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文档简介
…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页,总=sectionpages22页第=page11页,总=sectionpages11页2025年新科版选修化学下册月考试卷含答案考试试卷考试范围:全部知识点;考试时间:120分钟学校:______姓名:______班级:______考号:______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共7题,共14分)1、下列对于某些离子的检验及结论中一定正确的是A.加入氢氧化钠溶液并加热,产生的气体能使湿润红色石蕊试纸变蓝,一定有B.加入氯化钡溶液有白色沉淀产生,再加盐酸,沉淀不消失,则一定有C.加入稀盐酸产生的无色无味气体通入澄清石灰水中,溶液变浑浊,则一定有D.某溶液中先通入Cl2,再加入KSCN溶液,溶液显红色,则原溶液中一定含有Fe2+2、常温下,下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是A.在漂白液(次氯酸钠溶液)中:Ag+、K+、NOSOB.中性溶液:K+、NOBr-、Fe3+C.=1012的溶液中,NHCa2+、Cl-、NOD.由水电离的c(H+)=1×10-10mol/L的溶液中:K+、Na+、HCOAl3+3、下列物质属于苯的同系物是()A.B.C.D.4、下列关于有机化合物的说法中正确的是()A.糖类、油脂、乙醇和蛋白质都是营养物质B.二氯丙烷(C3H6Cl2)的结构有6种C.中所有原子可能都在同一平面D.乙醇、乙酸、乙酸乙酯均能与NaOH溶液反应5、下列实验操作中正确的是()A.制取溴苯:将铁屑、浓溴水、苯混合加热B.实验室制取硝基苯:先加入浓硫酸,再加苯,最后滴入浓硝酸C.鉴别己烷和甲苯:向己烷和苯中分别滴入酸性KMnO4溶液,振荡,观察是否褪色D.检验卤代烃中的卤原子:加入NaOH溶液共热,再加硝酸酸化的AgNO3溶液,观察沉淀的颜色6、Z是医药工业和香料工业的重要中间体;合成路线如图所示,下列说法正确的是。
A.X→Y属于取代反应,Y→Z属于氧化反应B.Z的名称为4—醛基苯酚,X和Y互为同系物C.X苯环上的二氯代物有6种,Y苯环上的三氯代物有2种D.Z中所有原子可共平面,Z与H2完全加成后分子中存在2个手性碳原子7、阿司匹林的主要成分乙酰水杨酸(M)在人体内代谢比较快;药效时间短;对其结构进行修饰,研制出长效缓释阿司匹林(N)。下列说法错误的是。
A.M的分子式为B.可通过加聚反应制备NC.M和N均能发生取代反应、加成反应和氧化反应D.N在人体内通过水解起作用,完全水解产物有2种评卷人得分二、填空题(共8题,共16分)8、CH4、H2;C都是优质的能源物质;根据下列信息回答问题:
①CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)ΔH=-890.3kJ·mol-1
②2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)ΔH=-571.6kJ·mol-1
③C(s)+O2(g)=CO2(g)ΔH=-393.5kJ·mol-1
④2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H=-566.0kJ·mol-1
(1)在深海中存在一种甲烷细菌,它们依靠酶使甲烷与O2作用产生的能量存活,甲烷细菌使1mol甲烷生成CO2气体与液态水,放出的能量________(填“>”“<”或“=”)890.3kJ。
(2)已知H-H的键能436kJ/molO=O的键能496kJ/molH-O的键能463kJ/mol,根据上述数据(能否)______________计算②的反应热。
(3)若1molCH4气体完全燃烧生成CO2气体和水蒸气,放出的热量______(填“大于”“等于”或“小于”)890.3kJ。
(4)计算CO2(g)+4H2(g)=CH4(g)+2H2O(l)的焓变△H=__________。
(5)甲烷与CO2可用于合成水煤气(主要成分是一氧化碳和氢气):CH4+CO2=2CO+2H2,1gCH4完全反应可释放15.46kJ的热量,若将物质的量均为1mol的CH4与CO2充入某恒容密闭容器中;
①体系放出的热量随着时间的变化如图所示,则CH4的转化率为________。
②相同状况下若得到相等的热量,所需水煤气与甲烷的体积比约为________(整数比)
(6)①石墨中C-C键键能________金刚石中C-C键键能。(填“大于”“小于”或“等于”)。
②写出石墨转化为金刚石的热化学方程式:____________________________________。9、乙二酸俗名草酸,某化学学习小组的同学欲探究测定草酸晶体(H2C2O4·xH2O)中x值。通过查阅资料该小组同学通过网络查询得知,草酸易溶于水,水溶液可以用酸性KMnO4溶液进行滴定:2MnO+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O;该组同学设计了滴定的方法测定x值。
①称取1.260g纯草酸晶体;将其酸制成100.00mL水溶液为待测液。
②取25.00mL待测液放入锥形瓶中,再加入适量的稀H2SO4
③用浓度为0.1000mol/L的KMnO4标准溶液进行滴定;达到终点时消耗10.00mL;请回答:
(1)将草酸晶体配制成溶液时,必须用到的玻璃仪器是烧杯、玻璃棒、_______、_______。
(2)滴定时,将KMnO4标准液装在图中的_______(填“甲”或“乙”)滴定管中。
(3)下列滴定操作会使测得的x值偏大的是_______。
A.滴定终点时俯视滴定管刻度。
B.滴定终点时仰视滴定管刻度。
C.滴定时所用的KMnO4溶液因久置而导致浓度变小。
D.滴定管尖嘴内在滴定前有气泡,滴定后气泡消失10、按照要求写出下列反应方程式:
(1)硅酸钠的水溶液俗称水玻璃,向其中通入过量的CO2,会出现软而透明的凝胶,其离子方程式是________________。
(2)实验室通常用MnO2与浓盐酸反应制取氯气,其反应的离子方程式是____________;如有1molCl2生成,被氧化的HCl的物质的量是________mol,转移电子的物质的量是__________mol。
(3)铝和氢氧化钡溶液反应生成偏铝酸钡,反应的化学方程式为_____________________。
(4)氢氧化亚铁被空气里氧气氧化,反应的化学方程式为_____________________。11、化合物中含有的官能团名称是_______12、有下列各组微粒或物质:
A.O2和O3B.和C.
