2025年华东师大版选择性必修3化学下册月考试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年华东师大版选择性必修3化学下册月考试卷171考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共5题，共10分)1、已知：乙醇可被强氧化剂氧化为乙酸。

可经三步反应制取其中第二步的反应类型是A.加成反应B.水解反应C.氧化反应D.消去反应2、在的催化下；苯和丙烯可反应制得异丙苯，其化学方程式为：

下列说法正确的是A.该反应属于取代反应B.可用溴水鉴别苯和异丙苯C.丙烯中所有原子可处于同一平面D.异丙苯的一氯代物有5种3、化合物Y能用于高性能光学树脂的合成；可由化合物X与2－甲基丙烯酰氯在一定条件下反应制得：

下列有关化合物X、Y的叙述正确的是A.X分子中所有原子一定在同一平面上B.X→Y的反应为加成反应C.X、Y均能使Br2的四氧化碳溶液褪色D.lmolY与足量氢氧化钠溶液共热最多可消耗8molNaOH4、葫芦脲是超分子领域近年来发展迅速的大环主体分子之一；具有疏水的刚性空腔。葫芦[6]脲的结构简式如图所示，对位取代的苯的衍生物恰好可以进入葫芦[6]脲的空腔，下列关于葫芦[6]脲的说法正确的是。

已知：A.属于高分子化合物B.能发生水解反应C.仅由乙二醛和尿素两种物质合成D.邻甲基苯甲酸或间甲基苯甲酸易进入葫芦[6]脲的空腔5、山梨酸(CH3—CH=CH—CH=CH—COOH)是一种常用的食品防腐剂。下列关于山梨酸性质的叙述中，不正确的是A.可与钠反应B.可与碳酸钠溶液反应C.可生成高分子化合物D.可与溴的四氯化碳溶液发生取代反应评卷人得分二、填空题(共8题，共16分)6、合成芳香炔化合物的方法之一是在催化条件下；含炔氢的分子与溴苯发生反应，如：

甲乙丙。

根据上式；请回答：

（1）甲的分子式是___；丙能发生的反应是（选填字母）___。

a．取代反应b．加成反应c．水解反应d．消去反应。

（2）以苯为原料生成乙的化学方程式是____。

（3）乙与NaOH溶液反应的化学方程式_____。

（4）由丙制备的反应条件是_______。

（5）符合下列条件的丙的同分异构体有__种（不包括顺反异构）。①分子中除苯环外不含其他环状结构；②苯环上只有2个取代基，且其中一个是醛基。7、已知下面两个反应；其中A为氯代烃，B为烯烃(其相对分子质量为42)。

反应①：

反应②：

请回答下列问题：

(1)化合物B的分子式为_____________．

(2)假设A分子中有两种等效氢且比例为6∶1，则反应①的化学方程式为_______；

(3)写出B在有机过氧化物()中与反应的化学方程式：_____；

(4)下列有关实验室检验A中是否有氯元素的方法或试剂正确的是______(填字母)。

a．燃烧法b．溶液。

c．溶液+稀硝酸溶液d．醇溶液溶液8、(1)用相对分子质量为57的烷基取代甲苯苯环上的一个氢原子；所得芳香烃产物的数目__。

(2)某有机物的结构表达式为其名称是__。

(3)某有机物的结构简式为ClCH2COOH；写出在加热条件下与过量氢氧化钠溶液反应的化学方程式__。

(4)如图是某药物中间体的结构示意图：

①观察上面的结构简式与立体模型；写出该药物中间体的分子式为__。

②该物质的核磁共振氢谱图如图。一般来说；氢原子与非金属性强的原子相连，该氢原子谱线对应的ppm值较大，但当与半径较小；有未成键电子对的原子直接相连时，可能反而较小。由此推测该分子中羟基上氢原子谱线对应的ppm值可能为__。

A．4.15B．3.75C．2.25D．2.009、相对分子质量不超过100的有机物A，既能与金属钠反应产生无色气体，又能与碳酸钠反应产生无色气体，还可以使溴的四氯化碳溶液褪色。A完全燃烧只生成CO2和H2O。经分析其含氧元素的质量分数为37.21%。

