2025年华师大新版选择性必修3生物下册月考试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年华师大新版选择性必修3生物下册月考试卷290考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共7题，共14分)1、土壤农杆菌含有一个大型的Ti质粒，在侵染植物细胞的过程中，其中的T-DNA片段转入植物的基因组。若想用基因工程手段获取抗旱植株，以下操作不正确的是（）A.若用Ti质粒作为抗旱基因的载体，目的基因的插入位置应该在T-DNA片段内B.将重组Ti质粒导入土壤农杆菌中时，可以用钙离子处理细菌C.用含有重组Ti质粒的土壤农杆菌感染植物细胞后，培养再生成有抗旱基因的植物D.若能在植物细胞中检测到抗旱基因，则说明该基因工程项目获得成功2、关于蛋白质工程的说法，错误的是（）A.蛋白质工程能定向改造蛋白质分子的结构，使之更加符合人类需要B.蛋白质工程是在分子水平上对蛋白质分子直接进行操作，定向改变分子结构C.蛋白质工程能产生出自然界中不曾存在过的新型蛋白质分子D.蛋白质工程与基因工程密不可分，又被称为第二代基因工程3、某DNA分子上有2个BamHI的酶切位点，如下图，用BamHI酶切该DNA分子可以生成3种不同长度的DNA片段。现有足够多的该DNA分子，若每个DNA分子至少有一处位点被该酶切断，那么经酶切后，最多能产生多少种长度不同的DNA片段（）

A.3B.4C.5D.64、研究人员采用下图所示方法获得高耐酒精的高产醋酸菌，相关叙述错误的是（）

A.自然发酵的甘蔗渣需灭菌后再加入培养基中B.纯化培养过程可采用稀释涂布平板法接种醋酸菌C.高产醋酸菌可分解CaCO3形成更大的透明圈D.通过增加酒精浓度进一步筛选高耐酒精的高产醋酸菌5、胚胎工程的迅猛发展让人们大量繁殖优良家畜品种的愿望正在成为现实，下列有关胚胎工程的叙述，错误的是（）A.胚胎工程技术包括体外受精、胚胎分割和胚胎移植等B.从动物体内采集的精子需要培养获能，卵子不需要体外培养C.获得的胚胎需要移植到同种的、生理状态相同的雌性动物体内D.胚胎分割可以看作动物无性繁殖或克隆的方法之一6、如图甲表示某DNA分子经限制性内切核酸酶（EcoRI）完全酶切后的片段电泳结果，若改变条件使其酶切不充分（但至少切割了一个识别序列）就有可能获得如图乙所示的电泳结果（kb即千个碱基对）。下列叙述正确（）

A.该DNA是线性DNA，其中有3个限制酶（EcoRI）酶切位点B.在这个DNA中长度4kb和1．5kb片段相邻C.在电泳时，A端为加样口，B端接正极D.电泳后无需染色就能看到条带7、光诱导技术是一种新兴的基因表达调控系统；其基本原理是在蓝光照射下，光诱导转录因子（EL222，蛋白质）发生二聚化（2个EL222结合在一起），结合到相应目的基因的调节元件（C120）上，启动目的基因的转录与表达；在无光照条件下，这些结构变化能够自动逆转，使EL222脱离C120序列，从而关闭基因的表达。为验证其在昆虫细胞—Sf9中的调控功能，科学人员进行了研究，得到如下图所示结果。下列说法错误的是（）

注：1．GFP基因表达出绿色荧光蛋白；RFP基因表达出红色荧光蛋白。

2．图中斑点代表表达出的荧光蛋白。A.EL222的空间结构由其本身的氨基酸序列和目的基因序列决定B.EL222可能可以影响RNA聚合酶与目的基因启动子的结合C.能否观察到绿色荧光可以作为基因转化过程是否成功的指标D.RFP基因是否表达能反映该系统在昆虫细胞中的调控功能评卷人得分二、多选题(共9题，共18分)8、下列关于高产奶牛克隆过程的叙述，错误的是（）A.供体牛体细胞在进行体外培养时，不可能发生细胞贴壁和接触抑制的现象B.培养至MⅡ中期的卵母细胞的细胞质中含有能促进细胞核全能性表达的物质C.通过电刺激促进供体与去核受体细胞两两融合，供体核进入卵母细胞D.胚胎移植时，应将重组细胞直接移入代孕母牛的子宫9、下列有关生物技术引起的安全性和伦理问题的叙述，不正确的是（）A.基因编辑制造婴儿的行为是不符合伦理道德的B.设计试管婴儿是为了治疗疾病，不会出现负面影响C.我国禁止生殖性克隆人和有关人胚胎干细胞的研究D.世界各国都应该禁止在任何情况下生产、储存和发展生物武器10、下列有关生物技术安全性和伦理问题的做法中，错误的是（）A.对转基因生物产品进行标注，供消费者自主选择B.为挽救患病的孩子取用婴儿的造血干细胞或器官C.在动物克隆技术发展初期进行生殖性克隆人的研究D.全面禁止转基因微生物研究以免用于制造生物武器11、生物武器的传播途径主要包括（）A.直接传播B.食物传播C.生活必需品传播D.施用者人体传播12、我国研究人员创造出一种新型干细胞——异种杂合二倍体胚胎干细胞；具体研究过程如下图所示，下列叙述正确的是（）

