确定听阈。操作步骤首先，设定好测试频率和声压级范围；然后，开始测试并记录受试者的反应；最后，根据受试者的反应数据，设备自动绘制出听力图，从而确定听阈。优势与局限性自动记录听力计法具有操作简便、测试效率高、结果客观等优点。然而，它可能受到受试者反应速度和准确性的影响，以及设备自身的精度和校准情况的限制。因此，在实际操作中需结合其他测听方法以获得更准确的结果。206.4计算机控制法听阈的测定自动化测定流程计算机控制法利用专业软件自动控制声音的播放和数据的收集，使听阈测定过程更加高效和准确。这种方法减少了人为操作的误差，提高了测试的精度。灵活性和适应性计算机控制法可以根据受试者的反应实时调整测试信号的强度和频率，从而更精确地确定听阈。此外，该方法还可以轻松适应不同的测试环境和受试者需求。数据记录与分析使用计算机控制法，所有测试数据都可以被自动记录并保存，便于后续的数据分析和比较。这有助于医生或听力专家更全面地了解受试者的听力状况，从而制定更有效的治疗方案。6.4计算机控制法听阈的测定217扫频测听法气导听阈级的测定7扫频测听法气导听阈级的测定测定过程中的注意事项在进行扫频测听法气导听阈级测定时，需要确保测试环境的安静，以避免外部噪音对测试结果的影响。此外，测试人员需要向受试者详细解释测试步骤和要求，以确保受试者能够正确理解和配合测试。同时，对于年龄较小或听力受损较严重的受试者，可能需要采用特殊的测试方法和设备来确保测试的准确性和可靠性。气导听阈级测定的步骤在进行气导听阈级测定时，需要使用耳机将测试信号发送给受试者。测试信号通常是纯音，其频率会在一定范围内连续变化。受试者需要在听到声音时作出反应，例如按下按钮或举手示意。测试人员会根据受试者的反应记录下各个频率上的听阈级。扫频测听法的定义扫频测听法是一种动态测定听阈的方法，通过连续改变测试信号的频率来寻找听阈级。这种方法可以快速地确定受试者在各个频率上的听力水平。227.1概述本标准规定了纯音气导和骨导测听的测试环境、设备要求、测试方法以及结果判定等方面的内容，适用于医疗机构、听力康复机构等相关单位进行听力测试。标准适用范围本标准与其他相关声学、医学标准相互协调，共同构成了听力测试与评估的标准体系。与其他标准关系7.1概述237.2测试音的发送7.2测试音的发送在纯音气导和骨导测听法中，测试音的发送是通过特定的设备进行的。气导测试时，测试信号通过耳机发送给受试者；而在骨导测试中，测试信号则通过位于受试者乳突或前额的骨振器发送。测试音发送方式建议先进行气导听阈级测定，以了解受试者在正常听觉路径下的听力状况。随后进行骨导听阈级测定，这有助于评估受试者内耳功能以及判断听觉传导路径是否存在异常。测试顺序建议在进行测试音发送前，必须确保所使用的测听设备已经过校准，并符合相关标准。这包括耳机、骨振器以及用于测量声输出的装置等。设备的准确性和可靠性对于获得准确的测听结果至关重要。设备校准与标准化010203247.3熟悉7.3熟悉了解纯音气导和骨导测听法中测试信号的传递方式。气导测听法是通过耳机将测试信号发送给受试者，而骨导测听法则是通过位于受试者乳突或前额的骨振器发送测试信号。熟悉进行纯音气导和骨导听阈测定的具体步骤和要求。这包括测试环境的准备、受试者的准备、测试信号的选择和呈现、听阈的确定以及测试结果的记录和分析等方面。认识到该方法可能不适用于特殊人群，如年龄很小的儿童。对于这类人群，可能需要采用其他适合的测听方法。同时，了解对于特殊人群进行测听时需要注意的事项和可能的调整。测试信号传递方式测试步骤和要求特殊人群的考虑257.4听阈级的测定7.4听阈级的测定纯音气导和骨导听阈测定方法均在本标准中详细规定。