西药学专业一-2025执业药师考试《药学专业知识一》高频考点3

西药学专业一-2025执业药师考试《药学专业知识一》高频考点3单选题（共110题，共110分）(1.)滴眼剂的质量要求中，与注射剂的质量要求不同的是A.有一定的pHB.与泪液等（江南博哥）渗C.无菌D.澄明度符合要求E.无热原正确答案：E参考解析：本题考查注射剂与滴眼剂的质量要求。注射剂与滴眼剂两者均属于无菌制剂，但其给药途径不同。注射剂是注入人体内迅速发挥作用，而滴眼剂则滴于眼结膜囊内发挥局部或全身作用。在两种制剂质量要求上有许多相同之处。无菌、渗透压、pH及澄明度等两种制剂均要求。而热原则是注射液中静脉注射液或输液的要求。因静脉注射或滴注时注射液体积大，注射液含有少量热原也可迅速引起机体温度异常升高。而肌内注射或滴眼剂用量很小，即使含有热原也不会引起机体发热。故本题答案应选E。(2.)以PEG6000为基质制备滴丸剂时，不能选用的冷凝液是A.轻质液状石蜡B.重质液状石蜡C.二甲硅油D.水E.植物油正确答案：D参考解析：本题考查滴丸冷凝液的选用。滴丸是指固体或液体与适当的物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中，收缩冷凝而形成的小丸状的制剂。常用的基质有PEG6000、PEG4000和泊洛沙姆，常用冷凝液有轻质液状石蜡、重质液状石蜡、二甲硅油、植物油和水等。故本题答案应选D。(3.)某些高分子物质，如蛋白质、多肽类等，在体内的跨膜转运方式是A.主动转运B.被动转运C.膜孔转运D.促进扩散E.膜动转运正确答案：E参考解析：本题考查药物的转运方式。细胞通过膜动转运摄取液体称为胞饮，摄取的是微粒或大分子物质称吞噬，大分子物质从细胞内转运到细胞外称为胞吐。膜动转运是蛋白质和多肽的重要吸收方式，并且有一定的部位特异性(如蛋白质在小肠下段的吸收最为明显)。(4.)有关表面活性剂的正确表述是A.表面活性剂的浓度要在临界胶束浓度(CMC)以下，才有增溶作用B.表面活性剂用作乳化剂时，其浓度必须达到临界胶束浓度C.非离子表面活性剂的HLB值越小，亲水性越大D.表面活性剂均有很大毒性E.阳离子表面活性剂具有很强的杀菌作用，故常用作杀菌和防腐剂正确答案：E参考解析：用作织物柔软剂、油漆油墨印刷助剂、抗静电剂、杀菌剂、沥青乳化剂、护发素、焗油膏。(5.)有关受体的概念，不正确的是A.受体有其固有的分布和功能B.化学本质为大分子蛋白质C.存在于细胞膜、胞浆内或细胞核上D.具有特异性识别药物或配体的能力E.受体能与激动剂结合，不能与拮抗剂结合正确答案：E参考解析：本题考查受体的类型和性质。受体是一类介导细胞信号转导功能的大分子蛋白质，能识别周围环境中的某些微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息放大系统，如细胞内第二信使的放大、分化和整合．触发后续的药理效应或生理反应。受体与药物结合与否取决于亲和力，其效应可以是激动或拮抗，取决于有无内在活性。故本题答案应选E。(6.)下列哪项与可待因的结构描述不符A.含N-甲基哌啶B.含呋喃环C.含酚羟基D.含醇羟基E.药用磷酸盐正确答案：C参考解析：本题考查可待因的结构特征。可待因结构中无酚羟基而吗啡有。故本题答案应选C。(7.)受体拮抗药的特点是与受体A.无亲和力，无内在活性B.有亲和力，有内在活性C.无亲和力，有内在活性D.有亲和力，无内在活性E.有亲和力，有较弱的内在活性正确答案：D参考解析：本题考查受体的激动药和拮抗药。与受体有亲和力，又有内在活性的药物是受体激动药；与受体有亲和力，有较弱内在活性的药物是受体部分激动药；与受体有亲和力，但无内在活性的药物是受体拮抗药。故本题答案应选D。(8.)舌下含片给药属于哪种给药途径A.注射给药B.呼吸道给药C.皮肤给药D.黏膜给药E.腔道给药正确答案：D参考解析：口腔黏膜给药制剂分为口腔用液体制剂、口腔用片（膜）剂、口腔用喷雾剂及口腔用软膏剂四类。其中口腔用片（膜）剂主要包括含片、舌下片、含漱片、口腔贴片及口腔贴膜。(9.)关于糖浆剂的错误表述是A.糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液B.糖浆剂稳定性较其他剂型好C.低浓度的糖浆剂应添加防腐剂D.应密封，置阴凉干燥处贮存E.可作助悬剂正确答案：B参考解析：糖浆剂指含有药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液，供口服使用。含糖量应不低于45%（g/ml）。蔗糖及芳香剂等能掩盖药物的不良气味，改善口味，尤其受儿童欢迎。糖浆剂易被微生物污染，低浓度的糖浆剂中应添加防腐剂。常用的防腐刺中苯甲酸和山梨酸的用量不得超过0.3%，对羟基苯甲酸酯类的用量不得超过0.05%。防腐剂对微生物的抑制作用有一定的选择性，故常使用混合防腐剂以增强防腐效能。(10.)下列哪个药物不是合成类抗结核药A.异烟肼B.吡嗪酰胺C.乙胺丁醇D.利福喷汀E.对氨基水杨酸钠正确答案：D参考解析：本题考查抗结核药的分类。除了抗生素类的利福喷汀，其余都是合成类抗结核药，故本题答案应选D。(11.)主要用作片剂黏合剂的是A.羧甲基淀粉钠B.羧甲基纤维素钠C.交联聚维酮D.干淀粉E.微粉硅胶正确答案：B参考解析：本题考查片剂常用辅料与作用。黏合剂系指依靠本身所具有的黏性赋予无黏性或黏性不足的物料以适宜黏性的辅料。常用的黏合剂的种类有淀粉浆、甲基纤维素、羟丙纤维素、羟丙甲纤维素、羧甲基纤维素钠、乙基纤维素和聚维酮等，羧甲基淀粉钠、交联聚维酮并口干淀粉均为崩解剂，微粉硅胶为助流剂。故本题答案应选B。(12.)属于嘌呤类抗代谢的抗肿瘤药物是A.米托蒽醌B.紫杉醇C.巯嘌呤D.卡铂E.甲氨蝶呤正确答案：C参考解析：本题考查本组药物的结构类型及特征。米托蒽醌为醌类，紫杉醇为环烯二萜类，甲氨蝶呤为叶酸类，卡铂为金属配合物类。