A.单倍体囊胚1最可能是由卵子发育预带的，单倍体ES应取自囊胚的内细胞团B.培养液中除了需要加入血清等营养物质，还需要加入抗生素等消灭病毒C.体外培养条件下ES细胞可以增殖而不发生分化D.ES细胞在形态上表现为体积大、细胞核小、核仁明显13、下列关于DNA粗提取与鉴定的实验叙述不正确的是（）A.获取鸡血时，容器中应先加入适量的NaCl溶液以防止血液凝固B.由于DNA对高温耐受性差，故提取时需加入95%的冷酒精C.可用木瓜蛋白酶纯化过滤后研磨液中的DNAD.向溶有DNA的2mol/L的NaCl溶液中缓缓加蒸馏水，当出现析出物时停止加水14、下列说法错误的是（）A.因为土壤中各类微生物的数量不同，所以为获得不同类型的微生物，要按不同的稀释倍数进行分离B.测定土壤中细菌的总量和测定土壤中能分解尿素的细菌的数量，选用的稀释范围相同C.只有得到了3个或3个以上菌落数目在30～300的平板，才说明稀释操作比较成功，并能够进行菌落的计数D.牛肉膏蛋白胨培养基的菌落数明显大于选择培养基的数目，说明选择培养基已筛选出一些细菌菌落15、小鼠胚胎干细胞经定向诱导可获得多种功能细胞、制备流程如图所示。下列叙述错误的是（）

A.为获得更多的囊胚，采用激素注射促进雄鼠产生更多的精子B.细胞a和细胞b内含有的核基因不同，所以全能性高低不同C.用胰蛋白酶将细胞a的膜蛋白消化后可获得分散的胚胎干细胞D.胚胎干细胞和诱导出的各种细胞都需在CO2培养箱中进行培养16、2019年12月以来，新型冠状病毒导致的肺炎在世界范围爆发，造成多人死亡。科学工作者经研究，发现了数种快速检验新冠肺炎病原体的方法，以正确诊断。下列与新型冠状病毒研究、诊断有关的说法中正确的是（）A.镜检法：在光学显微镜下直接观察病人的痰液或血液，以发现病原体B.PCR技术：体外基因复制技术，可把病原体的基因逆转录后在几十分钟内扩增到数百万倍C.抗原—抗体法：用特殊制备的病原体蛋白质与病人血清中的相关抗体特异性结合，发现病原体D.DNA探针技术：用放射性同位素、荧光因子等标记的DNA分子做探针，利用DNA分子杂交原理来检测病原体评卷人得分三、填空题(共6题，共12分)17、基因工程操作一般经历如下四个步骤：_____。18、来源：主要是从______中分离纯化出来的。19、去除DNA中的杂质，可以在滤液中加入2mol/L浓度的NaCL溶液，目的是____去除__________________；再调节NaCL溶液浓度为0．14mol/L，目的是_______________，_______________去除_______________；最后用浓度为2mol/L的NaCL溶液重新溶解________________20、应用分析与比较的方法，对生殖性克隆与治疗性克隆进行列表阐述｡

生殖性克隆与治疗性克隆的比较。比较项目生殖性克隆治疗性克隆含义__________用到的技术__________目的__________21、最后检测目的基因是否翻译成______，方法是从转基因生物中提取______，用相应的______进行______。22、应用分析与比较的方法，对生殖性克隆与治疗性克隆进行列表阐述｡

生殖性克隆与治疗性克隆的比较。比较项目生殖性克隆治疗性克隆含义__________用到的技术__________目的__________评卷人得分四、判断题(共3题，共27分)23、转基因生物可能会破坏生态平衡（______）A.正确B.错误24、培养动物细胞一般使用液体培养基，培养基通常需要加入血清等一些天然成分。()A.正确B.错误25、制备单克隆抗体时，2次筛选的目的不同。()____A.正确B.错误评卷人得分五、综合题(共4题，共24分)26、下图为鸡血细胞中DNA的粗提取和鉴定实验过程中的部分操作示意图；请据图分析，回答下列问题：

（1）上述图示中，该实验的正确操作顺序是__________________（用序号与箭头表示）。

（2）在提取过程中使用不同浓度的NaCl溶液的目的是______________。

（3）步骤①的目的是____________，其依据原理是__________________。

（4）实验室还可以利用香蕉等植物样品提取DNA，利用植物组织提取DNA时，须先破碎细胞，破碎细朐时需添加食盐和_____________进行研磨，添加后者的目的是_____________。

（5）由于鸡血较难找到，某学生试图用猪血代替，结果没有成功，其原因最可能是________________。27、自然界中的光强常在短时间内剧烈变化；影响植物的光合作用效率。科研人员对拟南芥的叶绿体响应光强变化的机理进行了探究。

