2025年外研版选修化学下册阶段测试试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年外研版选修化学下册阶段测试试卷68考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共7题，共14分)1、下列离子方程式中正确的是（）A.用食醋除除去水垢中的碳酸钙：CaCO3+2H+=Ca2++H2O+CO2↑B.澄清石灰水与少量碳酸氢钙溶液混合：Ca2++OH-＋HCO3-=CaCO3↓＋H2OC.往饱和碳酸钠溶液中通入足量的二氧化碳：CO32-+CO2+H2O=2HCO3-D.过氧化钾与水反应：2O22-+2H2O=4OH-+O2↑2、关于中和热测定实验的下列说法不正确的是（）A.烧杯间填满碎泡沫塑料是减少实验过程中的热量损失B.向盛装酸的烧杯中加碱时要小心缓慢C.使用环形玻璃棒既可以搅拌又避免损坏温度计D.测定酸后的温度计要用蒸馏水清洗干燥后再测碱的温度3、下列有机物的命名正确的是A.3-甲基-2-乙基戊烷B.2-乙基-1-丁烯C.3,4,4-三甲基己烷D.2-甲基-3-戊炔4、下列说法正确的是A.第四周期元素中，锰原子价电子层中未成对电子数最多B.含有极性键的分子一定是极性分子C.丙氨酸()存在手性异构体D.NaCl熔化和CO2气化克服的作用力类型相同5、除去下列物质中少量杂质(括号内为杂质)，所选试剂和分离方法能达到实验目的的是。混合物试剂分离方法AC2H6(C2H4)酸性高锰酸钾溶液洗气B苯(甲苯)酸性高锰酸钾溶液、氢氧化钠溶液分液C乙酸乙酯(乙酸)氢氧化钠溶液蒸馏D乙醇(溴乙烷)蒸馏水分液

A.AB.BC.CD.D6、下列设计的实验方案能达到相应实验目的的是（）

。选项。

实验目的。

实验方案。

A

探究化学反应的限度。

取5mL0.1mol/LKI溶液，滴加0.1mol/LFeCl3溶液5~6滴，充分反应，可根据溶液中既含I2又含I-的实验事实判断该反应是可逆反应。

B

探究浓度对化学反应速率的影响。

用两支试管各取5mL0.1mol/L的KMnO4溶液，分别加入2mL0.1mol/L和0.2mol/L的H2C2O4(草酸)溶液；记录溶液褪色所需的时间。

C

验证醋酸钠溶液中存在水解平衡。

取CH3COONa溶液于试管中并加入几滴酚酞试剂；再加入醋酸铵固体其水溶液呈中性，观察溶液颜色变化。

D

证明溴乙烷的消去反应有乙烯生成。

将NaOH的乙醇溶液加入溴乙烷中加热，将产生的气体直接通入酸性KMnO4溶液中。

A.AB.BC.CD.D7、在微波作用下物质Z可通过下列反应合成。下列说法正确的是。

A.X分子中σ键、π键的数目比9：1B.物质Y易溶于水C.1molY最多能与6molH2发生加成反应D.物质Z在铜催化下被O2氧化为醛评卷人得分二、填空题(共6题，共12分)8、CO2可转化成有机物实现碳循环：CO2CH3OHHCOOH

(1)用离子方程式表示HCOONa溶液呈碱性的原因___________。

(2)常温下，将0.2mol·L-1的HCOOH和0.1mol·L-1的NaOH溶液等体积混合，所得溶液的pH＜7，说明HCOOH的电离程度___________HCOONa的水解程度(填“大于”或“小于”)。该混合溶液中离子浓度由大到小的顺序是___________。9、某透明溶液的溶质离子可能含有K+、Fe3+，Mg2+、Ba2+、中的几种；现进行如下实验：

I.取100mL该溶液；加入足量NaOH溶液，生成白色沉淀5.8g；

II.过滤，向实验I所得滤液中加入足量BaCl2溶液；有白色沉淀生成，沉淀经盐酸洗涤后，干燥；称重，其质量为11.65g。

根据上述实验回答下列问题：

(1)溶液中一定存在的离子是____；

(2)写出I和II中所发生反应的离子方程式：____、_____；

(3)溶液中____(填“一定含有”“一定不含有”或“可能含有”)K+，并说明其原因_____；

(4)已知实验提供的试剂有：NaOH溶液、稀盐酸、稀硝酸、BaCl2溶液、Ba(NO2)2溶液、AgNO3溶液。验证原溶液中是否存在Cl-的实验方法：_____。10、A；B、C、D四种芳香族化合物都是某些植物挥发油中主要成分；有的是药物，有的是香料。它们的结构简式如下所示：