故本题答案应选C。(13.)气雾剂的抛射剂是A.氟氯烷烃类B.氮酮C.卡波姆D.泊洛沙姆E.聚维酮正确答案：A参考解析：本题为识记题，气雾剂的抛射剂一般分为氟氯烷烃类、碳氢化合物、压缩气体、氢氟氯烷烃类与氢氟烃类，卡波姆、泊洛沙姆、聚维酮一般作为栓剂的基质物质；故本题选A。(14.)硝酸甘油为A.1，3-丙三醇二硝酸酯B.1，2，3-丙三醇三硝酸酯C.1，2-丙三醇二硝酸酯D.丙三醇硝酸酯E.丙三醇硝酸单酯正确答案：B参考解析：硝酸甘油舌下含服能通过口腔黏膜迅速吸收，直接进入人体循环可避免首过效应，舌下含服后血药浓度很快达峰，1~2分钟起效，半衰期约为42分钟。在肝脏硝酸甘油经谷胱甘肽还原酶还原为水溶性较高的二硝酸代谢物、少量的单硝酸代谢物和无机盐。前者仍有扩张血管作用，但作用仅为硝酸甘油的1/10。脱硝基的速度主要取决于谷胱甘肽的含量，谷胱甘肽的消耗可导致对本品的快速耐受性。在体内代谢生成的1，2-二硝酸甘油酯，1，3-二硝酸甘油酯，甘油单硝酸酯和甘油均可经尿和胆汁排出体外，也有部分甘油进一步转化成糖原、蛋白质、脂质和核苷参与生理过程，还有部分甘油氧化为二氧化碳排出。答案选B(15.)属于单环β-内酰胺类抗生素的药物是A.舒巴坦B.氨曲南C.克拉维酸D.磷霉素E.亚胺培南正确答案：B参考解析：单环β-内酰胺类：氨曲南(Aztreonam)是全合成单环β-内酰胺抗生素。在氨曲南的N原子上连有强吸电子磺酸基团，更有利于β-内酰胺环打开。C-2位的α-甲基可以增加氨曲南对β-内酰胺酶的稳定性。答案选B(16.)属于青霉烷砜类的抗生素是A.舒巴坦B.亚胺培南C.克拉维酸D.头孢克肟E.氨曲南正确答案：A参考解析：舒巴坦和他唑巴坦属于青霉烷砜类结构，在舒巴坦的结构中也含有β-内酰胺环，并且对酶的亲和力更强，在被β-内酰胺酶水解的同时，不可逆地与酶结合，抑制β-内酰胺酶的作用。答案选A(17.)可待因具有成瘾性，其主要原因是A.具有吗啡的基本结构B.代谢后产生吗啡C.与吗啡具有相同的构型D.与吗啡具有相似疏水性E.可待因本身具有成瘾性正确答案：B参考解析：将吗啡3位羟基甲基化得到可待因(Codeine)。可待因在体内需经CYP2D6代谢脱甲基生成吗啡后，产生镇痛作用。答案选B(18.)属于抗结核药的是A.阿米卡星B.红霉素C.多西环素D.阿昔洛韦E.吡嗪酰胺正确答案：E参考解析：抗结核药包括吡嗪酰胺、链霉素、异烟肼、利福平、乙胺丁醇等，阿米卡星属于氨基糖苷类抗生素，红霉素属于大环内酯类抗生素；多西环素属于四环素类抗生素；阿昔洛韦属于抗病毒药物；故本题选E。(19.)属于四环素类抗生素的是A.阿米卡星B.红霉素C.多西环素D.阿昔洛韦E.吡嗪酰胺正确答案：C参考解析：抗结核药包括吡嗪酰胺、链霉素、异烟肼、利福平、乙胺丁醇等，阿米卡星属于氨基糖苷类抗生素，红霉素属于大环内酯类抗生素；多西环素属于四环素类抗生素；阿昔洛韦属于抗病毒药物；故本题选E。(20.)属于氨基糖苷类抗生素的是A.阿米卡星B.红霉素C.多西环素D.阿昔洛韦E.吡嗪酰胺正确答案：A参考解析：抗结核药包括吡嗪酰胺、链霉素、异烟肼、利福平、乙胺丁醇等，阿米卡星属于氨基糖苷类抗生素，红霉素属于大环内酯类抗生素；多西环素属于四环素类抗生素；阿昔洛韦属于抗病毒药物；故本题选E。(21.)克拉霉素为A.含青霉烷砜结构的药物B.含氧青霉烷结构的药物C.含碳青霉烯结构的药物D.含苯并蒽结构的药物E.含内酯环结构的药物正确答案：E参考解析：本组题考查克拉维酸、克拉霉素和亚胺培南的结构特征。克拉维酸为氧青霉烷类抗生素，分子中含有氧青霉烷结构。故本组题答案应选B。(22.)亚胺培南为A.含青霉烷砜结构的药物B.含氧青霉烷结构的药物C.含碳青霉烯结构的药物D.含苯并蒽结构的药物E.含内酯环结构的药物正确答案：C参考解析：本组题考查克拉维酸、克拉霉素和亚胺培南的结构特征。克拉维酸为氧青霉烷类抗生素，分子中含有氧青霉烷结构。故本组题答案应选B。(23.)含有16元内酯环的是A.琥乙红霉素B.红霉素C.罗红霉素D.阿奇霉素E.麦迪霉素正确答案：E参考解析：本组题考查大环内酯类抗生素的结构特征及结构之间的差别。A、B、C均为14元内酯，但琥乙红霉素具有双酯结构；阿奇霉素为红霉素扩环衍生物，为15元内酯；麦迪霉素为16元内酯，故本组题答案应选E。(24.)含有15元内酯环的是A.琥乙红霉素B.红霉素C.罗红霉素D.阿奇霉素E.麦迪霉素正确答案：D参考解析：本组题考查大环内酯类抗生素的结构特征及结构之间的差别。A、B、C均为14元内酯，但琥乙红霉素具有双酯结构；阿奇霉素为红霉素扩环衍生物，为15元内酯；麦迪霉素为16元内酯，故本组题答案应选E。(25.)含有双酯结构的是A.琥乙红霉素B.红霉素C.罗红霉素D.阿奇霉素E.麦迪霉素正确答案：A参考解析：本组题考查大环内酯类抗生素的结构特征及结构之间的差别。A、B、C均为14元内酯，但琥乙红霉素具有双酯结构；阿奇霉素为红霉素扩环衍生物，为15元内酯；麦迪霉素为16元内酯，故本组题答案应选E。(26.)结构中含有噻嗪环的是A.氧氟沙星B.洛美沙星C.环丙沙星D.诺氟沙星E.芦氟沙星正确答案：E参考解析：氧氟沙星的结构中含有噁嗪环；洛美沙星的结构中含有两个氟原子；环丙沙星的结构中含有环丙基；诺氟沙星的结构中含有一个氟原子；芦氟沙星的结构中含有噻嗪环，故本题选E。(27.)结构中含有噁嗪环的是A.氧氟沙星B.洛美沙星C.环丙沙星D.诺氟沙星E.芦氟沙星正确答案：A参考解析：氧氟沙星的结构中含有噁嗪环；洛美沙星的结构中含有两个氟原子；环丙沙星的结构中含有环丙基；诺氟沙星的结构中含有一个氟原子；芦氟沙星的结构中含有噻嗪环，故本题选E。(28.)结构中含有环丙基的是A.氧氟沙星B.洛美沙星C.环丙沙星D.诺氟沙星E.芦氟沙星正确答案：C参考解析：氧氟沙星的结构中含有噁嗪环；洛美沙星的结构中含有两个氟原子；环丙沙星的结构中含有环丙基；诺氟沙星的结构中含有一个氟原子；芦氟沙星的结构中含有噻嗪环，故本题选E。