D.E.
(1)互为同位素的是__(填序号,下同);属于同系物的是___;属于同一种物质的是_____;互为同分异构体的是______。
(2)E组中的两种物质的名称分别是______、_______。13、(1)某烷烃的结构简式为
a.用系统命名法命名该烃:_______。
b.若该烷烃是由烯烃和1molH2加成得到的,则原烯烃的结构有_______种。(不包括立体异构;下同)
c.若该烷烃是由炔烃和2molH2加成得到的,则原炔烃的名称为_______。
d.该烷烃在光照条件下与氯气反应,生成的一氯代烷最多有_______种。
(2)写出下列反应的化学方程式:
a.甲苯与氯气光照(写一氯代物)_______
b.工业上生产异丙苯_______
c.由苯制取间二硝基苯_______
d.2-氯丙烷的水解反应_______14、用A制取D(苯丙炔酸)并制取小分子半导体F的合成路线如图所示:
回答下列问题:
E的同系物G的相对分子质量比E小14,写出一种满足下列条件的G的同分异构体_______。
①属于芳香族化合物;分子中含有两个六元环结构和一个甲基;
②1molG在碱性条件下水解可消耗2molNaOH。15、石油裂化和裂解过程得到的CH2=CH2,在一定条件下可以聚合成高分子化合物。含有结构的化合物与CH2=CH2一样;可以在一定条件下聚合成高分子化合物。
(1)广泛用作农用薄膜的聚氯乙烯塑料,是由CH2=CHCl在催化剂、加热的条件下聚合成的,其化学方程式是________________。
(2)电器包装中大量使用的泡沫塑料的主要成分是聚苯乙烯(),它是由________________(写结构简式)聚合而成的。
(3)CH2=CHCl与聚苯乙烯的单体在一定条件下可发生加聚反应,所得产物的结构简式为________________。评卷人得分三、判断题(共7题,共14分)16、系统命名法仅适用于烃,不适用于烃的衍生物。__________A.正确B.错误17、1-戊烯比2-甲基-1-丁烯的沸点高。(___)A.正确B.错误18、取CH4、C2H6、C3H8、C4H10四种烃各1g,在足量O2中燃烧,C4H10消耗O2最多。(_____)A.正确B.错误19、室温下乙醇在水中的溶解度大于溴乙烷。(_______)A.正确B.错误20、C2H5Br可以发生消去反应,那么(CH3)3CBr也可以发生消去反应。(___________)A.正确B.错误21、某烃的分子式为C11H16,它不能与溴水反应,但能使酸性KMnO4溶液褪色,分子结构中只含有一个烷基符合条件的烃有7种。(____)A.正确B.错误22、的单体是CH2=CH2和(___)A.正确B.错误评卷人得分四、推断题(共4题,共36分)23、[化学——选修5:有机化学基础]
A(C3H6)是基本有机化工原料,由A制备聚合物C和合成路线如图所示(部分条件略去)。
已知:
(1)A的名称是____;B中含氧官能团名称是____。
(2)C的结构简式____;D-E的反应类型为____。
(3)E-F的化学方程式为____。
(4)B的同分异构体中,与B具有相同官能团且能发生银镜反应,其中核磁共振氢谱上显示3组峰,且峰面积之比为6:1:1的是____(写出结构简式)。
(5)等物质的量的分别与足量NaOH、NaHCO3反应,消耗NaOH、NaHCO3的物质的量之比为____;检验其中一种官能团的方法是____(写出官能团名称、对应试剂及现象)。24、有机物I是一种常用的植物调味油;常用脂肪烃A和芳香烃D按如下路线合成:
已知①RCHO+CH3CHORCH=CHO+H2O
②通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定;易脱水形成羰基。
回答下列问题:
(1)A的名称是_______;H含有的官能团名称是________。
(2)②的反应条件是_______________;⑦的反应类型是_______________。
(3)I的结构简式是____________________。
(4)④的化学方程式是_______________________________。
(5)L是I的同分异构体且含有相同的官能团;其结构中苯环上只有两个处于对位的取代基,则L共有_____种(不考虑立体异构)。
(6)参照上述合成路线,设计以C为原料制备保水树脂的合成路线(无机试剂任选)__________________25、麻黄素M是拟交感神经药。合成M的一种路线如图所示:
已知:I.R—CH2OHRCHO
II.R1-CHO+R-C≡CNa
IV.
V.