(1)其A相对分子质量为____。

(2)经核磁共振检测发现A的图谱如图：

试写出A可能的结构简式：___。

(3)试写出A与甲醇反应生成有机物B的化学反应方程式：___。

(4)试写出B在一定条件下生成高分子化合物C的化学反应方程式：___。10、某研究性学习小组为了解有机物A的性质；对A的结构进行了如下实验。

实验一：通过质谱分析仪分析得知有机物A的相对分子质量为90。

实验二：用红外光谱分析发现有机物A中含有—COOH和—OH。

实验三：取1.8g有机物A完全燃烧后，测得生成物为2.64gCO2和1.08gH2O。

实验四：经核磁共振检测发现有机物A的谱图中H原子峰值比为3:1:1:1。

（1）有机物A的结构简式为_______。

（2）有机物A在一定条件下可以发生的反应有_______。

a．消去反应b．取代反应c．聚合反应d．加成反应e．氧化反应。

（3）有机物A在浓硫酸作用下可生成多种产物。其中一种产物B的分子式为C3H4O2，B能和溴发生加成反应，则B的结构简式为_______。另一种产物C是一种六元环状酯，写出生成C的化学方程式：_______。

（4）写出A与足量的金属钠反应的化学方程式：_______。11、根据系统命名法，天然橡胶应称为聚2甲基1，3丁二烯，其结构简式为单体为2甲基1，3丁二烯。该反应的化学方程式为n合成橡胶就是根据以上原理制成的。

(1)以为单体可生成氯丁橡胶，试写出该反应的化学方程式：________。

(2)CH2=CHCl与聚苯乙烯的单体在一定条件下可发生加聚反应，所得产物的结构简式为________。(只需写一种产物即可)

(3)某高聚物的结构简式如下：

则形成该高分子化合物的单体的结构简式分别为________。12、的名称是_______13、某烃的结构简式为该分子中可能共面的碳原子数最多有___________个，一定在同一个平面上的原子至少有___________个。评卷人得分三、判断题(共5题，共10分)14、植物油可以使酸性高锰酸钾溶液褪色。(_______)A.正确B.错误15、新材料口罩纤维充上电荷，带上静电，能杀灭病毒。(_______)A.正确B.错误16、新材料口罩具有长期储存的稳定性、抗菌性能。(_______)A.正确B.错误17、乙苯的同分异构体共有三种。(____)A.正确B.错误18、C8H10中只有3种属于芳香烃的同分异构体。(____)A.正确B.错误评卷人得分四、有机推断题(共3题，共21分)19、化合物F是合成某种抗肿瘤药物的重要中间体；其合成路线如图：

（1）A中的含氧官能团名称为硝基、___和___。

（2）B的结构简式为___，B能与银氨溶液反应也能与新制氢氧化铜反应，请写出与新制Cu(OH)2反应的化学方程式：___。

（3）C→D的反应类型为___。

（4）C的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式___。

①能与FeCl3溶液发生显色反应。

②能发生水解反应；水解产物之一是α—氨基酸，另一产物分子中不同化学环境的氢原子数目比为1∶1且含苯环。

（5）写出以CH3CH2CHO和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)___。20、苯的同系物是人类最早认识的芳香族化合物；其中对二甲苯(英文名称p-xylene，缩写为PX)是化学工业的重要原料．

(1)写出PX的结构简式______________。

(2)PX可能发生的反应有______________、______________(填反应类型；只填两种．)

(3)有机物M存在如下图所示的转化关系，其中A是PX的一种同分异构体．已知：M的分子式为C16H22O4；D能发生银镜反应．

①B的苯环上存在3种不同化学环境的氢原子，则B的结构简式是______________。

②D分子中所含的官能团是______________(填化学式)．

③M的结构简式是______________；

(4)F是B的一种同分异构体，具有如下特征：a．是苯的对位二取代物；b．遇FeCl3溶液显示紫色；c．能与碳酸氢钠溶液反应．写出F与NaHCO3溶液反应的化学方程式______________。21、已知：①烯烃被酸性溶液氧化时产物对应关系：被氧化的部位是氧化产物分别是RCOOH、