(29.)结构中含有两个氟原子的是A.氧氟沙星B.洛美沙星C.环丙沙星D.诺氟沙星E.芦氟沙星正确答案：B参考解析：氧氟沙星的结构中含有噁嗪环；洛美沙星的结构中含有两个氟原子；环丙沙星的结构中含有环丙基；诺氟沙星的结构中含有一个氟原子；芦氟沙星的结构中含有噻嗪环，故本题选E。(30.)抑制细菌DNA促螺旋酶的药物是A.环丙沙星B.氟康唑C.异烟肼D.阿昔洛韦E.利福平正确答案：A参考解析：本组题考查药物的作用机制。喹诺酮类药物如环丙沙星，其作用机制是抑制DNA促螺旋酶和拓扑异构酶Ⅳ；氟康唑抑制白色念珠菌和其他念珠菌，使真菌细胞失去正常的甾醇而起到抑菌的作用；异烟肼抑制结核杆菌，而利福平是抑制分枝杆菌依赖DNA的RNA聚合酶；阿昔洛韦抑制病毒，干扰病毒DNA合成。故本组题答案应选A。(31.)属于更昔洛韦的生物电子等排体衍生物的是A.阿昔洛韦B.更昔洛韦C.喷昔洛韦D.奥司他韦E.泛昔洛韦正确答案：C参考解析：本组题考查抗病毒药物的结构特征及作用特点。开环的核苷类抗病毒药物有阿昔洛韦等。更昔洛韦可以看成是具有C-OH和C-OH的开环脱氧鸟苷衍生物，对巨细胞病毒(CMV)的作用比阿昔洛韦强，对耐阿昔洛韦的单纯疱疹病毒仍然有效。但毒性比较大，临床上主要用于治疗巨细胞病毒引起的严重感染。喷昔洛韦是更昔洛韦的电子等排体，与阿昔洛韦有相同的抗病毒谱。泛昔洛韦是喷昔洛韦的前体药物，口服后在胃肠道和肝脏中迅速被代谢产生喷昔洛韦，生物利用度可达77%。西多福韦是胞嘧啶非环状核苷类衍生物，以单磷酸酯的形式存在，进入体内后经宿主细胞的酶将其转化为活化西多福韦二磷酸酯而发挥作用。阿昔洛韦是第一个上市的开环核苷类抗病毒药物，系广谱抗病毒药物，现已作为抗疱疹病毒的首选药物。故本组题答案应选E。(32.)关于表面活性剂作用的说法，错误的是()A.具有增溶作用B.具有乳化作用C.具有润湿作用D.具有氧化作用E.具有去污作用正确答案：D参考解析：表面活性剂在药剂中有着广泛的应用，常用于难溶性药物的增溶，油的乳化，混悬液的润湿和助悬，可以增加药物的稳定性,促进药物的吸收，是口服液体制剂中常用的附加剂。其中阳离子型表面活性剂具有杀菌、防腐的作用。(33.)下列可避免肝脏首过效应的片剂是A.泡腾片B.咀嚼片C.舌下片D.分散片E.溶液片正确答案：C参考解析：本题考查片剂的分类。根据用法、用途以及制备方法的差异，同时也为了最大限度地满足临床的实际需要，可制备各种类型的片剂。除了最常用的口服普通压制片外，还有含片，舌下片，口腔贴片，咀嚼片，可溶片，泡腾片和缓控释片等，舌下片是指置于舌下能迅速溶化，药物经舌下黏膜的快速吸收而发挥全身作用。由于药物未通过胃肠道，所以可使药物免受胃肠液酸碱性的影响以及酶的破坏，同时也避免了肝脏对药物的破坏作用（首过效应）。故本题答案应选C。(34.)聚合物骨架型经皮吸收制剂中有一层不易渗透的铝塑合膜，其作用是A.润湿皮肤促进吸收B.吸收过量的汗液C.减少压敏胶对皮肤的刺激D.降低对皮肤的黏附性E.防止药物的流失正确答案：E参考解析：根据题干直接分析，聚合物骨架型经皮吸收制剂中由几层不同性质和功能的高分子薄膜层叠而成，大致可分为：①背衬层，是有不易渗透的铝塑合膜、玻璃纸、尼龙或醋酸纤维素等材料组成，可防止药物的会发和流失；②药物贮存层，是由厚为0.01`0.7mm聚乙烯醇或聚醋酸乙烯酯或其他高分子材料制成的一层膜；③控释膜，可以控制药物的释放速率；④胶黏膜；⑤保护膜；故本题选E。(35.)药物动力学是研究药物在体内的哪一种变化规律A.药物排泄随时间的变化B.药物效应随时间的变化C.药物毒性随时间的变化D.体内药量随时间的变化E.药物体内分布随时间的变化正确答案：D参考解析：药物在体内会经历吸收、分布、代谢、排泄等过程，总体上构成了体内药物的量（X）或浓度（C）随时间变化的动态过程。(36.)单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态药物浓度90％。需要的滴注给药时间是A.1.12个半衰期B.2.24个半衰期C.3.32个半衰期D.4.46个半衰期E.6.64个半衰期正确答案：C参考解析：静脉滴注达到Css某一分数（fss)所需的时间以t1/2的个数n来表示时，则：n=-3.32lg(1-fss)。将题中fss值90%代入公式中，计算结果为3.32。(37.)关于生物利用度的说法不正确的是A.是药物进入体循环的速度和程度，是一个相对的概念B.根据选择的参比制剂的不同分为绝对生物利用度和相对生物利用度C.完整表达一个药物的生物利用度需tmax、Cmax和AUC三个参数D.生物利用度的程度是指与标准参比制剂相比，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值E.与给药剂量和途径无关正确答案：E参考解析：生物利用度是指药物被吸收进入血液循环的速度与程度。它强调反映药物活性成分到达体循环的相对量和速度，是新药研究过程中选择合适给药途径和确定用药方案的重要依据之一。制剂的生物利用度应该用Cmax、Tmax和AUC三个指标全面地评价，它们也是制剂生物等效性评价的三个主要参数。生物利用度可分绝生物利用度与相对生物利用度。绝对生物利用度是以静脉制剂为参比制剂获得的药物活性成分吸收进入血液循环的相对量，通常用于原料药和新剂型的研究；相对生物利用度是以其他非静脉途径给药的制剂为参比制剂获得的药物活性成分吸收进入血液循环的相对量，用于剂型之间或同种剂型不同制剂之间的比较。(38.)关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是A.被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运B.促进扩散的转运速率低于被动扩散C.