高中化学第三章烃的含氧衍生物3.4.4有机合成课件新人教版选修5.ppt

1、第四节有机合成、一、有机合成的过程，利用简单易得的原料，通过有机反应生成具有特定结构和功能的有机化合物。 1、有机合成的概念2、有机合成的任务、有机合成的任务包括目标化合物分子骨架的构建和官能团的转化。 3、正向合成分析法，该方法采用正向思维方法，从已知原料开始，找到合成所需的直接间接中间产物，朝向目标合成有机物。基础原料、中间体、中间体、目标化合物、正向合成分析法的影像、化工生产中常用的基础原料：石油化工：乙炔烃(乙炔)、烯烃(乙烯、丙烯、丁烯和丁二烯)、芳香烃(苯、甲苯辅助原料、目标化合物、4、 有机合成的过程，烯烃，卤代烃，醇醛羧酸酯，烷烃，芳香烃，炔烃，烃，卤代烃，醇消除炔烃的不完全加

2、成。 2、导入卤素原子的3种方法：醇(或酚)的取代烯烃(或炔烃)的加成； 烷烃(或苯和苯的同系物)的取代。 3、导入羟基的4种方法：烯烃和水的加成； 卤代烃水解； 酯的水解醛的还原。 二、有机合成的方法、1、有机合成的常规方法、(1)官能团的导入、导入： C=C，1 )某醇的消除、2 )卤代烃的消除、3 )炔烃的加成、卤原子(x )的导入、1 )烯烃和水的加成、2 )醛(酮)和氢酯的水解、导入： C=O，1 )醇的氧化、(2)官能团的去除1个官能“变”2个、(1) ch3c h2CLC h2cl (2) ch3c h2o HCH2(oh ) ch2oh、“移动”官能团，考虑如何实现。 (07上

3、海)反应的目的是为了做出反应。 基的保护，(2004上海29 )石油分解得到的1，3 -丁二烯可以进行以下多步反应，得到重要的合成橡胶和杀菌剂富马酸二甲酯。 问题： 1、图中的a、b、c结构式2、图中的哪个步骤保护官能团为什么要保护？ 3、反合成分析法是使目标化合物进一步下降以寻找前反应的中间体，该中间体可以与辅助原料反应得到目标化合物。基础原料、中间体、中间体、目标化合物、反合成分析法的模式图、决定合成路径的各阶段的反应，其反应条件必须比较温和，具有高生产率，使用物的基础原料和辅助原料应该与低毒性、低污染、容易获得、廉价的通常4个c以下的单官能化合物单一，2 C2H5OH 、草酸二乙酯的合成

4、、4、有机合成遵循的原则，1 )起始原料廉价容易得到，毒性低，污染低，通常使用4个c以下的单官能化合物和单取代苯。 2 )尽量选择步骤少的合成路径，保证高生产率。 3 )满足“绿色化学”的要求。 4 )操作简单，条件温和，功耗低，易于实现；5 )尊重客观事实，按一定顺序作出反应。收率修正计算多阶段反应一次修正计算P.65 :学与问、a、b、c、93.0%、81.7%、85.6%、90.0%、总收率93.0%对于这样的有机化合物，计划用什么样的合成途径制造(要求：原料源丰富)提示：石油化工的基础原料主要是乙酰在烯烃(乙烯、丙烯、丁烯和丁二烯)、芳香族烃(苯、甲苯、二甲苯)、情况2 :教科书P:67:3要求：合成路径流程图示例、情况4 :(09汕头)合成反应流程图中与其他无机物合成的最合理的方案请显示在答题纸的盒子里。 反应物反应条件反应物反应条件例：反应物、反应条件、反应物、反应条件、烃的含氧衍生物的复习、烃的含氧衍生物的定义烃分子中的氢原子被含氧原子的原子团取代而衍生的有机物。 含有醇、酚、醛、酮、羧酸和酯等物理性质总结：分子中存在氢键的物质：醇、酚、羧酸：溶沸点高，小分子在水中的溶解度大。 没有氢键的物质：醛、酮、酯：熔融沸点低，小分子醛可溶于水的酮，酯一般不溶于水。 您可以使用、或、或、或、或、或、或、或、或、或、或、或、或、或、或、或、或、或、或、或、或、或、或、或、或、