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1、2015全国卷(化学)7D1、M42015全国卷 食品干燥剂应无毒、无味、无腐蚀性及环境友好。下列说法错误的是()A硅胶可用作食品干燥剂BP2O5不可用作食品干燥剂C六水氯化钙可用作食品干燥剂D加工后具有吸水性的植物纤维可用作食品干燥剂7C解析 硅胶无毒能吸水,可用作食品干燥剂,A项正确;P2O5吸水后生成的磷酸有腐蚀性,不能用作食品干燥剂,B项正确;六水氯化钙几乎没有吸水性,不能用作食品干燥剂,C项错误;具有吸水性的植物纤维无毒,可用作食品干燥剂,D项正确。8I2、I4、L62015全国卷 某羧酸酯的分子式为C18H26O5,1 mol该酯完全水解可得到1 mol羧酸和2 mol乙醇,该羧酸

2、的分子式为()AC14H18O5 BC14H16O4CC16H22O5 DC16H20O58A解析 1 mol该酯完全水解生成2 mol CH3CH2OH,即1 mol酯水解消耗2 mol H2O,根据酯水解反应化学方程式C18H26O52H2O羧酸2CH3CH2OH,由原子守恒可确定羧酸的分子式为C14H18O5。9E2、E3、E52015全国卷 原子序数依次增大的元素a、b、c、d,它们的最外层电子数分别为1、6、7、1。a的电子层结构与氦相同,b和c的次外层有8个电子,c和d的电子层结构相同。下列叙述错误的是()A元素的非金属性次序为cbaBa和其他3种元素均能形成共价化合物Cd和其他3

3、种元素均能形成离子化合物D元素a、b、c各自最高和最低化合价的代数和分别为0、4、69B解析 根据a与氦具有相同电子层结构可确定a为H,结合b、c次外层均为8个电子,且最外层电子数分别为6和7,可确定b、c分别为S和Cl,因c和d的电子层结构相同,可确定d为K。根据元素在周期表中位置确定元素的非金属性cba,A项正确;H与K形成的KH是离子化合物,B项错误;K与S、Cl、H均形成离子化合物,C项正确;H的最高价和最低价分别为1和1、S的最高价和最低价分别为6和2、Cl的最高价和最低价分别为7和1,它们的代数和分别为0、4、6,D项正确。10A1、A42015全国卷 NA代表阿伏伽德罗常数的值。

4、下列叙述正确的是()A60 g丙醇中存在的共价键总数为10NAB1 L 0.1 molL1的NaHCO3溶液中HCO和CO离子数之和为0.1NAC钠在空气中燃烧可生成多种氧化物。23 g钠充分燃烧时转移电子数为NA D235 g核素U发生裂变反应:Un SrXe10n,净产生的中子(n)数为10NA10C解析 1个丙醇分子中含有11个共价键, 60 g丙醇为1 mol,其中含11 mol共价键,A项错误;HCO在溶液中既存在电离平衡,又存在水解平衡,HCO水解生成H2CO3,即溶液中HCO与CO之和小于0.1 mol,B项错误;23 g Na完全反应,无论生成Na2O还是Na2O2,钠元素的化

5、合价均由01,均转移1 mol电子,C项正确;根据裂变反应可知235 g该核素发生反应,净产生的中子数为9NA,D项错误。11I2、I42015全国卷 分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有(不含立体异构)()A3种 B4种 C5种 D6种11B解析 能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体,则该物质属于羧酸类。符合条件的结构有CH3CH2CH2CH2COOH、CH3CH2CH(CH3)COOH、(CH3)2CHCH2COOH和(CH3)3CCOOH四种。12D2、O22015全国卷 海水开发利用的部分过程如图所示。下列说法错误的是()图0A向苦卤中通入Cl2是为了

