标准解读

《GB 4234.12-2024 外科植入物 金属材料 第12部分:锻造钴-铬-钼合金》这一标准,专门针对用于外科植入的锻造钴-铬-钼合金材料制定了详细的技术要求。该标准适用于医疗领域中作为骨科或其他类型外科植入物使用的此类合金材料。

标准首先定义了材料的基本化学成分范围,包括钴、铬、钼等主要元素以及允许存在的其他微量元素的最大含量限制。此外,还规定了材料在不同热处理状态下的力学性能指标,如抗拉强度、屈服强度、延伸率等,确保其具备足够的机械稳定性和生物相容性以满足临床应用需求。

对于材料的微观结构,《GB 4234.12-2024》也提出了具体的要求,比如晶粒大小、非金属夹杂物的控制水平等,这些都是影响材料长期服役性能的关键因素。同时,标准还涵盖了对表面质量、尺寸公差等方面的规定,保证产品的一致性和可靠性。

另外,本标准还包括了一系列测试方法来验证上述各项技术要求是否达标,如化学分析法测定成分、金相显微镜观察组织形态、拉伸试验测量力学性能等。通过这些严格的质量控制措施,旨在提高外科植入用钴-铬-钼合金的安全性和有效性,为患者提供更优质的医疗服务。


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....

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  • 即将实施
  • 暂未开始实施
  • 2024-10-28 颁布
  • 2026-11-01 实施
©正版授权
GB 4234.12-2024外科植入物金属材料第12部分:锻造钴-铬-钼合金_第1页
GB 4234.12-2024外科植入物金属材料第12部分:锻造钴-铬-钼合金_第2页
GB 4234.12-2024外科植入物金属材料第12部分:锻造钴-铬-钼合金_第3页
GB 4234.12-2024外科植入物金属材料第12部分:锻造钴-铬-钼合金_第4页
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文档简介

ICS1104040

CCSC.35.

中华人民共和国国家标准

GB423412—2024

.

外科植入物金属材料

第12部分锻造钴-铬-钼合金

:

Implantsforsurgery—Metallicmaterials—

Part12Wrouhtcobalt-chromium-molbdenumallo

:gyy

ISO5832-122019MOD

(:,)

2024-10-28发布2026-11-01实施

国家市场监督管理总局发布

国家标准化管理委员会

GB423412—2024

.

目次

前言

…………………………Ⅲ

引言

…………………………Ⅳ

范围

1………………………1

规范性引用文件

2…………………………1

术语和定义

3………………1

化学成分

4…………………1

显微组织

5…………………2

力学性能

6…………………2

试验方法

7…………………2

GB423412—2024

.

前言

本文件按照标准化工作导则第部分标准化文件的结构和起草规则的规定

GB/T1.1—2020《1:》

起草

本文件是外科植入物金属材料的第部分已经发布了以下部分

GB4234《》12。GB4234:

第部分锻造不锈钢

———1:;

第部分纯钛

———2:;

第部分锻造钛铝钒合金

———3:-6-4;

第部分铸造钴铬钼合金

———4:--;

第部分可锻和冷加工的钴铬镍钼铁合金

———7:----;

第部分锻造高氮不锈钢

———9:;

第部分锻造钴铬钼合金

———12:--。

本文件修改采用外科植入物金属材料第部分锻造钴铬钼合金

ISO5832-12:2019《12:--》。

本文件与的技术差异及其原因如下

ISO5832-12:2019:

用规范性引用的替换了见第章以适应我国的技术条件提高可

———GB/T228.1ISO6892-1(7),,

操作性

;

用规范性引用替换了见第章以适应我国的技术条件提高可操

———GB/T6394ISO643(7),,

作性

本文件做了下列编辑性改动

:

将中第章注移至第章注

———ISO5832-12:20191“1”6“”。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别专利的责任

。。

本文件由国家药品监督管理局提出并归口

GB423412—2024

.

引言

植入物属于高风险医疗器械其材料特性是是临床前评价的必要参数是保证植入物植入人体后安

,,

全有效的基本条件外科植入物金属材料系列标准旨在规范外科植入物用金属材料的性

。GB4234《》

能要求和试验方法拟由以下部分组成

,。

第部分锻造不锈钢目的在于规范外科植入物用锻造不锈钢材料的性能要求和试验方法

———1:。。

第部分纯钛目的在于规范外科植入物用纯钛材料的性能要求和试验方法

———2:。。

第部分锻造钛铝钒合金目的在于规范外科植入物用锻造钛铝钒合金材料的性

———3:-6-4。-6-4

能要求和试验方法

第部分铸造钴铬钼合金目的在于规范外科植入物用铸造钴铬钼合金材料的性能要求

———4:--。--

和试验方法

第部分锻造钴铬钨镍合金目的在于规范外科植入物用锻造钴铬钨镍合金材料的性

———5:---。---

能要求和试验方法

第部分锻造钴镍铬钼合金目的在于规范外科植入物用锻造钴镍铬钼合金材料的性

———6:---。---

能要求和试验方法

第部分可锻和冷加工的钴铬镍钼铁合金目的在于规范外科植入物用可锻和冷加工的

———7:----。

钴铬镍钼铁合金材料的性能要求和试验方法

----。

第部分锻造高氮不锈钢目的在于规范外科植入物用锻造高氮不锈钢材料的性能要求和

———9:。

试验方法

第部分锻造钛铝铌合金目的在于规范外科植入物用锻造钛铝铌合金材料的

———11:-6-7。-6-7

性能要求和试验方法

第部分锻造钴铬钼合金目的在于规范外科植入物用锻造钴铬钼合金材料的性能要

———12:--。--

求和试验方法

目前已知的外科植入材料中还没有一种被证明对人体完全无毒副作用但是本文件所涉及的材料

在长期临床应用中表明如果应用适当其预期的生物学反应水平是可接受的

,,。

GB423412—2024

.

外科植入物金属材料

第12部分锻造钴-铬-钼合金

:

1范围

本文件规定了两种外科植入物用锻造钴铬钼合金的要求

286。

本文件适用于压力加工的棒材和丝材

注高碳合金产生明显的碳化物分布结构能在棒材的生产过程中或成品随后的热处理过程中进行调整成品碳化

:,,

物的分布不在本文件的规定范围内

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款其中注日期的引用文

。,

件仅该日期对应的版本适用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改单适用于

,;,()

本文件

金属材料拉伸试验第部分室温试验方法

GB/T228.11:(GB/T228.1—2021,ISO6892-1:

2019,MOD)

金属平均晶粒度测定方法

GB/T6394

3术语和定义

本文件没有需要界定的术语和定义

和维护的用于标准化的术语数据库网址如下

ISOIEC:

在线浏览平台

———ISO:/obp;

电工百科

———IEC:/。

4化学成分

按照第章规定的方法对有代表性的合金试样进行熔炼分析其化学成分应符合表的规定

7

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