(1)写出上述有机物A中官能团的名称_____________________________________。

(2)能与新制Cu(OH)2反应的有_____(用A、B、C、D填写)。写出含氧原子数较少的物质与新制Cu(OH)2反应生成砖红色沉淀的化学反应方程式：_________________________。

(3)①D一种同分异构体G的结构简式如图：写出G与足量NaOH溶液共热反应的化学方程式：___________________________________。

②D的另一种同分异构体H，其苯环上有两个相邻的取代基，它既能使FeCl3溶液变紫色，又能与NaHCO3溶液反应放出CO2气体，H的结构简式是______________________；

写出D发生缩聚反应的化学方程式__________________________________________。

(4)按下图，C经一步反应可生成E，E是B的同分异构体，则反应①属于___________反应，F结构简式______________________________。11、的名称是_______12、研究有机物的官能团，完成下列对比实验。实验I实验II实验方案实验现象左侧烧杯内固体溶解，有无色气泡产生；右侧烧杯内无明显现象左侧烧杯内有无色气泡产生；右侧烧杯内无明显现象

（1）由实验I可知，与碳酸钙发生反应的官能团是_________。

（2）由实验II可知，CH3CH2OH与金属钠反应时______键断裂，判断依据是_______。

（3）设计并完成实验III，比较CH3CH2OH中的O－H键与CH3CH2COOH中的O－H键的活性。请将试剂a和实验现象补充完整。实验III实验方案试剂a是____。实验现象________________________________________。13、分子结构的鉴定

(1)化学方法：利用特征反应鉴定出_______________；再制备它的衍生物进一步确认。

(2)物理方法。

①红外光谱。

有机化合物受到红外线照射时，能吸收与它的某些化学键或官能团的振动频率相同的红外线，通过红外光谱仪的记录形成该有机化合物的红外光谱图。谱图中不同的化学键或官能团的_______________不同；因此分析有机化合物的红外光谱图，可获得分子中所含有的化学键或官能团的信息。

②核磁共振氢谱______；______

③有机化合物分子中不饱和度的确定。

评卷人得分三、判断题(共6题，共12分)14、烯烃、炔烃进行系统命名时，选择最长的碳链为主链。__________A.正确B.错误15、烷烃的化学性质稳定，不能发生氧化反应。(_____)A.正确B.错误16、和互为同系物。(_____)A.正确B.错误17、含有醛基的有机物一定属于醛类。(___________)A.正确B.错误18、羧酸和酯的通式均可以用CnH2nO2表示。(____)A.正确B.错误19、油脂在酸性或碱性条件下，均可发生水解反应，且产物相同。(_______)A.正确B.错误评卷人得分四、有机推断题(共3题，共6分)20、有一种有机聚合物是原电池正负极之间锂离子迁移的介质。在新型锂离子电池中；该有机聚合物的单体之一(用F表示)的结构简式如下：

F的合成方法如下：

请回答下列问题：

(1)反应①的反应类型为________________。

(2)写出F的高聚物的的结构简式________________。

(3)写出A→B反应方程式________________。

(4)写出E→F反应方程式________________。

(5)含有-OH和-COOH的D的同分异构体共有________________种(不包括D)，其中核磁共振氢谱有5组峰且峰面积之比为：1：2：2：2：1，写出该同分异构体的结构简式________________。21、有机物M的合成路线如下图:

已知:i：ii:

（1）M中含氧官能团的名称有醚键和___________，C的名称为___________，步骤⑥的反应类型为___________。

（2）步骤④反应的化学方程式为_________________________________。

（3）试剂X的结构简式为___________。

（4）同时满足下列条件，E的同分异构体有__________种。

I.能与FeCl3溶液发生显色反应；II.能发生水解反应和银镜反应；III.苯环上只有两个取代基。

其中核磁共振氢谱峰面积比为1:1:2:2:6的分子的结构简式为:______________________。

（5）根据以上信息，写出以为原料制取的合成路线图(无机试剂一定要选银氨溶液，其它无机试剂任选)____________________________________________。合成路线图示例:CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH22、环状结构广泛存在于天然产物中且长期以来被用于疾病临床研究，某研究小组以芳香族化合物Ⅰ为原料合成环状化合物VII的路线如图(部分反应条件省略，Ph表示-C6H5；Me表示-CH3)：

