药理习题集及答案

习题一习题一 A 型题：每题共有 5 个被选选择答案，请选出 1 个最佳答案。 A1 型题：药理学基本知识和要点 1.药物的作用是指 A.药物改变器官的功能 B.药物改变器官的代谢 C.药物引起机体的兴奋效应 D.药物引起机体的抑制效应 E.药物导致效应的初始反应 2.下述那种量效曲线呈对称 S 型 A.反应数量与剂量作用 B.反应数量的对数与对数剂量作图 C.反应数量的对数与剂量作图 D.反应累加阳性率与对数剂量作图 E.反应累加阳性率与剂量作图 3.从一条已知量效曲线看不出哪一项内容 A.最小有效浓度 B.最大有效浓度 C.最小中毒浓度 D.半数有效浓度 E.最大效能 4.临床上药物的治疗指数是指 A.ED50 / TD50 B.TD50 / ED50 C.TD5 / ED95 D.ED95 / TD5 E.TD1 / ED95 5.临床上药物的安全范围是指下述距离 A.ED50 TD50 B.ED5 TD5 C.ED5 TD1 D.ED95 TD5 E.ED95 TD50 6.同一座标上两药的 S 型量效曲线，B 药在 A 药的右侧且高出后者 20，下述那种评价是正确 的 A.A 药的强度和最大效能均较大 B.A 药的强度和最大效能均较小 C.A 药的强度较小而最大效能较大 D.A 药的强度较大而最大效能较小 E.A 药和 B 药强度和最大效能相等 7.pD2（log kD）的意义是反映那种情况 A激动剂与受体亲和力，数值越大亲和力越小 B激动剂与受体亲和力，数值越大亲和力越大 C拮抗剂的强度，数值越大作用越强 D拮抗剂的强度，数值越大作用越弱 E反应激动剂和拮抗剂二者关系 8关于药物 pKa 下述那种解释正确 A在中性溶液中药物的 pH 值 B药物呈最大解离时溶液的 pH 值 C是表示药物酸碱性的指标 D药物解离 50时溶液的 pH 值 E是表示药物随溶液 pH 变化的一种特性 9弱酸性药物阿斯匹林（pKa3.5）和苯巴比妥（pKa7.4）在胃中吸收情况那种是正确的 A均不吸收 B均完全吸收 C吸收程度相同 D前者大于后者 E后者大于前者 10对于弱酸性药物哪一公式是正确的 ApKa - pH = logA-/HA BpH - pKa = logA-/HA CpKa - pH = logA-HA/HA DpH - pKa = logA-/HAA- EpKa - pH = logHA/A-HA 11哪种给药方式可能有明显的首关清除 A口服 B舌下 C皮下 D静脉 E肌肉 12血脑屏障是指 A血脑屏障 B血脑脊液屏障 C脑脊液脑屏障 D上述三种屏障总称 E第一和第三种屏障合称 13下面说法那种是正确的 A与血浆蛋白结合的药物是治疗时有活性的药物 BLD50 是引起某种动物死亡剂量 50剂量 CED50 是引起效应剂量 50的剂量 D药物吸收快并不意味着消除一定快 E药物通过细胞膜的量不受膜两侧 pH 值的影响 14下面哪一组药是都不能通过血脑屏障的 A苯妥英，利血平 B苯妥英，胍乙啶 C胍乙啶，利血平 D胍乙啶，乙酰胆碱 E利血平，乙酰胆碱 15下述提法那种不正确 A药物消除是指生物转化和排泄的系统 B生物转化是指药物被氧化 C肝药酶是指细胞色素 P-450 酶系统 D苯巴比妥具有肝药诱导作用 E西米替丁具有肝药酶抑制作用 16A 药和 B 药作用机制相同，达同一效应，A 药剂量是 5mg，B 药 是 500mg，下述那种说法正 确 AB 药疗效比 A 药差 BA 药的效价强度是 B 药的 100 倍 CA 药毒性比 B 药小 D需要达最大效能时 A 药优于 B 药 EA 药作用持续时间比 B 药短 17某药 t1/2 为 12 小时，每天给药两次，每次固定剂量，几天后血药浓度即大于稳态的 98 A1 天 B1.5 天 C3 天 D4 天 E7 天 18如果某药血浓度是按一级动力学消除，这就表明 A药物仅有一种代谢途径 B给药后主要在肝脏代谢 C药物主要存在于循环系统内 Dt1/2 是一固定值，与血药浓度无关 E消除速率与药物吸收速度相同 19下述关于药物的代谢，那种说法正确 A只有排出体外才能消除其活性 B药物代谢后肯定会增加水溶性 C药物代谢后肯定会减弱其药理活性 D肝脏代谢和肾脏排泄是两种主要消除途径 E药物只有分布到血液外才会消除效应 20如果某药物的血浓度是按零级动力学消除，这就表明 A继续增加药物摄入量，血中药物浓度也不会再增加 B不论给药速度如何药物消除速度恒定 Ct1/2 是不随给药速度而变化的恒定值 D药物的消除主要靠肾脏排泄 E药物的消除主要靠肝脏代谢 21局麻药作用所包括内容有一项是错的 A阻断电压依赖性 Na+ 通道 B对静息状态的 Na+ 通道作用最强 C提高兴奋阈值 D减慢冲动传导 E延长不应期 22弱碱性药物利多卡因的 pKa 是 7.9，在 pH 6.9 时，其解离型所占比例接近那种情况 A1 B10 C50 D90 E99 23下述关于局麻药对神经纤维阻断现象，有一项是错的 