②狄尔斯-阿德耳反应(也称双烯合成反应)如图所示：

Ⅰ．异戊二烯是一种重要的化工原料；能发生以下反应：

请回答下列问题：

(1)异戊二烯的一氯代物有_______种；(不考虑顺反异构)B为含有六元环的有机物，其结构简式为_______。

(2)A中发生加成产物的结构简式为_______；X可能发生的反应有_______。(填字母)

A．加成反应B．氧化反应C．消去反应。

(3)已知：如果要合成所用的原料可以是_______。A．戊二烯和丁块B．甲基丁二烯和丁炔C．二甲基戊二烯和乙炔D．二甲基丁二烯和丙炔

Ⅱ．治疗甲型H1N1流感的常见药物金刚烷胺可按下列路线合成：

试回答下列问题：

(4)B的键线式为_______。A与酸性溶液反应的氧化产物结构简式为和_______。

(5)下列说法正确的是_______。

A．A−F中属于同分异构体的是CD

B．反应类型①②是加成反应；④⑤是取代反应。

C．金刚烷核磁共振氢谱有2组峰评卷人得分五、结构与性质(共4题，共16分)22、科学家合成非石墨烯型碳单质——联苯烯的过程如下。

(1)物质a中处于同一直线的碳原子个数最多为___________。

(2)物质b中元素电负性从大到小的顺序为___________。

(3)物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点的原因可能为___________。

(4)物质c→联苯烯的反应类型为___________。

(5)锂离子电池负极材料中；锂离子嵌入数目越多，电池容量越大。石墨烯和联苯烯嵌锂的对比图如下。

①图a中___________。

②对比石墨烯嵌锂，联苯烯嵌锂的能力___________(填“更大”，“更小”或“不变”)。23、青蒿素是从黄花蒿中提取的一种无色针状晶体；双氢青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗疟疾疗效优于青蒿素，请回答下列问题：

（1）组成青蒿素的三种元素电负性由大到小排序是__________，画出基态O原子的价电子排布图__________。

（2）一个青蒿素分子中含有_______个手性碳原子。

（3）双氢青蒿素的合成一般是用硼氢化钠(NaBH4)还原青蒿素．硼氢化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①写出BH4﹣的等电子体_________（分子；离子各写一种）；

②B2H6分子结构如图，2个B原子和一个H原子共用2个电子形成3中心二电子键，中间的2个氢原子被称为“桥氢原子”，它们连接了2个B原子．则B2H6分子中有______种共价键；

③NaBH4的阴离子中一个B原子能形成4个共价键，而冰晶石(Na3AlF6)的阴离子中一个Al原子可以形成6个共价键，原因是______________；

④NaH的晶胞如图，则NaH晶体中阳离子的配位数是_________；设晶胞中阴、阳离子为刚性球体且恰好相切，求阴、阳离子的半径比=__________由此可知正负离子的半径比是决定离子晶体结构的重要因素，简称几何因素，除此之外影响离子晶体结构的因素还有_________、_________。24、科学家合成非石墨烯型碳单质——联苯烯的过程如下。

(1)物质a中处于同一直线的碳原子个数最多为___________。

(2)物质b中元素电负性从大到小的顺序为___________。

(3)物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点的原因可能为___________。

(4)物质c→联苯烯的反应类型为___________。

(5)锂离子电池负极材料中；锂离子嵌入数目越多，电池容量越大。石墨烯和联苯烯嵌锂的对比图如下。

①图a中___________。

②对比石墨烯嵌锂，联苯烯嵌锂的能力___________(填“更大”，“更小”或“不变”)。25、青蒿素是从黄花蒿中提取的一种无色针状晶体；双氢青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗疟疾疗效优于青蒿素，请回答下列问题：

（1）组成青蒿素的三种元素电负性由大到小排序是__________，画出基态O原子的价电子排布图__________。

（2）一个青蒿素分子中含有_______个手性碳原子。

（3）双氢青蒿素的合成一般是用硼氢化钠(NaBH4)还原青蒿素．硼氢化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①写出BH4﹣的等电子体_________（分子；离子各写一种）；

②B2H6分子结构如图，2个B原子和一个H原子共用2个电子形成3中心二电子键，中间的2个氢原子被称为“桥氢原子”，它们连接了2个B原子．则B2H6分子中有______种共价键；