已知：i.RCOOH+NH3→RCONH2

ii.+RMgBr→

(1)化合物的名称为_______。

(2)化合物II中含氧官能团的名称为_______。

(3)化合物III能与金属Na反应生成氢气，其结构简式为_______。

(4)反应①的反应类型为_______。

(5)化合物V的分子式为_______。

(6)化合物IV的芳香族同分异构体中，同时满足如下条件的有_______种，写出其中任意一种的结构简式：_______。

条件：(a)能与NaHCO3反应；(b)核磁共振氢谱中；峰面积比为1：2：3：6。

(7)结合题目信息，写出经过三步反应由化合物VI制备化合物VII的合成路线_______(不需注明反应条件)。评卷人得分五、推断题(共2题，共8分)23、Ⅰ．已知：R－CH＝CH－O－R′（烃基烯基醚）R－CH2CHO+R′OH

烃基烯基醚A的相对分子质量（Mr）为176；分子中碳氢原子数目比为3∶4。与A相关的反应如下：

请回答下列问题：

⑴A的分子式为_________________。

⑵B的名称是___________________；A的结构简式为________________________。

⑶写出C→D反应的化学方程式：_______________________________________。

⑷写出两种同时符合下列条件的E的同分异构体的结构简式：

_________________________、________________________。

①属于芳香醛；②苯环上有两种不同环境的氢原子。

Ⅱ．由E转化为对甲基苯乙炔（）的一条路线如下：

⑸写出G的结构简式：____________________________________。

⑹写出反应所加试剂、反应条件：反应②____________反应③____________

(7)写出反应类型：反应①____________；反应④_____________24、麻黄素M是拟交感神经药。合成M的一种路线如图所示：

已知：I．R—CH2OHRCHO

ＩＩ．R1-CHO+R-C≡CNa

IV．

V．

请回答下列问题：

(1)D的名称是_______；G中含氧官能团的名称是_______。

(2)反应②的反应类型为_______；A的结构简式为_______。

(3)写出反应⑦的化学方程式：______________________________。

(4)X分子中最多有_______个碳原子共平面。

(5)在H的同分异构体中，同时能发生水解反应和银镜反应的芳香族化合物中，核磁共振氢谱上有4组峰，且峰面积之比为1∶1∶2∶6的有机物的结构简式为_________________。

(6)已知：仿照上述流程，设计以苯、乙醛为主要原料合成某药物中间体的路线________________。参考答案一、选择题(共7题，共14分)1、B【分析】【详解】

A选项；食醋不能拆，故A错误；

B选项，澄清石灰水与少量碳酸氢钙溶液混合，少的先定位1mol，1mol碳酸氢钙电离出1mol钙离子和2mol碳酸氢根，2mol碳酸氢根和2mol氢氧根反应生成2mol碳酸根，和2mol钙离子生成2mol碳酸钙，同时除以2的：Ca2++OH－＋HCO3－=CaCO3↓＋H2O；故B正确；

