高三化学一轮复习-常见有机物及其应用

高三化学一轮复习---常见有机物及其应用一、单选题1．下列说法正确的是（）A．石油是工业的血液，属于纯净物B．相同碳原子数的烷烃的沸点都相同C．有机物的一氯代物有3种D．苯乙炔()最多有9个原子共平面2．下列物质中官能团名称错误的是（）A．乙烯(碳碳双键) B．乙醇(羟基)C．乙酸(羧基) D．乙酸乙酯(脂基)3．下列说法正确的是A．从分子结构上看糖类都是多羟基醛及其缩合产物B．蔗糖和麦芽糖不可用新制氢氧化铜悬浊液鉴别C．氢化油可作为制造肥皂和人造奶油的原料D．酚醛树脂制成的塑料制品是热塑性塑料4．化学与生活密切相关，下列说法正确的是A．计算机芯片主要成分是二氧化硅B．薄膜产品的成分聚丙烯可使溴水褪色C．节日烟花呈现不同金属元素的焰色D．质量分数为75%的酒精可用于灭活病毒5．化学与生活、生产密切相关。下列说法错误的是（）A．用生石灰脱燃煤中的硫，最终硫可转变为CaSO4B．用作信息高速公路的石英光导纤维是一种新型有机高分子材料C．净水池中加入活性炭有吸附色素和除异味的作用D．作反应容器涂层的聚四氟乙烯能抗酸、碱，耐腐蚀6．有机物X和反应生成Z的机理如下：下列说法正确的是A．X分子中所有原子能共平面B．X→Y过程中，X和断开的都是σ键C．Z存在顺反异构体D．Z与足量加成后的产物分子中有3个手性碳原子7．如图有a、b两种物质，下列说法正确的是（）A．a的分子式为 B．a、b都属于芳香化合物C．a、b均可以发生加成反应 D．a中所有原子均在同一平面上8．一种自修复材料在外力破坏后能够复原，其结构简式(图1)和修复原理(图2)如下所示。下列说法不正确的是A．该高分子可通过加聚反应合成B．合成该高分子的两种单体互为同系物C．使用该材料时应避免接触强酸或强碱D．自修复过程中“—COOCH2CH2CH2CH3”基团之间形成了化学键9．高分子修饰指对高聚物进行处理，接上不同取代基改变其性能。我国高分子科学家对聚乙烯进行胺化修饰，并进一步制备新材料，合成路线如下图。下列说法正确的是（）A．a分子的核磁共振氢谱有4组峰B．生成高分子b的反应为加聚反应C．1mol高分子b最多可与2molNaOH反应D．高分子c的水溶性比聚乙烯的水溶性好10．M、N是两种合成烃，其结构简式如图所示。下列说法错误的是A．M、N均不溶于水B．M、N均能发生取代反应和氧化反应C．N中所有碳原子可能共平面D．M的一氯取代物有4种(不考虑立体异构)11．1，2-丙二醇可用作制备不饱和聚酯树脂的原料，在化妆品、牙膏和香皂中可与甘油配合用作润湿剂。已知1，2-丙二醇脱氧脱水反应的催化循环机理如图所示。下列说法不正确的是（）A．的化学式为B．催化过程中金属元素成键数发生改变C．是该反应的催化剂，可通过降低反应的活化能来提高化学反应速率D．整个反应的化学方程式为12．科学家利用辣椒素(结构简式如图)来识别皮肤神经末梢中对热有反应的感受器。有关辣椒素的叙述正确的是（）A．含有5种官能团B．所有碳原子可能在同一平面C．既能与NaOH反应，又能与H2SO4反应D．1mol该物质和溴水反应时，最多可消耗4molBr213．下列可将己烯、甲苯、溴苯、NaOH溶液、水区分开来的试剂是A．溴水 B．C．酸性溶液 D．盐酸14．下列实验探究方案能达到实验目的的是A．取适量CO还原Fe2O3后的固体溶于稀盐酸，滴加足量饱和氯水，再滴加几滴KSCN溶液，溶液变为红色，说明还原产物中一定含有FeOB．将某涂改液与KOH溶液混合加热，充分反应后，取上层清液，用稀HNO3酸化，再滴加几滴AgNO3溶液，出现白色沉淀，说明该涂改液中存在氯元素C．