A注射到感染的组织作用会减弱 B纤维直径越细作用发生越快 C纤维直径越细作用恢复也越快 D对感觉神经纤维作用比运动神经纤维强 E作用具有使用依赖性 24局麻药过量最重要的不良反应是 A皮肤发红 B肾功能衰竭 C惊厥 D坏疽 E支气管收缩 25影响局麻作用的因素有哪项是错的 A组织局部血液 B乙酰胆碱酯酶活性 C应用血管收缩剂 D组织液 pH E注射的局麻药剂量 26有 2利多卡因 4ml，使用 2ml 相当于多少 mg A2mg B4mg C20mg D40mg E80mg 27持续应用中到大剂量的苯二氮卓类引起的下列现象中有一项是错的 A精细操作受影响 B持续应用效果会减弱 C长期应用突停可诱发癫痫病人惊厥 D长期应用会使体重增加 E加重乙醇的中枢抑制反应 28应用巴比妥类所出现的下列现象中有一项是错的 A长期应用会产生身体依赖性 B酸化尿液会加速苯巴比妥的排泄 C长期应用苯巴比妥可加速自身代谢 D苯巴比妥的量效曲线比地西泮要陡 E大剂量的巴比妥类对中枢抑制程度远比苯二氮卓类要深 29苯二氮卓类的药理作用机制是 A阻断谷氨酸的兴奋作用 B抑制 GABA 代谢增加其脑内含量 C激动甘氨酸受体 D易化 GABA 介导的氯离子内流 E增加多巴胺刺激的 cAMP 活性 30催眠药物的下述特点有一项是错的 A同类药物间有交叉耐受性 B分娩前用药可能会抑制新生儿呼吸 C大剂量会增加 REM 睡眠比例 D在呼吸道梗塞病人会抑制呼吸 E中毒水平会损害心血管功能 31下述哪个药物治疗癫痫局限性发作是无效的 A丙戊酸 B苯妥英 C乙琥胺 D卡马西平 E扑米酮 32下述药物中哪种治疗肌阵挛最有效 A. 硝西泮 B. 苯巴比妥 C. 苯妥英 D. 乙琥胺 E.卡马西平 33.下述情况有一种是例外 A高血浆浓度的苯妥英是按零级动力学消除 B苯巴比妥会诱导肝药酶活性增加 C卡马西平的作用机制包括对神经元钠通道的阻滞作用 D丙戊酸钠最重的不良反应是肝损害 E长期应用乙琥胺常产生身体依赖 34除哪个药物外均可用于治疗癫痫小发作 A氯硝西泮 B乙琥胺 C苯妥英 D丙戊酸 E拉莫三嗪 35硫酸镁抗惊厥的机制是 A降低血钙的效应 B升高血镁的效应 C升高血镁和降低血钙的联合效应 D竞争性抑制钙作用，减少运动神经末梢释放乙酰胆碱 E进入骨骼肌细胞内拮抗钙的兴奋收缩偶联中介作用 36下面关于卡马西平的特点哪一项是错的 A作用机制与苯妥英相似 B作用机制是阻 Na通道 C对精神运动性发作为首选药 D对癫痫小发作疗效仅次于乙琥胺 E对锂盐无效的躁狂症也有效 37关于 L-dopa 的下述情况哪种是错的 A口服后 0.52 小时血浆浓度达峰值 B高蛋白饮食可减低其生物利用度 C进入中枢神经系统的 L-dopa 不足用量的 1 D作用快，初次用药数小时即明显见效 E外周脱羧形成的多巴胺是造成不良反应的主要原因 38关于卡比多巴哪项是正确的 A透过血脑屏障 B抑制单胺氧化酶 A 亚型 C抑制单胺氧化酶 B 亚型 D转变成假神经递质卡比多巴胺 E 抑制 L-芳香氨基酸脱羧酶 39关于 L-dopa 下述哪一项是错的 A对抗精神病药物引起的帕金森症无效 B对老年性血管硬化引起的帕金森症有效 C长期应用可导致蛋氨酸缺乏 D对震颤症状疗效好而对肌僵直和运动困难疗效差 E奏效慢，但疗效持久 40关于氯丙嗪的作用机制哪一项是错的 A阻断 D1 受体 B阻断 D2 受体 C阻断?受体 D阻断?受体 E阻断 M 受体 41下述有关抗精神病药不良反应哪一项是错的 A体位性低血压是氯丙嗪常见的副作用 B长期应用氯丙嗪可在角膜沉着 C抗胆碱药可有效地翻转迟发运动障碍 D氯丙嗪本身可引起精神异常 E氯氮平最常见的不良反应是粒细胞减少 42关于抗精神病药的临床应用哪一项是错的 A主要用于治疗精神分裂症 B可用于躁狂抑制症的躁狂状态 C氯丙嗪对放射治疗引起的呕吐有效 D利用其对内分泌影响试用于侏儒症 E氯丙嗪作为“冬眠合剂”成分用于严重创伤和感染 43下述关于丙咪嗪（米帕明）的效应哪一项是错的 A拟交感作用 B阿托品样作用 C增强外源性去甲肾上腺素作用 D镇静作用 E提高惊厥阈值 44碳酸锂的下述不良反应中哪项是错的 A恶心、呕吐 B口干、多尿 C肌无力肢体震颤 D胰岛素分泌减少加重糖尿病症状 E过量引起意识障碍，共济失调 45吗啡的下述药理作用哪项是错的 A镇痛作用 B食欲抑制作用 C镇咳作用 D呼吸抑制作用 E止泻作用 46吗啡下述作用哪项是错的 A缩瞳作用 B催吐作用 C欣快作用 D脊髓反射抑制作用 E镇静作用 4710mg/日吗啡，连用一个月下述哪种作用不会产生耐受性 A镇痛 B镇咳 C缩瞳 D欣快 E呼吸抑制 48“冬眠合剂”是指下述哪一组药物 A苯巴比妥异丙嗪吗啡 B苯巴比妥氯丙嗪吗啡 C氯丙嗪异丙嗪吗啡 D氯丙嗪异丙嗪哌替啶 E氯丙嗪阿托品哌替啶 49下述提法哪一项是错的 A喷他佐辛不属于麻醉性镇痛药 B吗啡引起的呕吐可用氯丙嗪来对抗 C吗啡在不影响其他感觉的剂量即可镇痛 