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第20章生物的遗传与变异第1节遗传和变异现象1.性状:生物所具有的形态特征和生理特征在遗传学上称为性状。形态特征:人的身高、体重、高矮、双眼皮等。生理特性:音调高低、血型、血压、肺活量等。2.相对性状:同种生物同一种性状的不同表现类型。如人的单眼皮和双眼皮,人的有耳垂和无耳垂。3.遗传:性状从亲代传递给子代的现象。4.变异:亲子之间之间以及子女个体之间之间性状表现存在的差异现象。5.遗传和变异现象是生物界普遍存在的。第2节性状遗传的物质基础1.染色体=1\*GB3①位置:位于细胞的细胞核内;=2\*GB3②成分:主要由蛋白质和DNA组成;=3\*GB3③存在特点:在体细胞内,染色体的数目是一定的,通常是成对存在的;=4\*GB3④来源:一条来自父方,一条来自母方。2.DNA=1\*GB3①形状:长链状的分子。=2\*GB3②特点:每条染色体上一般只有1条DNA分子,一个DNA分子上包含许多基因。=3\*GB3③功能:是遗传信息的携带者。3.基因=1\*GB3①概念:包含遗传信息的DNA片段。=2\*GB3②存在特点:在体细胞中成对存在。4.基因就是通过指导蛋白质的合成,来表达自己所包含的遗传信息,从而控制生物个体的性状的。5.基因虽然能控制生物性状,但也不能控制生物体的全部生命活动。有很多性状表现是由基因和环境共同作用的结果。6.一种生物全部的不同基因所组成的一套基因,就是这种生物的基因组。第3节性状遗传有一定的规律性1.等位基因:位于染色体上的基因在体细胞中是成对存在的,在成对的基因中两个的基因,称为等位基因。2.显性基因:在等位基因中,一个基因是占主导地位的,会掩盖另外一个基因的作用,使其没有表现,这样能得到表现的基因称为显性基因,控制显性性状,常用大写的字母表示,显性基因控制显性性状。3.隐性基因:在等位基因中,没有表现出的基因,控制隐性性状,常用小写的英文字母表示,隐性基因控制隐性性状。4.在等位基因中,两个相同的基因,称为纯合子。5.基因型:在遗传学中,生物个体的基因组成,如AA、aa和Aa等。表现型:生物个体的某一具体的性状表现,如有耳垂、无耳垂等。6.产生生殖细胞时,体细胞中成对的基因会随着成对的染色体的分离而分开,分别进入不同的精子或卵细胞中,受精卵中的成对基因,一个来自父方,—个来自母方。7.在生物的传宗接代过程中,配子是联系上下代的桥梁,是传递遗传物质的唯一媒介,基因可以随配子代代相传。第4节性别和性别决定1.人类染色体数量:体细胞中有23对对。体细胞染色体组成:22对常染色体+1对性染色体。男性性染色体:一条是X染色体,另一条是Y染色体。女性一对性染色体都是X染色体。2.生殖细胞类型:①卵细胞:22条常染色体+1条X染色体②精子:22条常染色体+1条X染色体或1条Y染色体。XXX女孩3.性别决定XXX女孩产生精子父亲(性染色体:XY)产生精子父亲(性染色体:XY)YYXY产生卵细胞男孩XY产生卵细胞男孩X母亲(性染色体:XX)X母亲(性染色体:XX)4.生男生女决定于卵细胞与哪种类型的精子结合,机会是均等的。第5节遗传与环境1.一般环境条件的变化不易使遗传物质发生改变,表现型则容易受到环境的影响。表现型是基因型与环境共同作用的结果。2.可遗传的变异是由遗传物质,也就是基因组成发生改变,会影响到生物体的新陈代谢过程,从而引起性状的变异。3.不可遗传的变异:不涉及遗传物质的改变,仅仅是由环境直接作用于生物体的新陈代谢过程。4.环境变化能够引起生物变异。当它引起遗传物质发生改变时,产生的变异是可遗传的;否则,产生的变异是不可遗传的。第6节遗传病和人类健康1.遗传病遗传病内容概念由遗传物质改变引起的疾病特点致病基因通过配子传递给后代危害遗传病严重危害人类健康和降低人口素质,给家庭和社会造成沉重的精神负担和经济负担2.据研究,我们所有人都是遗传病基因的携带者,每个人的全部基因中都可能有5—6个致病基因,其中某个基因贮存的遗传信息一旦表达,就会表现出相应的遗传病症。3.近亲:两个人在几代之内曾有共同祖先。4.近亲结婚①概念:三代之内有共同祖先的男女婚配。②危害:近亲结婚时,夫妇双方携带的隐性致病基因可能同时传递给子女,大大提高了隐性遗传病的发病率。③婚姻法规定:禁止“直系血亲和三代以内的旁系血亲”或“患有医学上认为不应当结婚的疾病”的男女结婚。5.遗传咨询意义:能够有效地降低遗传病发病率,改善遗传病患者的生活质量和提高人口素质。疑难解读疑难点1:性状遗传的物质

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