6、提取溴B粗盐可采用除杂和重结晶等过程提纯C工业生产中常选用NaOH作为沉淀剂D富集溴一般先用空气和水蒸气吹出单质溴,再用SO2将其还原吸收12C解析 Cl2能将苦卤中的Br氧化为Br2,A项正确;粗盐中含有泥沙等难溶物,可过滤除去,再通过重结晶等操作可实现粗盐提纯,B项正确;NaOH成本较高,一般不作为沉淀剂,可用CaO等廉价物质作沉淀剂,C项错误;D项富集溴的方法原理正确。13J4、J52015全国卷 用如图所示装置进行下列实验:将中溶液滴入中,预测的现象与实际相符的是()图0选项中物质中物质预测中的现象A稀盐酸碳酸钠与氢氧化钠的混合溶液立即产生气泡B浓硝酸用砂纸打磨过的铝条产生红棕色气体C

7、氯化铝溶液浓氢氧化钠溶液产生大量白色沉淀D草酸溶液高锰酸钾酸性溶液溶液逐渐褪色13.D解析 稀盐酸先和中的NaOH反应,然后再与Na2CO3反应,不会立即产生气体,A项错误;Al片遇到浓HNO3表面钝化,不会产生气体,B项错误;AlCl3溶液滴入NaOH溶液中,开始时NaOH溶液过量,不会出现白色沉淀,随着不断反应,后来出现白色沉淀,C项错误;草酸溶液具有还原性,能被酸性KMnO4溶液氧化,使KMnO4溶液褪色,D项正确。26F3、H5、J22015全国卷 酸性锌锰干电池是一种一次性电池,外壳为金属锌,中间是碳棒,其周围是由碳粉、MnO2、ZnCl2和NH4Cl等组成的糊状填充物。该电池放电过

8、程产生MnOOH。回收处理该废电池可得到多种化工原料。有关数据如下表所示:溶解度/(g/100 g水)温度/化合物020406080100NH4Cl29.337.245.855.365.677.3ZnCl2343395452488541614化合物Zn(OH)2Fe(OH)2Fe(OH)3Ksp近似值101710171039回答下列问题:(1)该电池的正极反应式为_,电池反应的离子方程式为_。(2)维持电流强度为0.5 A,电池工作5分钟,理论上消耗锌_g。(已知F96 500 Cmol1)(3)废电池糊状填充物加水处理后,过滤,滤液中主要有ZnCl2和NH4Cl,二者可通过_分离回收;滤渣的

9、主要成分是MnO2、_和_,欲从中得到较纯的MnO2,最简便的方法为_,其原理是_。(4)用废电池的锌皮制备ZnSO47H2O的过程中,需除去锌皮中的少量杂质铁,其方法是:加稀H2SO4和H2O2溶解,铁变为_,加碱调节至pH为_时,铁刚好沉淀完全(离子浓度小于1105molL1时,即可认为该离子沉淀完全);继续加碱至pH为_时,锌开始沉淀(假定Zn2浓度为0.1 molL1)。若上述过程不加H2O2,后果是_,原因是_。26(1)MnO2He=MnOOH2MnO2Zn2H=2MnOOHZn2(注:式中Zn2可写为Zn(NH3)、Zn(NH3)2Cl2等,H可写为NH)(2)0.05(3)加热

10、浓缩、冷却结晶碳粉MnOOH空气中加热碳粉转变为CO2,MnOOH氧化为MnO2(4)Fe32.76Zn2和Fe2分离不开Fe(OH)2和Zn(OH)2的Ksp相近解析 (1)MnO2在正极发生还原反应,且H参与正极反应生成MnOOH,结合负极反应式Zn2e=Zn2,可写出总反应的离子方程式。(2)QIt0.5 A300 s150 C,则需消耗Zn的质量为:m(Zn)M(Zn)265 gmol120.05 g。(3)ZnCl2和NH4Cl溶解度相差较大,可通过加热浓缩、冷却结晶的方法分离回收。过滤得到的滤渣主要是MnO2、碳粉和MnOOH,要从中得到较纯的MnO2,可在空气中对滤渣进行加热,加

