2025年外研版必修2生物上册阶段测试试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年外研版必修2生物上册阶段测试试卷263考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共5题，共10分)1、如图甲；乙均表示生物体内发生的某些生理过程；下列叙述错误的是（）

A.图甲所示为基因的表达过程B.图甲中核糖体的移动方向是b→aC.图乙中的②③可表示图甲所示过程D.图乙中涉及碱基A与U配对的过程为②③④⑤2、图为从显微镜中看到一个正在分裂的动物细胞；试问此动物的初级卵母细胞核中四分体个数，染色体个数及核DNA分子数分别是。

A.3、3、6B.3、6、6C.3、6、12D.6、6、123、下图表示RNA干扰技术的原理；下列相关叙述错误的是。

A.推测A蛋白具有RNA聚合酶的功能B.可利用该技术研究基因的功能C.RNA干扰过程遵循碱基互补配对原则D.利用该技术可以抑制致病基因的表达4、某二倍体高等动物（2n=4）基因型为AaBbDd，其体内一个卵原细胞（DNA被32P全部标记）在含31P培养液中先进行一次有丝分裂，再进入减数分裂过程中形成的其中1个细胞如图所示。下列叙述正确的是（）

A.图中卵原细胞发生了同源染色体非姐妹单体的交叉互换B.图中该时期含32P的DNA可能为2条或3条C.该细胞能产生AbABabd、aBd四种子细胞D.重组型配子的产生，为各种类型生物的变异提供物质基础5、下列关于基因频率、基因型频率与生物进化的叙述，正确的是（）A.一个种群中，控制一对相对性状的各种基因型频率的改变说明物种在不断进化B.一个种群中，控制一对相对性状的各种基因型频率之和为1C.基因型为Aa的个体自交后代中，A基因的频率大于a基因的频率D.因色盲患者中男性数量大于女性，所以男性群体中色盲的基因频率大于女性群体评卷人得分二、多选题(共8题，共16分)6、果蝇灰身（B）对黑身（b）为显性，现将纯种灰身果蝇与黑身果蝇杂交，产生的F1再自交产生F2，下列分析正确的是（）A.若将F2中所有黑身果蝇除去，让灰身果蝇自由交配，产生F3，则F3中灰身与黑身果蝇的比例是8∶1B.若将F2中所有黑身果蝇除去，让遗传因子组成相同的灰身果蝇进行交配，则F3中灰身与黑身的比例是5∶1C.若F2中黑身果蝇不除去，让果蝇进行自由交配，则F3中灰身与黑身的比例是3∶1D.若F2中黑身果蝇不除去，让遗传因子组成相同的果蝇进行交配，则F3中灰身与黑身的比例是8∶57、下图为甲种遗传病（相关基因为D；d）和乙种遗传病（相关基因为E、e)的家系图；其中控制一种病的基因位于常染色体上，控制另一种病的基因位于X染色体上。人群中甲病的患病率为1%，且D基因含有2000个碱基，其中胸腺嘧啶有300个。下列叙述错误的是（）

A.甲、乙两病的遗传符合基因的自由组合定律B.II6的基因型是DDXeY或DdXeYC.Ⅲ7为甲病患者的概率是1/11D.D基因连续复制3次，需消耗2800个鸟嘌呤脱氧核苷酸8、半乳糖血症为血半乳糖增高的中毒性临床代谢综合征。与半乳糖代谢相关的三种酶，任何一种酶有先天性缺陷均可导致半乳糖血症。尿苷酰转移酶、半乳糖激酶、半乳糖一表异构酶这三种酶分别由9、17、1号常染色体上的单基因控制合成。如图为半乳糖血症患者的家系图，已知Ⅰ-4和Ⅱ-1分别存在半乳糖激酶缺陷、尿苷酰转移酶缺陷，均为纯合子，其他基因正常，Ⅱ-3和Ⅱ-4的父母均不含对方家庭的缺陷基因。Ⅲ-3为未知性别胎儿，不考虑发生新的变异。下列分析正确的是（）