主动转运借助于载体进行，不需消耗能量D.被动扩散会出现饱和现象E.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要正确答案：A参考解析：本题主要考查药物跨膜转运方式。被动扩散：物质从高浓度区域向低浓度区域的转运，不需要载体，无饱和现象；主动转运借助于载体进行，需要消耗机体能量；促进扩散速率大于被动扩散；高分子物质，如蛋白质、多肽类、脂溶性维生素等，运用膜动转运方式吸收，膜动转运包括吞噬和胞饮作用。故本题答案应选A。(39.)关于房室划分的叙述，正确的是A.房室的划分是随意的B.为了更接近于机体的真实情况，房室划分越多越好C.药物进入脑组织需要透过血一脑屏障，所以对所有的药物来说，脑是周边室D.房室是根据组织、器官、血液供应的多少和药物分布转运的快慢确定的E.房室的划分是固定的，与药物的性质无关正确答案：D参考解析：单室模型是一种最简单的药动学房室模型。当药物进入体循环后，能够迅速分布到全身各处，并很快在血液与各组织脏器之间达到动态平衡，并通过排泄或代谢进行消除。此时可以把整个机体看成药物转运动态平衡的“均一单元”即一个“房室”，这种模型称为单室模型。由于机体各组织对药物的亲和力不同，可导致药物在不同组织中分布速率不同。多室模型则是根据药物在体内各组织的不同分布平衡速率将机体划分为多个房室，并在此基础上建立的房室模型。(40.)药物在脑内的分布说法不正确的是A.血液与脑组织之间存在屏障，称为血一脑屏障B.血一脑屏障使脑组织有稳定的内部环境C.药物的亲脂性是药物透过血一脑屏障的决定因素D.脑内的药物能直接从脑内排出体外E.药物从脑脊液向血液中排出，主要通过蛛网膜绒毛滤过方式进行正确答案：D参考解析：本题考查脑内分布。血液与脑组织之间存在屏障，脑组织对外来物质有选择地摄取的能力称为血一脑屏障；其作用在于保护中枢神经系统，使其具有稳定的化学环境。药物的亲脂性是药物透过血一脑屏障的决定因素，药物向中枢神经系统的转运，取决于在pH7.4时的分配系数大小，而分配系数又受解离度影响。脑内的药物不能直接从脑内排出体外，须先从中枢神经系统向血液排出，才能通过体循环排出至体外。药物从脑脊液向血液中排出，主要通过蛛网膜绒毛滤过方式进行。故本题答案应选D。(41.)β受体阻断剂与利尿药合用后降压作用大大增强，这种现象称为A.敏化作用B.拮抗作用C.相加作用D.互补作用E.协同作用正确答案：C参考解析：协同作用包括：相加、增强、增敏作用。相加作用如复方阿司匹林与对乙酰氨基酚合用、β受体阻断剂与利尿药合用等。增强作用如磺胺甲恶唑与甲氧苄啶的联用。(42.)物理化学靶向制剂是A.用物理方法使靶向制剂在特定部位发挥药效B.用化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效C.用某些物理和化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效D.用修饰药物的载体将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效E.用载体将药物包裹制成混悬微粒，由生物体的生理作用定向地选择病变部位正确答案：C参考解析：本题为识记题，物理化学靶向制剂是指用某些物理和化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效的制剂，包括磁性靶向制剂、栓塞靶向制剂、热敏感靶向制剂、pH敏感靶向制剂，故本题选C。(43.)制备易氧化药物注射剂应加入的金属离子络合剂是A.碳酸氢钠B.氯化钠C.焦亚硫酸钠D.枸橼酸钠E.依地酸钠正确答案：E参考解析：本题为识记题，制备易氧化药物注射剂应加入的抗氧剂有焦亚硫酸钠、亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、硫代硫酸钠等；碳酸氢钠常作为缓冲剂；氯化钠、葡萄糖可作为等渗调节剂；依地酸钠可作为金属离子络合剂；枸橼酸钠可作为缓冲剂，故本题选B。(44.)属于药物代谢第Ⅱ相反应的是()A.氧化B.羟基化C.水解D.还原E.乙酰化正确答案：E参考解析：本题考查的是代谢反应的类型。第Ⅰ相代谢反应：药物分子进行氧化、还原、水解、羟基化，引入或使分子暴露出极性基团（羟基、羧基、巯基、氨基等）。第Ⅱ相代谢反应（结合反应）：葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸、谷胱甘肽、乙酰化结合反应，结合生成水溶性的物质，排出体外。(45.)关于纯化水的说法，错误的是A.可作为制备中药注射剂时所用饮片的提取溶剂B.可作为制备中药滴眼剂时所用饮片的提取溶剂C.可作为配制口服制剂的溶剂D.可作为配制外用制剂的溶剂E.可作为配制注射剂的溶剂正确答案：E参考解析：纯化水为饮用水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法制得的制药用水，不含任何附加剂。纯化水不得用于注射剂的配制与稀释。(46.)肠一肝循环发生在哪种排泄途径中A.肾排泄B.胆汁排泄C.乳汁排泄D.肺部排泄E.汗腺排泄正确答案：B(47.)关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是A.许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-催化水解，这种催化作用叫广义酸碱催化B.在pH很低时，主要是酸催化C.在pH较高时，主要由OH-催化D.确定最稳定的pH是溶液型制剂处方设计中首要解决的问题E.一般药物的氧化作用也受H+或OH-的催化正确答案：A(48.)一般注射液的pH应为A.3～8B.3～10C.4～9D.5～10E.4～1l正确答案：C参考解析：本题考查注射剂的质量要求。