请回答下列问题:
(1)D的名称是_______;G中含氧官能团的名称是_______。
(2)反应②的反应类型为_______;A的结构简式为_______。
(3)写出反应⑦的化学方程式:______________________________。
(4)X分子中最多有_______个碳原子共平面。
(5)在H的同分异构体中,同时能发生水解反应和银镜反应的芳香族化合物中,核磁共振氢谱上有4组峰,且峰面积之比为1∶1∶2∶6的有机物的结构简式为_________________。
(6)已知:仿照上述流程,设计以苯、乙醛为主要原料合成某药物中间体的路线________________。26、已知:CH3—CH=CH2+HBr→CH3—CHBr—CH3(主要产物)。1mol某芳香烃A充分燃烧后可得到8molCO2和4molH2O。该烃A在不同条件下能发生如图所示的一系列变化。
(1)A的化学式:______,A的结构简式:______。
(2)上述反应中,①是______(填反应类型,下同)反应,⑦是______反应。
(3)写出C;D、E、H的结构简式:
C______,D______,E______,H______。
(4)写出反应D→F的化学方程式:______。评卷人得分五、结构与性质(共3题,共30分)27、我国秦俑彩绘和汉代器物上用的颜料被称为“中国蓝”、“中国紫”,近年来,人们对这些颜料的成分进行了研究,发现其成分主要为BaCuSi4O10、BaCuSi2O6。
(1)“中国蓝”、“中国紫”中均有Cun+离子,n=___________,基态时该阳离子的价电子排布式为___________。
(2)“中国蓝”的发色中心是以Cun+为中心离子的配位化合物,其中提供孤对电子的是____元素。
(3)已知Cu、Zn的第二电离能分别为1957.9kJ·mol-1、1733.3kJ·mol-1,前者高于后者的原因是________________________________________。
(4)铜常用作有机反应的催化剂。例如,2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O。乙醛分子中碳原子的杂化轨道类型是___________;乙醛分子中σ键与π键的个数比为___________。
(5)铜的晶胞如图所示。铜银合金是优质的金属材料;其晶胞与铜晶胞类似,银位于顶点,铜位于面心。
①该铜银合金的化学式是___________________。
②已知:该铜银晶胞参数为acm,晶体密度为ρg·cm-3。
则阿伏加德罗常数(NA)为_______mol-1(用代数式表示;下同)。
③若Ag、Cu原子半径分别为bcm、ccm,则该晶胞中原子空间利用率φ为___________。(提示:晶胞中原子空间利用率=×100%)28、1mol某烃在足量的氧气中完全燃烧,生成水和二氧化碳各6mol,则该烃的分子式为________;若该烃能使溴水褪色,在催化剂作用下,与H2发生加成反应,生成2,2-二甲基丁烷,则该烃的结构简式为________________________;写出该烃在催化剂作用下发生加聚反应的化学方程式:______________。;若该烃不能使溴水褪色,但一定条件下能跟溴发生取代反应,其一溴取代物只有一种,则该烃的结构简式为________________________29、北宋沈括《梦溪笔谈》中记载:“信州铅山有苦泉;流以为涧。挹其水熬之则成胆矾,烹胆矾则成铜。熬胆矾铁釜,久之亦化为铜。”回答下列问题:
(1)基态Cu原子的电子排布式为_______;量子力学把电子在原子核外的一个空间运动状态称为一个原子轨道,基态Cu原子核外电子有_______个空间运动状态。
(2)胆矾的化学式为CuSO4·5H2O,其中SO的空间构型为_______
(3)Cu2+能与乙二胺四乙酸根阴离子()形成配离子,组成该阴离子的H、C、N、O四种元素的电负性由大到小的顺序是_______,第一电离能最大的是______;C、N原子的轨道杂化类型分别为_____________。
(4)Cu的某种含结晶水的氯化物晶体的晶胞结构如图所示。
①该晶体的化学式为_____________。
②已知晶胞参数为:apm,bpm、cpm,设NA为阿伏加德罗常数的值,则该晶体的密度为__________g·cm-3。评卷人得分六、有机推断题(共2题,共14分)30、Ⅰ.(1)有下列几种反应类型:①消去②加聚③水解④加成⑤还原⑥氧化,用丙醛制取1,2一丙二醇,按正确的合成路线依次发生的反应所属类型应是_____
A.⑤①④③B.⑥④③①C.①②③⑤`D.⑤③④①
(2)只需用一种试剂即可将酒精、苯酚溶液、四氯化碳、己烯、甲苯五种无色液体区分开来,该试剂是_____
A.FeCl3溶液B.溴水C.KMnO4溶液D.金属钠。
Ⅱ.阻垢剂可防止工业用水过程中无机物沉淀结垢;经由下列反应路线可得到E和R两种阻垢剂(部分反应条件略去)。
(1)阻垢剂E的制备。
①A可由人类重要的营养物质____________水解制得。(填“糖类”;“油脂”或“蛋白质”)
②写出B与银氨溶液反应的化学方程式。