通过给予受试者逐渐减弱的声音刺激，记录受试者能够察觉到的最小声音强度，即听阈级。测定方法首先进行纯音气导听阈测定，通过耳机向受试者发送测试信号；随后进行骨导听阈测定，通过放置在受试者乳突或前额的骨振器发送测试信号。在测试过程中，需要确保测试环境的安静，以及受试者的配合和注意力集中。测定步骤测试人员需要经过专业培训，能够准确操作测听设备，并根据受试者的反应及时记录听阈级。同时，受试者需要在测试前保持充足的休息，避免在测试过程中因疲劳而影响测试结果。此外，对于无法配合完成测试的受试者（如婴幼儿或特殊人群），需要采用其他适宜的测试方法或设备。测定要求267.5规定频率的听阈级的计算7.5规定频率的听阈级的计算结果解读通过计算得出的各个频率点的听阈级，可以绘制听力图（audiogram），从而直观地展示受试者在不同频率上的听力敏感度。听力图上的数据点可以帮助医生或听力专家判断受试者是否存在听力损失，以及损失的类型和程度。此外，这些数据还可以用于比较不同时间点的听力变化，以评估听力损失的进展或治疗效果。频率选择规定的频率通常是基于标准的听力测试频率，这些频率能够全面反映人的听觉系统对不同音调的敏感度。常见的测试频率包括500Hz、1000Hz、2000Hz等，这些频率点的听阈级计算对于评估听力损失类型和程度至关重要。计算方法在计算规定频率的听阈级时，应采用特定的算法或公式，这些通常基于受试者在各个频率点上的反应来确定阈值。可能涉及将受试者的反应与给定的声级进行关联，以找出能够引起听觉反应的最小声级。278骨导听阈测定法测试信号传递方式骨导听阈测定是通过位于受试者乳突或前额的骨振器发送测试信号，与气导测听法通过耳机发送测试信号的方式不同。8骨导听阈测定法测试步骤与要求在进行骨导听阈测定前，通常建议先进行气导听阈级测定。骨导测试时，需要确保骨振器放置位置准确，并与受试者的皮肤紧密接触，以保证测试信号的准确传递。适用范围与局限性骨导听阈测定主要适用于评估受试者通过骨骼传递声音的听觉敏感度。然而，此方法可能不适用于特殊人群，如年龄很小的儿童，因为他们的骨骼发育尚未完善，可能影响测试结果的准确性。288.1测听方法8.1测听方法纯音气导测听法通过使用耳机将测试信号发送给受试者，来测定气导听阈级。此方法基于声音在空气中经过外耳和中耳传到内耳的过程。纯音骨导测听法测听顺序建议通过位于受试者乳突或前额的骨振器发送测试信号，来测定骨导听阈级。这种方法主要利用颅骨的机械振动将声音传到内耳。根据标准推荐，先进行气导听阈级测定，随后进行骨导听阈级测定，以确保测试的准确性和可靠性。298.2堵耳8.2堵耳堵耳的重要性堵耳是确保纯音测听结果准确性的关键步骤。如果非测试耳没有得到有效封闭，那么测试声音可能会通过非测试耳进入受试者耳中，影响测试结果的准确性。因此，在进行纯音测听时，必须严格执行堵耳操作。堵耳的方法通常使用耳塞、耳罩或耳机等设备来进行堵耳。这些设备需要紧密贴合耳朵，以形成良好的隔音效果。在测试过程中，应确保堵耳设备的位置正确，避免出现声音泄露。堵耳的定义堵耳是指在测听过程中，对非测试耳进行封闭，以防止声音干扰或声音泄露，从而确保测试结果的准确性。308.3骨振器的空气声辐射要点三辐射要求骨振器在工作时会产生一定的空气声辐射，为了确保测听的准确性，标准对骨振器的空气声辐射提出了具体的要求。这些要求旨在减少非目标信号对测试结果的影响，确保受试者能够清晰地感知到通过骨导传递的声音信号。辐射限制为了避免空气声辐射对测试结果造成干扰，标准中规定了骨振器空气声辐射的限制值。这些限制值是基于大量的实验数据和临床实践经验制定的，旨在确保测试的有效性和可靠性。