注射剂的质量要求中调节适宜的pH，血浆pH为7．4，因此注射液的pH与血浆pH相同，是最理想的。但考虑到注射液的稳定性和有效性，各种注射液不可能都调节pH至7．4，而是调节在4～9之间，在这一pH的范围内，机体有耐受性。故本题答案应选择C。(49.)苯巴比妥的化学结构为A.见图AB.见图BC.见图CD.见图D正确答案：A(50.)当1，4-二氢吡啶类药物的C-2位甲基改为-CH2OCH2CH2NH2后活性得到加强，临床常用其苯磺酸盐的药物是A.硝苯地平B.尼群地平C.尼莫地平D.氨氯地平E.尼卡地平正确答案：D参考解析：本题考查1，4-二氢吡啶类(地平类)药物的结构特征及使用特点。A、B、C、E的C-2位均为甲基，仅氨氯地平C-2位为氨基乙氧甲基，且药用苯磺酸盐，故本题答案应选D。(51.)下列关于依那普利的说法正确的是A.依那普利是含有苯丙氨酸结构的药物B.依那普利分子中只含有4个手性中心C.口服吸收极差，只能静脉注射给药D.依那普利结构中含有碱性的赖氨酸基团，是产生药效的关键基因E.依那普利代谢产物依那普利拉，具有抑制ACE作用正确答案：E参考解析：本组题考查依那普利结构特征和作用特点。依那普利是双羧基的ACE抑制剂药物的代表，它分子中含有三个手性中心，均为S-构型。依那普利是前体药物，口服给药后在体内水解代谢为依那普利拉依。那普利拉是一种长效的血管紧张素转化酶抑制剂，抑制血管紧张素Ⅱ的生物合成，导致全身血管舒张，血压下降。结构中没有苯丙氨酸结构，也不合有碱性的赖氨酸基团。故本题答案应选E。(52.)关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是A.聚合度不同，其物理性状也不同B.遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中C.为水溶性基质，仅能释放水溶性药物D.不能与水杨酸类药物配伍E.为避免对直肠黏膜的刺激，可加入约20％水润湿正确答案：C参考解析：本题考查栓剂基质的性质和特点。栓剂基质中聚乙二醇类为水溶性基质，聚乙二醇类聚合度不同，其物理性状也不同，通常将两种或两种以上不同分子量的聚乙二醇加热、融化、混匀制得所要求的栓剂基质。以聚乙二醇类作为栓剂基质，无生理作用，遇体温不熔化，但能缓缓溶于体液中而释放药物；栓剂要求药物从基质中迅速释放出来并吸收进入体循环，产生治疗作用，聚乙二醇为水溶性基质，为难溶性药物的常用基质；聚乙二醇不能与水杨酸类药物配伍，因水杨酸能使聚乙二醇软化，乙酰水杨酸能与聚乙二醇生成复合物；为避免对直肠黏膜的刺激，可加入约20％的水或在塞入腔道前先用水润湿。故本题答案应选C。(53.)溴己新的代谢产物已成为祛痰药物的是A.N上去甲基的代谢产物B.氨基乙酰化的代谢产物C.苯环羟基化的溴己新代谢产物D.N上去甲基，环已基4-位羟基化的代谢产物E.环已基4-位羟基化的代谢产物正确答案：D(54.)“抗肿瘤药引起粒细胞减少”显示发生药源性疾病的主要原因是A.剂量与疗程B.医疗技术因素C.病人因素D.药物的多重药理作用E.药品质量正确答案：D(55.)属于前体药物的是A.阿昔洛韦B.更昔洛韦C.喷昔洛韦D.奥司他韦E.泛昔洛韦正确答案：E参考解析：本组题考查抗病毒药物的结构特征及作用特点。开环的核苷类抗病毒药物有阿昔洛韦等。更昔洛韦可以看成是具有C-OH和C-OH的开环脱氧鸟苷衍生物，对巨细胞病毒(CMV)的作用比阿昔洛韦强，对耐阿昔洛韦的单纯疱疹病毒仍然有效。但毒性比较大，临床上主要用于治疗巨细胞病毒引起的严重感染。喷昔洛韦是更昔洛韦的电子等排体，与阿昔洛韦有相同的抗病毒谱。泛昔洛韦是喷昔洛韦的前体药物，口服后在胃肠道和肝脏中迅速被代谢产生喷昔洛韦，生物利用度可达77%。西多福韦是胞嘧啶非环状核苷类衍生物，以单磷酸酯的形式存在，进入体内后经宿主细胞的酶将其转化为活化西多福韦二磷酸酯而发挥作用。阿昔洛韦是第一个上市的开环核苷类抗病毒药物，系广谱抗病毒药物，现已作为抗疱疹病毒的首选药物。故本组题答案应选E。(56.)抑制细菌依赖DNA的RNA聚合酶(DDRP)的药物是查看材料ABCDEA.环丙沙星B.氟康唑C.异烟肼D.阿昔洛韦E.利福平正确答案：E参考解析：本组题考查药物的作用机制。喹诺酮类药物如环丙沙星，其作用机制是抑制DNA促螺旋酶和拓扑异构酶Ⅳ；氟康唑抑制白色念珠茵和其他念珠菌，使真菌细胞失去正常的甾醇而起到抑菌的作用；异烟肼抑制结核杆菌，而利福平是抑制分．枝杆菌依赖DNA的RNA聚合酶；阿昔洛韦抑制病毒，干扰病毒DNA合成。故本题答案应选E。(57.)诺氟沙星的化学结构是A.见图AB.见图BC.见图CD.见图D正确答案：B参考解析：本组题考查诺氟沙星和环丙沙星的化学结构。诺氟沙星又名氟哌酸，6位有氟原子，7位为哌嗪环，3位羧基和4位酮羰基；环丙沙星，别名环丙氟哌酸，将诺氟沙星1位乙基换成环丙基为其特征。A为吡哌酸结构式。E为干扰答案。故本题答案应选B。(58.)环丙沙星的化学结构是A.见图AB.见图BC.见图CD.见图D正确答案：C参考解析：本组题考查诺氟沙星和环丙沙星的化学结构。诺氟沙星又名氟哌酸，6位有氟原子，7位为哌嗪环，3位羧基和4位酮羰基；环丙沙星，别名环丙氟哌酸，将诺氟沙星1位乙基换成环丙基为其特征。A为吡哌酸结构式。E为干扰答案。故本题答案应选C。(59.)左氧氟沙星的化学结构是A.见图AB.见图BC.见图CD.见图D正确答案：D参考解析：本组题考查诺氟沙星和环丙沙星的化学结构。诺氟沙星又名氟哌酸，6位有氟原子，7位为哌嗪环，3位羧基和4位酮羰基；环丙沙星，别名环丙氟哌酸，将诺氟沙星1位乙基换成环丙基为其特征。A为吡哌酸结构式。E为干扰答案。故本题答案应选D。(60.)头孢噻肟钠的化学结构是A.见图AB.见图BC.见图CD.见图D正确答案：B参考解析：本组题考查β-内酰胺类抗生素的结构。E为头孢噻吩钠。故本题答案应选B。(61.)头孢羟氨苄的化学结构是A.见图AB.