③NaBH4的阴离子中一个B原子能形成4个共价键，而冰晶石(Na3AlF6)的阴离子中一个Al原子可以形成6个共价键，原因是______________；

④NaH的晶胞如图，则NaH晶体中阳离子的配位数是_________；设晶胞中阴、阳离子为刚性球体且恰好相切，求阴、阳离子的半径比=__________由此可知正负离子的半径比是决定离子晶体结构的重要因素，简称几何因素，除此之外影响离子晶体结构的因素还有_________、_________。参考答案一、选择题(共5题，共10分)1、A【分析】可经三步反应制取①先水解生成HOCH2CH=CHCH2OH，为卤代烃的水解反应；②若氧化时，碳碳双键也被氧化，则先加成反应生成HOCH2CHClCH2CH2OH；③HOCH2CHClCH2CH2OH被强氧化剂氧化可得到所以第二步反应类型为加成反应，答案选A。

点睛：本题考查有机物的合成，侧重卤代烃、醇、烯烃性质的考查，把握官能团的变化分析合成反应为解答的关键，注意碳碳双键也能被氧化，为易错点。2、D【分析】【分析】

【详解】

A．该反应是碳碳双键被苯加成；发生的是加成反应，A错误；

B．异丙苯；苯均不与溴水发生反应；均能萃取溴水中的溴，均产生分层现象、上层橙红色，不可用溴水鉴别苯和异丙苯，B错误；

C．丙烯分子内含有甲基；甲基的碳原子是包含碳原子；是四面体结构，故所有原子不可能处于同一平面，C错误；

D．异丙苯分子中含有5种氢原子；所以异丙苯的一氯代物有5种，D正确；

答案选D。3、D【分析】【详解】

A．苯分子中所有原子共平面；共价单键可以旋转，所以O-H键可以旋转，导致-OH中的H原子与苯环可能不共平面，故A错误；

B．X中-OH上的H原子被取代；所以为取代反应，故B错误；

C．X虽然含有酚羟基；但其邻对位没有空位，所以不能与溴发生取代反应，不能使溴的四氯化碳溶液褪色，故C错误；

D．溴原子能和NaOH发生水解反应生成的酚羟基和HBr能和NaOH反应；酯基水解生成的酚羟基和羧基能和NaOH反应，所以1molY与足量氢氧化钠溶液共热最多可消耗8molNaOH，故D正确；

综上所述答案为D。4、B【分析】【详解】

A．由结构简式可知；葫芦[6]脲的相对分子质量小于一万，不属于高分子化合物，故A错误；

B．由结构简式可知；葫芦[6]脲分子中含有酰胺基，一定条件下可以发生水解反应，故B正确；

C．由结构简式可知；葫芦[6]脲由乙二醛；尿素和甲醛三种物质合成，故C错误；

D．由题给信息可知；对位取代的苯的衍生物恰好可以进入葫芦[6]脲的空腔，则邻甲基苯甲酸或间甲基苯甲酸不能进入葫芦[6]脲的空腔，故D错误；

故选B。5、D【分析】【分析】

【详解】

A．山梨酸含有羧基；可以与Na反应生成氢气，A正确；

B．含有羧基；可以和碳酸钠反应，B正确；

C．含有碳碳双键；可以发生加聚反应生成高分子化合物，C正确；

D．含有碳碳双键；可以和溴的四氯化碳溶液发生加成反应，而不是取代反应，D错误；

综上所述答案为D。二、填空题(共8题，共16分)6、略

【分析】【分析】

【详解】

（1）的分子式是C5H8O。答案为：C5H8O；

含有羟基、碳碳双键和苯基，羟基能发生取代反应、消去反应，碳碳双键能发生加成反应，苯基能发生取代反应、加成反应，所以该有机物能发生取代反应、加成反应、消去反应。答案为：abd；