11、热时碳粉转化为CO2,且MnOOH能在空气中氧化为MnO2,除去了杂质碳粉和MnOOH。(4)Fe在酸性条件下被H2O2氧化为Fe3。根据Fe(OH)3的Ksp和刚好完全沉淀时c(Fe3)1105mol/L,有1105c3(OH)1039,可求得c(OH)约为11011.3mol/L,则溶液中c(H)1102.7mol/L,溶液的pH为2.7。同理,根据Zn(OH)2的Ksp和Zn2开始沉淀时c(Zn2)0.1 mol/L,有0.1c2(OH)1017,可求得c(OH)1108mol/L,对应溶液pH6。若除铁时不加入H2O2,得到的溶液中同时含有Zn2和Fe2,由于Zn(OH)2和Fe(OH

12、)2二者的Ksp相近,很难分离Zn2和Fe2。27F1、F2、G2、G32015全国卷 甲醇既是重要的化工原料,又可作为燃料。利用合成气(主要成分为CO、CO2和H2)在催化剂作用下合成甲醇,发生的主要反应如下:CO(g)2H2(g)CH3OH(g)H1CO2(g)3H2(g)CH3OH(g)H2O(g)H2CO2(g)H2(g)CO(g)H2O(g)H3回答下列问题:(1)已知反应中相关的化学键键能数据如下:化学键HHCOCOHOCHE/(kJmol1)4363431076465413由此计算H1_kJmol1;已知H258 kJmol1,则H3_kJmol1。(2)反应的化学平衡常数K表达

13、式为_;图(a)中能正确反映平衡常数K随温度变化关系的曲线为_(填曲线标记字母),其判断理由是_。(a)(b)图0(3)合成气组成n(H2)/n(COCO2)2.60时,体系中的CO平衡转化率()与温度和压强的关系如图(b)所示。(CO)值随温度升高而_(填“增大”或“减小”),其原因是_;图(b)中的压强由大到小为_,其判断理由是_。27(1)9941(2)K或Kpa反应为放热反应,平衡常数数值应随温度升高而变小(3)减小反应为放热反应,升高温度时,平衡向左移动,使得体系中CO的量增大;反应为吸热反应,升高温度时,平衡向右移动,又使产生CO的量增大;总结果,随温度升高,使CO的转化率降低p3

14、p2p1相同温度下,由于反应为气体分数减小的反应,加压有利于提升CO的转化率;而反应为气体分子数不变的反应,产生CO的量不受压强影响。故增大压强时,有利于CO的转化率升高解析 (1)根据反应热断开旧键吸收的总能量形成新键释放的总能量,H1(10764362)kJmol1(4133343465)kJmol199 kJmol1。式式可得式,故H2H3H1,H358 kJmol1(99 kJmol1)41 kJmol1。(2)反应为放热反应,温度升高平衡逆向移动,平衡常数K减小,a曲线正确。28B1、B3、F4、J42015全国卷 二氧化氯(ClO2,黄绿色易溶于水的气体)是高效、低毒的消毒剂。回答

15、下列问题:(1)工业上可用KClO3与Na2SO3在H2SO4存在下制得ClO2,该反应氧化剂与还原剂物质的量之比为_。(2)实验室用NH4Cl、盐酸、NaClO2(亚氯酸钠)为原料,通过以下过程制备ClO2:NH4Cl溶液盐酸H2NaClO2溶液ClO2溶液XNH3电解时发生反应的化学方程式为_。溶液X中大量存在的阴离子有_。除去ClO2中的NH3可选用的试剂是_(填标号)。a水 b碱石灰c浓硫酸 d饱和食盐水(3)用如图装置可以测定混合气中ClO2的含量:图0.在锥形瓶中加入足量的碘化钾,用50 mL水溶解后,再加入3 mL稀硫酸;.在玻璃液封装置中加入水,使液面没过玻璃液封管的管口;.将