________________________________________________________________________
③D经加聚反应生成E,E的结构简式为____________________________。
(2)阻垢剂R的制备
①G―→J为取代反应,J的结构简式为_________________________________。
②J转化为L的过程中,L分子中增加的碳原子来源于__________。
③由L制备M的反应步骤依次为:
________________________________________________________________;
_________________________________________________________________31、α—甲基苯乙烯(AMS)是在有机合成中用途广泛;以下是用苯为原料合成AMS并进一步制备香料龙葵醛的路线:
(1)B的结构简式:___。反应③所需的条件:___。
(2)反应①的反应类型是___。
(3)写出由B制备龙葵醛的化学反应方程式___。
(4)写出符合下列条件的A的其中一种同分异构体的结构简式__。
i.分子中含有3个甲基ii.苯环上的一取代物只有1种。
(5)B在一定条件下也可以制备AMS,反应所需条件为__。
(6)写出由1,3—丁二烯制备1,4—丁二醇的合成路线___。参考答案一、选择题(共7题,共14分)1、A【分析】【详解】
A.能使湿润的红色石蕊试纸变蓝的气体为碱性气体,向液体中加入NaOH溶液能产生这种碱性气体,说明原溶液中含有NHA正确;
B.加入氯化钡溶液有白色沉淀产生,再加盐酸,沉淀不消失,说明原溶液中含有SO或Ag+;B错误;
C.加入稀盐酸产生的无色无味气体通入澄清石灰水中,溶液变浑浊,说明原溶液中可能有CO或HCOC错误;
D.当院溶液中有Fe3+时通入Cl2,再加入KSCN溶液,溶液也可以变成红色,若想利用Cl2检验Fe2+的存在,应先在某溶液中加入KSCN溶液溶液不变色,通入Cl2后溶液变成红色,则可以说明原溶液中含有Fe2+;D错误;
故答案选A。2、C【分析】【分析】
【详解】
A.NaClO具有强氧化性,能氧化SO为SO次氯酸根离子被还原为Cl-,Cl-、SO均与Ag+结合生成氯化银;硫酸银沉淀;故在溶液中不能大量共存,故A错误;
B.Fe3+水解使溶液呈酸性;在中性溶液中不能大量共存,故B错误;
C.=1012的溶液中存在大量氢离子,NHCa2+、Cl-、NO之间不反应;且都不与氢离子反应,在溶液中能够大量共存,故C正确;
D.由水电离的c(H+)=1×10-10mol/L的溶液可能为酸溶液,也可能为碱溶液,HCO与H+、OH-与HCOAl3+反应,在溶液中一定不能大量共存,故D错误;
故选C。3、B【分析】【详解】
同系物必须是结构相似,分子组成相差若干个CH2原子团的同一类有机物。苯的同系物中只能含有1个苯环,所以选项B是正确的。答案选B。4、C【分析】【详解】
A.糖类;油脂、蛋白质都是营养物质;乙醇不属于基本由于营养物质,故A错误;
B.二氯丙烷(C3H6Cl2)的结构有1,1-二氯丙烷;1,2-二氯丙烷、1,3-二氯丙烷、2,2-二氯丙烷;共4种,故B错误;
C.苯是平面结构、乙烯是平面结构,单键可以旋转,中所有原子可能都在同一平面;故C正确;
D.乙酸、乙酸乙酯均能与NaOH溶液反应,乙醇不能与氢氧化钠反应,故D错误;5、C【分析】【分析】
【详解】
A.苯与溴水不反应;应选铁屑;液溴、苯混合加热制备,故A错误;
B.苯受热易挥发;浓硫酸稀释会放热,密度比浓硝酸大,应先加浓硝酸,再加浓硫酸,待冷却后再加入苯,故B错误;
C.甲苯中甲基受到苯环的影响易被酸性高锰酸钾氧化;可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,而己烷不能,故C正确;
D.氢氧根会影响对卤素离子的检验;应先加稀硝酸至溶液呈酸性,再加硝酸银溶液,故D错误;
综上所述答案为C。6、C【分析】【详解】
A.由结构简式可知,与甲醛发生加成反应生成故A错误;
B.由结构简式可知;Z的名称为4—羟基苯甲醛,X和Y不是同类物质,不可能互为同系物,故B错误;
C.由结构简式可知;X苯环上的邻;间、对二氯代物可以视作二氯苯分子中苯环上的氢原子被酚羟基取代所得结构,共有6种,Y苯环上的三氯代物与一氯代物的数目相同,共有2种,故C正确;
D.由结构简式可知;Z与氢气全加成所得分子为结构对称的分子,分子中不存在连有4个不同原子或原子团的手性碳原子,故D错误;
故选C。7、D【分析】【详解】
A.由题干M结构简式可知,M的分子式为A正确;
B.制备N先由MHOCH2CH2OH和CH2=C(CH3)COOH发生酯化反应生成再通过加聚反应制备N,B正确;
C.由题干M和N的结构简式可知;M和N均含有酯基故均能发生取代反应,含有苯环则均能发生加成反应,均可以燃烧故均能发生氧化反应,C正确;
D.N在人体内通过水解起作用,完全水解产物有邻羟基苯甲酸、乙酸、HOCH2CH2OH和共4种;D错误;
故答案为:D。二、填空题(共8题,共16分)8、略
【分析】【分析】
【详解】
(1)给定反应的反应热只取决于反应物和生成物的多少和状态;与中间过程无关,所以该反应热仍为890.3kJ。
(2)因为键能是指断开气态物质中1mol化学键所需要吸收的能量;②中水为液态,所以不能计算其反应热。