测试环境在进行骨导测听时，需要确保测试环境的安静度，以减少外部噪声对测试结果的影响。同时，测试人员还需要注意骨振器的放置位置和角度，以确保其能够有效地将声音信号传递给受试者，并最大限度地减少空气声辐射的干扰。8.3骨振器的空气声辐射010203318.4振动触觉感8.4振动触觉感测试方法在骨导测听过程中，可以通过调整振动的频率和强度来测试受试者的振动触觉感。通常，这种做法是通过专门的设备来产生精确控制的振动，然后观察受试者的反应。影响因素受试者的年龄、健康状况以及是否有过听觉或神经系统疾病的历史都可能影响其振动触觉感。例如，老年人可能因为感觉神经的退化而对振动不那么敏感。定义与重要性振动触觉感是指人体对振动的感知能力，这在骨导测听中尤为重要，因为骨导测听正是通过颅骨的振动传递声音信号至内耳。了解受试者的振动触觉感有助于更准确地评估其听觉功能。030201328.5骨导测听中加掩蔽的测试步骤8.5骨导测听中加掩蔽的测试步骤准备阶段在进行骨导测听之前，应确保测试环境的安静，减少外界噪音的干扰。同时，检查骨导耳机和掩蔽设备的工作状态，确保其正常运作。掩蔽信号的应用当进行骨导测听时，如果需要对侧耳进行掩蔽，应根据受试者的听力情况和测试需要，选择合适的掩蔽信号。掩蔽信号应能够有效遮盖对侧耳的听力，以避免其对测试结果产生影响。测试信号与掩蔽信号的协调在测试过程中，测试信号和掩蔽信号需要精确协调。测试信号应通过骨导耳机传送给受试者，而掩蔽信号则应用于对侧耳。测试人员需要密切关注受试者的反应，并调整信号强度以获得准确的测试结果。339筛查测听法9筛查测听法筛查对象与目的筛查测听主要针对特定人群进行听力筛查，旨在及早发现并干预听力问题，特别是对于新生儿、儿童以及特定职业人群等具有重要意义。测听方法与步骤筛查测听主要采用纯音气导测听法，通过耳机将测试信号发送给受试者。测试时，通常选择一系列不同频率的纯音，以一定的声压级播放，观察受试者是否能够听到并作出反应。结果解读与后续措施根据受试者的反应，可以确定其在不同频率下的听力阈值。若发现听力异常，应及时进行进一步的详细检查和诊断，并采取相应的干预和治疗措施。349.1概述标准制定的背景和目的为了规范纯音气导和骨导测听法，提高听力测试的准确性和可靠性，制定本标准。标准的适用范围和应用领域本标准适用于使用纯音进行气导和骨导听力测试，主要应用于医疗、职业病防治、听力残疾评定等领域。与其他相关标准的关系本标准与其他听力测试相关标准相互补充，共同构成了完整的听力测试标准体系。9.1概述359.2筛查测试的步骤9.2筛查测试的步骤准备工作在进行筛查测试之前，需要确保测试环境的安静，减少外界噪音的干扰。同时，检查测试设备是否正常运行，包括纯音听力计、耳机或骨振器等。气导测试使用耳机将测试信号发送给受试者，通常从较低的频率开始，逐渐增加到较高的频率。在每个频率上，逐渐降低声音的强度，直到受试者无法再听到声音为止。这个过程可以确定受试者在各个频率上的听阈。记录结果在测试过程中，需要详细记录受试者在每个频率上的听阈值。这些数据对于后续的诊断和治疗具有重要的参考价值。3610听力图10听力图听力图绘制根据纯音气导和骨导测听的结果，可以绘制出听力图。这种图表通常展示了在不同频率下，受试者能够听到的最小声音强度。01频率范围听力图通常涵盖了一系列的频率，如125Hz、250Hz、500Hz、1000Hz、2000Hz、4000Hz和8000Hz等，这些频率点上的听阈构成了听力图的主要数据点。02临床应用听力图在听力评估和助听器验配中具有重要的应用价值。通过对比不同时间点的听力图，医生可以追踪听力的变化，评估听力损失的程度和类型，从而为患者提供个性化的听力解决方案。