伴Y染色体遗传病的特点.ppt

1、第二章基因和染色体的关系第三节伴性遗传，杂交板必需2，人类染色体，高配显微镜下男性染色体，高配显微镜下女性染色体，男性染色体，女性染色体，女性染色体，(1)男女体细胞中染色体的构成如何不同？(2)男女体细胞中染色体的组成是如何表达的？女人：22个常染色体XX，男人：22个常染色体XY，精子，卵细胞，22对XY(性)，22对XX(性)，22个x，2。性染色体只存在于性细胞中吗？3 .含有x染色体的成细胞必须是卵细胞吗？4 .人的以下每个细胞中，必须有Y染色体的是()a .受精卵和初级精母细胞b .精原细胞和次级精母细胞C .初级精母细胞和男性口腔上皮细胞d .精子和男性肠上皮细胞，C，1，伴性遗

2、传，概念：种类，x，Y遗传，人类红色- 1，(2)在家谱中生病的是什么样的性别患者？色盲遗传跟什么有关？(1)请判断牙齿病是隐性遗传病还是显性遗传病。(3)红绿色色盲基因位于X染色体还是Y染色体上？人类红色，绿色色盲分析，(5)为什么第三代和第五代有色盲基因，看不到色盲病？(6)从图中可以看出，只有男性是红绿色色盲，女性是红绿色色盲吗？(4)对1号是色盲患者。他把自己的色盲基因传给了大众几号？人的正常颜色和红色色盲基因型和表达型，XBXb，XbXb，XBXB，XbY，XBY，结婚方法，女性携带者男性正常XBXb XBY，亲代，女性携带者，男性正常，1妈妈色盲，儿子必须色盲。女性色盲男性正常Xb

3、Xb XBY，亲代，配子，子代，婚姻方式，b，x x x，b，x y，b，x x x简称为“女性病，富翁病”。2.正常男人的母亲和女儿必须正常，简写道：“男贞，母女贞”。男性患者的母亲和女儿至少是携带者。2 .X染色体上的显性遗传病，分组讨论：如果是X染色体上的显性致病基因会怎么样？1，基因型，表型比较表(D，D用相应的基因标记)，例如抗维生素D佝病，一抗维生素D佝病家系图，(1)虽然女性比男性病得多，但部分女性患者病情较轻。(2)具有持续的遗传现象。2，X的遗传特征，3，X写为(1)男性患者，母女正焕，断断续续地写为“男性病，母女病”。(2)女人是正常的，爸爸和儿子，简写着“女人情，父子情”

4、。(。(3)女性生病，其父母至少有一方生病。、XBY、XB、XB、3、y染色体遗传，例如外耳道多毛症。，Y染色体遗传病的特征：副病一定会病，全南不传女人，所以患者都是男性。简单地写道：“爸爸儿子，儿子孙子。”，又称“限制雄遗传”，(1)衰老鸡的性别决定方式是ZW型，雄性：同型ZZ性染色体，雌性3360异形ZW性染色体。(2)老化鸡毛是由位于ZB染色体的显性基因(B)决定的。也就是说，Zb，非老化的鸡羽毛是ZB，1。4，同伴遗传在实践中的应用，1。衰老鸡的性别决定方式是ZW型，雄性：型ZZZ性染色体，雌性3360异形ZW性染色体。2.老化鸡毛是由位于ZB染色体的显性基因(B)决定的。也就是说，Z

5、b非老化鸡羽毛是ZB，P，2。你能设计果蝇的杂交实验，根据那个儿子的眼睛判断出雌雄吗？xwy，xwxw，xw，y，xw，xwy，xwxw，p，f1，配子，红眼雌性，白眼公苍蝇，2 .“众生无为而治”。也就是说，如果双亲生了病，生了不生病的孩子，那么牙齿发病基因一定是明显的基因爆发。人类遗传病的判断问题解决规律：3 .伴y遗传：患者都是男性，有“父子手”的规律。1.隐性遗传(隐性女性病，父子病，伴有性)，a .女患者的父亲和儿子都病了，x .隐性遗传病，a .男性患者的母亲和女儿都病了，x .显性遗传病。b .男性患者的母女正常的话，常染色体显性遗传病，(2)致病基因的定位，(3)不能正确判断的

6、类型：1。牙齿病如果世代间有连续性，那就很好了，2。如果患者没有性别差异，男女患者的病各占1/2，那么牙齿病很可能是常染色体上基因调控的遗传病。3 .患者有明显的性别差异，男女患者的差异很大。牙齿病可能是控制性染色体基因的遗传病。a .在家系图中，患者男性比女性多得多，可能会成为X染色体隐性遗传病。b .在家系图中，患者男性明显小于女性，可能伴有X染色体显性遗传病。1，下图是6张家族遗传图。根据图，可以通过(1) X染色体的明显遗传来判断的是图_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。(2)可以判断为X染色体的隐性遗传是图_ _ _ _ _ _ _ _ _ _。(3) Y染色体的遗传可以判断为图_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。(4)可以根据常染色体遗传判断的是图_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。B，C和E，D，A和f，合并练习，2，任何家族，任何成员都有甲病，有些患者有乙病，看下面的系谱图就知道6牙齿