(1)类囊体膜上的蛋白复合物PSI催化水在光下分解，变化的光强会影响这一过程，从而影响光反应产生__________；最终影响暗反应过程有机物的合成。

(2)PSII复合物的主要部分延伸到类囊体腔中，科研人员推测类囊体腔中的蛋白参与PSⅡ的组装。为此，利用农杆菌转化拟南芥，由于农杆菌的__________会随机整合到拟南芥的核基因组中；因而可得到类囊体腔内蛋白基因发生突变的突变体。

(3)科研人员在所得突变体中观察到；B基因突变体无法编码类囊体腔内的蛋白B，该突变体表现为缺乏PSⅡ复合物。科研人员进行实验，处理及结果如图。

实验结果。a组b组c组d组B基因突变体+++++++++++野生型++++++++++++++++++++

注:“+”数量多代表生长状况好。

①据图分析，本实验的自变量是___________。

②依据实验结果推测，PSII复合物的功能是___________对变化光强的适应。

(4)进一步将b组植株的叶肉细胞置于电镜下观察；结果如图。

基于本实验结果推断，B基因参与PSII复合物的组装，PSII复合物帮助植物适应变化的光强。请对观察结果能否证实该推断作出判断，并阐明理由____。28、作为21世纪发展最快的学科；生物技术已日益影响和改变着人们的生产和生活方式：

Ⅰ．糖尿病发病率在我国近30年来增长极为迅速；发病的年龄大大提前。生产速效胰岛素以及利用转基因技术实现胰岛素的批量生产成为了目前治疗糖尿病的新思路，回答有关问题：

（1）速效胰岛素的获得是科学家将胰岛素B链的第28与第29个氨基酸的调换顺序实现的。该过程中，需要对____________（填“胰岛素”；“胰岛素基因”或“胰岛”）进行定向改造。

（2）利用转基因技术实现胰岛素的批量生产，其核心操作步骤是________________________。

Ⅱ．艾滋病（AIDS）是一种危害性极大的传染病；由感染艾滋病病毒（HIV）引起。目前医学上检测HIV的方法主要有两种：HIV核酸检测；HIV抗体检测。回答下列问题：

（1）HIV侵染人体后，病毒RNA比抗体早出现约1—2周，可通过核酸检测是否早期感染。通常是先提取疑似患者血清中的RNA通过逆转录得到____________，用于PCR扩增。PCR技术需用到的关键酶是____________。

（2）对扩增产物进行分析常采用特异性探针检测，通常采用带有标记的DNA单链作为探针。探针与（1）中得到的核酸杂交，若观察到____________显示结果为阳性；则表明疑似患者体内有HIV。

Ⅲ．第三代试管婴儿技术也称胚胎植入前遗传学诊断（PGD）；是在试管婴儿技术基础上出现的。

目前PGD能诊断一些单基因缺陷引发的疾病；如血友病等。回答有关问题：

（1）试管婴儿技术操作时，首先要采集“卵子”。在采集“卵子”之前，需要给母亲注射适量的促性腺激素，目的是____________________________________。从母亲的卵巢中采集的“卵子”____________（填“能”或“不能”）直接参与受精作用。

（2）在精子入卵后，会立即产生________________________反应，拒绝其他精子再进入卵内。29、中国首例设计试管婴儿诞生于中山医院；该婴儿的父母均为地中海贫血基因的携带者，曾育有一患重度地中海贫血的女儿。为了救治患病女儿，该夫妇在中山医院通过设计试管婴儿技术(植入前对胚胎进行遗传学诊断)，生下了一个不携带地中海贫血致病基因且配型适合于患病姐姐的健康男婴，用他的脐带血帮助姐姐进行造血干细胞移植。回答下列问题:

(1)设计试管婴儿应用了___技术。(答出两点)

(2)人的设计试管胚胎，可在8~16个细胞阶段移植，并在植入前取胚胎的一个细胞进行某些基因检测，移植前取___细胞进行性别鉴定。

(3)干细胞可分为胚胎干细胞和成体干细胞，胚胎干细胞与成体干细胞相比在功能上特点表现为___；成体干细胞主要存在于___中。参考答案一、选择题(共7题，共14分)1、D【分析】【分析】

农杆菌的特点是易感染双子叶植物和裸子植物；对单子叶植物没有感染力。农杆菌的Ti质粒的T-DNA可转移至受体细胞，并整合到受体细胞的染色体上。农杆菌转化过程：目的基因插人Ti质粒的T-DNA→农杆菌→导入植物细胞→目的基因整合到植物细胞染色体上→目的基因的遗传特性得以稳定维持和表达。

【详解】

A；土壤农杆菌含有一个大型的Ti质粒；在侵染植物细胞的过程中，其中的T-DNA片段转入植物的基因组，所以若用Ti质粒作为抗旱基因的载体时，目的基因的插入位置应该在T-DNA片段内，且要保证复制起始点和用于转移T-DNA的基因片段不被破坏，A正确；