A.尿苷酰转移酶或半乳糖激酶基因发生双隐性突变后产生半乳糖血症B.Ⅱ-3不携带致病基因的概率是1/3，Ⅱ-4的17号染色体携带致病基因C.Ⅲ-2携带致病基因的概率为2/3，可能同时携带两种缺陷酶基因D.新生儿Ⅲ-3必须进行基因检测才能确诊是否患半乳糖血症9、玉米的非糯性基因（A）对糯性基因（a）是显性，A－或a－表示该基因所在染色体发生部分缺失（缺失区段不包括A和a基因，且不影响A和a基因的表达）。为验证染色体缺失的花粉不育，而染色体缺失的雌配子可育，下列各组的实验方案中，能达到目的的有（）A.aa－（♂）×Aa（♀）、aa－（♀）×Aa（♂）B.aa（♂）×Aa－（♀）、aa（♀）×Aa－（♂）C.aa（♂）×A－a（♀）、aa（♀）×A－a（♂）D.A－a（♂）×Aa（♀）、A－a（♀）×Aa（♂）10、与染色质DNA结合的蛋白质负责DNA分子遗传信息的组织，复制和阅读。包括两类：一类是组蛋白，与DNA结合但没有序列特异性；另一类是非组蛋白，与特定DNA序列或组蛋白相结合。且组蛋白可发生甲基化、磷酸化等修饰，有的修饰有助于DNA与RNA聚合酶结合。下列说法正确的是（）A.组蛋白与非组蛋白都在核糖体上合成B.染色质中的组蛋白被修饰不会影响基因的转录过程C.用质量分数为8%的盐酸处理可以使染色质中的DNA与组蛋白分离D.非组蛋白识别DNA的信息来源于脱氧核苷酸序列本身11、下列关于孟德尔遗传实验和分离定律的叙述，正确的是（）A.孟德尔根据实验提出遗传因子在体细胞中成对存在，在配子中单个出现的设想B.F2中3：1的性状分离比依赖于雌雄配子的随机结合C.孟德尔发现的遗传规律可以解释所有有性生殖生物的遗传现象D.若用玉米为实验材料验证分离定律，所选实验材料不一定为纯合子12、某果蝇细胞内部分基因在染色体上的分布如图所示。下列叙述正确的是（不考虑发生变异的情况）（）

A.有丝分裂中期时，细胞内cn基因的数目一定为2个B.有丝分裂后期时，基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极C.减数第一次分裂后期时，上图X染色体上的基因v与w会随同源染色体分开而分离D.果蝇的眼色由多对等位基因控制13、2017年诺贝尔生理学或医学奖授予三位美国科学家，以表彰其在昼夜节律（生物钟）的分子机制方面的发现。人体生物钟机理如图所示，per基因的表达产物为PER蛋白，夜间PER蛋白积累到最大值后与TIM蛋白结合进入细胞核影响per基因的表达，白天PER蛋白降解，从而调控其浓度呈周期性变化，变化周期为24h。据图分析，下列说法正确的是（）