16、一定量的混合气体通入锥形瓶中吸收;.将玻璃液封装置中的水倒入锥形瓶中; .用0.100 0 molL1硫代硫酸钠标准溶液滴定锥形瓶中的溶液(I22S2O=2IS4O),指示剂显示终点时共用去20.00 mL硫代硫酸钠溶液。在此过程中:锥形瓶内ClO2与碘化钾反应的离子方程式为_。玻璃液封装置的作用是_。中加入的指示剂通常为_,滴定至终点的现象是_。测得混合气中ClO2的质量为_g。(4)用ClO2处理过的饮用水会含有一定量的亚氯酸盐。若要除去超标的亚氯酸盐,下列物质最适宜的是_(填标号)。a明矾 b碘化钾c盐酸 d硫酸亚铁28(1)21(2)NH4Cl2HCl3H2NCl3Cl、OHc(3)2

17、ClO210I8H=5I24H2O2Cl吸收残余的二氧化氯气体(避免碘的逸出)淀粉溶液溶液由蓝色变为无色,且半分钟内溶液颜色不再改变0.027 00(4)d解析 (1)根据反应前后KClO3、Na2SO3中氯和硫元素的化合价变化和氧化还原反应中升降价数相等,反应中KClO3、Na2SO3分别作氧化剂和还原剂,二者的物质的量比为21。(2)根据图示可知电解时NH4Cl与盐酸反应生成H2和NCl3,根据化合价变化可写出化学方程式为NH4Cl2HCl3H2NCl3。NaClO2与NCl3在溶液中发生氧化还原反应,即6NaClO2NCl33H2O=6ClO2NH33NaCl3NaOH,即X中含有的阴离

18、子是Cl和OH。可用浓硫酸吸收NH3,其他物质均能与ClO2反应。(3)在酸性条件下ClO2将I氧化为单质I2,同时本身被还原成Cl。玻璃液封装置能吸收残余的ClO2气体,且能避免碘蒸气逸出。可用淀粉溶液作指示剂,I2遇淀粉溶液呈蓝色,当I2恰好完全反应时,溶液中蓝色褪去,且保持30 s内溶液颜色不再发生变化。根据和中化学方程式可得到关系式2ClO25I210Na2S2O3,结合滴定中消耗0.100 0 molL1Na2S2O3溶液20.00 mL,可求出ClO2的质量为0.027 00 g。(4)亚氯酸盐具有氧化性,宜用FeSO4除去。KI和盐酸与其反应分别生成I2和Cl2,不符合饮用水的标

19、准。36O3、O52015全国卷 化学选修2:化学与技术 苯酚和丙酮都是重要的化工原料,工业上可用异丙苯氧化法生产苯酚和丙酮,其反应和工艺流程示意图如下:O2OOH异丙苯异丙苯过氧化氢H116 kJmol1OOHOHCH3COCH3苯酚丙酮H253 kJmol1相关化合物的物理常数物质相对分子质量密度/(gcm3)沸点/异丙苯1200.864 0153丙酮580.789 856.5苯酚941.072 2182回答下列问题:(1)在反应器A中通入的X是_。(2)反应和分别在装置_和_中进行(填装置符号)。(3)在分解釜C中加入的Y为少量浓硫酸,其作用是_,优点是用量少,缺点是_。(4)反应为_(

20、填“放热”或“吸热”)反应。反应温度应控制在5060 ,温度过高的安全隐患是_。(5)中和釜D中加入的Z最适宜的是_(填标号。已知苯酚是一种弱酸)。aNaOH bCaCO3 cNaHCO3 dCaO(6)蒸馏塔F中的馏出物T和P分别为_和_,判断的依据是_。(7)用该方法合成苯酚和丙酮的优点是_。36(1)O2(或空气)(2)AC(3)催化剂(提高反应速率)腐蚀设备(4)放热可能会导致(过氧化物)爆炸(5)c(6)丙酮苯酚丙酮的沸点低于苯酚(7)原子利用率高解析 (1)结合题中反应可知反应器A中通入的X为O2或空气。(2)结合流程可知反应分别在A和C中完成。反应需在酸性条件下进行,而(3)在C