（2）以苯为原料生成的化学方程式是+Br2+HBr。

答案为：+Br2+HBr；

（3）与NaOH溶液反应的化学方程式+2NaOH+NaBr+H2O。答案为：+2NaOH+NaBr+H2O；

（4）由制备的反应条件是浓硫酸；加热。

答案为：浓硫酸；加热；

（5）符合下列条件的的同分异构体。①分子中除苯环外不含其他环状结构；②苯环上只有2个取代基；且其中一个是醛基。

则另一取代基可以是下列情况下的某一种：-CH2CH2CH=CH2、-CH2CH=CHCH2；

-CH=CHCH2CH3、-CH2C(CH3)=CH2、-CH(CH3)CH=CH2、-CH=C(CH3)2、-C(CH3)=CHCH3；

-C(CH2CH3)=CH2；每个取代基与醛基又可位于邻；间、对的位置，所以异构体的数目共有：

3×8=24。答案为：24。【解析】C5H8Oabd+Br2+HBr+2NaOH+NaBr+H2O浓硫酸、加热247、略

【分析】【详解】

（1）设化合物B的分子式为CnH2n，由相对分子质量为42可得：14n=42，解得n3，则分子式为故答案为：

（2）由A的核磁共振氢谱中具有两组峰且峰面积之比为6∶1可知A的结构简式为反应①为在氢氧化钾醇溶液中共热发生消去反应生成氯化钾和水，反应的化学方程式为在水溶液中加热发生水解反应生成和故答案为：消去反应；

（3）B的结构简式为由题给信息可知，在有机过氧化物()中与发生反马氏加成反应生成反应的化学方程式故答案为：

（4）检验氯丙烷中是否有氯元素的常用碱的水溶液或醇溶液使氯丙烷中氯原子转化为氯离子，为防止氢氧根离子干扰氯离子检验，先加入过量的硝酸中和碱，再加硝酸银溶液检验溶液中的氯离子，c符合题意，故答案为：c。【解析】c8、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)烷基通式为CnH2n+1，烷基的相对分子质量为57，则14n+1=57，解得n=4，烷基为—C4H9，—C4H9共有4种结构；甲苯苯环上的氢原子由邻；间、对3种，故所得芳香烃产物的数目为4×3=12种。

(2)根据系统命名法可知该有机物名称为5-甲基-3-庚烯。

(3)ClCH2COOH中的羧基和—Cl可以和氢氧化钠水溶液发生取代反应，生成HOCH2COONa、NaCl和H2O，反应的化学方程式为ClCH2COOH+2NaOHHOCH2COONa+NaCl+H2O。

(4)①根据结构式和立体模型可知该药物中间体的分子式为C9H12O4。

②由于只有一个氢原子的这种环境的氢原子共有5个，其中4个和碳相连，只有1个连在氧原子上，而氧原子半径小，且有未成键电子对，因而其ppm值可能为2.00ppm，故答案为D。【解析】125-甲基-3-庚烯ClCH2COOH+2NaOHHOCH2COONa+NaCl+H2OC9H12O4D9、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)有机物中氧元素的质量分数为37.21%，相对分子质量不超过100，所以分子中氧原子数目N(O)<2.3，有机物能与碳酸钠反应产生无色气体，说明分子中含有-COOH，所以A中含有2个氧原子，Mr(A)==86；故答案为：86；

(2)有机物A含有羧基，完全燃烧只生成CO2和H2O，说明有机物A由C、H、O三种元素组成，设烃基的组成为CnHm，烃基的相对分子质量为86-45=41，所以12n+m=41，若n=1，则m=29(不符合)；若n=2，则m=17(不符合)；若n=3，则m=5(不符合)；所以烃基的组成为C3H5，A的结构简式为C3H5-COOH，根据核磁共振图谱，共有3个峰，说明结构中含有3中氢原子，且数目比为1:2:3，结构简式为：CH2=C(CH3)COOH，故答案为：CH2=C(CH3)COOH；

(3)A的结构简式为：CH2=C(CH3)COOH，与甲醇发生酯化反应，反应的化学反应方程式为：CH2=C(CH3)COOH+CH3OHCH2=C(CH3)COOCH3+H2O，故答案为：CH2=C(CH3)COOH+CH3OHCH2=C(CH3)COOCH3+H2O；