C选项，往饱和碳酸钠溶液中通入足量的二氧化碳：2Na++CO32－+CO2+H2O=2NaHCO3；故C错误；

D选项；过氧化钾不能拆，故D错误。

综上所述，答案为B。2、B【分析】【分析】

中和热测定实验是定量实验；所以要注意减少误差，减少实验过程中的热量损失是其中的重点。

【详解】

A.烧杯间填满碎泡沫塑料可减少实验过程中的热量损失；减少误差，A选项正确；

B.向盛装酸的烧杯中加碱时要快速；以减少实验过程中的热量损失，减少误差，B选项错误；

C.使用环形玻璃棒可通过上下方向的搅拌避免损坏温度计；C选项正确；

D.测定酸后的温度计要用蒸馏水清洗干燥后再测碱的温度；防止温度计上沾的酸与碱反应，减少误差，D选项正确；

答案选B。3、B【分析】【详解】

A.3-甲基-2-乙基戊烷；主链选错，2号位不能有乙基，该有机物应为3,4-二甲基己烷，故A错误；

B.2-乙基-1-丁烯；含有官能团的碳链作为主链，符合命名规则，故B正确；

C.3,4,4-三甲基己烷；应从取代基位号只和最小的一侧开始编号，该有机物应为3,3,4-三甲基己烷，故C错误；

D.2-甲基-3-戊炔；给主链编号时从距离碳碳三键最近的一端开始，该有机物应为4-甲基-2-戊炔，故D错误；

故选B。

【点睛】

苯的同系物的命名：“苯的同系物命名是以苯作母体”，我们再结合烷烃命名的“近、简”原则，不难发现，当苯环上连有多个不同的烷基时，烷基名称的排列应从简单到复杂，环上编号从简单取代基开始，例如苯环上有甲基、乙基、丙基三个相邻的取代基时，应将甲基所在碳原子定为一号碳原子，命名为：1-甲基-2-乙基-3-丙基苯；烃的衍生物的命名：最长碳链，最小编号，先简后繁，相同合并。名称一般由4部分组成：构型＋取代基的位置和名称十母体名称＋主要官能团的位置和名称。4、C【分析】【详解】

A．第四周期元素中，外围电子排布为ndxnsy，且能级处于半满稳定状态时，含有的未成对电子数最多，即外围电子排布为3d54s1；此元素为铬，故A错误；

B．二氧化碳分子中碳氧键为极性键；但二氧化碳分子为非极性分子，故B错误；

C．丙氨酸分子中2号碳上连接四种不同的原子团；为手性碳原子，所以存在手性异构，故C正确；

D．NaCl熔化克服的是离子键，CO2气化克服的是分子间作用力；故D错误；

故答案为C。

【点睛】

手性碳原子判断注意：手性碳原子一定是饱和碳原子；手性碳原子所连接的四个基团要是不同的，然后根据手性分子是含有手性碳原子的分子。5、B【分析】【详解】

A.高猛酸钾可以氧化乙烯；生成二氧化碳和水，二氧化碳会成为新的杂质，故A错误；

B．苯与高锰酸钾溶液不反应，甲苯能被高锰酸钾溶液氧化生成苯甲酸与氢氧化钠反应成为水溶液，与苯会分层，然后分液分离，故B正确；

C．乙酸乙酯在NaOH溶于中能水解，应选饱和碳酸钠溶液来除去乙酸乙酯中的乙酸，故C错误；

D．溴乙烷能溶于乙醇；溴乙烷不能溶于水，加蒸馏水不能除去溴乙烷，故D错误；

故答案为B。6、C【分析】【详解】

A．KI与FeCl3发生氧化还原反应，其离子反应式为：2I-+2Fe3+=2Fe2++I2，由于KI过量，因此溶液中存在I2和I-，故不可根据溶液中既含I2又含I-的实验事实判断该反应是可逆反应；故A错误；

B.高锰酸钾与草酸溶液反应的离子式为：可知溶液中高锰酸钾溶液过量，难以观察到褪色现象，故B错误；

C．CH3COONa在水溶液中有：溶液呈碱性，加入酚酞溶液后变红，再加入醋酸铵固体，醋酸铵溶液呈中性，此时溶液中CH3COO-浓度增大；反应正向移动，溶液颜色加深，故C正确；

D．乙醇具有挥发性和还原性；生成的气体中混有乙醇，也能使高锰酸钾溶液褪色，不能说明一定产生乙烯，故D错误；

答案选C。7、A【分析】【详解】

A．单键均为σ键；双键中有一个σ键一个π键，所以X分子中σ键；π键的数目比9：1，A正确；

B．物质Y中不含亲水基；难溶于水，B错误；

C．苯环、羰基均可以和氢气加成，所以1molY最多能与8molH2发生加成反应；C错误；

D．物质Z中羟基相连的碳原子上没有H原子；不能被催化氧化，D错误；

综上所述答案为A。二、填空题(共6题，共12分)8、略

【分析】【详解】

（1）HCOONa属于强碱弱酸盐，HCOO-会发生水解：HCOO-＋H2OHCOOH＋OH-，c(OH-)>c(H+)；溶液显碱性；

（2）溶液混合后为浓度相等的HCOOH和HCOONa，溶液显酸性，所以HCOOHHCOO-＋H＋的程度大于HCOO-＋H2OHCOOH＋OH-，依据电荷守恒c(HCOO-)＋c(OH-)=c(H＋)＋c(Na＋)，可比较离子浓度大小。【解析】(1)HCOO-＋H2OHCOOH＋OH-