见图BC.见图CD.见图D正确答案：D参考解析：本组题考查β-内酰胺类抗生素的结构。E为头孢噻吩钠。故本题答案应选D。(62.)头孢克洛的化学结构是A.见图AB.见图BC.见图CD.见图D正确答案：A参考解析：本组题考查β-内酰胺类抗生素的结构。E为头孢噻吩钠。故本题答案应选A。(63.)阿莫西林的化学结构是A.见图AB.见图BC.见图CD.见图D正确答案：C参考解析：本组题考查β-内酰胺类抗生素的结构。E为头孢噻吩钠。故本题答案应选C。(64.)克拉维酸为查看材料ABCDEA.含青霉烷砜结构的药物B.含氧青霉烷结构的药物C.含碳青霉烯结构的药物D.含苯并蒽结构的药物E.含内酯环结构的药物正确答案：B参考解析：本组题考查克拉维酸、克拉霉素和亚胺培南的结构特征。克拉维酸为氧青霉烷类抗生素，分子中含有氧青霉烷结构。克拉霉素为大环内酯类抗生素，亚胺培南为碳青霉烯类抗生素。青霉素烷砜类β-内酰胺酶抑制剂有舒巴坦和他唑巴坦。故本组题答案应选B。(65.)属于大环内酯类抗生素的是A.阿米卡星B.红霉素C.多西环素D.阿昔洛韦E.吡嗪酰胺正确答案：B参考解析：抗结核药包括吡嗪酰胺、链霉素、异烟肼、利福平、乙胺丁醇等，阿米卡星属于氨基糖苷类抗生素，红霉素属于大环内酯类抗生素；多西环素属于四环素类抗生素；阿昔洛韦属于抗病毒药物；故本题选E。(66.)青霉素的化学结构为A.见图AB.见图BC.见图CD.见图D正确答案：D(67.)氨苄西林的化学结构为A.见图AB.见图BC.见图CD.见图D正确答案：A(68.)头孢羟氨苄的化学结构为A.见图AB.见图BC.见图CD.见图D正确答案：B(69.)阿莫西林的化学结构为A.见图AB.见图BC.见图CD.见图D正确答案：C(70.)为D-苯丙氨酸衍生物，被称为“餐时血糖调节剂”的药物是A.见图AB.见图BC.见图CD.见图D正确答案：B参考解析：A为格列齐特，B为那格列奈，C为伏格列波糖，D为罗格列酮，E为二甲双胍。非磺酰脲类促胰岛素分泌药是一类具有氨基羧酸结构的新型口服降糖药。该类药物与磺酰脲类的区别在对K+-ATP通道具有"快开"和"快闭"作用，显著较其他口服降糖药起效迅速，作用时间短，使胰岛素的分泌达到模拟人体生理模式一一餐时胰岛素迅速升高，餐后及时回落到基础分泌状态，被称为"餐时血糖调节剂"。(71.)含双胍类结构母核，属于胰岛素增敏剂的口服降糖药物是A.见图AB.见图BC.见图CD.见图D正确答案：D参考解析：本组题考查口服降糖药的结构特征和作用特点。根据化学结构，为D-苯丙氨酸衍生物，被称为“餐时血糖调节剂”的药物是B．那格列奈；含双胍类结构母核，属于胰岛素增敏剂的口服降糖药物是E．二甲双胍(药名提示)；具有噻唑烷二酮结构，可使胰岛素对受体靶组织的敏感性增加，减少肝糖产生的口服降糖药物是D．罗格列酮。A为格列齐特，C为伏格列波糖。故本题答案应选E。(72.)具有噻唑烷二酮结构，可使胰岛素对受体靶组织的敏感性增加，减少肝糖产生的口服降糖药物是A.见图AB.见图BC.见图CD.见图D正确答案：D参考解析：本组题考查口服降糖药的结构特征和作用特点。根据化学结构，为D-苯丙氨酸衍生物，被称为“餐时血糖调节剂”的药物是B．那格列奈；含双胍类结构母核，属于胰岛素增敏剂的口服降糖药物是E．二甲双胍(药名提示)；具有噻唑烷二酮结构，可使胰岛素对受体靶组织的敏感性增加，减少肝糖产生的口服降糖药物是D．罗格列酮。A为格列齐特，C为伏格列波糖。故本题答案应选D。(73.)吡格列酮结构中含有A.甾体环B.吡嗪环C.吡啶环D.鸟嘌呤环E.异喹啉酮环正确答案：C参考解析：本题考查口服降糖药和甾体激素的结构特征。吡格列酮结构中含有吡啶环（药名提示）；醋酸氢化可的松结构中含有甾体环（属于甾类激素）；格列吡嗪结构中含有吡嗪环（药名提示答案）；格列喹酮结构中含有异喹啉酮环（药名提示答案）。(74.)醋酸氢化可的松结构中含有A.甾体环B.吡嗪环C.吡啶环D.鸟嘌呤环E.异喹啉酮环正确答案：A参考解析：本题考查口服降糖药和甾体激素的结构特征。吡格列酮结构中含有吡啶环（药名提示）；醋酸氢化可的松结构中含有甾体环（属于甾类激素）；格列吡嗪结构中含有吡嗪环（药名提示答案）；格列喹酮结构中含有异喹啉酮环（药名提示答案）。(75.)格列吡嗪结构中含有A.甾体环B.吡嗪环C.吡啶环D.鸟嘌呤环E.异喹啉酮环正确答案：B参考解析：本题考查口服降糖药和甾体激素的结构特征。吡格列酮结构中含有吡啶环（药名提示）；醋酸氢化可的松结构中含有甾体环（属于甾类激素）；格列吡嗪结构中含有吡嗪环（药名提示答案）；格列喹酮结构中含有异喹啉酮环（药名提示答案）。(76.)格列喹酮结构中含有A.甾体环B.吡嗪环C.吡啶环D.鸟嘌呤环E.异喹啉酮环正确答案：E参考解析：本题考查口服降糖药和甾体激素的结构特征。吡格列酮结构中含有吡啶环（药名提示）；醋酸氢化可的松结构中含有甾体环（属于甾类激素）；格列吡嗪结构中含有吡嗪环（药名提示答案）；格列喹酮结构中含有异喹啉酮环（药名提示答案）。(77.)属于维生素D类的药物是A.雷洛昔芬B.阿法骨化醇C.乳酸钙D.依替膦酸二钠E.雌二醇正确答案：B参考解析：本组题考查药物的结构类型。雌二醇为雌激素类。故本题答案应选B。(78.)属于雌激素相关药物的是A.雷洛昔芬B.阿法骨化醇C.乳酸钙D.依替膦酸二钠E.雌二醇正确答案：A参考解析：本组题考查药物的结构类型。雌二醇为雌激素类。故本题答案应选A。(79.)属于钙剂的是A.雷洛昔芬B.阿法骨化醇C.乳酸钙D.依替膦酸二钠E.雌二醇正确答案：C参考解析：本组题考查药物的结构类型。雌二醇为雌激素类。故本题答案应选。(80.)抗骨吸收的药物是A.雷洛昔芬B.阿法骨化醇C.乳酸钙D.依替膦酸二钠E.雌二醇正确答案：D参考解析：本组题考查药物的结构类型。雌二醇为雌激素类。故本题答案应选D。(81.)格列本脲的化学结构式为A.见图AB.见图BC.见图CD.