A.昼夜节律的变化只与per基因的表达有关B.过程①需要RNA聚合酶，过程②③体现了核孔的选择性C.图中核糖体在mRNA上的移动方向是从左到右D.过程③抑制了per基因的表达，属于负反馈调节评卷人得分三、填空题(共6题，共12分)14、科学家_____的果蝇杂交实验证实了基因在染色体上。15、_____在相互影响中不断进化和发展，这就是共同进化。16、测交是让_____与_____杂交。测交后代不同性状类型的理论之比为_____。17、自由组合定律的实质：位于___________上的_________的分离或组合是互不干扰的；减数分裂产生配子时，等位基因随__________的分开而分离，非等位基因（随非同源染色体）________________。18、阅读表中内容，围绕真核细胞中能产生水的一些主要生理过程来完成下表：。生理过程脱水缩合（1）____（2）____反应物（3）____4种脱氧核苷酸O2、[H]反应场所核糖体（4）____线粒体内膜终产物（除水以外）（5）____子代DNA（6）____19、基因突变若发生在配子中，_____；若发生在体细胞中，_____；有些植物的体细胞发生基因突变，_____。此外。人体某些体细胞基因的突变，_____。评卷人得分四、判断题(共2题，共14分)20、白化病是常染色体隐性遗传病，21三体综合征是染色体异常遗传病（______）A.正确B.错误21、非等位基因都位于非同源染色体上。()A.正确B.错误评卷人得分五、非选择题(共4题，共20分)22、青蒿素是治疗疟疾的重要药物。利用二倍体野生型青蒿；通过传统育种和生物技术可培育出高青蒿素含量的植株。请回答以下相关问题：

（1）不同性状的青蒿中青蒿素的含量有差别，假设青蒿白青秆（A）对紫红秆（a）为显性，狭裂片型叶（B）对宽裂片型叶（ｂ）为显性，两对性状独立遗传，则青蒿最多有____种基因型；若F１代中白青秆狭裂片型叶；白青秆宽裂片型叶、紫红秆狭裂片型叶、紫红秆宽裂片型叶植株的比例为3∶1∶3∶1；则其杂交亲本的基因型组合为_______________。

（2）四倍体青蒿中青蒿素含量通常高于野生型青蒿；低温处理野生型青蒿正在有丝分裂的细胞会导致染色体不分离，从而获得四倍体细胞并发育成植株。推测低温处理导致细胞染色体不分离的原因是_。

（3）四倍体青蒿与野生型青蒿杂交后代_____________（可育/不可育），原因是___________。23、某植物红花品系的自交后代均为红花，研究人员从该红花品系中选育了甲、乙和丙3个纯合白花品系。已知红花和白花受多对等位基因(如A、a，B、b)控制；且这些等位基因独立遗传。当植物个体基因型中每对等位基因中都至少有一个显性基因时开红花，否则开白花。红花品系及3个白花品系的杂交结果如下表。请回答：

(1)该植物的花色受________对等位基因控制；判断的依据是________________。

(2)丙的基因型中有隐性基因________________对；若乙的基因型中含有2个B，推测甲的基因型为________。

(3)若用射线处理第2组F1的红花植株并诱发基因突变，假定只使其基因型中的一个显性基因突变为隐性等位基因，则F2的表现型及比例为____________。24、玉米的高秆和矮秆是一对相对性状，由A(a)和B（b）这两对独立遗传的基因共同控制；当A和B都不存在时为高秆，其余为矮秆。

（1）一株纯合高秆玉米和一株纯合矮秆玉米杂交，F1表现为___________，若F1自交后代高秆：矮秆为1：3；则亲本矮秆玉米的基因型是____________________。

（2）若对一株矮秆玉米测交；其后代高秆：矮秆为1:3，则该玉米自交后代中高秆：矮秆为________，这些后代矮秆植株中有占________的个体自交后代仍全为矮秆。

（3）玉米抗病（D）和感病（d）是一对相对性状，若一株AaBbDd的玉米自交；若其后代表现型及比例为______________________时则说明这三对基因都是独立遗传的。

（4）假设决定玉米抗寒与不抗寒的基因在叶绿体DNA上；用抗寒感病与不抗寒抗病的纯合亲本杂交，要得到抗寒抗病个体，需用表现型为_____________的个体作母本，纯合的抗寒抗病个体最早出现在_____________代。

（5）自然界中偶尔会出现单倍体玉米，一般不育，原因是_______________________；若要使其恢复可育性，常用______________处理，其作用原理是_______________。25、野生香蕉是二倍体；有子无法食用，东南亚人发现无子香蕉可食，但由于某种真菌的感染，食用香蕉面临灭绝。