(2)大于c(HCOO-)＞c(Na＋)＞c(H＋)＞c(OH-)9、略

【分析】【分析】

【详解】

由取100mL该溶液，加入足量NaOH溶液，生成白色沉淀，因为氢氧化铁是红褐色沉淀，有白色沉淀，说明没有Fe3+，有Mg2+，生成白色沉淀5.8g，则Mg2+和不能共存，所以没有再过滤，向实验I所得滤液中加入足量BaCl2溶液，有白色沉淀生成，说明原溶液中有沉淀经盐酸洗涤后，干燥、称重，其质量为11.65g，则Ba2+和不能共存，一定不存在所以一定存在Mg2+、一定不存在Fe3+，Ba2+、，不能确定是否存在K+、又因为不满足电荷守恒，应该还含有阴离子，而且不知道阴离子的物质的量，K+和Mg2+、能共存，还可能含有K+或者其他阴离子；

(1)由分析可知溶液中一定存在的离子是Mg2+、故答案为：Mg2+、

(2)I和II中所发生反应的离子方程式：Mg2++2OH-=Mg(OH)2↓；Ba2++=BaSO4↓；故答案为：Mg2++2OH-=Mg(OH)2↓；Ba2++=BaSO4↓；

(3)溶液中可能含有K+，其原因是由实验知无Fe3+和Ba2+，而n(Mg2+)>n()，又因为其他阴离子物质的量不能确认，所以可能含有K+；故答案为：可能含有；由实验知无Fe3+和Ba2+，而n(Mg2+)>n()，又因为其他阴离子物质的量不能确认，所以可能含有K+；

(4)氯离子的检验是用硝酸酸化的硝酸银溶液，所以验证原溶液中是否存在Cl-的实验方法是：取少量原溶液先加稀硝酸酸化，再加AgNO3溶液，有沉淀生成则存在Cl-，反之则无。故答案为：取少量原溶液先加稀硝酸酸化，再加AgNO3溶液，有沉淀生成则存在Cl-；反之则无。

【点睛】

本题考查离子共存和离子检验问题，难度不大。【解析】Mg2+、Mg2++2OH-=Mg(OH)2↓Ba2++=BaSO4↓；可能含有由实验知无Fe3+和Ba2+，而n(Mg2+)>n()，又因为其他阴离子物质的量不能确认，所以可能含有取少量原溶液先加稀硝酸酸化，再加AgNO3溶液，有沉淀生成则存在Cl-，反之则无。10、略

【分析】【分析】

(1)仔细观察A的结构；找到官能团；

(2)官能团含有醛基、羧基均能与新制Cu(OH)2反应；

(3)①G中酚羟基与氢氧化钠反应；酯基水解得到羧酸；酚羟基与氢氧化钠反应，1molG需要3molNaOH；

②D的另一种同分异构体H，其苯环上有两个相邻的取代基，能使FeCl3溶液显色，说明含有酚羟基，能和NaHCO3溶液反应生成气体；说明含有-COOH；D在一定条件下发生缩聚反应；

(4)C经一步反应可生成E；E是B的同分异构体，根据E；F相对分子质量差值确定F。

【详解】

(1)仔细观察A的结构；有机物A中官能团的名称为醚键；酯基、碳碳双键；

故答案为醚键；酯基、碳碳双键；

(2)官能团含有醛基、羧基均能与新制Cu(OH)2反应，A、C、D符合；含氧原子数较少的物质为C，C与新制Cu(OH)2反应生成砖红色沉淀的化学反应方程式：

故答案为A、C、D；

(3)①G中酚羟基与氢氧化钠反应；酯基水解得到羧酸；酚羟基与氢氧化钠反应，1molG需要3molNaOH，反应方程式为：

故答案为

②D的另一种同分异构体H，其苯环上有两个相邻的取代基，既能使FeCl3溶液显色，说明含有酚羟基，又能和NaHCO3溶液反应生成气体，说明含有-COOH，则H的结构简式是

D发生缩聚反应的化学方程式：

故答案为

(4)C经一步反应可生成E，E是B的同分异构体，则反应①为氧化反应，E为反应②为酯化反应，由M的相对分子质量知E、F相对分子质量相差28，可知该反应中醇为CH3CH2OH，F结构简式为

故答案为氧化；

【点睛】

本题考查有机物的推断，注意把握有机物的官能团的性质，为解题的关键，易错点(2)(3)。【解析】醚键、酯基、碳碳双键A、C、D+Cu2O↓+3H2O+3NaOH+CH3COONa+2H2O+nH2O氧化11、略