见图D正确答案：B参考解析：本组题考查药物的化学结构。D为格列齐特。故本题答案应选B。(82.)甲苯磺丁脲的化学结构式为A.见图AB.见图BC.见图CD.见图D正确答案：A参考解析：本组题考查药物的化学结构。D为格列齐特。故本题答案应选A。(83.)格列美脲的化学结构式为A.见图AB.见图BC.见图CD.见图D正确答案：B参考解析：本组题考查药物的化学结构。D为格列齐特。故本题答案应选B。(84.)格列吡嗪的化学结构式为A.见图AB.见图BC.见图CD.见图D正确答案：C参考解析：本组题考查药物的化学结构。D为格列齐特。故本题答案应选C。(85.)乙酰半胱氨酸的化学结构为A.见图AB.见图BC.见图CD.见图D正确答案：C参考解析：本组题考查药物的化学结构特征，E为苯丙哌林。故本题答案应选C。(86.)羧甲司坦的化学结构为A.见图AB.见图BC.见图CD.见图D正确答案：D参考解析：本组题考查药物的化学结构特征，E为苯丙哌林。故本题答案应选D。(87.)溴己新的化学结构为A.见图AB.见图BC.见图CD.见图D正确答案：A参考解析：本组题考查药物的化学结构特征，E为苯丙哌林。故本题答案应选A。(88.)氨溴索的化学结构为A.见图AB.见图BC.见图CD.见图D正确答案：B参考解析：本组题考查药物的化学结构特征，E为苯丙哌林。故本题答案应选B。(89.)具有苯甲胺结构的祛痰药为A.右美沙芬B.溴己新C.可待因D.羧甲司坦E.苯丙哌林正确答案：B参考解析：本组题考查镇咳祛痰药的结构特征。具有苯甲胺结构的祛痰药为溴己新；具有氨基酸结构的祛痰药为羧甲司坦；具有哌啶结构的镇咳药为苯丙哌林；具有苯吗喃结构的镇咳药为右美沙芬。故本题答案应选B。(90.)具有氨基酸结构的祛痰药为A.右美沙芬B.溴己新C.可待因D.羧甲司坦E.苯丙哌林正确答案：D参考解析：本组题考查镇咳祛痰药的结构特征。具有苯甲胺结构的祛痰药为溴己新；具有氨基酸结构的祛痰药为羧甲司坦；具有哌啶结构的镇咳药为苯丙哌林；具有苯吗喃结构的镇咳药为右美沙芬。故本题答案应选D。(91.)具有苯吗喃结构的镇咳药为A.右美沙芬B.溴己新C.可待因D.羧甲司坦E.苯丙哌林正确答案：A参考解析：本组题考查镇咳祛痰药的结构特征。具有苯甲胺结构的祛痰药为溴己新；具有氨基酸结构的祛痰药为羧甲司坦；具有哌啶结构的镇咳药为苯丙哌林；具有苯吗喃结构的镇咳药为右美沙芬。故本题答案应选A。(92.)氨茶碱属于A.β2肾上腺素受体激动剂B.M胆碱受体拮抗剂C.白三烯受体拮抗剂D.糖皮质激素药E.磷酸二酯酶抑制剂正确答案：E(93.)丙酸倍氯米松属于A.β2肾上腺素受体激动剂B.M胆碱受体拮抗剂C.白三烯受体拮抗剂D.糖皮质激素药E.磷酸二酯酶抑制剂正确答案：D(94.)孟鲁司特属于A.β2肾上腺素受体激动剂B.M胆碱受体拮抗剂C.白三烯受体拮抗剂D.糖皮质激素药E.磷酸二酯酶抑制剂正确答案：C参考解析：本组题考查平喘药的分类及作用机制。孟鲁司特为白三烯受体拮抗剂，特布他林为β2肾上腺素受体激动剂。(95.)特布他林属于A.β2肾上腺素受体激动剂B.M胆碱受体拮抗剂C.白三烯受体拮抗剂D.糖皮质激素药E.磷酸二酯酶抑制剂正确答案：A参考解析：本组题考查平喘药的分类及作用机制。孟鲁司特为白三烯受体拮抗剂，特布他林为β2肾上腺素受体激动剂。(96.)《中国药典》规定“称定”时，指称取重量应准确至所取重量的A.1.5～2.59B.±l0％C.1.95～2.059D.百分之一E.千分之一正确答案：D(97.)取用量为“约”若干时，指该量不得超过规定量的A.1.5～2.59B.±l0％C.1.95～2.059D.百分之一E.千分之一正确答案：B(98.)称取“2g”指称取重量可为查看材料ABCDEA.1.5～2.59B.±l0％C.1.95～2.059D.百分之一E.千分之一正确答案：A(99.)单室模型静脉注射血药浓度随时间变化的公式是A.见图AB.见图BC.见图CD.见图D正确答案：C参考解析：本组题考查单室模型的药动学方程。单室静脉注射的药动学方(100.)单室模型静脉滴注血药浓度随时间变化的公式是A.见图AB.见图BC.见图CD.见图D正确答案：B参考解析：本组题考查单室模型的药动学方程。单室静脉注射的药动学方(101.)核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而成的，主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物。属于嘌呤核苷类的抗病毒药物是查看材料A.利巴韦林B.阿昔洛韦C.齐多夫定D.奥司他韦E.金刚烷胺正确答案：B参考解析：本组题考查嘌呤核苷类的抗病毒药物的结构特征及该类药物结构之间的差别。根据化学结构，属于嘌呤核苷类的抗病毒药物是阿昔洛韦(洛韦类药物)；属于更昔洛韦的生物电子等排衍生物的是喷昔洛韦，是更昔洛韦侧链上的氧原子被碳原子所取代；属于喷昔洛韦的前体药物的是泛昔洛韦，是喷昔洛韦6-脱氧衍生物的二乙酯，泛昔洛韦口服后在胃肠道和肝脏中迅速被代谢产生喷昔洛韦；侧链比阿昔洛韦多一个羟甲基的是更昔洛韦。故本组题答案应选B。(102.)核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而成的，主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物。属于更昔洛韦的生物电子等排衍生物的是查看材料A.阿昔洛韦B.更昔洛韦C.喷昔洛韦D.奥司他韦E.泛昔洛韦正确答案：C参考解析：本组题考查嘌呤核苷类的抗病毒药物的结构特征及该类药物结构之间的差别。根据化学结构，属于嘌呤核苷类的抗病毒药物是阿昔洛韦(洛韦类药物)；属于更昔洛韦的生物电子等排衍生物的是喷昔洛韦，是更昔洛韦侧链上的氧原子被碳原子所取代；属于喷昔洛韦的前体药物的是泛昔洛韦，是喷昔洛韦6-脱氧衍生物的二乙酯，泛昔洛韦口服后在胃肠道和肝脏中迅速被代谢产生喷昔洛韦；侧链比阿昔洛韦多一个羟甲基的是更昔洛韦。