B、将目的基因导入细菌时，需要用Ca2+处理细菌；使其成为易于吸收周围环境中DNA分子的感受态，B正确；

C；用含有重组Ti质粒的土壤农杆菌去感染植物细胞；使其具有抗旱基因，然后再通过植物组织培养技术将受体细胞培养成具有抗旱基因的植物，C正确；

D；能够在植物细胞中检测到抗旱目的基因；只能说明目的基因导入成功，不能说明该基因成功表达，即不能说明该基因工程项目获得成功，D错误。

故选D。

【点睛】

本题考查基因工程的相关知识，意在考查考生的识记能力和理解所学知识要点，把握知识间内在联系的能力；能从题文提取有效信息，并结合所学知识，对生物学问题作出准确判断的能力。2、B【分析】【分析】

1.蛋白质工程指以蛋白质的结构规律及其与生物功能的关系作为基础；通过基因修饰或基因合成，对现有蛋白质进行基因改造，或制造一种新的蛋白质，以满足人类的生产和生活的需要。2.蛋白质工程的过程：（1）根据中心法则逆推以确定目的基因的碱基序列：预期蛋白质功能→设计预期的蛋白质结构→推测应有氨基酸序列→找到对应的脱氧核苷酸序列（基因）。（2）最终还是回到基因工程上来解决蛋白质的合成。3.蛋白质工程的应用：（1）通过改造酶的结构，有目的地提高酶的热稳定性；（2）生物工程制药。

【详解】

A；蛋白质工程能按照人们的意愿定向改造蛋白质分子的结构；使之更加符合人类需要，A正确；

B；蛋白质工程是在分子水平上对基因直接进行操作；进而改变蛋白质的分子结构，B错误；

C；蛋白质工程能产生出自然界中不曾存在过的新型蛋白质分子；C正确；

D；蛋白质工程是在基因工程基础上形成的；与基因工程密不可分，又被称为第二代基因工程，D正确。

故选B。3、C【分析】【分析】

根据题干信息和图形分析；该DNA分子上有2个BamHI的酶切位点，又因为每个DNA分子至少有一处位点被该酶切断，则可能性有：只有一个酶切位点被切开；有两个酶切位点被切开。

【详解】

图中有2个限制酶切割位点，以这2个切割位点为分界线将DNA分为四段，假设从左向右依次为a、b、c，则有以下多种情况：（1）只切开一个位点，若切在a、bc间，则片段为a、bc两种；若切点在ab、c间，则片段为ab、c两种。（2）切开两个位点，即切点在a、b、c间，则片段为a、b；c三种。综合以上；不重复的片段共有5种。

故选C。4、A【分析】【分析】

选择培养基是指允许特定种类的微生物生长；同时抑制或阻止其他种类微生物生长的培养基。培养基一般含有水；碳源、氮源、无机盐。获得纯净的培养物关键是防止外来杂菌的入侵。微生物接种常用的方法有平板划线法和稀释涂布平板法。

【详解】

A；自然发酵的甘蔗渣不能灭菌；灭菌时甘蔗渣中的酒精就挥发了，不能将高耐酒精的高产醋酸菌筛选出来，A错误；

B；纯化培养过程可采用稀释涂布平板法或平板划线法接种醋酸菌；都能使微生物纯化，B正确；

C、高产醋酸菌可产醋酸，醋酸越多分解CaCO3量越大；形成更大的透明圈，C正确；

D；在高浓度酒精环境中；只有高耐酒精的高产醋酸菌才能生存，通过增加酒精浓度进一步筛选高耐酒精的高产醋酸菌，D正确。

故选A。5、B【分析】【分析】

胚胎工程指对动物早期胚胎或配子所进行的多种显微操作和处理技术；如体外受精；胚胎移植、胚胎分割、胚胎干细胞培养等技术。经过处理后获得的胚胎，还需移植到雌性动物体内产生后代，以满足人类的各种需求。

【详解】

A；胚胎工程技术包括体外受精、胚胎移植、胚胎分割、胚胎干细胞培养等技术；A正确；

B；从动物体内采集的精子需要培养获能；卵子需要发育到减数第二次分裂中期时期，才具备受精能力，因此，卵子也需要体外培养，B错误；

C；胚胎移植前要对雌性供受体进行同期发情处理；让供体和受体的生理状况相同，有助于胚胎移植的成功，C正确；

D；胚胎分割是指采用机械方法将早期胚胎切割成2等分、4等分或8等分等；经移植获得同卵双胚或多胚的技术，胚胎分割可以看作动物无性繁殖或克隆的方法之一，D正确。

故选B。6、C【分析】【分析】

分析题图：DNA分子经限制性核酸内切酶(EcoRI)完全酶切后得到4.0kb、1.5Kb、1.0Kb和0.5Kb四种长度的DNA片段，说明该DNA分子全长至少为7Kb。反应时间越长或适当增加EcoRI浓度；DNA被切割越彻底，得到图甲结果的可能性越大。

【详解】

A、若该DNA分子为线性DNA分子，经限制性核酸内切酶(EcoRI)完全酶切后得到4.0Kb、1.5Kb、1.0Kb和0.5Kb四种长度的DNA片段；只能说明至少有3个限制酶(EcoRI)酶切位点，A错误；