D麻醉性镇痛药的基本特点均与吗啡相似 E纳洛酮可以拮抗各种药物引起的呼吸抑制作用 50下述哪种提法是正确的 A可待因的镇咳作用比吗啡弱 B治疗严重的吗啡戒断症要用纳洛酮 C吗啡溶液点眼会形成针尖样瞳孔 D可待因常作为解痉药使用 E喷他佐辛的身体依赖强度类似哌替啶 51哪一种情况下可以使用吗啡 A颅脑损伤，颅压升高 B急性心源性哮喘 C支气管哮喘呼吸困难 D肺心病呼吸困难 E分娩过程止痛 52下述哪个药可以最有效缓解海洛因瘾者的戒断症状 A吗啡 B可待因 C纳洛酮 D喷他佐辛 E对乙酰氨基酚 53阿司匹林下述反应有一项是错的 A解热作用 B减少症组织 PG 生成 C中毒剂量呼吸兴奋 D减少出血倾向 E可出现耳鸣、眩晕 54布洛芬下述作用有一项是错的 A有效恢复类风湿性关节炎的损伤 B治疗头痛有效 C治疗痛经有效 D有解热作用 E减少血小板血栓素合成 55除哪个药外其余均用于治疗痛风 A阿司匹林 B吲哚美辛 C别嘌醇 D秋水仙碱 E丙磺舒 56阿司匹林哪组作用与相应机制不符 A解热作用是抑制中枢 PG 合成 B抗炎作用是抑制炎症部分 PG 合成 C镇痛作用主要是抑制中枢 PG 合成 D水杨酸反应是过量中毒表现 E预防血栓形成是抑制 TXA2PGI2 57.大多数弱酸性药和弱碱性药物一样，口服后大部在小肠吸收，这主要是因为 A都呈最大解离 B都呈最小解离 C小肠血流较其他部位丰富 D吸收面积最大 E存在转运大多数药物的载体 58花生四烯酸的哪一种衍生物可以抗血栓 APGE2 BPGF2 CPGI2 DTXA2 ELTB4 59下述促进血小板聚集最强的是 APGE2 BPGF2 CPGI2 DTXA2 ELTB4 60药物进入细胞最常见的方式是 A特殊载体摄入 B脂溶性跨膜扩散 C胞饮现象 D水溶扩散 E氨基酸载体转运 61肾上腺素能够对抗组胺许多作用，这是因为前者是后者的 A竞争性拮抗剂 B非竞争性拮抗剂 C生理性拮抗剂 D化学性拮抗剂 E代谢促进剂 62绝大多数的药物受体是属于 A小于 1000 的小分子物质 B双层结构的脂溶性物质 C位于膜上或胞内的蛋白质 DDNAs ERNAs 63.单次静脉注射药物，影响其初始血浓度的主要因素 A剂量和清除率 B剂量和表观分布容积 C清除率和半衰期 D清除率和表观分布容积 E剂量和半衰期 64哪个药物静脉注射后可稳定地进入中枢 A多巴胺 B去甲肾上胰素 C苯丙胺 D新斯的明 E胍乙啶 65关于肿瘤慢性疼痛的治疗哪种是正确的 A当保证不会成瘾时才用麻醉性镇痛药 B当解热镇痛药和中强度镇痛药无效时才用强镇痛药 C安慰剂效果不存在就应该用强镇痛药 D只有在疾病后期持续使用大剂量强镇痛药是才会成瘾 E海洛因治疗效果比吗啡还好 66下述药物除一种外均可控制癫痫持续状态 A氯丙嗪 B苯巴比妥 C苯妥英 D硫喷妥 E地西泮 67哪种是麻醉性镇痛药的特征 A最大效能与成瘾性之比是常数 B长期应用其缩瞳和止泻作用首先耐受 C兼有激动和拮抗受体的药是最弱的 D很多效应是与脑内阿片肽类相同的 E镇痛部位主要在感觉神经的末梢 68下述情况哪种是对的 A阿司匹林每日用量 4000mg 效果不如吡罗昔康,后者 20mg/日 B布洛芬不会引起胃肠道不良反应 C保泰松与其他药物间无相互影响 D长期使用解热镇痛抗炎药应注意其肾毒性 E保泰松与血栓脱落引起栓塞率增加有直接关系 69下面描述哪项是正确的 A体温调节中枢位于丘脑 B阿司匹林作用于体温调节中枢，促进散热起解热作用 C解热药除使发烧体温降低外，使正常体温也降低 D阿司匹林是属于吡唑酮类解热镇痛抗炎药 E阿司匹林和非那西丁都可引起高铁血红蛋白血症 70下述阿司匹林作用中哪项是错的 A抑制血小板聚集 B解热镇痛作用 C抗胃溃疡作用 D抗风湿作用 E抑制前列腺素合成 71下述氯丙嗪的作用中哪项是错的 A使攻击性动物变得驯服 B耗竭脑内儿茶酚胺和 5-羟色胺 C降低发烧体温和正常体温 D增加麻醉药和催眠药的作用 E抑制阿扑吗啡的呕吐效应 72阻断 DA 受体但促进 DA 合成和代谢的是哪个药物 A左旋多巴 B氟哌啶醇 C地西泮 D米帕明 E苯丙胺 73下述与苯二氮卓类无关的作用是哪项 A长期大量应用产生依赖性 B大量使用产生锥体外系症状 C有镇静催眠作用 D有抗惊厥作用 E. 中枢性骨骼肌松弛作用 74增强 NA 作用和拮抗胆碱作用的药物是哪个 A氟奋乃静 B阿咪替林 C苯妥英 D喷他佐辛 E卡比多巴 75下面哪一组药属于中枢抗胆碱性抗震颤麻痹药 A左旋多巴、多巴胺 B氯丙嗪、左旋多巴 C苯海索、左旋多巴 D苯海索、开马君 E氯丙嗪、开马君 76下述药物适应症不良反应中哪一组是不正确的 A苯巴比妥癫痫大发作嗜睡 B乙琥胺精神运动性发作胃肠反应 C对乙酰氨基酚发烧肝损害 D左旋多巴震颤麻痹精神障碍 E米帕明抑制症口干、便秘 77下述提法哪种是正确的 A男性一般较女性对药物敏感 B成人一般较儿童对药物敏感 C中年人一般较老年人对药物敏感 D患者心理状态会影响药物作用 E在正常状态和疾病状态药物作用是一样的 78毛果芸香碱对眼睛的作用是 A缩瞳、降低眼内压和调节痉挛 B缩瞳、降低眼内压和调节麻痹 C缩瞳、升高眼内压和调节痉挛 D散瞳、升高眼内压和调节麻痹 E散瞳、升高眼内压和调节痉挛 79毛果芸香碱是 A作用于?