(4)2-甲基丙烯酸甲酯发生加聚反应生成有机玻璃聚2-甲基丙烯酸甲酯，反应的化学反应方程式为：nCH2=C(CH3)COOCH3故答案为：nCH2=C(CH3)COOCH3【解析】86CH2=C(CH3)COOHCH2=C(CH3)COOH+CH3OHCH2=C(CH3)COOCH3+H2OnCH2=C(CH3)COOCH310、略

【分析】【分析】

2.64gCO2和1.08gH2O中碳元素、氢元素的物质的量分别是根据质量守恒，1.8g有机物A中氧元素的物质的量是A的最简式是CH2O，A的相对分子质量是90，所以A的分子式是C3H6O3；

【详解】

(1)A的分子式是C3H6O3，A中含有—COOH和—OH，核磁共振检测发现有机物A的谱图中H原子峰值比为3:1:1:1，则A的结构简式是

(2)a．含有羟基，能发生消去反应生成CH2=CHCOOH，故选a；

b．含有羟基、羧基能发生酯化反应，酯化反应属于取代反应，故选b；

c．含有羟基、羧基能发生缩聚反应，故选c；

d．不含碳碳双键，不能发生加成反应，故不选d；

e．含有羟基；能发生氧化反应，故选e；

选abce；

(3)B的分子式为C3H4O2，B能和溴发生加成反应，说明B含有碳碳双键，则B的结构简式为CH2=CHCOOH；另一种产物C是一种六元环状酯，则C是2分子发生酯化反应生成和水，反应的化学方程式是2+2H2O；

(4)中羟基、羧基都能与钠发生置换反应放出氢气，反应的化学方程式是

【点睛】

本题考查有机物的推断和性质，根据燃烧产物推断有机物A的分子式，利用元素守恒确定氧元素的质量是解题的关键，明确根据官能团推断有机物性质。【解析】abceCH2=CHCOOH2+2H2O11、略

【分析】【详解】

(1)的加聚与二烯烃的加聚类似，两个双键同时打开，彼此相互连接，反应方程式为：n

(2)与聚苯乙烯的单体为与CH2=CHCl在一定条件下发生加聚反应可以生成等；

(3)该高聚物链节有双键，将双键两侧各2个碳共四个碳组成一个单体，其余碳两两断开即可得单体，所以该高聚物的单体为CH2=CHCH=CH2、NCCH=CH2。

【点睛】

加聚物的单体判断方法：主链有双键，则双键两侧各2个碳共四个碳组成一组，其余碳原子两两一组断开，没有双键，直接两两一组断开。【解析】①.n②.成③.CH2=CHCH=CH2、NCCH=CH212、略

【分析】【详解】

是苯环上2个H原子被2个Cl原子代替，2个氯原子位于苯环的间位，名称是间二氯苯或1，3-二氯苯。【解析】间二氯苯或1，3-二氯苯13、A【分析】【详解】

分子中与苯环以及C=C直接相连的原子共平面；则可能共面的碳原子数最多为14；苯环上或与苯环直接相连原子一定共面，则一定在同一个平面上的原子至少有12个；

故选A。三、判断题(共5题，共10分)14、A【分析】【分析】

【详解】

植物油分子结构中含有不饱和的碳碳双键，能够被酸性高锰酸钾溶液氧化，因而可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，故这种说法是正确的。15、B【分析】【详解】

新材料口罩纤维在熔喷布实验线上经过高温高速喷出超细纤维，再通过加电装置，使纤维充上电荷，带上静电，增加对病毒颗粒物的吸附性能，答案错误。16、A【分析】【详解】

新材料口罩的材料以聚丙烯为原材料，通过添加抗菌剂、降解剂、驻极剂以及防老化助剂，使其具有长期储存的稳定性及抗菌性能，答案正确；17、B【分析】【详解】

乙苯的同分异构体中含有苯环的有邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯3种，除此以外，苯环的不饱和度为4，还有不含苯环的同分异构体，故乙苯的同分异构体多于3种，错误。18、B【分析】【分析】

【详解】

含有苯环，两个甲基取代有邻、间、对三种，苯环上乙基取代只有一种，总共有4种同分异构体，故错误。四、有机推断题(共3题，共21分)19、略

【分析】【分析】

本题从官能团的性质进行分析；利用对比反应前后有机物不同判断反应类型。

（1）

根据A的结构简式；A中含氧官能团有硝基；酚羟基、醛基；

（2）

对比A和C的结构简式，可推出A→B：CH3I中的－CH3取代酚羟基上的H，即B的结构简式为B能与新制氢氧化铜反应，醛基被氧化，则反应方程式为：+2Cu(OH)2+Cu2O↓+2H2O；