B、DNA条带在凝胶中的位置与DNA分子量有关，在凝胶中长度4Kb和1.5Kb的DNA片段相邻；并不代表在这个DNA中两个片段相邻，B错误；

C；分子量小的DNA移动速度快；故A端为加样口，样品带负电荷，在电场中将向正极泳动，所以B端接正极，C正确；

D；电泳后一般加入EB溶液中进行染色；D错误。

故选C。7、A【分析】【分析】

据图可知；昆虫细胞—Sf9中在黑暗条件下既不发绿色荧光，也不发红色荧光，转入稳定表达的GFP基因的Sf9中在黑暗和蓝光条件下均可发绿色荧光，但不发红色荧光，而转入稳定遗传的GFP基因和由C120-EL222控制表达的RFP基因的Sf9中在蓝紫光照射下会发出红光。若在无光条件下不发出红色荧光，则说明光诱导转录因子在昆虫细胞—Sf9中具有调控功能。

【详解】

A；EL222是一种光诱导转录因子；本质为蛋白质，其空间结构可由其本身的氨基酸序列和肽链的折叠方式决定，光诱导转录因子发生二聚化后，结合到相应目的基因的调节元件（C120）上，启动目的基因的转录与表达，说明光诱导转录因子不是目的基因表达的产物，所以目的基因序列不能决定EL222的空间结构，A错误；

B；题干中提到“光诱导转录因子（EL222；蛋白质）发生二聚化（2个EL222结合在一起），结合到相应目的基因的调节元件（C120）上，启动目的基因的转录与表达”，因此有可能通过影响RNA聚合酶与目的基因启动子的结合来调控转录过程，B正确；

C；GFP基因在黑暗和蓝光诱导下都能表达出绿色荧光蛋白；相当于基因表达载体中的标记基因，因此可作为基因转化是否成功的指标，C正确；

D；若蓝光诱导下；RFP基因表达，无光条件下，RFP基因不表达，证明该系统在昆虫细胞中具有调控功能，另外根据两种条件下的表达水平的差异，可以判断其功能的强弱，D正确。

故选A。二、多选题(共9题，共18分)8、A:D【分析】【分析】

动物核移植是指将动物的一个细胞的细胞核移入一个去掉细胞核的卵母细胞中；使其重组并发育成一个新的胚胎。这个新的胚胎最终发育为动物个体。核移植得到的动物称克隆动物，克隆动物的核基因完全来自供体动物，而细胞质基因来自受体细胞。

【详解】

A；供体牛体细胞在进行体外培养时；当贴壁细胞分裂生长到细胞表面相互接触时，细胞会停止分裂增殖，这种现象称为细胞的接触性抑制，A错误；

B；核移植用MⅡ中期的卵母细胞做受体细胞原因有卵母细胞体积大；便于操作；含有促使细胞核表达全能性的物质；营养物质丰富，B正确；

C；去核的卵母细胞与供体细胞通过电击后融合；供体核进入受体卵母细胞，构建成重组胚胎，C正确；

D；胚胎移植时；应先将重组细胞培养成早期胚胎，再把早期胚胎移入代孕母牛的子宫，D错误。

故选AD。9、B:C【分析】【分析】

人们现在的伦理道德观念还不能接受克隆人﹔设计试管婴儿是为了治疗疾病；但有可能被滥用，如用于设计婴儿性别等，可能会出现负面影响﹔进行基因检测时，可通过基因进行检测，也可通过测定基因的表达产物蛋白质来进行;对于基因歧视现象，可通过正确的科学知识传播；伦理道德教育和立法得以解决。

【详解】

A；基因编辑制造婴儿的行为不符合伦理道德；A正确；

B；设计试管婴儿如专门用来设计婴儿性别是不符合伦理道德的；可能会存在负面影响，B错误；

C；我国禁止生殖性克隆人；但允许人胚胎干细胞的研究在有关规定下进行，C错误；

D；生物武器危害巨大；世界各国都应禁止生物武器，D正确。

故选BC。10、B:C:D【分析】【分析】

1；转基因生物的安全性问题：食物安全（滞后效应、过敏源、营养成分改变）、生物安全（对生物多样性的影响）、环境安全（对生态系统稳定性的影响）。对待转基因技术的正确做法是趋利避害；不能因噎废食。

2；对生物技术中的伦理问题的争论；中国政府的态度：禁止生殖性克隆人，坚持四不原则（不赞成、不允许、不支持、不接受任何生殖性克隆人实验），不反对治疗性克隆人。

【详解】

A；2002年；我国农业部颁布了《农业转基因生物标识管理办法》，要求对转基因生物产品及其加工品加贴标注，供消费者自主选择，A正确；

B；不能用婴儿的造血干细胞或器官来挽救患病的孩子；B错误；

C；我国政府的态度是禁止生殖性克隆人的研究；C错误；

D；对待转基因技术的正确做法是趋利避害；不能因噎废食，D错误。

故选BCD。11、A:B:C【分析】【分析】

生物武器种类：包括致病菌；病毒、生化毒剂；以及经过基因重组的致病菌等。把这些病原体直接或者通过食物、生活必需品等散布到敌方，可以对军队和平民造成大规模杀伤后果。

【详解】

生物武器可以通过多种途径使人感染发病，如经口食入、经呼吸道吸入、昆虫叮咬、皮肤接触等，因此生物武器的传播途径主要包括直接传播、食物传播和生活必需品传播。故选ABC。12、A:C【分析】【分析】

