标准解读

《GB/T 13084-1991 饲料中氰化物的测定方法》是一项由中国发布的国家标准,旨在规定了测定饲料中氰化物含量的具体操作步骤和要求。该标准适用于各类动物饲料中氰化物含量的检测,确保饲料安全,防止氰化物中毒事件发生。以下是该标准的主要内容概述:

  1. 范围:明确了本标准适用的范围是各种饲料样本中氰化物的定量分析。

  2. 引用标准:列出了实施该测定方法时需要参考的其他相关国家标准,以确保测试方法的准确性和一致性。

  3. 原理:简述了测定的基本原理,通常涉及样品的处理、氰化物的释放、与特定试剂反应形成可检测化合物的过程。常见的检测方法包括分光光度法或滴定法,通过这些化学反应来定量测定氰化物含量。

  4. 试剂和材料:详细列出了进行测定所需的化学试剂、指示剂、标准溶液及其配制方法,确保实验条件的统一和结果的可比性。

  5. 仪器设备:描述了完成测定所必需的实验室设备,如分光光度计、滴定装置、天平等,以及它们应满足的基本要求。

  6. 样品的采集与制备:规定了如何正确采集饲料样本,以及样本前处理的方法,包括干燥、研磨、均质等步骤,以确保样本具有代表性且适合分析。

  7. 测定步骤:详细阐述了从样本处理到氰化物测定的每一步操作流程,包括提取、净化、反应、测定及计算等具体细节。

  8. 结果计算与表示:提供了根据实验数据计算氰化物含量的公式,以及结果的表示方式,通常以毫克每千克(mg/kg)表示。

  9. 精密度与准确度:通过重复性和再现性试验,给出了预期的实验误差范围,确保不同实验室间结果的一致性和可靠性。

  10. 试验报告:规定了试验报告应包含的信息,如样品信息、测试方法、使用的仪器、实验数据、计算过程及最终结果等,以便于审核和追溯。

此标准为饲料生产和监管机构提供了一套标准化的氰化物检测方法,有助于控制饲料质量,保护动物健康和食品安全。


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  • 被代替
  • 已被新标准代替,建议下载现行标准GB/T 13084-2006
  • 1991-07-16 颁布
  • 1992-04-01 实施
©正版授权
GB13084-1991饲料中氰化物的测定方法.pdf_第1页
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文档简介