033711允许的环境噪声环境噪声会干扰纯音信号的接收与辨识，导致测听结果不准确。降低测试准确性噪声的存在使得受试者需要更高的听力阈值才能辨别出测试信号，从而增加了测试的难度。增加测试难度长时间处于噪声环境中会使受试者产生疲劳和不适感，进而影响测听结果。影响受试者状态11允许的环境噪声3811.1听阈测定允许的环境噪声11.1听阈测定允许的环境噪声在进行听阈测定时，需要确保测试环境的环境噪声水平在可接受的范围内，以避免干扰测试结果。具体允许的噪声水平应根据相关标准或规范来确定，并确保测试环境的安静度。允许的环境噪声水平为了达到允许的噪声水平，可以采取多种噪声控制方法，如使用隔音材料、关闭噪声源、调整测试时间等。这些方法有助于降低环境噪声对测试结果的影响。噪声控制方法在听阈测定过程中，应对环境噪声进行实时监测并记录。这有助于及时发现并处理潜在的噪声干扰，确保测试结果的准确性和可靠性。同时，噪声监测记录还可以用于后续的数据分析和比对。噪声监测与记录0102033911.2对环境噪声的心理声学校验校验目的心理声学校验旨在评估环境噪声对纯音测听结果的影响，确保测试结果的准确性和可靠性。校验方法通常采用问卷调查、反应时测试、语音识别测试等方法，对环境噪声进行心理声学校验，以评估受试者在不同噪声条件下的听力表现。校验标准根据国家标准GB/T16296.1-2018，环境噪声应控制在一定范围内，以确保纯音测听结果的准确性。同时，心理声学校验结果也应符合相关标准，以确保受试者的听力评估结果真实可靠。11.2对环境噪声的心理声学校验4012测听设备的维护和校准校准的时间和条件测听设备应在新设备启用、设备搬动或维修后、以及定期进行检测时进行校准。此外，如果测试过程中发现测试结果与预期值有显著偏差，也应立即进行校准。设备校准的重要性为确保听力测试结果的准确性，必须对测听设备进行定期校准。校准可以检验设备发出的声音信号是否符合相关标准，从而保证测试结果的可靠性。校准的具体操作校准过程应包括检验设备的声信号输出级、频率偏差、谐波失真等指标，并对听力零级进行校准。这可以确保设备在测量过程中能够提供准确且一致的结果。12测听设备的维护和校准4112.1概述标准制定的背景和目的介绍纯音气导和骨导测听法标准制定的历史背景、现实需求和制定该标准的目的。标准的适用范围和应用领域明确该标准适用于哪些领域，如医疗、职业健康检查、听力残疾评定等，并指出不适用的范围。与其他相关标准的关系阐述该标准与其他声学、测听方法等相关标准之间的联系与区别，以及该标准在标准体系中的地位和作用。12.1概述4212.2校验的间隔时间12.2校验的间隔时间校验过程中的注意事项在校验过程中，应严格按照设备制造商提供的校验程序进行操作。同时，校验时应使用经过认证的标准声源和测量设备，以确保校验结果的准确性和可靠性。此外，校验完成后，应详细记录校验结果，并妥善保存校验报告以备查阅。推荐的校验间隔时间根据GB/T16296.1-2018标准，建议的校验间隔时间为一年。这意味着每年至少应对测听设备进行一次全面的校验，以确保其性能符合标准要求。定期校验的重要性为确保测听设备的准确性和可靠性，需要定期进行校验。这不仅可以保证测试结果的有效性，还能及时发现并解决设备可能存在的问题。4312.3A级—常规检查及主观校验常规检查内容包括纯音气导和骨导听阈测定，旨在评估受试者的听力状况，适用于一般听力筛查和诊断。主观校验重要性主观校验是确保测听结果准确性和可靠性的关键环节，通过受试者的反馈来验证测试结果。操作规范与要求进行主观校验时，应遵循标准的操作程序，确保测试环境的安静和舒