(3)因为从液态水变水蒸气是吸热的,所以1molCH4气体完全燃烧生成CO2气体和水蒸气;放出的热量小于890.3kJ。
(4)根据盖斯定律分析,有②×2-①即可得热化学方程式CO2(g)+4H2(g)=CH4(g)+2H2O(l)ΔH=-571.6kJ/mol×2+890.3kJ/mol=-252.9kJ·mol-1。
(5)①1gCH4完全反应可释放15.46kJ的热量;则1mol甲烷完全反应放出的热量=15.46kJ/g×16g=247.36kJ,则甲烷的转化率为155.8kJ÷247.36kJ×100%=63%。
②水煤气中主要成分为一氧化碳和氢气;且比例为1:1,则1mol一氧化碳和氢气的混合气体反应产生的热量为(571.6kJ÷22+566.0kJ÷2)÷2=284.4kJ,1mol甲烷反应放热为890.3kJ,相同状况下,若得到相等的热量,所需的水煤气和甲烷的体积为1/284.4:1/890.3=3:1。
(6)①从图分析;等物质的量的石墨的能量比金刚石低,所以石墨中的键能大于金刚石中的键能。
②根据图有热化学方程式为:a:C(石墨,s)+O2(g)=CO2(g)△H=-110.5kJ/mol-283.0kJ/mol=-393.5kJ·mol-1,b:C(金刚石,s)+O2(g)=CO2(g)△H=-395.4kJ·mol-1,根据盖斯定律分析,a-b可以得热化学方程式为:C(石墨,s)==C(金刚石,s)ΔH=+1.9kJ·mol-1。
【点睛】
反应热可以用反应物和生成物具有的能量进行计算,也可以用键能计算,与反应前后的物质的多少和状态有关,与过程无关,但要注意键能是表示气态物质中的化学键断开需要吸收的能量。【解析】=否小于-252.9kJ·mol-163%3:1大于C(石墨,s)==C(金刚石,s)ΔH=+1.9kJ·mol-19、略
【分析】【详解】
(1)配制100.00mL一定物质的量浓度的草酸溶液;所需用到的玻璃仪器有烧杯;玻璃棒、100mL容量瓶、胶头滴管;
(2)因为KMnO4具有强氧化性;会腐蚀橡胶管,故应用酸式滴定管盛装,故选甲;
(3)A.滴定终点时俯视滴定管刻度,则所读消耗酸性KMnO4溶液的体积偏小,由此计算所得n(H2C2O4)偏小,则n(H2O)偏大;x偏大;
B.滴定终点时仰视滴定管刻度,则所读消耗酸性KMnO4溶液的体积偏大,由此计算所得n(H2C2O4)偏大,则n(H2O)偏小;x偏小;
C.滴定时所用的KMnO4溶液因久置而导致浓度变小,则消耗KMnO4溶液的体积偏大,由此计算所得n(H2C2O4)偏大,则n(H2O)偏小;x偏小;
D.滴定管尖嘴内在滴定前有气泡,滴定后气泡消失,则所读酸性KMnO4溶液的体积偏大,由此计算所得n(H2C2O4)偏大,则n(H2O)偏小,x偏小;故选A。【解析】①.胶头滴管②.100mL容量瓶③.甲④.A10、略
【分析】【分析】
(1)硅酸钠溶液里通入过量CO2生成碳酸氢钠和硅酸胶体。
(2)实验室利用MnO2与浓盐酸反应制氯气,同时生成MnCl2和水;如有1molCl2生成;被氧化的HCl的物质的量是2mol,转移电子的物质的量是2mol。
(3)铝与氢氧化钡溶液能生成Ba(AlO2);氢气。
(4)氢氧化亚铁能在空气中继续被氧化,生成Fe(OH)3。
【详解】
(1)硅酸钠溶液里通入过量CO2生成碳酸氢钠和硅酸胶体,发生反应的离子方程式为SiO32-+2CO2+2H2O=H2SiO3↓+2HCO3-。答案为:SiO32-+2CO2+2H2O=H2SiO3↓+2HCO3-;
(2)实验室利用MnO2与浓盐酸反应制氯气,同时生成MnCl2和水,发生反应的离子反应式为MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O;如有1molCl2生成,被氧化的HCl的物质的量是2mol,转移电子的物质的量是2mol。答案为:MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O;2;2;
(3)铝与氢氧化钡溶液能生成Ba(AlO2)、氢气,发生反应的化学方程式为2Al+2H2O+Ba(OH)2=Ba(AlO2)2+3H2↑。答案为:2Al+2H2O+Ba(OH)2=Ba(AlO2)2+3H2↑;
(4)氢氧化亚铁能在空气中继续被氧化,生成Fe(OH)3,发生反应的化学方程式为4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3。答案为:4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3。【解析】①.SiO32-+2CO2+2H2O=H2SiO3↓+2HCO3-②.MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O③.2④.2⑤.2Al+2H2O+Ba(OH)2=Ba(AlO2)2+3H2↑⑥.4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)311、略
【分析】【详解】
分子中含有的官能团分别为-COOH、-NH2,名称分别为:羧基、氨基,故答案为:羧基、氨基。【解析】羧基、氨基12、略
【分析】【详解】