分析题图：小鼠的卵细胞体外培养到囊胚时期；取内细胞团细胞培养成孤雌单倍体ES细胞，取大鼠的精子体外培养到囊胚时期，取内细胞团细胞培养成孤雄单倍体ES细胞，两种ES细胞融合成异种杂合二倍体胚胎干细胞，据此答题。

【详解】

A；图中的单倍体囊胚1最可能是由小鼠的卵子（卵细胞）发育而来；所采用的技术应为早期胚胎培养技术，图中的单倍体ES应取自囊胚的内细胞团细胞，该部位的细胞具有发育的全能性，A正确；

B；培养过程中使用的培养液除含有一些无机盐和有机盐外；还需添加维生素、激素、氨基酸、核苷酸等营养成分以及血清等物质，为避免杂菌污染，需要加入抗生素，B错误；

CD；ES在形态上表现为体积小、细胞核大、核仁明显；且在体外培养时可以维持只增殖不分化的状态，C正确、D错误。

故选AC。13、A:B:D【分析】【分析】

DNA粗提取和鉴定的实验原理：1；DNA的溶解性（1）DNA和蛋白质等其他成分在不同浓度的NaCl溶液中溶解度不同（0.14mol/L溶解度最低）；利用这一特点，选择适当的盐浓度就能使DNA充分溶解，而使杂质沉淀，或者相反，以达到分离目的。（2）DNA不溶于酒精溶液，但是细胞中的某些蛋白质则溶于酒精．利用这一原理，可以将DNA与蛋白质进一步的分离。2、DNA对酶、高温和洗涤剂的耐受性：蛋白酶能水解蛋白质，但是对DNA没有影响。大多数蛋白质不能忍受60-80℃的高温，而DNA在80℃以上才会变性．洗涤剂能够瓦解细胞膜，但对DNA没有影响。3、DNA的鉴定：在沸水浴条件下，DNA遇二苯胺会被染成蓝色，因此二苯胺可以作为鉴定DNA的试剂。

【详解】

A；柠檬酸钠可以防止血液凝固；因此获取鸡血时，容器中应先加入柠檬酸钠以防止血液凝固，加入适量的NaCl溶液目的是维持血细胞的形态，A错误；

B；DNA对高温的耐受性比蛋白质强；DNA不溶于冷酒精，而其他杂质可溶于酒精，则用体积分数为95%的冷酒精能提纯DNA，B错误；

C；木瓜蛋白酶能分解蛋白质；但不能分解DNA，因此可用木瓜蛋白酶纯化过滤后研磨液中的DNA，C正确；

D；当氯化钠的物质的量浓度为0.14mol/L时；DNA的溶解度最低，DNA析出量最大，因此向溶解有DNA的2mol/L的NaCl溶液中缓缓加蒸馏水，直至析出物不再增加为止，D错误。

故选ABD。14、B:C【分析】【分析】

1；从土壤中筛选目的微生物的流程一般为：土壤取样→样品的稀释→将稀释液涂布到以尿素为唯一氮源的培养基上→挑选能生长的菌落→鉴定。当样品的稀释庋足够高时；培养基表面生长的一个菌落，来源于样品稀释液中的一个活菌。通过统计平板上的菌落数来推测样品中大约含有的活菌数。

2、统计菌落数目的方法：（1）显微镜直接计数法：①原理：利用特定细菌计数板或血细胞计数板，在显微镜下计算一定容积的样品中微生物数量；②方法：用计数板计数；③缺点：不能区分死菌与活菌。（2）间接计数法（活菌计数法）：①原理：当样品的稀释度足够高时，培养基表面生长的一个菌落，来源于样品稀释液中的一个活菌．通过统计平板上的菌落数，就能推测出样品中大约含有多少活菌。②操作：a、设置重复组，增强实验的说服力与准确性；b；为了保证结果准确；一般选择菌落数在30～300的平板进行计数。③计算公式：每克样品中的菌株数=（c÷V）×M，其中c代表某一稀释度下平板上生长的平均菌落数，V代表涂布平板时所用的稀释液的体积（mL），M代表稀释倍数。