【分析】【详解】

根据结构可知分子中含有一个碳碳双键，且为一个五元碳环，故命名为环戊烯。【解析】环戊烯12、略

【分析】【分析】

本实验的目的是探究CH3CH2OH中的O-H键与CH3CH2COOH中的O-H键的活性；其中乙醇中O-H键只能和金属钠反应；而乙酸中的O-H易电离，使得乙酸具有酸的通性。

【详解】

（1）实验I中，左侧的乙酸和CaCO3反应产生气泡，而右侧的乙酸乙酯和CaCO3不反应，故可以推出和CaCO3反应的官能团是羧基（或-COOH）；

（2）实验II中，乙醇和金属Na反应，断裂的是O-H键，因为C2H5OH和CH3OCH3分子内都有C-H键和C-O键，而C2H5OH分子内还有O-H键，C2H5OH与金属钠反应但CH3OCH3不与金属钠反应；说明C-H键和C-O键未断裂，O-H键断裂；

（3）乙醇中O-H键只能和金属钠反应，而乙酸中的O-H易电离，使得乙酸具有酸的通性，故可以使用CaCO3等物质来比较它们的活性，对应的现象是左侧烧杯内无明显现象；右侧烧杯固体溶解，有无色气泡产生。【解析】羧基（或－COOH）C2H5OH和CH3OCH3分子内都有键和C－O键，而C2H5OH分子内还有O－H键，C2H5OH与金属钠反应但CH3OCH3不与金属钠反应，说明键和C－O键未断裂，O－H键断裂CaCO3（其他答案如Na、Cu(OH)2、NaHCO3等合理得分）左侧烧杯内无明显现象；右侧烧杯固体溶解，有无色气泡产生13、略

【分析】【详解】

（1）通过化学方法鉴定分子结构：利用特征反应鉴定出官能团；再制备它的衍生物进一步确认。

（2）通过核磁共振氢谱可以确定不同化学环境的氢原子，氢原子的种类数等于吸收峰的个数，每种氢原子的个数与吸收峰的面积成正比。【解析】(1)官能团。

(2)吸收频率个数面积三、判断题(共6题，共12分)14、B【分析】【详解】

烯烃、炔烃进行系统命名时，应选择包含碳碳双键或碳碳叁的的最长碳链作为主链，但不一定是烃分子中含碳原子最多的碳链，故错误。15、B【分析】【详解】

烷烃的化学性质稳定，一般不与强酸、强碱、酸性高锰酸钾溶液等强氧化剂反应，但所有的烷烃均可燃烧，燃烧反应属于氧化反应，该说法错误。16、B【分析】【详解】

是苯酚，是苯甲醇，二者种类不同，含有不同的官能团，不是同系物，故答案为：错误。17、B【分析】【分析】

【详解】

含有醛基的有机物不一定属于醛类，如甲酸H-COOH，可以看成是一个醛基加一个羟基组合而成，但是甲酸是羧酸，不是醛。醛的定义是：醛基直接与烃基相连的有机物，要和烃基直接相连，比如说葡萄糖，含有醛基，但是是糖，故错误。18、B【分析】【详解】

饱和一元羧酸以及饱和一元羧酸与一元醇形成的酯的通式为CnH2nO2，羧酸或酯如含有碳碳双键、苯环等，则通式不是CnH2nO2，故错误。19、B【分析】【详解】

油脂在酸性或碱性条件下，均可发生水解反应，且产物不相同，酸性为高级脂肪酸，碱性为高级脂肪酸盐，错误。四、有机推断题(共3题，共6分)20、略

【分析】【分析】

与溴发生加成反应生成A，A为A在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成B，B为HOCH2C(OH)(CH3)2，B催化氧化生成C，C氧化生成D，故C为OHCCH2C(OH)(CH3)2，D为HOOCC(OH)(CH3)2，D在浓硫酸作用下生成E，E与环氧乙烷反应生成F，结合G的结构可知，E为CH2=C(CH3)COOH，F为CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH；F在一定条件下生成G，据此解答。

【详解】

(1)反应①是与溴发生加成反应生成反应类型为加成反应；

(2)F的结构简式为CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH，F的高聚物的的结构简式

(3)A→B是A在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成B，B为HOCH2C(OH)(CH3)2，反应方程式CH2BrCBr(CH3)2＋2NaOHCH2OH－C(CH3)2OH＋2NaBr；