分析:(1)A项,O2和O3是O元素形成的两种不同的单质,两者互为同素异形体;B项,和是质子数相同、中子数不同的两种核素,两者互为同位素;C项,CH3CH2CH2CH3和的结构相似、分子组成上相差1个“CH2”原子团,两者互为同系物;D项,二氯甲烷为四面体结构,为同一物质;E项,CH3CH2CH2CH3和的分子式都是C4H10;结构不同,两者互为同分异构体。
(2)CH3CH2CH2CH3的名称为正丁烷,的名称为异丁烷。
详解:(1)A项,O2和O3是O元素形成的两种不同的单质,两者互为同素异形体;B项,和是质子数相同、中子数不同的两种核素,两者互为同位素;C项,CH3CH2CH2CH3和的结构相似、分子组成上相差1个“CH2”原子团,两者互为同系物;D项,二氯甲烷为四面体结构,为同一物质;E项,CH3CH2CH2CH3和的分子式都是C4H10;结构不同,两者互为同分异构体。互为同位素的是B;属于同系物的是C;属于同一物质的是D;互为同分异构体的是E。
(2)CH3CH2CH2CH3的名称为正丁烷,的名称为异丁烷。
点睛:本题考查同素异形体、同分异构体、同系物、同位素的判断和有机物的名称,掌握“四同”的异同和判断的方法是解题的关键。【解析】BCDE正丁烷异丁烷13、略
【分析】【分析】
【详解】
(1)a.根据系统命名法的原则;该烃的名称为2,3-二甲基戊烷,故答案为:2,3-二甲基戊烷;
b.若该烷烃是由烯烃和1molH2加成得到的,则双键可放的位置由如图5种,则原烯烃的结构有5种,故答案为:5;
c.若该烷烃是由炔烃和2molH2加成得到的,原炔烃只能为故其名称为3,4-二甲基-1-戊炔,故答案为:3,4-二甲基-1-戊炔;
d.根据等效氢确定同分异构体的方法,可知该烷烃在光照条件下与氯气反应,生成的一氯代烷最多有6种,如图所示:故答案为:6;
(2)a.甲苯与氯气光照(写一氯代物)取代甲基上的H,故反应方程式为:+Cl2+HCl,故答案为:+Cl2+HCl;
b.苯和2-丙醇发生取代反应生成异丙苯,方程式为:或苯与丙烯在AlCl3催化作用下加热60℃得到生成异丙苯,方程式为:故答案为:或
c.苯在浓硫酸和浓硝酸的混合溶液中加热生成间二甲苯,方程式为:故答案为:
d.2-氯丙烷在碱性条件下发生水解反应,方程式为:CH3-CH(Cl)-CH3+NaOH
HO-CH(CH3)-CH3+NaCl,故答案为:CH3-CH(Cl)-CH3+NaOH
HO-CH(CH3)-CH3+NaCl。【解析】2,3-二甲基戊烷53,4-二甲基-1-戊炔6+Cl2+HCl或CH3-CH(Cl)-CH3+NaOHHO-CH(CH3)-CH3+NaCl14、略
【分析】【分析】
【详解】
E的分子式为C11H10O2,E的同系物G的相对分子质量比E小14,则G的分子式为C10H8O2,G的不饱和度为7,G的同分异构体①属于芳香族化合物,分子中含有两个六元环结构和一个甲基;②1molG在碱性条件下水解可消耗2molNaOH,则酯基水解后生成物中含有酚羟基,则符合的同分异构体为有:【解析】15、略
【分析】【分析】
(1)CH2=CHCl含有碳碳双键;可发生加聚反应生成聚氯乙烯;
(2)聚苯乙烯的单体为苯乙烯。
(3)根据加聚反应的断键和成键方式书写化学方程式。
【详解】
(1)由氯乙烯合成聚氯乙烯的反应为
故答案为:
(2)合成聚苯乙烯的单体是苯乙烯,苯乙烯的结构简式为
故答案为:
(3)由加聚反应的断键和成键方式可以得到,CH2=CHCl与在一定条件下可发生加聚反应所得产物的结构简式为
故答案为:【解析】①.②.③.(或其他合理结构)三、判断题(共7题,共14分)16、B【分析】【详解】
系统命名法适用于烃和烃的衍生物,故错误。17、A【分析】【详解】
当烯烃碳原子数相同时,支链越多沸点越低,则1-戊烯比2-甲基-1-丁烯的沸点高,故正确;18、B【分析】【详解】
将烃的分子式化简为CHx,等质量的烃在氧气中完全燃烧时,x值越大,燃烧消耗的氧气越多,则取CH4、C2H6、C3H8、C4H10四种烃各1g,在足量O2中燃烧,CH4消耗O2最多,故错误。19、A【分析】【详解】
乙醇易溶于水,而溴乙烷难溶于水,则乙醇在水中的溶解度大于溴乙烷,故正确。20、A【分析】【详解】
(CH3)3CBr分子中与溴原子相连的碳原子的邻碳原子上连有氢原子,在氢氧化钠醇溶液中共热能发生消去反应,D正确。21、B【分析】【分析】
【详解】
分子式为C11H16的烃类,不饱和度为4,不能与溴水反应则没有碳碳双键,但能使酸性KMnO4溶液褪色且只含有一个烷基则推断其由苯环和一个戊烷基组成,可看作是戊烷的一取代,分别是正戊烷3种、异戊烷4种、新戊烷1种,共8种。结构如下:错误。22、B【分析】【分析】
【详解】
根据结构简式可知,该高分子化合物是加聚产物,根据单键变双键,双键变单键的原则可知,单体是CH2=CH-CCl=CH2,题中说法错误。四、推断题(共4题,共36分)23、略
【分析】【分析】
B发生加聚反应生成聚丁烯酸甲酯,则B结构简式为CH3CH=CHCOOCH3,A为C3H6,A发生发生加成反应生成B,则A结构简式为CH2=CHCH3,聚丁烯酸甲酯发生水解反应然后酸化得到聚合物C,C结构简式为A发生反应生成D,D发生水解反应生成E,E能发生题给信息的加成反应,结合E分子式知,E结构简式为CH2=CHCH2OH、D结构简式为CH2=CHCH2Cl,E和2-氯-1,3-丁二烯发生加成反应生成F,F结构简式为F发生取代反应生成G,G发生信息中反应得到则G结构简式为据此解答。