受体的药物 B?受体激动剂 C作用于 M 受体的药物 DM 受体激动剂 EM 受体拮抗剂 80误食毒蘑菇中毒，可选用何药解救 A毛果芸香碱 B阿托品 C碘解磷定 D去甲肾上腺素 E新斯的明 81阿托品用药过量急性中毒时，可用下列何药治疗 A山莨菪碱 B毛果芸香碱 C东莨菪碱 D氯解磷定 E去甲肾上腺素 82阿托品对眼睛的作用是 A散瞳、升高眼内压和调节麻痹 B散瞳、降低眼内压和调节麻痹 C散瞳、升高眼内压和调节痉挛 D缩瞳、降低眼内压和调节痉挛 E缩瞳、升高眼内压和调节痉挛 83.麻醉前为了抑制腺体分泌，保持呼吸道通畅，可选用 A毛果芸香碱 B新斯的明 C阿托品 D毒扁豆碱 E以上都不行 84胆绞痛时，宜选用何药治疗 A颠茄片 B山莨菪碱 C吗啡 D哌替啶 E山莨菪碱并用哌替啶 85毛果芸香碱不具有的药理作用是 A腺体分泌增加 B胃肠道平滑肌收缩 C心率减慢 D骨骼肌收缩 E眼内压减低 86去除支配骨骼肌的神经后，再用新斯的明，对骨骼肌的影响是 A引起骨骼肌收缩 B骨骼肌先松弛后收缩 C引起骨骼肌松弛 D兴奋性不变 E以上都不是 87支气管哮喘伴有尿路梗阻的病人应禁用 A阿托品 B东莨菪碱 C新斯的明 D后马托品 E山莨菪碱 88新斯的明主要属于何类药物 AM 受体激动药 BN2 受体激动药 CN1 受体激动药 D胆碱酯酶抑制剂 E胆碱酯酶复活剂 89新斯的明兴奋骨骼肌的作用机制是 A抑制胆碱酯酶 B直接激动骨骼肌运动终板上的 N2 受体 C促进运动神经末梢释放 ACh DAB EABC 90治疗量的阿托品能引起 A胃肠平滑肌松弛 B腺体分泌增加 C瞳孔散大，眼内压降低 D心率减慢 E中枢抑制 91重症肌无力病人应选用 A毒扁豆碱 B氯解磷定 C阿托品 D新斯的明 E毛果芸香碱 92胆碱酯酶抑制药不用于下述哪种情况 A青光眼 BAV 传导阻滞 C重症肌无力 D小儿麻痹后遗症 E手术后腹气胀和尿潴留 93使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是 A阿托品 B氯解磷定 C毛果芸香碱 D新斯的明 E毒扁豆碱 94碘解磷定解救有机磷农药中毒的药理学基础是 A生成磷化酰胆碱酯酶 B具有阿托品样作用 C生成磷酰化碘解磷定 D促进 ACh 重摄取 E促进胆碱酯酶再生 95有机磷酸酯类中毒时，M 样症状产生的原因是 A胆碱能神经递质释放增加 BM 胆碱受体敏感性增强 C胆碱能神经递质破坏减少 D直接兴奋 M 受体 E抑制 ACh 摄取 96下列何药是中枢性抗胆碱药 后马托品 B山莨菪碱 C阿托品 D苯海索 F以上都不是 97青光眼患者用 A加兰他敏 B阿托品 C安坦 D毛果芸香碱 E新斯的明 98由酪氨酸合成去甲腺素的限速酶是 A多巴脱羟酶 B单胺氧化酶 C酪氨酸羟化酶 D儿茶酚氧位甲基转移酶 E多巴胺?羟化酶 99氯丙嗪用药过量引起血压下降时，应选用 A肾上腺素 B去甲肾上腺素 C多巴胺 D异丙肾上腺素 E. 麻黄碱 100为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应，可加用 A肾上腺素 B去甲肾上腺素 C异丙肾上腺素 D麻黄碱 E多巴胺 101何药必须静脉给药（产生全身作用时） A肾上腺素 B新福林 C间羟胺 D心得安 E麻黄碱 102少尿或无尿休克病人禁用 A去甲肾上腺素 B间羟胺 C阿托品 D肾上腺素 E多巴胺 103多巴胺可用于治疗 A帕金森病 B帕金森综合症 C心源性休克 D过敏性休克 E以上都不能 104为了处理腰麻术中所致的血压下降，可选用 A麻黄碱 B肾上腺素 C去甲肾上腺素 D多巴胺 E间羟胺 105下述何种药物中毒引起血压下降时，禁用肾上腺素 A苯巴比妥 B地西泮 C氯丙嗪 D水合氯醛 E吗啡 106下述哪种药物过量，易致心动过速，心室颤动 A肾上腺素 B多巴胺 C麻黄碱 D间羟胺 E异丙肾上腺素 107心源性休克宜选用哪种药物 A肾上腺素 B去甲肾上腺素 C异丙肾上腺素 D多巴胺 E麻黄碱 108支气管哮喘急性发作时，应选用 A麻黄碱 B色甘酸钠 C异丙基阿托品 D普萘洛尔 E特布他林 109急性肾功能衰竭时，可用何药与利尿剂配来增加尿量 A多巴胺 B麻黄碱 C去甲肾上腺素 D异丙肾上腺素 E肾上腺素 110心脏骤停时，心肺复苏的首选药物是 A异丙肾上腺素 B去甲肾上腺素 C肾上腺素 D多巴胺 E间羟胺 111下列何药可用于治疗心源性哮喘 A异丙肾上腺素 B肾上腺素 C沙丁胺醇 D异丙基阿托品 E哌替啶 112普萘洛尔抗甲状腺作用的机制是 A抑制碘的摄取 B抑制甲状腺激素的合成 C阻断?