【详解】

AB；样品的稀释度直接影响平板上生长的菌落数目；土壤中各类微生物数量不同，所以为获得不同类型的微生物，要按不同的稀释倍数进行分离，A正确；B错误；

C；在同一稀释度下只要得到两个或两个以上的菌落数目在30～300的平板；就说明稀释操作比较成功，并能够进行菌落的计数，C错误；

D；验证选择培养基是否具有选择作用；需设立牛肉膏蛋白胨固体培养基作为对照，若后者的菌落数明显大于前者，说明前者具有筛选作用，D正确。

故选BC。

【点睛】15、A:B:C【分析】【分析】

1；胚胎干细胞简称ES或EK细胞；来源于早期胚胎或原始性腺（即囊胚期的内细胞团）。

2；ES细胞在饲养层细胞上或在添加抑制因子的培养液中；能够维持不分化的状态．在培养液中加入分化诱导因子，如牛黄酸、丁酰环腺苷酸等化学物质时，就可以诱导ES细胞向不同类型的组织细胞分化，这为揭示细胞分化和细胞凋亡机理提供了有效的手段。

【详解】

A；为了获得更多的囊胚；可以采用激素促进成熟雌性个体超数排卵，然后将卵细胞从母体内取出，在试管内与人工采集的精子进行体外受精，培育成胚胎，A错误；

B、细胞a和细胞b是由同一个受精卵经过有丝分裂形成的；故核基因相同，B错误；

C；运用细胞培养技术可以从哺乳动物的早期胚胎中获得胚胎干细胞；首先必须用胰蛋白酶处理内细胞团，分解细胞间的胶原蛋白等，使之分散成单个细胞，C错误；

D、动物细胞培养时需要在5%CO2的培养箱中进行培养；以维持培养液的pH，D正确。

故选ABC。16、B:C:D【分析】【分析】

1；PCR全称为聚合酶链式反应；是一项在生物体外复制特定DNA的核酸合成技术；原理：DNA复制。前提条件：要有一段已知目的基因的核苷酸序以便合成一对引物；条件：模板DNA、四种脱氧核苷酸、一对引物、热稳定DNA聚合酶（Taq酶）；过程：①高温变性：DNA解旋过程；②低温复性：引物结合到互补链DNA上；③中温延伸：合成子链；

2；基因工程的基本操作步骤主要包括四步：①目的基因的获取；②基因表达载体的构建；③将目的基因导入受体细胞；④目的基因的检测与鉴定。

【详解】

A；镜检法：在电子显微镜下直接观察病人的痰液或血液；以发现病原体，但光学显微镜不能观察到新冠病毒，A错误；

B；PCR技术：体外基因复制技术；可在几十分钟内把病原体的基因扩增到数百万倍，再经过电泳与病毒样本进行对比，便能知道是否感染病毒，B正确；

C；病毒进入人体后会刺激机体产生特异性免疫反应；产生相应抗体，由于抗体与抗原结合具有特异性，因此抗原通过用特殊制备的病原体蛋白质与病人血清中的相关抗体特异性结合以发现病原体，C正确；

D；DNA探针技术：用放射性同位素、荧光因子等标记的DNA分子做探针；利用核酸分子杂交原理来检测病原体，鉴定被检测标本上的遗传信息，达到检测是否感染病毒的目的，D正确。

故选BCD。三、填空题(共6题，共12分)17、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】提取目的基因、目的基因与运载体结合、将目的基因导入受体细胞、目的基因的检测与鉴定。18、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】原核生物19、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】不容的杂质析出DNA过滤溶液中的杂质DNA20、略

【分析】【详解】

生殖性克隆指利用克隆技术获得胚胎；并将胚胎孕育成为人类个体的克隆性技术，其目的是用于生育，获得人的复制品；治疗性克隆是指利用克隆技术产生特定细胞或组织等，用于治疗性移植的克隆性技术，其目的是用于医学研究和疾病的治疗。

据概念可知，实现生殖性克隆和治疗性克隆都会用到的技术有体细胞核移植技术、动物细胞培养技术、早期胚胎培养技术、胚胎移植技术等；治疗性克隆在获取胚胎干细胞后，根据治疗目的诱导干细胞分化形成各种组织和器官，供患者移植用，故治疗性克隆还会应用到的技术为干细胞培养技术。【解析】生殖性克隆指利用克隆技术获得胚胎，并将胚胎孕育成为人类个体的克隆性技术治疗性克隆是指利用克隆技术产生特定细胞或组织等，用于治疗性移植的克隆性技术体细胞核移植技术、动物细胞培养技术、早期胚胎培养技术、胚胎移植技术等体细胞核移植技术，早期胚胎培养技术、动物细胞培养技术、胚胎移植技术、干细胞培养技术等用于生育，获得人的复制品用于医学研究和疾病的治疗21、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】蛋白质蛋白质抗体抗原－抗体杂交22、略

【分析】【详解】

生殖性克隆指利用克隆技术获得胚胎；并将胚胎孕育成为人类个体的克隆性技术，其目的是用于生育，获得人的复制品；治疗性克隆是指利用克隆技术产生特定细胞或组织等，用于治疗性移植的克隆性技术，其目的是用于医学研究和疾病的治疗。