【详解】
(1)通过以上分析知,A为丙烯,B结构简式为CH3CH=CHCOOCH3;其含氧官能团名称是酯基;
故答案为丙烯;酯基;
(2)C结构简式为D发生水解反应或取代反应生成E;
故答案为取代反应或水解反应;
(3)E→F反应方程式为
故答案为
(4)B结构简式为CH3CH=CHCOOCH3,B的同分异构体中,与B具有相同的官能团且能发生银镜反应,说明含有碳碳双键和酯基、醛基,为甲酸酯,符合条件的同分异构体有HCOOCH=CHCH2CH3、HCOOCH2CH=CHCH3、HCOOCH2CH2CH=CH2、HCOOC(CH3)=CHCH3、HCOOCH=C(CH3)2、HCOOCH(CH3)CH=CH2、HCOOCH2C(CH3)=CH2、HCOOC(CH2CH3)=CH2,共有8种;其中核磁共振氢谱为3组峰,且峰面积之比为6:1:1的是
故答案为
(5)该有机物中含有碳碳双键、醇羟基、羧基,具有烯烃、羧酸、醇的性质。能和NaOH、NaHCO3反应的是羧基,且物质的量之比都是1:1,所以NaOH、NaHCO3分别与等物质的量的该物质反应时,则消耗NaOH、NaHCO3的物质的量之比为1:1;
分子中含有碳碳双键;醇羟基、羧基。若检验羧基:取少量该有机物;滴入少量石蕊试液,试液变红;若检验碳碳双键:加入溴水,溴水褪色;
故答案为1:1;检验羧基:取少量该有机物,滴入少量石蕊试液,试液变红(或检验碳碳双键,加入溴水,溴水褪色)。【解析】丙烯酯基取代反应1:1检验羧基:取少量该有机物,滴入少量石蕊试液,试液变红(或检验碳碳双键,加入溴水,溴水褪色)24、略
【分析】【分析】
由题给信息和有机物的转化关系可知,乙烯与水发生加成反应生成乙醇,则A为CH2=CH2、B为CH3CH2OH;在铜或银做催化剂作用下,发生催化氧化反应生成CH3CHO,则C为CH3CHO;甲苯与氯气在光照条件下发生侧链取代反应生成则D为E为在氢氧化钠溶液中共热发生水解反应生成则F为与CH3CHO发生信息反应生成则G为先发生银镜反应,再酸化生成则H为在浓硫酸作用下,与甲醇共热发生酯化反应生成则I为
【详解】
(1)A的结构简式为CH2=CH2,名称是乙烯;H的结构简式为官能团为羧基;碳碳双键,故答案为:乙烯;羧基、碳碳双键;
(2)反应②为在铜或银做催化剂作用下,发生催化氧化反应生成CH3CHO;反应⑦为在浓硫酸作用下,与甲醇共热发生酯化反应生成故答案为:铜或银;氧气,加热;酯化反应(取代反应);
(3)I的结构简式为故答案为:
(4)反应④为在氢氧化钠溶液中中共热发生水解反应生成反应的化学方程式为+2NaOH+2NaCl+H2O,故答案为:+2NaOH+2NaCl+H2O;
(5)L是的同分异构体且含有相同的官能团,则两个处于对位的取代基可能是CH2=CH—和—COOCH3、—OOCCH3和—CH2OOCH,HCOO—和CH2=CHCH2—、CH3CH=CH2—和CH2=C(CH3)—,CH3—和CH2=CHCOO—、HCOOCH=CH—和CH2=C(OOCH)—;共9种,故答案为:9;
(6)由题给信息和有机物的性质可知,CH3CHO制备的转化关系为CH3CHO在氢氧化钠溶液中共热发生信息①反应生成CH3CH=CHCHO,CH3CH=CHCHO先发生银镜反应,再酸化生成CH3CH=CHCOOH,一定条件下,CH3CH=CHCOOH发生缩聚反应生成则合成路线为故答案为:
【解析】乙烯羧基、碳碳双键铜或银、氧气,加热酯化反应(取代反应)+2NaOH+2NaCl+H2O925、略
【分析】【分析】
M为根据反应条件可知X到M发生了加成反应,H到X发生信息V的反应,结合M的结构以及信息V反应特点可知X为H为G到H发生信息IV的反应,结合反应特点可知G为D和F发生信息Ⅱ的反应,F为HC≡CNa,则D为C到D发生信息I的反应,则C为根据反应条件和产物可知B到C为卤代烃的取代反应,所以B为则A为
【详解】
(1)D为其名称为苯甲醛;G为其含氧官能团的名称是羟基;
(2)反应②卤代烃的取代反应;根据分析可知A的结构简式为
(3)H为反生信息V的反应生成X,方程式为:+CH3NH2+H2O;
(4)X为其苯环结构上的6个C原子在同一平面上,即C=N相连的3个碳原子及C=N键上的碳原子共4个碳原子在同一平面上,由于碳碳单键可以旋转,所以最多有10个碳原子共面;
(5)在H的同分异构体中,既能发生水解反应又能发生银镜反应,应为甲酸酯类物质,核磁共振氢谱上有4个峰,即有4种环境的氢原子,说明该分子为对称结构;峰面积之比为1:1:2:6,则符合条件的结构简式为:
(6)苯发生硝化反应生成硝基苯,再还原生成苯胺,苯胺与乙醛反应生成合成路线流程图为:
【点睛】
本题中关于起始物质A没有提供能够直接确认其分子式或结构式的信息,但从A到最终产物每一步的反应条件以及反应特点题目都有详细信息,则可根据最终产物反推A的结构简式,要注意题目提供信息的利用,认真分析反应的断键和成键特点。【解析】苯甲醛羟基取代反应+CH3NH2+H2O1026、略
【分析】【分析】