受体，抑制 5-脱碘酶，减少 T3 生成 D拮抗促甲状腺激素的作用 E以上都不是 113普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是 A扩张冠状动脉 B降低心脏前负荷 C阻断?受体，减慢心率，抑制心肌收缩力 D降低左心室壁张力 E以上都不是 114下列何药可翻转肾上腺素的升压效应 A酚妥拉明 B阿替洛尔 C利血平 D阿托品 E以上都不能 115治疗外周血管痉挛病可选用 A?1 受体阻断剂 B?1 受体激动剂 C?1 受体阻断剂 D?1 受体激动剂 E以上均不行 116下述哪类药物可诱发或加重支气管哮喘 A?1 受体阻断剂 B?1 受体激动剂 C?2 受体阻断剂 D?2 受体激动剂 E以上均不行 117下面哪种情况，应禁用?受体阻断药 A心绞痛 BAV 传导阻滞 C快速型心律失常 D高血压 E甲状腺机能亢进 118预防过敏性哮喘发作的平喘药是 A沙丁胺醇 B特布他林 C色甘酸钠 D氨茶碱 E异丙肾上腺素 119普萘洛尔阻断交感神经末梢突触前膜上的?受体，可引起 A去甲肾上腺素释放减少 B去甲肾上腺素释放增多 C心率增加 D心肌收缩力增强 EAV 传导加快 120呋塞米的利尿作用是由于 A抑制肾脏的稀释功能 B抑制肾脏的浓缩功能 C抑制肾脏的稀释和浓缩功能 D对抗醛固酮的作用 E阻滞 Na重吸收 121高血 K症病人，禁用下述何种利尿药 A氢氯噻嗪 B苄氟噻嗪 C布美他尼 D呋塞米 E氨苯蝶啶 122下列疾病中，不属于氢氯噻嗪适应症的是 A心源性水肿 B轻度高血压 C尿崩症 D糖尿病 E特发性高尿钙 123呋塞米没有的不良反应是 A低氯性碱中毒 B低钾血症 C低钠血症 D耳毒性 E血尿酸浓度降低 124氢氯噻嗪不具有的不良反应是 A高血钾症 B高尿酸血症 C高血糖症 D高血脂症 E低血镁症 125雷尼替丁抑制胃酸分泌的机制是 A阻断 M1 受体 B阻断 H1 受体 C阻断 H2 受体 D促进 PGE2 合成 E干扰胃壁细胞内质子泵的功能 126硫糖铝治疗消化性溃疡病的机制是 A.中和胃酸 B.抑制胃酸分泌 C.抑制胃壁细胞内 H-K-ATP 酶 D.保护胃肠粘膜 E.抗幽门螺杆菌 127下列关于 NaHCO3 不正确的应用是 A静脉滴注治疗酸血症 B碱化尿液，防磺胺药析出结晶 C与链霉素合用治疗泌尿道感染 D苯巴比妥中毒时，碱化尿液，促进其从尿中排出 E与阿司匹林合用，促进其在胃中吸收 128在下列关于 Al (OH) 3 的描述中，不正确的是 A抗酸作用较强，起效较慢 B口服后产生氯化铝，有收敛、止血作用 C久用可引起便秘 D与三硅酸镁合用，可增加疗效 E与四环素类药物合用，不影响其疗效 129氨茶碱平喘作用的主要机制是 A促进内源性儿茶酚胺类物质释放 B抑制磷酸二酯酶活性 C激活磷酸二酯酶活性 D抑制腺苷酸环化酶活性 E激活腺苷酸环化活性 130治疗哮喘严重持续状态时，宜选用 A静脉琥珀酸氢化可的松 B肌注麻黄碱 C色甘酸钠气雾吸入 D倍氯米松气雾吸入 E异丙托溴胺气雾吸入 131色甘酸钠预防哮喘发作的机制是 A直接松弛支气管平滑肌 B有较强的抗炎作用 C有较强的抗过敏作用 D阻止抗原与抗体结合 E.稳定肥大细胞膜，抑制过敏介质释放 132倍氯米松治疗哮喘的主要优点是 A平喘作用强 B起效快 C抗炎作用强 D长期应用也不抑制肾上腺皮质功能 E能气雾吸收 133伴有冠心病的哮喘发作病人，宜选用 A异丙肾上腺素 B沙丁胺醇 C麻黄碱 D氨茶碱 E特布他林 134常用于平喘的 M 胆碱受体阻断药是 A阿托品 B后马托品 C异丙托溴铵 D山莨菪碱 E东莨菪碱 135不能控制哮喘发作症状的药物是 A地塞米松 B色甘酸钠 C氨茶碱 D异丙肾上腺素 E硝苯地平 136异丙肾上腺素平喘作用的主要机制是 A激活腺酸环化酶，增加平滑肌细胞内 cAMP 浓度 B抑制腺酸环化酶，降低平滑肌细胞内 cAMP 浓度 C直接松弛支气管平滑肌 D激活鸟苷酸环化酶，增加平滑肌细胞内 cGMP 浓度 E抑制鸟苷酸环化酶，降低平滑肌细胞内 cGMP 浓度 137对支气管哮喘和心源性哮喘均有效的药物是 A吗啡 B哌替啶 C氨茶碱 D异丙肾上腺素 E沙丁胺醇 138下面关于氨茶碱药理作用的描述中，错误的是 A增加膈肌的收缩力 B拮抗腺苷的作用 C促进肾上腺素释放 D抑制磷酸二酯酶的活性 E增加腺苷酸环化酶的活性 139具有增强气道纤毛运动，促进痰液排出的平喘药是 A肾上腺素 B麻黄碱 C克仑特罗 D异丙肾上腺素 E特布他林 140下面关于缩宫素对子宫平滑作用的描述中，错误的是 A妊娩早期子宫对缩宫素的敏感性较低 B妊娩后期子宫对缩宫素的敏感性增强 C临产时子宫对缩宫素的敏感性最高 D小量缩宫素对宫底和宫颈平滑肌均收缩 E大量缩宫素可引起子宫强直性收缩 141下列哪项不是缩宫素的作用 A小量使宫底平滑肌收缩，宫颈平滑肌松弛 B大量可引起子宫强直性收缩 C大量能松弛血管平滑肌，降低血压 D使乳腺泡周围的肌上皮细胞收缩，引起泌乳 E阻断血管平滑肌上的?1 受体，翻转肾上腺素的升压作用 142长期或大量使用，可损伤血管内皮细胞的药物是 A缩宫素 B麦角新碱 C甲基麦角新碱 D麦角胺 EPGE2 143下列哪项不是麦角制剂的适应症 A产后子宫出血 B产后子宫复归 C催产和引产 D偏头痛 E人工冬眠 144麦角胺治疗偏头痛的可能机制是 A阻断血管平滑肌上的?