故本组题答案应选C。(103.)核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而成的，主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物。属于喷昔洛韦的前体药物的是查看材料A.阿昔洛韦B.更昔洛韦C.喷昔洛韦D.奥司他韦E.泛昔洛韦正确答案：E参考解析：本组题考查嘌呤核苷类的抗病毒药物的结构特征及该类药物结构之间的差别。根据化学结构，属于嘌呤核苷类的抗病毒药物是阿昔洛韦(洛韦类药物)；属于更昔洛韦的生物电子等排衍生物的是喷昔洛韦，是更昔洛韦侧链上的氧原子被碳原子所取代；属于喷昔洛韦的前体药物的是泛昔洛韦，是喷昔洛韦6-脱氧衍生物的二乙酯，泛昔洛韦口服后在胃肠道和肝脏中迅速被代谢产生喷昔洛韦；侧链比阿昔洛韦多一个羟甲基的是更昔洛韦。故本组题答案应选E。(104.)核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而成的，主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物。侧链比阿昔洛韦多一个羟甲基的是查看材料A.阿昔洛韦B.更昔洛韦C.喷昔洛韦D.奥司他韦E.泛昔洛韦正确答案：B参考解析：本组题考查嘌呤核苷类的抗病毒药物的结构特征及该类药物结构之间的差别。根据化学结构，属于嘌呤核苷类的抗病毒药物是阿昔洛韦(洛韦类药物)；属于更昔洛韦的生物电子等排衍生物的是喷昔洛韦，是更昔洛韦侧链上的氧原子被碳原子所取代；属于喷昔洛韦的前体药物的是泛昔洛韦，是喷昔洛韦6-脱氧衍生物的二乙酯，泛昔洛韦口服后在胃肠道和肝脏中迅速被代谢产生喷昔洛韦；侧链比阿昔洛韦多一个羟甲基的是更昔洛韦。故本组题答案应选B。(105.)磺酰脲类口服降糖药具有苯磺酰脲的基本结构，不同药物的苯环上及脲基末端带有不同的取代基。这些取代基导致药物的作用强度及持续时间存在差别。磺酰脲类基本结构如下：该类药物脲基末端R’取代基多为环己基，不含环己基的药物是查看材料A.格列美脲B.格列吡嗪C.格列本脲D.格列齐特E.格列喹酮正确答案：D参考解析：本组题考查苯磺酰脲类降糖药的结构特征、立体结构、作用机制及作用特点。不合环己基的磺酰脲类降糖药物是格列齐特，其他格列类药物均含有环己基。其代谢产物仍有生物活性的药物是格列本脲，其代谢产物反式-4-羟基格列本脲和顺式-3-羟基格列本脲有活性，可引起低血糖，老年患者要慎用。磺酰脲类降糖药的作用机制为促进胰岛素分泌；不含磺酰脲结构，但具有促进胰岛素分泌的药物是非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂那格列奈。故本题答案应选D。(106.)磺酰脲类口服降糖药具有苯磺酰脲的基本结构，不同药物的苯环上及脲基末端带有不同的取代基。这些取代基导致药物的作用强度及持续时间存在差别。磺酰脲类基本结构如下：其代谢产物仍有生物活性，肾功能不良者因排除减慢可能导致低血糖，尤其老年患者要慎用的药物是查看材料A.格列美脲B.格列吡嗪C.格列本脲D.格列齐特E.格列喹酮正确答案：C参考解析：本组题考查苯磺酰脲类降糖药的结构特征、立体结构、作用机制及作用特点。不合环己基的磺酰脲类降糖药物是格列齐特，其他格列类药物均含有环己基。其代谢产物仍有生物活性的药物是格列本脲，其代谢产物反式-4-羟基格列本脲和顺式-3-羟基格列本脲有活性，可引起低血糖，老年患者要慎用。磺酰脲类降糖药的作用机制为促进胰岛素分泌；不含磺酰脲结构，但具有促进胰岛素分泌的药物是非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂那格列奈。故本题答案应选C。(107.)磺酰脲类口服降糖药具有苯磺酰脲的基本结构，不同药物的苯环上及脲基末端带有不同的取代基。这些取代基导致药物的作用强度及持续时间存在差别。磺酰脲类基本结构如下：磺酰脲类降糖药的作用机制为查看材料A.促进胰岛素分泌B.增加胰岛素敏感性C.抑制α-葡萄糖苷酶D.抑制醛糖还原酶E.减少葡萄糖的生成正确答案：A参考解析：本组题考查苯磺酰脲类降糖药的结构特征、立体结构、作用机制及作用特点。不合环己基的磺酰脲类降糖药物是格列齐特，其他格列类药物均含有环己基。其代谢产物仍有生物活性的药物是格列本脲，其代谢产物反式-4-羟基格列本脲和顺式-3-羟基格列本脲有活性，可引起低血糖，老年患者要慎用。磺酰脲类降糖药的作用机制为促进胰岛素分泌；不含磺酰脲结构，但具有促进胰岛素分泌的药物是非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂那格列奈。故本题答案应选A。(108.)磺酰脲类口服降糖药具有苯磺酰脲的基本结构，不同药物的苯环上及脲基末端带有不同的取代基。这些取代基导致药物的作用强度及持续时间存在差别。磺酰脲类基本结构如下：不含磺酰脲结构，但具有促进胰岛素分泌的药物是查看材料A.二甲双胍B.罗格列酮C.阿卡波糖D.那格列奈E.胰岛素正确答案：D参考解析：本组题考查苯磺酰脲类降糖药的结构特征、立体结构、作用机制及作用特点。不合环己基的磺酰脲类降糖药物是格列齐特，其他格列类药物均含有环己基。其代谢产物仍有生物活性的药物是格列本脲，其代谢产物反式-4-羟基格列本脲和顺式-3-羟基格列本脲有活性，可引起低血糖，老年患者要慎用。磺酰脲类降糖药的作用机制为促进胰岛素分泌；不含磺酰脲结构，但具有促进胰岛素分泌的药物是非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂那格列奈。故本题答案应选D。(109.)临床上，一般患者对阿司匹林的过敏现象不多见，但慢性支气管炎的患者对阿司匹林的过敏反应发生率