1mol某烃A充分燃烧后可以得到8molCO2和4molH2O,故烃A的分子式为C8H8,不饱和度为可能含有苯环,由A发生加聚反应生成C,故A中含有不饱和键,故A为C为A与溴发生加成反应生成B,B为B在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成E,E为E与溴发生加成反应生成由信息烯烃与HBr的加成反应可知,不对称烯烃与HBr发生加成反应,H原子连接在含有H原子多的C原子上,与HBr放出加成反应生成D,D为在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成F,F为F与乙酸发生酯化反应生成H,H为据此分析解答。
【详解】
(1)由上述分析可知,A的化学式为C8H8,结构简式为故答案为:C8H8;
(2)上述反应中,反应①与溴发生加成反应生成反应⑦是与乙酸发生酯化反应生成故答案为:加成反应;取代反应(或酯化反应);
(3)由上述分析可知,C为D为E为H为故答案为:
(4)D→F为水解反应,方程式为:+NaOH+NaBr,故答案为:+NaOH+NaBr。【解析】C8H8加成反应取代反应(或酯化反应)+NaOH+NaBr五、结构与性质(共3题,共30分)27、略
【分析】【详解】
中Cu元素化合价为价,则“中国蓝”、“中国紫”中均具有Cu2+,则Cu为29号元素,基态时该阳离子的价电子为其3d能级上的9个电子,所以其价电子排布式为故答案为:2;
“中国蓝”的发色中心是以为中心离子的配位化合物,该配合物中铜离子提供空轨道、O原子提供孤电子对,所以提供孤电子对的是O元素,故答案为:氧或
因为Cu失去1个电子后,会变成稳定的全满结构,所以Cu较难失去第二个电子,而锌失去两个电子后会变成稳定的全满结构,所以Cu的第二电离能比Zn大,故答案为:Cu失去一个电子后的价层电子排布式为3d10,达到全充满稳定结构;Zn失去一个电子后的价层电子排布式为3d104s1,Zn+4s1上的电子比Cu+3d10上的电子易失去;
乙醛中甲基上的C形成4条键,无孤电子对,因此采取杂化类型,醛基中的C形成3条键和1条键,无孤电子对,采取杂化类型,乙醛分子中碳原子的杂化轨道类型是单键是键,双键中一个是键,一个是键,所以乙醛分子中键与键的个数比为故答案为:6:1;
银位于顶点,则每个晶胞中含有银为铜位于面心,每个晶胞中含有铜为所以该铜银合金的化学式是或故答案为:或
该铜银晶胞参数为晶体密度为则体积为质量则故答案为:
若Ag、Cu原子半径分别为则原子总体积==晶胞体积故答案为:【解析】23d9O或氧Cu失去一个电子后的价层电子排布式为3d10,达到全充满稳定结构;Zn失去一个电子后的价层电子排布式为3d104s1,Zn+4s1上的电子比Cu+3d10上的电子易失去sp2、sp36:1AgCu3或Cu3Ag28、略
【分析】【分析】
0.1mol某烃在足量的氧气中完全燃烧,生成水和二氧化碳各0.6mol,则该烃分子中N(C)==6、N(H)==12,则该烃分子式为C6H12;若该烃能使溴水褪色,该烃在催化剂作用下,与H2发生加成反应,生成2,2-二甲基丁烷,含有1个C=C双键,则该烃为若该烃不能使溴水褪色;不含不饱和键,但一定条件下能跟纯溴发生取代反应,其一溴取代物只有一种,则该烃为环己烷,据此解答。
【详解】
0.1mol某烃在足量的氧气中完全燃烧,生成水和二氧化碳各0.6mol,则该烃分子中N(C)==6、N(H)==12,则该烃分子式为C6H12;若该烃能使溴水褪色,该烃在催化剂作用下,与H2发生加成反应,生成2,2-二甲基丁烷,含有1个C=C双键,则该烃为名称为3,3-二甲基-1-丁烯,发生加聚反应的方程式为若该烃不能使溴水褪色,不含不饱和键,但一定条件下能跟纯溴发生取代反应,其一溴取代物只有一种,则该烃为环己烷,结构简式为【解析】C6H1229、略
【分析】【分析】
根据Cu的核外电子数写出Cu的电子排布式和电子所占轨道数;根据VSEPR理论判断空间构型;根据电负性和第一电离能递变规律判断电负性相对大小和第一电离能的大小;根据原子的成键情况判断原子的杂化类型;根据晶胞的结构,由“均摊法”进行晶胞的相关计算;据此解答。
(1)
Cu的原子序数为29,核外有29个电子,根据核外电子排布规律,基态Cu原子的电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s1或[Ar]3d104s1;量子力学把电子在原子核外的一个空间运动状态称为一个原子轨道,基态Cu原子核外电子占有的原子轨道为1+1+3+1+3+5+1=15;答案为[Ar]3d104s1;15。
(2)
SO中中心原子S的价层电子对数=4+=4+0=4;无孤电子对,空间构型为正四面体;答案为正四面体。
(3)
同周期元素自左而右元素的电负性增大,且非金属性越强电负性越大,故电负性O>N>C>H;同周期主族元素随原子序数增大第一电离能呈增大趋势,但N元素原子2p轨道为半充满稳定状态,第一电离能高于同周期相邻元素的,所以第一电离能最大的是N;由乙二胺四乙酸根阴离子()可知,该结构中有饱和碳原子为sp3杂化,有C=O双键为sp2杂化,N原子形成三根单键(σ键)还有一对孤电子对,是sp3杂化;答案为O>N>C>H;N;sp2、sp3
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