受体 B直接扩张脑血管，改善脑组织供氧 C收缩脑血管，减轻动脉搏动幅度 D具有镇痛作用 E中枢抑制作用 145下列关于缩宫素兴奋子宫平滑肌作用抑制的描述中，错误的是 A作用于子宫平滑肌上的缩宫素受体，通过激动受体发挥作用 B开放 Ca2+ 通道，增加细胞内 Ca2+ 浓度 C增加前列腺素的释放 D促进 PGF2a 的合成 E直接兴奋子宫平滑肌 146防碍铁剂在肠道吸收的物质是 A稀盐酸 B维生素 C C半胱氨酸 D鞣酸 E果糖 147下列关于铁剂应用时的注意事项中，不正确的描述是 A为了减轻胃肠道反应，宜与抗酸药同服 B维生素 C 可促进铁的吸收 C. 服用铁剂时，不宜喝浓茶 D服用铁剂时，不宜同服四环素类药物 E重度贫血病人，服用铁剂血红蛋白恢复正常后，不宜立即停药 148肝素过量引起的自发性出血的对抗药是 A硫酸鱼精蛋白 B维生素 K C氨甲苯酸 D氨甲环酸 E以上都不是 149香豆素类用药过量引起的自发性出血，可用何药对抗 A维生素 K B硫酸鱼精蛋白 C氨甲苯酸 D氨甲环酸 E以上都不行 150尿激酶过量引起自发性出血的解放药物是 A静注胺甲苯酸 B肌注维生素 K1 C静注硫酸鱼精蛋白 D肌注右旋糖酐铁 E肌注维生素 B12 151治疗急性肺栓塞时，宜选用的药物是 A双香豆素 B华法林 C新抗凝 D链激酶 E以上都不行 152肝素抗凝作用的主要机制是 A直接灭活凝血因子 B激活血浆中的 AT III C抑制肝脏合成凝血因子 D激活纤溶酶原 E与血中 Ca2给合 153在下列关于华法林的描述中，错误的是 A口服有效 B体内、外均有效 C体内有效 D起效慢 E维持时间久 154香豆素类药物的抗凝作用机制是 A. 妨碍肝脏合成、凝血因子 B. 耗竭体内的凝血因子 C. 激活血浆中的 AT- D. 激活纤溶酶原 E. 抑制凝血酶原转变成凝血酶 155阿司匹林的抗栓机制是 A 抑制磷脂酶 A2，使 TXA2 合成减少 B 抑制环氧酶，使 TXA2 合成减少 C 抑制 TXA2 合成酶，使 TXA2 合成减少 D 抑制酯氧酶，使 TXA2 合成减少 E 以上均不是 156氨甲苯酸的作用机制是 A 诱导血小板聚积 B 收缩血管 C 促进凝血因子的合成 D 抑制纤溶酶原激活因子 E 以上均不是 157可降低香豆素类抗凝作用的药物是 A 阿司匹林 B 保泰松 C 广谱抗生素 D 甲磺丁脲 E 苯妥英钠 158胰腺手术后出血时，宜选用 A 维生素 K B 硫酸鱼精蛋白 C 氨甲环酸 D 硫酸亚铁 E 右旋糖酐铁 159治疗恶性贫血时，宜选用 A 口服维生素 B12 B 肌注维生素 B12 C 口服硫酸亚铁 D 肌注右旋糖酐铁 E 肌注叶酸 160治疗甲氨蝶呤所致巨幼红细胞性贫血时，宜选用 A 口服叶酸 B 肌注叶酸 C 肌注甲酰四氢叶酸钙 D 口服维生素 B12 E 肌注维生素 B12 161用于防治静脉血栓的口服药是 A 肝素 B 华法林 C 链激酶 D 尿激酶 E 组织纤溶酶原激活因子 162下述哪项不是抗凝药的禁忌症 A 消化性溃疡病 B 严重高血压病 C 肝肾功能不全 D 活动性肺结核 E 肺栓塞 163下列关于双嘧达莫抗血栓作用机制的描述中，错误的是 A 抑制磷酸二酯酶的活性，使 cAMP 破坏减少 B 激活腺苷酸环化酶的活性，使 cAMP 的合成增加 C 增强 PGI2 活性 D 抑制血小板环氧酶的活性，使 TXA2 的合成减少 E 抑制磷脂酶 A2 的活性，使 TXA2 的合成减少 164孕妇不宜用的 H1 受体阻断药是 A 苯海拉明 B 布克利嗪 C 美克洛嗪 D 特非那定 E 阿司咪唑 165无中枢副作用的 H1 受体阻断药是 A 苯海拉明 B 异丙嗪 C 曲吡那敏 D 氯苯那敏 E 阿斯咪唑 166苯海拉明不具有的药理作用是 A 镇静作用 B 催眠作用 C 抗胆碱作用 D 局麻作用 E 降低肾素分泌 167雷尼替丁对下列哪种疾病疗效最好 A 胃溃疡 B 十二指溃疡 C 慢性胃炎 D 卓艾综合症 E 溃疡性结肠炎 168下列哪项不是西咪替丁的不良反应 A 精神错乱 B 内分泌紊乱 C 乏力，肌痛 D 心率增加 E 粒细胞减少 169苯海拉明最常见的不良反应 A 失眠 B 消化道反应 C 镇静，嗜睡 D 口干 E 粒细胞减少 170关于硝苯地平的作用，下述哪一项是错误的 A 减慢心率，治疗窦性心动过速 B 减少细胞内钙量，保护心肌缺血 C 降低血液粘滞度 D 作用于 L 型钙通道?1 亚型 E 几无频率依赖性 171具有选择性扩张脑血管作用的钙拮抗药是 A 硝苯地平 B 尼莫地平 C 尼群地平 D 维拉帕米 E 地尔硫卓 172维拉帕米不能用于治疗 