性染色体与伴性遗传、人类遗传病ppt课件

1、。1，第14讲性染色体和性遗传，人类遗传疾病。2，1，染色体类型1含义：一个生物体细胞中的所有染色体都是根据总和(也称为图像)进行配对、分组和排列的，它反映了生物体染色体总和的全貌。2观察期：3应用(1)判断关系。(2)诊断。大小，形态特征，染色体核型，数目，形态特征，中期，生物学亲属，遗传疾病，3，同性，性别决定，4，XY，XX，11，X，5，3性别决定过程(以XY型为例)。6，3，性遗传的概念1位于性染色体，性，7，2型，X染色体，Y染色体，XbXb，XbY，XAx，XAx，XAx，XAY，XAx，XAx，XAx，XAy，XAx，XAx，XAx，XAx，XAx，XAx，XAx，XAx，XA

2、x，XAx，XAx，XAx，8，4。人类遗传病1人类遗传病的类型在染色体上是单一的，指出它是高血压、染色体数目多、唐氏综合征、形态或结构异常、猫叫综合征等。10，2。基因咨询。11、适龄生育、近亲繁殖、细胞中的12，1号染色体。13，14，15，(3)X和Y染色体的起源是通过世代相传。X2X3中的X2和X3既可以来自母亲，也可以来自父亲，但他们不能同时来自母亲或父亲。当它们传给下一代时，它们可以传给女儿和儿子。如果一对夫妇有两个女儿，父亲的所有女儿都是X1，这应该是一样的。然而，母亲可能是X2或X3，这不一定是相同的。决定性别的常见性染色体类型，19，2。人的雌雄比例理论上为11的原因是：(1

3、)雄性个体的精原细胞通过减数分裂可以同时产生相同数量的X和Y精子，即X精子和Y精子11。(2)雌性卵母细胞只能通过减数分裂产生一个含X的卵。(3)在受精过程中，两种精子和卵子有同等的结合机会，因为两种精子和卵子随机结合，XY型和XX型受精卵的比例为11。(4)XY型受精卵发育为雄性，XX型受精卵发育为雌性。20，特别提醒，性染色体是唯一决定性染色体的东西。单性植物没有性染色体。性染色体决定是性别决定的主要方式，还有其他方式，如蜜蜂是由染色体的数量决定的。性别分化只影响表型，而基因型保持不变。性别相当于一对相对的特征，它的传递伴随着分离现象。在人类的性染色体中，Y染色体比X染色体短，Y染色体上的

4、基因数比X染色体少得多。但并非所有生物的Y染色体都比X染色体短，苍蝇的性染色体Y染色体比X染色体长。决定果蝇表达的基因位于X染色体上，其中R基因控制红色，R基因控制白色。一只红眼睛的雌性果蝇与一只红眼睛的雄性果蝇杂交，其后代不能出现(A)一只红眼睛的雄性果蝇B一只白眼睛的雄性果蝇C一只红眼睛的雌性果蝇D一只白眼睛的雌性果蝇。答案是D。23。分析：红眼雌果蝇的基因型是XRXR或XRXRXR，红眼雄果蝇的基因型是XR。以下关于性别决定的陈述是正确的：(1)豌豆体细胞中的染色体可分为性染色体和常染色体。BX和Y染色体是一对同源染色体，所以它们的形状和大小基本相同。含有X染色体的c配子是雌配子，而Y配

5、子是雄配子。D染色体上由基因控制的性状遗传与性别有关。回答我，D。25、分析X染色体和Y染色体是一对形状和大小不同的同源染色体。对于XY性别决定的生物体，雌配子含有X染色体，而雄配子含有X或Y染色体。26、1X和Y染色体同源片段的基因遗传下图显示了X和Y染色体的结构模型，它们是X和Y染色体的同源片段。27，28，2X，Y染色体非同源片段基因的遗传。29，30，系谱图遗传方式的判断1判断是否伴有Y遗传(1)如果系谱图中所有女性正常，所有患者均为男性，且所有患者的父亲和儿子均为患者，则伴有Y遗传。如图所示：(2)如果谱系图中有男性和女性患者，他们不是y遗传的。确定是常染色体遗传还是X遗传(1)首先