中华 人 民 共 和 国 国家 标 准饲 料 中氮化 物 的测 定 方 法G B 1 3 0 8 4 一 9 1Me t h o d f o r d e t e r mi n a t i o n o f g l y c o s i d i c h y d r o c y a n i c a c i d i n f e e d s主胭内容与适用范围本标准规定了饲料中氰化物的测定方法。本标准适用于饲料原料( 木薯、 胡麻饼和豆类) 、 配合饲料( 包括混合饲料) 中氰化物的测定。原理以氰贰形式存在于植物体内的氰化物经水浸泡水解后, 进行水蒸气燕馏, 蒸出的氢氰酸被碱液吸收。在碱性条件下, 以碘化钾为指示剂, 用硝酸银标准溶液滴定定量。试剂和溶液 除特殊规定外, 本标准所用试剂均为分析纯, 水为蒸馏水或相应纯度的水。3 . 1 5 % 氢氧化钠溶液: 称取5 g 氢氧化钠( G B 6 2 5 ) , 溶于水, 加水稀释至1 0 0 m L o3 . 2 6 m o t / L 氨 水: 量 取 4 0 0 m L 浓 氨 水 ( G B 6 3 1 ) , 加 水 稀 释 至 1 0 0 0 m L ,3 . 3 0 . 5 % 硝酸铅溶液: 称取。 . 5 g 硝酸铅( H G 3 -1 0 7 0 ) , 溶于水, 加水稀释至1 0 0 m L a3 . 4 0 . 1 m o l / L硝酸银标准贮备液 制备: 称取1 7 . 5 g 硝酸银( G B 6 7 0 ) , 溶于1 0 0 0 m L水中, 混匀, 置暗处, 密闭 保存于玻塞棕色瓶中。 标定: 称取经5 0 0 -6 0 0 灼烧至恒重的基准氯化钠( G B 1 2 5 3 ) 1 . 5 g , 准确至0 . 0 0 0 2 g 。 用水溶解, 移入2 5 0 m L容量瓶中, 加水稀释至刻度, 摇匀。 准确移取此溶液2 5 m L于2 5 0 m L锥形瓶中, 加入2 5 m L水及1式中m l - 5 %铬酸钾溶液, 再用。 . 1 m o l / L硝酸银标准贮备液滴定至溶液呈微红色为终点。硝酸银标准贮备液的摩尔浓度按式( 1 ) 计算:ma , X 2 5C o 一V , X 0 . 0 5 8 4 5 X 2 5 0一 宁X 7 1 0 93 . 5 . . . . 一(1) c o 硝酸银标准贮备液的摩尔浓度, m o l / L ; , 。 基准氯化钠质量, 9 ; V , 硝酸银标准贮备液的用量, m L ;。 0 5 8 4 5 每毫摩尔 氯化钠的质量+ g = 0 . 0 1 m o l / L 硝酸银标准工作液: 于临用前将。 . 1 m o l / L硝酸银标准贮备液用煮沸并冷却的水稀释1 。 倍, 必要时应重新标定。3 . 6 5 %碘化钾溶液: 称取5 g 碘化钾( G B 1 2 7 2 ) , 溶于水, 加水稀释至1 0 0 m L o17 5 %铬酸钾溶液: 称取5 g 铬酸钾( H G 3 -9 1 8 ) , 溶于水, 加水稀释至1 0 0 m l 。国家技术监督局 1 9 9 1 一 0 7 门 6 批准1 9 9 2 一 0 4 一 0 1 实施免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t )免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载G B 1 3 0 8 4 一 9 14 仪器、 设备4 . 14 . 24 . 34 . 44 . 54 . 64 . 74 . 8水蒸气蒸馏装置: 燕馏烧瓶2 5 0 0 3 0 0 0 m L ,微量滴定管: 2 m L ,分析夭平: 感量0 . 0 0 0 1 g ,凯氏 烧瓶: 5 0 0 m L ,容量瓶: 2 5 0 m L ( 棕色) 。锥形瓶: 2 5 0 m L ,吸量管: 2 , 1 0 m L ,移液管: 1 0 0 m L ,5 试样制备 采集具有代表性的饲料样品, 至少2 k g , 四分法缩分至约2 5 0 g , 磨碎, 过1 m m孔筛, 混匀, 装入密闭容器, 防止试样变质, 低温保存备用。6 测定步骤6 . 1 试样水解 称取1 0 - 2 0 g 试样于凯氏 烧瓶( 4 - 4 ) 中, 精确到0 . 0 0 1 g , 加水约2 0 0 m L , 塞严瓶口, 在室温下放置2 -4 h , 使其水解。6 . 2 试样蒸馏 将盛有水解试样的凯氏烧瓶( 4 . 4 ) 迅速连接于水蒸气燕馏装置( 4 - 1 ) , 使冷凝管下端浸入盛有2 0m L 5 %氢氧化钠溶液( 3 . 1 ) 的锥形瓶( 4 - 6 ) 的液面下, 通水蒸气进行燕馏, 收集蒸馏液1 5 0 1 6 0 m L , 取下锥形瓶( 4 - 6 ) , 加人1 0 m L 0 . 5 % 硝酸铅溶液( 3 . 3 ) , 混匀, 静置1 5 m i n , 经滤纸过滤于2 5 0 m L容量瓶( 4 - 5 ) 中, 用水洗涤沉淀物和锥形瓶( 4 . 6 ) 3 次, 每次1 0 m L , 并人滤液中, 加水稀释至刻度, 混匀。6 . 3 测定 准确移取1 0 0 m L滤液( 6 . 2 ) 置另一锥形瓶( 4 . 6 ) 中, 加人8 m L 6 m o l / L氨水( 3 . 2 ) 和2 m l . 5 %碘化钾溶液( 3 . 6 ) , 混匀, 在黑色背景衬托下, 用微量滴定管( 4 - 2 ) 以硝酸银标准工作液( 3 - 5 ) 滴定至出现混浊时为终点, 记录硝酸银标准工作液( 3 - 5 ) 消耗体积。 在和试样测定相同的条件下, 做试剂空白 试验, 即以蒸馏水代替燕馏液, 用硝酸银标准工作液( 3 - 5 )滴定, 记录其消耗体积。了 测定结果了 . 1 计算公式X = c X ( V一 V J X 5 4Xx10 0 0, 摊=丝 兰 二 里 业X 1 3 5 0 0 0 (2)型l00式中: X 试样中氛化物( 以氢银酸 计) 的含量, m g / k g ; m 试祥质量, 9 ; 硝酸银标准工作液摩尔浓度, m o l / L ; V- 试样测定硝酸银标准工作液消耗体积, m L ; V o 空白试验硝酸银标准工作液消耗体积, m L ; 5 4 -1 m L l m o 工 / L硝酸银相当于氢氰酸的质量, m g ,7 . 2 结果表示免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t )免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载G B 1 3 0 8 4 一9 1 每个试样取2 个平行样进行测定, 以其算术平均值为结果。 结果表示到1 m g / k g .7 . 3 重复性 同一分析者对同一试样同时或快速连续地进行两次测定, 所得结果之间的差值: 在氰化物含量小于或等于5 0 m g / k g 时, 不得超过平均值的2 0 0 0 ; 在氛化物含量大于5 0 m g / k g 时, 不得超过平均值的1 0 Y O 。附加说明:本标准由中华

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