A 心绞痛 B 慢性心功能不全 C 高血压 D 室上性心动过速 E 心房纤颤 173半衰期最长的二氢吡啶类钙拮抗药是 A 硝苯地平 B 尼莫地平 C 氨氯地平 D 尼群地平 E 尼索地平 174下述哪一种情况不属于硝苯地平的适应症 A 高血压危象 B 稳定型心绞痛 C 变异型心绞痛 D 心功能不全 E 不稳定型心绞痛 175硝酸甘油不扩张下列哪类血管 A 小动脉 B 小静脉 C 冠状动脉的小阻力血管 D 冠状动脉的侧枝血管 E 冠状动脉的输送血管 176不宜用于变异型心绞痛的药物是 A 硝酸甘油 B 硝苯地平 C 维拉帕米 D 普萘洛尔 E 硝酸异山梨酯 177不具有扩张冠状动脉作用的药物是 A 硝酸甘油 B 硝苯地平 C 维拉帕米 D 硝酸异山梨酯 E 普萘洛尔 178不宜与普萘洛尔联合应用的抗心绞痛药物是 A 维拉帕米 B 硝酸异山梨酯 C 硝苯地平 D 硝酸甘油 E 以上都不是 179硝酸酯类与?-受体阻断药联合应用抗心绞痛的药理依据是 A 作用机制不同产生协同作用 B 消除反射性心率加快 C 降低室壁肌张力 D 缩短射血时间 E 以上都是 180普萘洛尔治疗心绞痛有如下缺点 A 无冠脉及外周血管扩张作用 B 抑制心肌收缩力，心室容积增加 C 心室射血时间延长 D 突然停药可导致”反跳” E 以上均是 181硝酸甘油通过下列哪个作用产生抗心绞痛效应 A 心肌收缩力，减弱 B 心率减慢，心脏舒张期相对延长 C 扩张小动脉，小静脉和较大的冠状血管 D 扩张小静脉，外周阻力降低 E 扩张小动脉，回心血量减低，心室容积减少，心肌耗氧量降低。 182可乐定的降压作用能被育亨宾中枢给药所取消，但不受哌唑嗪的影响，说明可 乐定的作用 A 与激动中枢的?2 受体有关 B 与激动中枢的?1 受体有关 C 与阻断中枢的?2 受体有关 D 与阻断中枢的?1 受体有关 E 与以上均无关 183关于血管紧张素转化酶抑制剂治疗高血压的特点，下列哪种说法是错误的 A 用于各型高血压，不伴有反射性心率加快 B 防止和逆转血管壁增厚和心肌肥厚 C 降低糖尿病、肾病等患者肾小球损伤的可能性 D 降低血钾 E 久用不易引起脂质代谢障碍 184肾功能不全的高血压患者，可选用 A 氢氯噻嗪 B 利血平 C 胍乙啶 D 肼屈嗪 E 钙拮抗剂 185高血压合并消化性溃疡者宜选用 A 甲基多巴 B 可乐定 C 肼屈嗪 D 利血平 E 胍乙啶 186下列有关钾通道开放剂的叙述，哪项是错误的 A 开放钾通道，使血管平滑肌细胞膜超极化 B 增加细胞内游离 Ca2水平 C 可使血糖升高 D 可致心率加快，肾素水平增加，水钠潴留 E 化学结构与氯噻嗪明显不同 187长期使用利尿药的降压机制是 A 排 Na、利尿、血容量减少 B 降低血浆肾素活性 C 增加血浆肾素活性 D 减少血管平滑肌细胞内 Na E 抑制醛固酮的分泌 188血管紧张转化酶抑制剂的不良反应不包括 A 低血钾 B 血管神经性水肿 C 对肾血管狭窄者，易致肾功能损害 D 咳嗽 E 高血钾 189与普萘洛尔相对，选择性?1 受体拮抗剂具有以下优点 A 不引起支气管收缩 B 不引起血管收缩 C 对血糖影响小 D 对血脂影响小 E 以上均有 190长期应用氢氯噻嗪可引起下述不良反应 A 升高血脂 B 升高血糖 C 增加血浆肾素活性 D 升高血尿酸 E 以上均是 191高血压合并糖尿病的患者，不宜用下列哪类药物 A 二氮嗪、氢氯噻嗪 B 血管紧张素转化酶抑制剂 C 美托洛尔 D 哌唑嗪 E 以上均不能用 192下列哪个药物不能用于心源性哮喘 A 吗啡 B 毒毛花苷苷 K C 氨茶碱 D 硝普钠 E 异丙肾上腺素 193强心苷中毒引起的快速型心律失常，下述哪一项治疗措施是错误的 A 停药 B 给氯化钾 C 用苯妥英钠 D 给呋塞米 E 给考来烯胺 194强心苷中毒最常见的早期症状是 A QT 间期缩短 B 头痛 C 胃肠道反应 D 房室传导阻滞 E 低血钾 195下述哪些因素可诱发强心苷中毒 A 低血钾、低血镁 B 高血钙 C 心肌缺氧、肾功能减退 D 联合应用奎尼丁、维拉帕米、排 K利尿药 E 以上均是 196强心苷中毒的停药指症是 A 频发室性早期 B 二联律 C 窦性心动过缓 D 视觉异常 E 以上均是 197强心苷中毒引起的窦性心动过缓的治疗可选用 A 氯化钾 B 阿托品 C 利多卡因 D 肾上腺素 E 吗啡 198地高辛的 t1/2 为 36 小时，若每日给予维持量，达到稳态血药浓度至少约需 A 10 天 B 12 天 C 9 天 D 3 天 E 6 天 199强心苷中毒出现哪种情况不宜给予氯化钾 A 室性早搏 B 房室传导阻滞 C 室性心动过速 D 二联律 E 室上性心动过速 200强心苷治疗心衰的原发作用是 A 使已扩大的心室容量缩小 B 降低心肌耗氧量 C 减慢心率 D 正性肌力作用 E 减慢房室传导 201强心苷对下列哪一些心衰的治疗疗效较差甚至无效 A 瓣膜病、高血压、先天性心脏病 B 