据概念可知，实现生殖性克隆和治疗性克隆都会用到的技术有体细胞核移植技术、动物细胞培养技术、早期胚胎培养技术、胚胎移植技术等；治疗性克隆在获取胚胎干细胞后，根据治疗目的诱导干细胞分化形成各种组织和器官，供患者移植用，故治疗性克隆还会应用到的技术为干细胞培养技术。【解析】生殖性克隆指利用克隆技术获得胚胎，并将胚胎孕育成为人类个体的克隆性技术治疗性克隆是指利用克隆技术产生特定细胞或组织等，用于治疗性移植的克隆性技术体细胞核移植技术、动物细胞培养技术、早期胚胎培养技术、胚胎移植技术等体细胞核移植技术，早期胚胎培养技术、动物细胞培养技术、胚胎移植技术、干细胞培养技术等用于生育，获得人的复制品用于医学研究和疾病的治疗四、判断题(共3题，共27分)23、A【分析】【详解】

转基因生物可能会破坏生态平衡，特别是对生物多样性的影响。大自然经过亿万年的演化，各种生物相对处于一种和谐的生态平衡状态。但是，如果我们用转基因技术把某种生物人为地变得更加“强悍”，那其他物种就会衰败以至灭绝，故本题正确。24、A【分析】【分析】

液体培养基主要是模拟动物体内环境；动物体细胞是生活在组织液当中，而且细胞要直接从组织液里获得营养和排出废物。所以液体培养基相当于组织液的液体环境。

【详解】

为了保证细胞培养时营养物质和生长因子的供给，培养基中需添加一定量的动物血清等天然成分，可以补充合成培养基中缺乏的物质，故该表述正确。25、A【分析】【详解】

制备单克隆抗体时，第一次筛选的目的是获得杂交瘤细胞，第二次筛选目的是获得能产生特异性抗体的杂交瘤细胞，故正确。五、综合题(共4题，共24分)26、略

【分析】【分析】

DNA粗提取和鉴定的过程：

（1）实验材料的选取：DNA含量较高的生物材料都可以。

（2）破碎细胞；获取含DNA的滤液：动物细胞的破碎比较容易，加入一定量的蒸馏水，同时用玻璃棒搅拌，过滤后收集滤液即可；植物细胞需要先用洗涤剂溶解细胞膜。

（3）去除滤液中的杂质。

（4）DNA的析出与鉴定：利用二苯胺试剂鉴定DNA。

（1）

由以上分析可知；图中表示正确的实验操作顺序是③破碎细胞→②获取含DNA的滤液→⑤去除滤液中的杂质→④DNA的析出→①DNA的鉴定。

（2）

在提取过程中使用不同浓度的NaCl溶液的目的是：利用DNA在不同浓度NaCl溶液中的溶解度不同；把DNA和蛋白质等杂质进行分离。

（3）

步骤①中所用酒精最佳是经过充分预冷后再使用；该步骤的目的是利用DNA不溶于酒精的性质，可除去细胞中溶于酒精的物质，从而析出并获得DNA。

（4）

利用香蕉等植物组织提取DNA时；须先破碎细胞，破碎细胞时需添加食盐和洗涤剂进行研磨，洗涤剂能瓦解细胞膜。

（5）

猪是哺乳动物；哺乳动物血液中成熟的红细胞没有细胞核和细胞器，含DNA太少，因此用猪血代替鸡血来进行该实验难以取得成功。

【点睛】

本题结合图解，考查DNA的粗提取和鉴定，要求考生识记DNA粗提取和鉴定的原理、操作步骤、实验中采用的试剂及试剂的作用等，再结合所学的知识准确答题。【解析】（1）③→②→⑤→④→①

（2）利用溶解度不同；把DNA和蛋白质等杂质进行分离。

（3）析出并获得DNADNA不溶于酒精。

（4）洗涤剂瓦解细胞膜。

（5）猪血含DNA太少（成熟的红细胞没有细胞核）27、略

【分析】【分析】

光合作用的过程分为光反应和暗反应两个阶段；光反应的场所为类囊体薄膜，包括水的光解生成还原氢和氧气，以及ATP；NADPH的合成；暗反应的场所为叶绿体基质，包括二氧化碳的固定和三碳化合物的还原两个过程。

【详解】

（1）光强变化影响类囊体上水的光解；从而影响其产物ATP和NADPH的生成。

（2）农杆菌转化法中Ti质粒的T-DNA（可转移的DNA）会随机整合到植物细胞中。

（3）由图可知，光照强度及其变化规律属于自变量；由表可知，B基因是否突变（是否缺乏PSⅡ复合物）为自变量。突变体表现为缺乏PSⅡ复合物，从而导致bcd三组生长状况变差；a组光强下无论突变生长状况均一致，说明PSⅡ复合物可提高植物对变化光强的适应。

（4）由图可知，观察结果为，与野生型相比较B基因突变体的淀粉颗粒明显小而少；无法证实B蛋白参与PSⅡ复合物的组装，但支持PSⅡ复合物帮助适应变化的光强。【解析】(1)ATP和NADPH

(2)T-DNA

(3)变化的光强；光强变化的规律性；缺乏PSⅡ复合物提高。

(4)不能证实。观察结果为，与野生型相比较