（3）

对比C和D的结构简式，Br原子取代－CH2OH中的羟基位置；该反应类型为取代反应；

（4）

能与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基；能发生水解反应，说明含有酯基或肽键，水解产物之一是α－氨基酸，该有机物中含有“”，另一产物分子中不同化学环境的氢原子数目之比为1:1，且含有苯环，说明是对称结构，综上所述，符合条件的是

（5）

生成根据E生成F，应是与H2O2发生反应得到，按照D→E，应由CH3CH2CH2Br与反应得到，CH3CH2CHO与H2发生加成反应生成CH3CH2CH2OH，CH3CH2CH2OH在PBr3作用下生成CH3CH2CH2Br，合成路线是CH3CH2CHOCH3CH2CH2OHCH3CH2CH2Br【解析】（1）酚羟基醛基。

（2）+2Cu(OH)2+Cu2O↓+2H2O

（3）取代反应。

（4）

（5）CH3CH2CHOCH3CH2CH2OHCH3CH2CH2Br20、略

【分析】【分析】

由流程图判断M是酯类，C属于醇且能被氧化为醛，说明C中存在-CH2OH结构；C最终能得到异丁烷，所以C是2-甲基-1-丙醇，则M是1分子B与2分子C酯化的产物，D能发生银镜反应说明含有醛基，F中存在酚羟基和羧基，且只有2个对位取代基，所以F中的取代基是-OH；-COCOOH，据此解题。

【详解】

(1)对二甲苯的结构简式为

(2)对二甲苯中存在苯环；甲基；所以可以发生加成反应、氧化反应、取代反应；

(3)①A是PX的一种同分异构体，所以A被氧化得二元羧酸B，只有间苯二甲酸的苯环上有3种氢原子，所以B的结构简式为

②D能发生银镜反应；说明D中存在醛基，结构简式为—CHO；

③由流程图判断M是酯类，C属于醇且能被氧化为醛，说明C中存在-CH2OH结构，C最终能得到异丁烷，所以C是2-甲基-1-丙醇，则M是1分子B与2分子C酯化的产物，结构简式为

(4)由题意知，F中存在酚羟基和羧基，且只有2个对位取代基，所以F中的取代基是-OH、-COCOOH，则F与碳酸氢钠反应的化学方程式为+NaHCO3→+CO2↑+H2O。【解析】①.②.加成反应③.取代反应等④.⑤.-CHO⑥.⑦.+NaHCO3→+CO2↑+H2O21、略

【分析】【分析】

异戊二烯发生加聚反应生成聚异戊二烯，和乙烯发生加成反应生成B，和溴水发生加成反应，可能发生1,4−加成，也可能1,2−加成，异戊二烯在酸性高锰酸钾作用下被氧化为二氧化碳和

2mol发生加成反应生成B()；B发生加成反应生成C，C发生结构异化得到D，D发生取代反应生成E。

【详解】

（1）异戊二烯()有四种位置的氢，其一氯代物有4种；根据已知信息异戊二烯和乙烯发生反应生成B，B为含有六元环的有机物，其结构简式为故答案为：4；

（2）A中发生加成产物，则2、3之间碳原子形成碳碳双键，其结构简式为聚异戊二烯X含有碳碳双键，可能发生加成反应和氧化反应，不能发生消去反应；故答案为：AB。

（3）根据已知信息形成碳碳单键，将后面这个物质的碳碳单键断裂，其原料为二甲基丁二烯和丙炔或2−甲基−1,3−丁二烯和2−丁炔；故答案为：BD。

（4）2mol发生反应生成B，则B的键线式为A与酸性溶液反应的氧化产物结构简式为和故答案为：

（5）A．A−F中CD分子式相同；结构式不同，则CD属于同分异构体，故A正确；

B．根据结构简式得到反应类型①②是加成反应；④⑤是取代反应，故B正确；

C．金刚烷核磁共振氢谱有2组峰，一组是−CH2−，一组是故C正确；

综上所述，答案为：ABC。【解析】(1)4

(2)AB

(3)BD

(4)