贫血、甲亢、维生素 B1 缺乏症 C 肺源性心脏病、心肌损伤、活动性心肌炎 D 严重二兴瓣狭窄和缩窄性心包炎 E 窦性节律的轻、中度心衰 202血管紧张转化酶抑制剂治疗心衰和抗高血压的作用机制不包括 A 抑制激肽酶，增加缓激肽的降解 B 抑制局部组织中的血管紧张素转化酶 C 抑制激肽酶，减少缓激肽的降解 D 抑制血管的构型重建 E 抑制心室的构型重建 203血管扩张药治疗心衰的主要药理依据是 A 扩张冠脉，增加心肌供氧 B 减少心肌耗氧 C 减轻心脏的前、后负荷 D 降低血压，反射性兴奋交感神经 E 降低心输出量 204治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是 A 奎尼丁 B 利多卡因 C 苯妥英钠 D 普鲁卡因胺 E 维拉帕米 205治疗强心苷中毒引起的快速型心律失常的最佳药物是 A 苯妥英钠 B 普萘洛尔 C 胺碘酮 D 维拉帕米 E 奎尼丁 206治疗急性心肌梗死所致室性心动过速的首选药物是 A 奎尼丁 B 胺碘酮 C 美托洛尔 D 利多卡因 E 维拉帕米 207奎尼丁的禁忌症和慎用症不包括 A 完全性房室传导阻滞 B 充血性心力衰竭 C 新发病的心房纤颤 D 严重低血压 E 地高辛中毒 208使用奎尼丁治疗心房纤颤常合用强心苷，因为后者能 A 拮抗奎尼丁的血管扩张作用 B 拮抗奎尼丁对心脏的抑制作用 C 提高奎尼丁的血药浓度 D 增强奎尼丁的抗心律失常作用 E 对抗奎尼丁使心室率加快的作用 209利多卡因对哪种心律失常无效 A 心肌梗塞致室性心律失常 B 强心苷中毒致室性心律失常 C 心室纤颤 D 心房纤颤 E 室性早搏 210关于利多卡因，下述哪一项是错误的 A 促进复极相 K外流，APD 缩短 B 抑制 4 相 Na内流，降低自律性 C 加快缺血心肌的传导速度 D 主要作用于心室肌和浦氏纤维 E 以上都不是 211有关胺碘酮的叙述，下述哪一项是错误的 A 广谱抗心律失常，但不能用于预激综合症 B 抑制 Ca2 内流 C 抑制 K 外流 D 非竞争性阻滞?、?受体 E 显著延长 APD 和 ERP 212关于普萘洛尔抗心律失常的叙述，下列哪一项是错误的 A 降低窦房结的自律性 B 治疗量延长浦氏纤维的 APD 和 ERP C 减慢房室传导 D 治疗量延长房室结构的 APD 和 ERP E 阻断心脏的?受体 213有关抗心律失常药的叙述，下列哪一项是错误的 A 普罗帕酮属于 IC 类抗心律失常药 B 奎尼丁可引起尖端扭转型室性心律失常 C 普萘洛尔不能用于室性心律失常 D 利多卡因可引起窦性停搏 E 胺碘酮是广谱抗心律失常药 214主要使窦房结、房室结的自律性降低，传导速度减慢，ERP 延长的药物是 A 利多卡因 B 美西律 C 苯妥英钠 D 维拉帕米 E 胺碘酮 215阵发性室上性心动过速并发变异型心绞痛，宜采用下述何种药物治疗 A 维拉帕米 B 利多卡因 C 普鲁卡因胺 D 奎尼丁 E 普萘洛尔 216抗心律失常药的基本电生理作用是 A 降低异位节律点的自律性 B 加快或减慢传导而取消折返 C 延长或相对延长 ERP 而取消折返 D 抑制后去除极和触发活动 E 以上均是 217关于抗动脉粥样硬化药，下列哪一项叙述是错误的 A 调血脂药包括 HMG-CoA 还原酶抑制剂、考来烯胺（消胆胺）、烟酸、氯贝特（安妥明） B 普罗布考是抗氧化剂 C 多不饱和脂肪酸可抑制动脉粥样硬化斑块的形成并使之消退 D 保护动脉内皮药不能预防动脉粥样硬化 E HMG-CoA 还原酶是合成胆固醇的限速酶 218关于洛伐他汀的叙述，哪一项是错误的 A 是原发性高胆固醇血症，型高脂蛋白血症的首选药 B 糖尿病性、肾性高脂血症的首选药 C 杂合子家族性高胆固醇血症的首选药 D 可降低纯合子家族性高胆固醇血症者的 LDL-C E 洛伐他汀是 HMG-CoA 还原酶抑制剂 219对于高胆固醇血症造成高心肌梗塞危险的病人，选择下列哪一种药物作为一 线治疗药物 A 考来烯胺 B 烟酸 C 普罗布考 D 鱼油 E 洛伐他汀 220经体内转化后才有活性的糖皮质激素是 A 氢化考的松 B 地塞米松 C 泼尼松 D 倍他米松 E 氟氢松 221糖皮质激素用于严重细菌感染的主要目的是 A 加强抗菌素的抗菌作用 B 提高机体的抗病力 C 直接对抗内毒素 D 抗炎、提高机体对细菌内毒素耐受力，制止危重症状 发展 E 使中性粒细胞数增多，并促进其游走和吞噬功能 222糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因为 A 病人对激素不敏感 B 激素用量不足 C 激素能促使病原微生物生成繁殖 D 激素降低了机体对病原微生物的抵抗力 E 使用激素时，未用足量、有效的抗菌药 223糖皮质激素隔日清晨一次给药法可避免 A 对胃酸胃蛋白酶分泌的刺激作用 B 类肾上腺皮质功能亢进综合症 C 反跳现象 D 诱发和加重感染 E 反馈性抑制垂体-肾上腺皮质