21、中加入浓硫酸,由此可说明反应在C中进行。(3)加入C中的浓硫酸起到催化剂作用,可以加快异丙苯过氧化氢分解反应的速率,但浓硫酸可能导致设备腐蚀。(4)反应H0,为放热反应,温度过高,反应速率太快可能会发生爆炸等危险。(5)中合釜中加入Z是为了中和硫酸,NaOH能与苯酚反应,a项错误;CaCO3、CaO与硫酸反应生成微溶物CaSO4覆盖在固体表面,阻止了与硫酸的进一步反应,导致除酸不彻底,b、d项错误;NaHCO3能与硫酸反应而不与苯酚反应,c项正确。(6)蒸馏时先蒸馏出沸点比较低的丙酮,然后再蒸馏出沸点较高的苯酚。(7)结合反应可知该合成工艺中所有原子完全转化为生成物,即反应中原子利用率为100

22、%。37N1、N3、N42015全国卷 化学选修3:物质结构与性质 A、B、C、D为原子序数依次增大的四种元素,A2和B具有相同的电子构型;C、D为同周期元素,C核外电子总数是最外层电子数的3倍;D元素最外层有一个未成对电子。回答下列问题:(1)四种元素中电负性最大的是_(填元素符号),其中C原子的核外电子排布式为_。(2)单质A有两种同素异形体,其中沸点高的是_(填分子式),原因是_;A和B的氢化物所属的晶体类型分别为_和_。(3)C和D反应可生成组成比为13的化合物E,E的立体构型为_,中心原子的杂化轨道类型为_。(4)化合物D2A的立体构型为_,中心原子的价层电子对数为_,单质D与湿润的

23、Na2CO3反应可制备D2A,其化学方程式为_。(5)A和B能够形成化合物F,其晶胞结构如图所示,晶胞参数a0.566 nm,F的化学式为_;晶胞中A原子的配位数为_;列式计算晶体F的密度(gcm3 )_。图037(1)O1s22s22p63s23p3(或Ne3s23p3)(2)O3O3相对分子质量较大,范德华力大分子晶体离子晶体(3)三角锥形sp3(4)V形42Cl22Na2CO3H2O=Cl2O2NaHCO32NaCl(或2Cl2Na2CO3=Cl2OCO22NaCl)(5)Na2O82.27 gcm3解析 根据题中信息可确定A、B、C、D分别为O、Na、P和Cl。(1)电负性最大的元素即

24、非金属性最强的元素,即O的电负性最大。根据P原子的结构示意图可写出核外电子排布式。(2)由于相对分子质量O3O2,故O3沸点较高;H2O和NaH的晶体分别为分子晶体和离子晶体。(3)PCl3中含有3个成键电子对和1个孤对电子,价层电子对数为4对,即空间结构为三角锥形,中心原子P原子为sp3杂化。(4)根据价层电子对互斥理论可知Cl2O分子中孤对电子对数为2,即Cl2O为V形分子,价层电子对数为4。(5)该晶胞中两原子个数分别为864和8,即F的化学式为Na2O,位于晶胞顶点和面心的原子为O,而晶胞内部的原子为Na,O原子周围有8个等距离的Na原子,即O原子配位数为8。根据(0.566107cm)362 gmol1可求出。38K4、L1、L7、M32015全国卷 化学选修5:有机化学基础 聚戊二酸丙二醇酯(PPG)是一种可降解的聚酯类高分子材料,在材料的生物相容性方面有很好的应用前景。PPG的一种合成路线如下:PPG已知:烃A的相对分子质量为70,核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢化合物B为单氯代烃;化合物C的分子式为C5H8E、F为相对分子质量相差14的同系物,F是福尔马林的溶质R1CHOR2CH2CHOCHR1HOCHR2CHO回答下列问题:(1)A的结构简式为

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