(4)E→F是CH2=C(CH3)COOH与环氧乙烷反应生成CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH，反应方程式为：CH2=C(CH3)COOH＋CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH；

(5)D为HOOCC(OH)(CH3)2，含有-OH和-COOH的D的同分异构体有：HOOCCH2CH2CH2OH、HOOCCH2CH(OH)CH3、HOOCCH(OH)CH2CH3、CH3CH(COOH)CH2OH，共有4种(不包括D)，其中核磁共振氢谱有5组峰且峰面积之比为：1：2：2：2：1，该同分异构体的结构简式为【解析】加成反应CH2BrCBr(CH3)2＋2NaOHCH2OH－C(CH3)2OH＋2NaBrCH2=C(CH3)COOH＋CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH421、略

【分析】【详解】

分析：由A的分子式及M的结构简式得A为C为E为反应③甲苯与溴发生取代反应生成反应④发生水解生成D，D为D与反应生成E，E为X为C为反应①甲苯与氯气发生取代，生成B，B为B发生水解生成C。

详解：(1)M中含氧官能团的名称有醚键和酯基，C的名称为苯甲醇；步骤⑥的反应类型为取代（或酯化）反应。

(2)步骤④反应的化学方程式为＋2NaOH＋NaBr＋H2O。

(3)试剂X的结构简式为CH3CHClCOOH。

(4)同时满足下列条件，E的同分异构体：I.能与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基；II.能发生水解反应和银镜反应，说明含有甲酸形成的酯；III.苯环上只有两个取代基，其中一个为-OH，另外一个取代基为：-CH2CH2CH2OOCH,－CH(CH3)CH2OOCH,－CH2CH(CH3)OOCH,-C(CH3)2OOCH,－CH(CH2CH3)OOCH,各有邻、间、对三种，共有15种，其中核磁共振氢谱峰面积比为1:1:2:2:6的分子的结构简式为:(5)以为原料制取的合成路线图，先在催化剂作用下氧化生成醛，再进一步氧化生成酸，最后与氯气、红磷作用生成参考路线如下：【解析】①.酯基②.苯甲醇③.取代（或酯化）反应④.＋2NaOH＋NaBr＋H2O⑤.CH3CHClCOOH⑥.15⑦.⑧.22、略

【分析】（1）

化合物的名称为丙烯酸；

（2）

化合物中含氧官能团的名称为羰基；

（3）

与HCOONa反应生成III，化合物III能与金属Na反应生成氢气，说明化合物III含有-COOH，则III为

（4）

反应①的反应类型为取代反应；

（5）

由化合物V结构式可推出其分子式为C11H10O3；

（6）

化合物IV的芳香族同分异构体，含有苯环，能与NaHCO3反应，含有1个-COOH，核磁共振氢谱中，峰面积比为1：2：3：6，则一定有2个-CH3的氢原子类型相同，同时满足条件的有以下2种：

（7）

水解可得到根据已知i的信息，与NH3反应生成的-NH2、-OH与HOOC-COOH成环，生成目标产物故VI制备化合物VII的合成路线为：

【解析】(1)丙烯酸。

(2)羰基。

(3)

(4)取代反应。

(5)C11H10O3

(6)2

(7)→五、推断题(共2题，共8分)23、略

【分析】【分析】

Ⅰ.根据I中信息可知B可以发生催化氧化，所以B中含有羟基，氧化生成醛基，醛基发生银镜反应生成羧基。B的相对分子质量是60，而－CH2OH的相对分子质量是31，所以B中烃基的相对分子质量是29，即为乙基－C2H5，所以B是1－丙醇，结构简式是CH3CH2CH2OH，则C、D的结构简式为CH3CH2CHO，CH3CH2COONH4。根据E的结构简式可得出A的结构简式是在E的同分异构体中满足芳香醛，说明含有苯环和醛基。苯环上有两种不同环境的氢原子，若苯环上只有2个取代基，则只能是对位的，可以是－CH3和－CH2CHO，或－CH2CH3和－CHO。若含有3个取代基，则一定是2个甲基和1个醛基，所以该同分异构体有

Ⅱ．要想引入碳碳三键，由E转化为对甲基苯乙炔先发生-CHO的加成，将醛基变成羟基，然后羟基消去即得到碳碳双键，双键和溴水加成即得到含有2个溴原子的卤代烃，最后通过消去反应得到碳碳三键，据此解答。

【详解】

根据上述分析可