（1）无子；可食用香蕉的变异来源可能是________。

（2）假若生物学家找到了携带该真菌抗性基因的野生香蕉；如何用常规育种方法培育出符合要求的无子香蕉？

①方法名称：________________________________________。

②请用图解表示育种过程。__________

（3）假若生物学家找到了携带该真菌抗性基因的另一种植物；如何培育出符合要求的抗菌香蕉？

①方法名称：_____________________。

②请简述育种过程。_________参考答案一、选择题(共5题，共10分)1、B【分析】【分析】

据图分析，图甲表示遗传信息的转录和翻译过程，a、b两个核糖体中b的肽链长一点，说明核糖体的移动方向是a→b；图乙表示中心法则；其中①表示DNA复制，②表示转录，③表示翻译，④表示RNA复制，⑤表示逆转录。

【详解】

A；图甲表示基因的表达过程；包括转录和翻译，A正确；

B、根据以上分析已知，图甲中核糖体的移动方向是a→b；B错误；

C；图乙中的②③分别表示转录和翻译；可表示图甲所示过程，C正确；

D；图乙中涉及碱基A与U配对的过程有转录、翻译、RNA复制和逆转录；即②③④⑤，D正确。

故选B。2、C【分析】【分析】

由图可知；图中有3条染色体，着丝点在赤道板上，无同源染色体，故为减数第二次分裂的中期。

【详解】

图中细胞处于减数第二次分裂的中期；含有3条染色体，该生物体细胞中应该含有6条染色体即3对同源染色体，故初级卵母细胞中含有3个四分体，6条染色体，每条染色体上含有2个DNA分子，故含有12个DNA分子。综上所述，ABD不符合题意，C符合题意。

故选C。

【点睛】

有染色单体时，染色体数目：核内DNA数目：染色单体数目=1:2:2；无染色单体时，染色体数目：核内DNA数目=1:1。3、A【分析】【分析】

本题结合题图；考查RNA的相关知识，要求考生识记RNA的名称；基本组成及种类，能根据题图信息推断RNA干扰技术的原理，再结合所学知识准确答题。

【详解】

A蛋白结合在核糖体上，说明其与蛋白质的合成有关，是翻译过程中参与合成蛋白质的酶，A错误；由于利用RNA干扰技术后，SiRNA可干扰翻译过程，不能合成相应的蛋白质进而研究相应的基因的功能，B正确；据图可知RNA干扰过程遵循碱基互补配对原则，C正确；进行RNA干扰后，翻译无法进行，因此利用该技术可以抑制致病基因的表达，D正确。4、B【分析】【分析】

DNA的复制是是半保留复制，DNA两条链都含32P，在31P的培养基培养，复制一次，DNA两条链一条含有32P，一条含有31P。同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换发生在减数第一次分裂前期；卵原细胞减数分裂的结果产生一个卵细胞和三个极体。

【详解】

A；图中初级卵母细胞发生了同源染色体非姐妹染色单体的交叉互换；A错误；

B、图中四分体每条染色体都有一条染色单体的DNA含32P，其余染色单体只含31P，若该时期交叉互换的是两条31P的单体，则含32P的DNA可能为2条。若交叉互换的是含32P和只含31P的单体，则含32P的DNA可能为3条；B正确；

C；该细胞减数分裂产生一个配子和三个极体；2种4个子细胞，C错误；

D；交叉互换发生在减数分裂过程中；重组型配子的产生，可以为真核有性生殖的生物变异提供物质基础，D错误。

故选B。

【点睛】

本题考查卵细胞的形成过程，考查学生识记能力。5、B【分析】【分析】

基因频率指的是在一个种群基因库，某个基因占该基因和其全部等位基因数的比率；基因型频率一个种群中某基因型个体数占全部个体数的比率。当一个种群中某基因的频率发生改变时，该种群生物发生了进化，但不一定形成新物种。