6、确定是显性遗传还是隐性遗传。“无中生有”是一种隐性遗传病，如图1所示：“无中生有”是一种显性遗传病，如图2:32，(2)在已确定为隐性遗传的家系中，如果女性患者的父亲和儿子都患病，则最有可能是x染色体隐性遗传。如果女性患者的父亲和儿子正常，则肯定是常染色体隐性遗传。图：33，(3)在已确定为显性遗传的家系中，如果男性患者的母亲和女儿都患病，则最有可能伴有X显性遗传。如果男性患者的母亲和女儿是正常的，那一定是常染色体显性遗传。如图所示：34，特别提醒大家，如果谱系图中没有这种典型特征，只能根据是否代代相传以及男女患病情况来判断：如果是代代相传，一般是显性，而不是隐性；如果男女患病率有很大差异，通

7、常是性别遗传，而它是常染色体遗传。35人和3人的X染色体和Y染色体在大小和形状上不完全相同，但有同源区()和非同源区(，)(如图)。因此，可以推测：(1)甲段有一种由乙段基因控制的遗传病，控制男性的性别，男性的患病率必须等于女性丙段基因控制的患病率。所有患者均为男性丁段隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性。答：丙。36岁。分析：决定男性性别的基因是位于Y染色体特定区段的基因，所有受其控制的遗传病患者均为男性。该片段是X染色体和Y染色体的同源部分，其上方等位基因控制的遗传病不一定等于女性的患病率。一种由隐性基因控制的遗传病，男性只有拥有一个基因才会得病，而女性只有在基因纯合时才会得病。因此，

8、男性患这种疾病的概率比女性高得多。下图是一个单基因遗传病的家系图，它不能是(A)常染色体隐性遗传病(B)伴X染色体隐性遗传病(C)常染色体显性遗传病(D)伴X染色体显性遗传病。回答：乙。38岁。分析：X染色体隐性遗传疾病的特征之一是女性患者的父亲和儿子必须是患者。从家系图中可以发现，第二代女性患者的父亲是正常的，所以这种遗传病不可能是带有X染色体的隐性遗传病。人类遗传性疾病的起源和类型、人类遗传性疾病、先天性疾病、家族性疾病和遗传性疾病、先天性和获得性疾病的特征和诊断根据疾病发生的时间来划分，家族性和散发性疾病根据疾病发生的人口来划分，遗传性疾病和非遗传性疾病根据疾病发生的原因来划分。(1)先

9、天性疾病不一定是遗传性疾病，如妊娠前三个月由风疹病毒引起的先天性白内障。(2)家族性疾病不一定是遗传性疾病。例如，由于食物中缺乏维生素a，许多家庭成员患有夜盲症。大多数遗传病是先天性疾病，但有些遗传病只能在个体生长发育到一定年龄时出现，因此获得性疾病不一定是遗传病。其表现形式如下：，比如父母和孩子，祖父母和外祖父母下表显示了四种人类遗传疾病的亲本组合和优生指导。不正确的是()，答案是b。46岁。分析：白化病是一种常染色体隐性遗传疾病。如果丈夫和妻子都是致病基因的携带者，那么生孩子时没有性别差异。性(x)染色体上的遗传病可以通过控制性来避免生下生病的孩子。常染色体显性遗传疾病如并指需要产前诊断。

10、47，6(2011年绍兴一号模型)一个研究小组调查人类先天性肾炎的遗传模式时发现，在数百个父母都患病的家庭中，所有的女儿都患病，正常儿子与患病儿子的比例为12。请回答以下问题：(1)为了调查人类常见遗传病的遗传模式， 我们应该选择(2)先天性肾炎最可能的遗传方式是(1)； 杂合子占_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。患者的家庭，人群(从人群中随机抽样)，具有X显性遗传，2/3，48，(3)基因检测技术采用_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _原理。先天性肾炎家庭中的妇女怀孕后，可以通过基因检测来确定

11、胎儿是否患有遗传病。如果检测到致病基因，应采取措施终止妊娠。原因是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。(4)因为基因检测需要高科技，你能从性别鉴定的角度给出建议和指导吗？_ .如何引导？_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ .DNA分子杂交，致病基因是显性基因，只要胎儿体细胞含有致病基因，他们就会患“先天性肾炎”，但当父母双方都正常时，就没有必要担心后代得病；当父亲生病时，如果胎儿是女性，应终止妊娠；当母亲