(5)ABC五、结构与性质(共4题，共16分)22、略

【分析】【分析】

苯环是平面正六边形结构，据此分析判断处于同一直线的最多碳原子数；物质b中含有H；C、F三种元素；元素的非金属性越强，电负性越大，据此分析判断；C－F共用电子对偏向F，F显负电性，C－H共用电子对偏向C，H显正电性，据此分析解答；石墨烯嵌锂图中以图示菱形框为例，结合均摊法计算解答；石墨烯嵌锂结构中只有部分六元碳环中嵌入了锂，而联苯烯嵌锂中每个苯环中都嵌入了锂，据此分析判断。

【详解】

(1)苯环是平面正六边形结构，物质a()中处于同一直线的碳原子个数最多为6个()；故答案为：6；

(2)物质b中含有H；C、F三种元素；元素的非金属性越强，电负性越大，电负性从大到小的顺序为F＞C＞H，故答案为：F＞C＞H；

(3)C－F共用电子对偏向F，F显负电性，C－H共用电子对偏向C，H显正电性，F与H二者靠静电作用识别，因此物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点；故答案为：C－F共用电子对偏向F，F显负电性，C－H共用电子对偏向C，H显正电性，F与H二者靠静电作用识别；

(4)根据图示；物质c→联苯烯过程中消去了HF，反应类型为消去反应，故答案为：消去反应；

(5)①石墨烯嵌锂图中以图示菱形框为例，含有3个Li原子，含有碳原子数为8×+2×+2×+13=18个，因此化学式LiCx中x=6；故答案为：6；

②根据图示，石墨烯嵌锂结构中只有部分六元碳环中嵌入了锂，而联苯烯嵌锂中每个苯环中都嵌入了锂，锂离子嵌入数目越多，电池容量越大，因此联苯烯嵌锂的能力更大，故答案为：更大。【解析】6F＞C＞HC－F共用电子对偏向F，F显负电性，C－H共用电子对偏向C，H显正电性，F与H二者靠静电作用识别消去反应6更大23、略

【分析】【分析】

非金属性越强的元素；其电负性越大；根据原子核外电子排布的3大规律分析其电子排布图；手性碳原子上连着4个不同的原子或原子团；等电子体之间原子个数和价电子数目均相同；配合物中的配位数与中心原子的半径和杂化类型共同决定；根据晶胞结构；配位数、离子半径的相对大小画出示意图计算阴、阳离子的半径比。

【详解】

（1）组成青蒿素的三种元素是C、H、O，其电负性由大到小排序是O>C>H，基态O原子的价电子排布图

（2）一个青蒿素分子中含有7个手性碳原子，如图所示：

（3）①根据等电子原理，可以找到BH4﹣的等电子体，如CH4、NH4+；

②B2H6分子结构如图，2个B原子和一个H原子共用2个电子形成3中心2电子键，中间的2个氢原子被称为“桥氢原子”，它们连接了2个B原子．则B2H6分子中有B—H键和3中心2电子键等2种共价键；

③NaBH4的阴离子中一个B原子能形成4个共价键，而冰晶石(Na3AlF6)的阴离子中一个Al原子可以形成6个共价键；原因是：B原子的半径较小；价电子层上没有d轨道，Al原子半径较大、价电子层上有d轨道；

④由NaH的晶胞结构示意图可知，其晶胞结构与氯化钠的晶胞相似，则NaH晶体中阳离子的配位数是6；设晶胞中阴、阳离子为刚性球体且恰好相切，Na+半径大于H-半径，两种离子在晶胞中的位置如图所示：Na+半径的半径为对角线的对角线长为则Na+半径的半径为H-半径为阴、阳离子的半径比0.414。由此可知正负离子的半径比是决定离子晶体结构的重要因素，简称几何因素，除此之外影响离子晶体结构的因素还有电荷因素（离子所带电荷不同其配位数不同）和键性因素（离子键的纯粹程度）。【解析】①.O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子价电子层上没有d轨道，Al原子价电子层上有d轨道⑦.6⑧.