【详解】

A；物种进化的标志是基因频率发生改变；A错误；

B；一个种群中；控制一对相对性状的基因型频率之和为1，B正确；

C；基因型为Aa个体自交；A基因的频率等于a基因的频率，都为50%；C错误；

D；色盲是伴X染色体隐性遗传病；广大人群中男性患者多于女性，但男性群体中的色盲基因频率不一定大于女性群体，D错误。

故选B。二、多选题(共8题，共16分)6、A:B:C【分析】【分析】

1、纯种灰身果蝇与黑身果蝇杂交，产生的F1的基因型是Bb，再自交产生F2，则F2的基因型及比例为BB：Bb：bb=1：2：1。

2；遗传因子组成相同的果蝇进行交配；即为自交。

【详解】

A、根据分析已知F2代基因型为1BB、2Bb、1bb，将F2代中所有黑身果蝇bb除去，让灰身果蝇（1BB、2Bb）自由交配，F3代黑身的比例为2/3×2/3×1/4＝1/9；即灰身与黑身果蝇的比例是8∶1，A正确；

B、根据分析已知F2代基因型为1BB、2Bb、1bb，将F2代中所有黑身果蝇bb除去，让灰身果蝇（1BB、2Bb）自交，F3代黑身的比例为2/3×1/4＝1/6；所以灰身∶黑身=5∶1，B正确；

C、根据分析已知F2代基因型为1BB、2Bb、1bb，若F2代中黑身果蝇不除去，则F2代基因型为1BB、2Bb、1bb，B配子的概率=b配子的概率=1/2；所以让果蝇进行自由交配，后代黑身的比例为1/2×1/2＝1/4，则灰身：黑身=3：1，C正确；

D、根据分析已知F2代基因型为1BB、2Bb、1bb，若F2代中黑身果蝇不除去，让果蝇自交，则F3中灰身：黑身=（1/4+1/2×3/4）：（1/4+1/2×1/4）=5：3；D错误。

故选ABC。7、C:D【分析】【分析】

根据题意和系谱图分析可知：1号和2号均无甲病；但他们有一个患甲病的女儿5号，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病为常染色体隐性遗传病；1号和2号均无乙病，但他们有一个患乙病的儿子6号，说明该病为隐性遗传病，又已知“一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上”，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病。

【详解】

A；由题干信息可知；一种病的致病基因位于X染色体上，另一种病的致病基因位于常染色体上，所以甲、乙两病的遗传符合基因的自由组合定律，A正确；

B、由1号、2号不患甲病却生出患甲病的5号，可判定甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传，由1号、2号不患乙病却生出患乙病的6，结合题干信息可判定乙病为伴X染色体隐性遗传病。根据以上分析可知1号和2号的基因型分别是DdXEY、DdXEXe，所以II6的基因型是DDXeY或DdXeY；B正确；

C、已知人群中甲病的患病率为1%，则d的基因频率为1/10，D的基因频率为9/10，正常人3号的基因型是Dd的概率为2×1/10×91/0÷（1-1%）=2/11，II4的基因型为1/3DD、2/3Dd，故III7为甲病患者的概率是2/11×2/3×1/4=1/33；C错误；

D、已知D基因含有2000个碱基，其中有胸腺嘧啶300个，则鸟嘌呤有（2000-300×2）÷2=700（个），所以该基因连续复制3次，需消耗鸟嘌呤脱氧核苷酸的数目为（23-l）×700=4900个；D错误。

故选CD。8、A:B:C【分析】根据题意和图示分析可知：由I-1和I-2正常，Ⅱ-1患病可知，尿苷酰转移酶缺陷属于隐性性状，Ⅰ-4为纯合子且Ⅱ-4、Ⅱ-5、Ⅱ-6均正常，则半乳糖激酶缺陷也属于隐性性状；假设尿苷酰转移酶缺陷的基因型为aa、半乳糖激酶缺陷的基因型为bb；且Ⅱ-3和Ⅱ-4的父母均不含对方家庭的缺陷基因，则可推知I-1和I-2的基因型都为AaBB。