12、生病时，她应该接受基因测试。49岁。分析：(1)为调查发病率，应在所有人群中进行抽样调查，注意随机抽样；为了调查人类常见遗传病的遗传模式，我们应该选择患者的家属进行调查。(2)根据标题中的信息，“在数百个双亲均患病的家庭中，所有女儿均患病，正常儿子与患病儿子的比例为12”，属于“无中生有，与性别有关”，可以判断先天性肾炎属于X伴显性遗传，被调查父母的基因型为XBXbXB、XBY和XbXB、XBY，其中XBXB和XBY的家庭比例为2/3。(3)基因检测技术的原理是DNA分子杂交。先天性肾炎是一种具有X-显性基因的遗传病。怀孕后，女性患者可以确定胎儿是否有遗传病。如果致病基因存在，他们的孩子会生病

13、，需要终止妊娠。(4)先天性肾炎是一种X显性基因遗传病。父母正常时，后代也正常。当父亲生病而母亲正常时，女儿一定生病而儿子正常；当母亲生病而父亲正常时，应该进行基因测试。命题视角下的性别传承(1)从近年高考情况来看，性别传承知识是高考的重点和热点，考试内容和形式相对稳定。试题主要集中在常染色体遗传和性别遗传的特点上，如遗传方式的判断、亲子基因型的确定、疾病概率的计算等。试题主要是选择题。在新的科技数据背景下，ZW型性别遗传和性染色体同源片段基因的特殊遗传被用来进行非选择问题。51、(2)2012年高考命题中的性别遗传知识与减数分裂、遗传规律、遗传疾病预防和优生相结合，更有可能以遗传谱系学、图表

14、数据和分裂图像为背景进行综合非选择题。以ZW型性别决定作为命题材料的情况并不多见，但这一部分可能是下一轮高考命题的良好背景材料以下是信鸽归巢和非归巢特征的遗传调查系谱(一只母鸽和两只公鸽交配的结果)。假设控制性状的基因是A和A，请分析并回答以下问题。53岁。(1)非归巢性状的遗传方式最有可能是_ _ _ _ _ _ _ _。(2)假设上述推断是正确的，1、3和5的基因型分别是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。(3)1与信鸽交配时，估计后代产下非信鸽的概率为_ _ _ _ _ _。(4)第一代出现分离现象的原因是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _

15、 _ _ _ _ _ _ _。在隐性遗传中，在性生殖细胞减数分裂过程中发生同源染色体分离。54，分析(1)(2)所有父母都返回巢，但他们的后代不返回巢，因此可以确定非归巢是隐性性状，归巢是显性性状。此外，控制性状的基因很可能位于Z染色体上，因为第一代的所有雌性都没有归巢。1、3和5的基因型分别为ZAZa、ZAZA或ZaZaZa、ZaW。(3)1的基因型为ZAZa或ZAZA，信鸽的基因型为ZAW。交配生下一只非信鸽的概率是1/2扎乌1/21/41/8。(4)性状分离的原因是同源染色体在减数分裂过程中分离，产生不同类型的配子。55，判断遗传方式的实验方案设计，1。探索基因是位于常染色体上还是位于X

16、染色体上(1)在已知隐性性状的条件下，女性隐性性状可以设置为与男性显性性状杂交。嘿。56、57，(2)在显性性状未知(或已知)的情况下，可以建立正反交实验。如果正反交结果相同，该基因位于常染色体上。如果正反交结果不同，该基因位于X染色体上。探索基因是位于细胞核还是位于细胞质(1)实验基础：细胞质遗传具有母系遗传的特点，后代的性状与母亲相同。因此，正反交的结果是不同的，后代的性状总是与亲本相同。(2)实验设计：如果正反交的结果不同，后代总是与母亲相同，则为细胞质遗传。如果正反交结果相同，那就是核遗传。嘿。60，特别提醒人们，性别遗传和细胞质遗传的互交结果会不同，但细胞质遗传产生的后代总是与母亲的

17、性状相同，而性别遗传不一定与母亲的相同。生物体的性状受基因控制，不同染色体上的基因形成的基因型类型在群体中是不同的，如图所示为果蝇XY染色体的结构图。请根据图回答：(1)如果控制某一性状的等位基因A和A位于X染色体区域，则在自然群体中存在控制该性状的基因型。5，62，(2)如果等位基因A和A位于常染色体上，而等位基因B and B位于X染色体区域，则该群体中最多有_ _ _ _ _ _ _ _ _种基因型。(3)在群体中，控制一对相关性状的基因A和A位于X和Y染色体的同源区域(如图所示)， 那么最多有_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _(4)有几个纯合果蝇。 众所周知，控制某一性状的基因可能位于常染色体或X染色体和Y染色体的同源片段上。请补充以下实验方案以确定基因的位置。15，4，XAYa，XaYA，X