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文档简介

消化系统常用药物,一、抗胃酸剂,复方氢氧化铝(胃舒平) 每片含干燥氢氧化铝凝胶0.245g及三硅酸镁0.105g,颠茄浸膏0.0026g,中和胃酸作用较快,颠茄有止痛作用,长期服用疗效下降,应注意预防铝中毒。,二、抑胃酸药,(一)H2受体拮抗剂(二)质子泵抑制剂,H2受体拮抗剂,(一)西咪替丁能明显地抑制食物、组胺、五肽胃泌素、咖啡因与胰岛素等刺激引起的胃酸分泌,提高胃内ph值,使溃疡愈合率明显提高,疗效优于抗酸制剂。对因化学刺激引起的腐蚀性胃炎有预防和保护作用,对应激性胃溃疡和上消化道出血也有明显疗效。,西咪替丁:常见副作用,(1)消化系统反应:腹泻、腹胀、口苦、口干、ALT轻度升高等,偶见严重肝炎、肝坏死、肝脂肪性变等。能通过胎盘屏障,故孕妇和哺乳期禁用.(2)泌尿系统反应:可引起急性间质性肾炎、导致肾功能衰竭。(3)造血系统反应:骨髓有一定抑制作用,可发生白细胞或粒细胞减少,也有血小板减少以及自身免疫性溶血性贫血,再生障碍性贫血。注意检查血象。(4)中枢神经系统反应:通过血脑屏障,有一定的神经毒性。头晕、头痛、疲乏、嗜睡等较常见,可出现不安、感觉迟钝、语言含糊不清、出汗、局部抽搐或癫痫样发作,幻觉、妄想等症状。(5)心血管系统反应:心动过缓、面部潮红,偶见血压骤降、早搏、心跳呼吸骤停。 (6)内分泌和皮肤:抗雄性激素,剂量较大(每日在1.6g以上)时可引起男性乳房发育、女性溢乳、性欲减退、阳痿、精子计数减少等,停药后即可消失。可抑制皮脂分泌,诱发剥脱性皮炎、皮肤干燥、皮脂缺乏性皮炎、脱发、口腔溃疡等。,(二)雷尼替丁,作用比西咪替丁强58倍,具有速效和长效的特点,副作用小而且安全,作用持续12小时。,(三)法莫替丁,高效长效的呱基噻唑类,亲和力高,抑制基础夜间及食物刺激引起的胃酸分泌,比西米替丁强20倍,雷尼替丁强7.5倍;还可抑制胃蛋白酶的分泌,溃疡愈合率较高。,二、质子泵抑制剂,奥美拉唑作用于壁细胞顶端分泌性微管和胞质内的管状泡(质子泵)上,通过二硫键与质子泵的巯基不可逆结合,生成亚磺酰胺与H-K+ATP酶复合物而抑制之。对基础、组胺、五肽胃泌素、迷走神经刺激的胃酸分泌均强而持久的抑制。对H2受体阻制剂效果不好的也有明显的抑制作用。抑制作用不可逆,新质子泵生成后才恢复泌酸,可维持24小时,停药三四天泌酸恢复原有水平。对胃蛋白酶分泌有抑制作用,对应激、乙醇、阿司匹林引起的损伤有保护作用,体外证实有抗HP作用,体内增强抗生素的清除率。,三、粘膜保护剂,复方铝酸铋(胃必治):为复方片剂,每片含铝酸铋200mg,甘草浸膏粉300mg, 重质碳酸镁400mg,碳酸氢钠200mg,茴香10mg。枸橼酸铋雷尼替丁(瑞倍):枸橼酸铋络合物与雷尼替丁形成的盐,雷抑胃酸、铋盐抑制胃蛋白酶及保护粘膜、二者共同抑制HP,清除率达20%,与克拉霉素合用提高至85%以上,四、促动力药,1. 胃复安:中枢多巴胺受体拮抗剂,精神、中枢神经系统、椎体外系不良反应。2.吗丁啉(多潘立酮):苯并咪唑衍生物,外周性多巴胺D2受体拮抗剂,促胃肠道蠕动,对结肠作用小,血脑屏障渗透力差,不拮抗脑内多巴胺受体,无精神和中枢神经系统不良反应。,五、止吐药,1.胃复安:甲氧氯普安、灭吐灵。为非特异性多巴胺受体拮抗剂,结构类似普鲁卡因胺,有中枢性镇吐和胃肠道兴奋作用。抑制中枢催吐化学感受区CTZ的多巴胺受体而提高CTZ的阈值,使传入自主神经冲动减少。2.眩晕停(盐酸地芬尼多)强效抗晕止吐,扩张已痉挛的血管,增加椎基动脉血流,调节前庭神经系统,抑制呕吐中枢和延髓催吐化学感受区。,六、泻药,硫酸镁剂型25/10ml,50/100ml,用法:口服注意事项:下泻作用较剧烈,常用于肠镜治疗前的肠道准备。可引起反射性盆腔充血和失水,经期、妊娠期女性及老人慎用,甘露醇:,针剂20 250ml/瓶.用法:口服,静脉注射注意事项:口服甘露醇吸收极少,只发挥下泻作用,常用于肠镜检查前的肠道准备;静脉注射后,能迅速提高血浆渗透压,产生组织脱水作用,静脉用药应避免外漏,注射过快时可引起一过性头痛、眩晕和视力模糊。,乳果糖,乳剂15ml/包用法:口服注意事项:可提高肠内渗透压,产生轻泻作用;还可降低结肠内容物pH值,降低氨的形成,可用于慢性门脉高压及肝性脑病。应注意因腹泻造成水、电解质丢失。,酚酞片(果导),片剂0.1g/片 为刺激性泻药,口服后在肠内遇碱性肠液形成可溶性盐,刺激肠壁,促进肠蠕动,用于习惯性便秘。用法:每次0.050.2g,睡前服用注意事项:偶见过敏反应、肠炎、皮炎及出血倾向,与碳酸氢钠等碱性药合用能引起变色。,(开塞露),20ml/支 可刺激直肠壁,反射引起排便,并有润滑作用,用于清洁灌肠或各种便秘。用法:肛门注入,每次2060ml注意事项:肠道穿孔、恶心、呕吐及剧烈腹痛者禁用,七、止泻药,双八面体蒙脱石散(肯特令、思密达):用于急慢性腹泻、胃食管反流、胃肠疼痛、肠易激综合症、肠道菌群失调。机制:1.与粘液蛋白结合覆盖消化道粘膜,增强粘液屏障;2.促进粘膜上皮再生,修复细胞间桥,加固紧密连接;3.吸附消化道内各种攻击因子于肠腔表面,随蠕动排出, 4.平衡正常菌群,提高免疫;激活 因子止血;促进肠粘膜细胞吸收,减少分泌。5.本药不吸收,2小时均匀覆盖肠粘膜,6小时排出。,八、促进肝解毒药物,葡萄糖醛酸内酯(肝泰乐) 护肝解毒作用,在体内酶催化下内酯环打开,产生的葡萄糖醛酸与胆红素废物、药物、毒素结合后形成无毒的结合物从胆汁排泄,有解毒作用。,九、保肝降酶药,该类药物多不能突然停药,应逐步减量。,(一)联苯双酯,五味子有效成分合成的,降酶效果强,机理一致,通过对肝细胞内ALT的可逆抑制。 优点:迅速有效。缺点:主降ALT ,AST不明显,病重者效果欠佳;降酶效应与肝功恢复不一致,ALT正常后仍休息治疗;不与抗病毒药联用。,(二)甘草酸,甘草根提取,体内被葡萄

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