【详解】

A；由I-1和I-2正常；Ⅱ-1患病可知，尿苷酰转移酶缺陷属于隐性性状，Ⅰ-4为纯合子且Ⅱ-4、Ⅱ-5、Ⅱ-6均正常，则半乳糖激酶缺陷也属于隐性性状，所以尿苷酰转移酶或半乳糖激酶基因发生双隐性突变后产生半乳糖血症，A正确；

B、假设尿苷酰转移酶缺陷的基因型为aa、半乳糖激酶缺陷的基因型为bb；且Ⅱ-3和Ⅱ-4的父母均不含对方家庭的缺陷基因，则可推知I-1和I-2的基因型都为Aa，Ⅱ-3不携带致病基因的概率是1/3，I-4存在半乳糖激酶缺陷，且为纯合子，控制该酶合成的基因位于17号染色体上，所以Ⅱ-4的17号染色体携带致病基因，B正确；

C、由以上分析可知，Ⅱ-3的基因型为1/3AABB、2/3AaBB，Ⅱ-4的基因型为AABb，Ⅱ-3产生的配子为2/3AB、1/3aB，Ⅱ-4产生的配子为1/2AB、1/2Ab，子代不携带致病基因的基因型为AABB，概率为2/3×1/2=1/3，则Ⅲ-2携带致病基因的概率为2/3，aB与Ab的配子结合；同时携带这两种缺陷酶基因，C正确；

D；半乳糖血症为血半乳糖增高的中毒性临床代谢综合征；新生儿Ⅲ-3可以通过检测血半乳糖含量确诊是否患半乳糖血症，D错误。

故选ABC。9、B:C:D【分析】【分析】

实验目的是“验证染色体缺失的花粉不育；而染色体缺失的雌配子可育。”既要证明花粉不育，又要证明雌配子可育。所以要选择染色体部分缺失的个体做一下母本，再做一下父本，同时两组的结果还要有差异。

【详解】

A、aa－（♂）×Aa（♀）子代的表现型及其比例为非糯性∶糯性＝1∶1，aa－（♀）×Aa（♂）子代的表现型及其比例为非糯性∶糯性＝1∶1，A错误；

B、aa（♂）×Aa－（♀）子代的表现型及其比例为非糯性∶糯性＝1∶1，而aa（♀）×Aa－（♂），子代中只有非糯性，B正确；

C、aa（♂）×Aa（♀），子代的表现型及其比例为非糯性∶糯性＝1∶1，而aa（♀）×A－a（♂），子代中只有糯性，C正确；

D、A－a（♂）×Aa（♀），子代的表现型及其比例为非糯性∶糯性＝1∶1，而A－a（♀）×Aa（♂），子代的表现型及其比例为非糯性∶糯性＝3∶1，D正确。

故选BCD。10、A:C:D【分析】【分析】

蛋白质的合成场所为核糖体；与染色质DNA结合的蛋白质包括两类蛋白质：一类是组蛋白，与DNA结合但没有序列特异性；另一类是非组蛋白，与特定DNA序列或组蛋白相结合。且组蛋白可发生甲基化；磷酸化等修饰，有的修饰有助于DNA与RNA聚合酶结合。

【详解】

A；组蛋白和非组蛋白均属于蛋白质；在核糖体上合成，A正确；

B；根据题意；组蛋白的有些修饰有助于DNA与RNA聚合酶结合，因此会影响基因的转录过程，B错误；

C；用质量分数8%的盐酸改变细胞膜的通透性；同时使染色质中的DNA与蛋白质分离，C正确；

D；非组蛋白识别并结合到DNA上的信息来源于脱氧核苷酸序列本身；D正确。

故选ACD。

【点睛】11、A:B:D【分析】【分析】

1；孟德尔对一对相对性状的杂交实验的解释:

(1)生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的。

(2)体细胞中的遗传因子成对存在。

(3)配子中的遗传因子成单存在。

(4)受精时雌雄配子随机结合。

2；孟德尔一对相对性状的杂交试验中；实现3：1的分离比必须同时满足的条件是：

F1形成的配子数目相等且生活力相同；雌；雄配子结合的机会相等；

F1不同的基因型的个体的存活率相等；

等位基因间的显隐性关系是完全的；

观察的子代样本数目足够多。

【详解】

A；孟德尔对一对相对性状的杂交实验的解释中；提出生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的，体细胞中的遗传因子成对存在，配子中的遗传因子成单存在，受精时雌雄配子随机结合，A正确；

B、雌雄配子的随机结合是F2中出现3:1的性状分离的条件之一；B正确；

C；孟德尔遗传定律只能解释核遗传的部分现象；对核遗传的连锁互换以及质基因遗传不适用，C错误；

D；验证分离定律可以采用测交法(杂合子与隐性纯合子杂交)；也可以用杂合子自交的方法，D正确。

故选ABD。12、B:D【分析】【分析】

题图分析；图中所示常染色体上朱红眼基因（cn）和暗栗色眼基因（cl）两种基因；X染色体上辰砂眼基因（v）和白眼基因（w）两种基因；等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置的基因，此题中的朱红眼基因和暗栗色眼基因位于一条染色体上，不属于等位基因，同理辰砂眼基因和白眼基因也不是等位基因。

【详解】

A、有丝分裂中期时，细胞内cn基因的数目可能为2个，也可能为4个，A错误；

B、有丝分裂后期时，每一极都含有图示的常染色体和X染色体，因此基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极，B正确；

C、基因v与w位于同一条染色体上，为非等位基因，减数第一次分裂后期时，不会随同源染色体分开而分离，C错误；

D、图示表明果蝇的眼色由多对等位基因控制，D正确。

故选BD。13、B:D【分析】【分析】

根据题意和图示分析可知：图中①为转录过程，②为翻译过程，③过程表示PER蛋白能进入细胞核，调节per基因的转录过程。

【详解】

A，昼夜节律的变化与per基因的表达有关；也与细胞内PER蛋白和TIM蛋白二者结合后的反馈调节有关，A错误；

B；①是转录过程；需要RNA聚合酶，B正确；

C；根据多肽链的长短；可判断核糖体在图中移动的方向是从右向左，C错误；

D；根据题干中“基因表达产物PER蛋白浓度呈周期性变化；振荡周期为24h“所以③过程体现了负反馈调节的调节机制，夜间，过多的PER蛋白入核抑制①过程，D正确。

故选BD。

【点睛】三、填空题(共6题，共12分)14、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】摩尔根15、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】不同物种之间、生物与无机环境之间16、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】F1隐形纯合子1:1。17、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】非同源染色体非等位基因同源染色体自由组合18、略

【分析】【分析】

细胞中可以产生水的过程有氨基酸脱水缩合形成蛋白质的过程；核苷酸脱水缩合形成多糖、有氧呼吸第三阶段等过程。

【详解】

（1）氨基酸可以脱水缩合形成多肽（蛋白质）；该过程在核糖体上进行。

（2）脱氧核苷酸是构成DNA的基本单位；可以通过DNA分子的复制形成子代DNA，DNA分子的复制在真核细胞中主要发生在细胞核中，此外在线粒体；叶绿体中也可以发生。

（3）在线粒体内膜进行的是有氧呼吸第三阶段，是前两阶段的[H]和O2反应生成水并产生大量的能量；大部分能量以热能形式散失，少部分能量储存在ATP中。

【点睛】

本题考查真核细胞中多聚体形成的过程，旨在考查考生的识记能力，能熟记相关知识并运用专业术语分析作答是解题关键。【解析】DNA的复制有氧呼吸第三阶段氨基酸主要在细胞核内，少数在叶绿体、线粒体中多肽（或蛋白质）ATP、CO219、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】将遵循遗传规律传递给后代一般不能遗传可通过无性繁殖传递有可能发展为癌细胞四、判断题(共2题，共14分)20、A【分析】【详解】

白化病是常染色体隐性遗传病；21三体综合征是21号染色体多了一条，属于染色体异常遗传病。

故正确。21、B【分析】【详解】

同源染色体相同位置上的基因为等位基因或相同基因；而不同位置上的基因为非等位基因，故非等位基因也可能位于同源染色体上不同的位置，而不是非等位基因都位于非同源染色体上。

故错误。五、非选择题(共4题，共20分)22、略

【分析】试题分析：根据题干信息分析，两对等位基因独立遗传，遵循基因的自由组合定律。已知F１代中白青秆狭裂片型叶、白青秆宽裂片型叶、紫红秆狭裂片型叶、紫红秆宽裂片型叶植株的比例为3∶1∶3∶1，分别考虑两对性状，白青秆：紫红秆=1:1，为测交实验类型，亲本相关基因型为Aa、aa；狭裂片型叶：宽裂片型叶=3:1，为杂合子自交类型，亲本相关基因型为Bb、Bb，因此亲本的基因型为AaBb、aaBb。

（1）在野生型青蒿的秆色和叶型这两对性状中，控制各自性状的基因型各有3种（AA、Aa和aa，及BB、Bb和bb），由于控制这两对性状的基因是独立遗传的，基因间可自由组合，故基因型共有3×3=9种；根据以上分析已知，亲本的基因型为AaBb、aaBb。

（2）根据题干信息分析；低温处理野生型青蒿正在有丝分裂的细胞会导致染色体不分离，而染色体是在纺锤体的牵引下运动和分离的，说明低温的作用是抑制了纺锤体的形成，进而导致染色体不分离。

（3）四倍体青蒿与野生型青蒿（二倍体）杂交，后代含有三个染色体组，在减数分裂过程中，三个染色体组之间联会紊乱，不能形成正常的配子，因此不可育。【解析】9AaBb×aaBb低温抑制纺锤体形成不可育减数分裂时同源染色体联会紊乱23、略

【分析】试题分析：根据该数据分析，杂交组别3、4的子二代的性状分离比为27:37，有64个组合，且红色个体占全部个体的27/64（=3/4×3/4×3/4），说明该植物花色受三对等位基因（A、a，B、b；C；c）控制，且红花的基因型为A_B_C_，其余基因型为白花。

（1）根据以上分析可知，表格中第3、4组杂交实验中，F2中红色个体占全部个体的27/64，即（3/4）3；符合3对等位基因的自由组合，说明该植物的花色受3对等位基因控制。

（2）杂交组合3的子二代的性状分离比是27:37，说明子一代红花的基因型为AaBbCc，则丙含有3对隐性基因，基因型为aabbcc。杂交组合1的结果说明甲有1对隐性基因，杂交组合2的结果说明乙有2对隐性基因，杂交组合4的结果说明甲、乙一共有3对隐性基因，若乙的基因型中含有2个B，即基因型为aaBBcc，则甲的基因型为AAbbCC。

（3）根据以上分析可知，第2组F1的红花植株基因型为AaBBCc，若若用射线处理该红花使其基因型中的一个显性基因突变为隐性等位基因，则突变后的基因型为aaBBCc、AaBBcc或AaBbCc；若基因型为aaBBCc、AaBBcc，则F2的表现型为全白色；若基因型为AaBbCc，则F2的表现型为红∶白=27∶37。

【点睛】解答本题的关键是掌握基因的分离定律和自由组合定律，能够根据杂交组合3、4后代的特殊性状分离比判断控制花色的等位基因的对数和相关性状对应的基因型，并根据后代的性状分离