向溶液X中滴加少量稀盐酸，再滴加几滴Ba(NO3)2溶液，出现白色沉淀，说明溶液X中含有SOD．室温下，将初始pH相同的NaClO溶液和CH3COONa溶液稀释相同倍数后，测得pH(NaClO)>pH(CH3COONa)，说明HClO酸性强于CH3COOH15．合理膳食，能提高免疫力。下列说法正确的是A．纤维素、淀粉、蛋白质和油脂均为高分子化合物B．植物油中含有不饱和脂肪酸酯，能使溴的四氯化碳溶液褪色C．一定条件下，油脂、糖类、蛋白质都能发生水解反应D．油脂的水解反应又简称油脂的皂化16．化学与人类生产、生活、社会可持续发展密切相关。下列说法正确的是A．可以采用电解熔融氯化铝的方法制取单质铝B．加工腊肉、香肠时添加的亚硝酸钠属于着色剂C．石油的分馏属于物理变化，煤的干馏属于化学变化D．大量SO2排放到空气中，既能形成酸雨，又能产生光化学烟雾17．有机物①、②、③结构如图。下列说法正确的是（）A．①的一氯代物有6种B．②分子中所有碳原子可能处于同一平面C．③中碳原子的杂化方式有2种D．①、②、③都能使溴水因化学反应而褪色，且互为同分异构体18．为阿伏加德罗常数。最近开发一种创新方法：由环己酮为原料，一步法制备合成尼龙66单体的中间产物——环己酮肟，选择性接近。化学原理如下：下列说法正确的是A．常温常压下，和的混合气体含原子总数为B．环己酮肟含键数为19NAC．含阳离子数为D．环己酮与氢气反应生成环己醇时消耗分子数为19．中科院苏州纳米所5nm激光光刻研究获进展，一种光刻胶树脂单体的结构简式如图所示。下列说法错误的是（）A．该有机物分子式为B．分子中存在3个手性碳原子C．与足量氢气加成产物的一溴代物有6种D．该单体水解生成的醇可以发生消去反应20．2020年10月，我国实施嫦娥五号登月计划，实现月球表面无人采样返回。嫦娥五号探测器所用下列构件主要由有机合成材料制造的是（）A．聚酰胺国旗 B．陶瓷雷达密封环C．单晶硅太阳能电池板 D．铝基碳化硅“挖土”钻杆二、综合题21．2015年10月，中国科学家屠呦呦因为发现了新型抗疟药——青蒿素，获得了诺贝尔生理学或医学奖，青蒿素的结构简式如图所示，回答下列问题：（1）青蒿素属于(填“烃”或“烃的衍生物”)。（2）青蒿素的分子式为；青蒿素分子中含有个手性碳原子。（3）青蒿素分子中具有的官能团有____。(填字母)A．羟基 B．醚键 C．羧基 D．酯基（4）青蒿素为无色针状晶体，可溶于乙醇、乙醚，在水中几乎不溶，熔点为156～157℃，是高效的抗疟药，高温下不稳定。已知：乙醚的沸点为34.5℃，乙醇的沸点为78℃。实验室用有机溶剂A提取青蒿素的流程如下图所示。①实验前要对青蒿进行粉碎，其目的是。②A是(填“乙醇”或“乙醚”)，操作Ⅱ的名称是。③操作Ⅲ的主要过程可能是。(填字母)A．加水溶解，蒸发浓缩、冷却结晶B．加95%的乙醇，蒸发浓缩、冷却结晶、过滤C．加入乙醚进行萃取分液22．回答下列问题（1）在常温常压下，油脂既有呈固态的，也有呈液态的。某液态油脂的一种成分的结构简式为，则该油脂(填“能”或“不能”)使溴水褪色，该油脂在热的NaOH溶液中水解的产物有、、和。（2）合成的单体的结构简式是，反应类型是。（3）的名称是（4）涤纶的结构简式如图：合成涤纶的单体有两种，其中能和反应的单体的结构简式是。23．制药厂合成某抗病毒药物部分路线如图所示。B的核磁共振氢谱有3组峰，C的分子式为C7H8O，D分子中有两个相同且处于相邻位置的含氧官能团，E的相对分子质量比D大34.5。请回答下列问题：（1）C的名称是，A转化为B的反应类型是。（2）F的的结构简式为。（3）I中含氧官能团的名称为。（4）写出D转化为E的化学方程式。（5）K是G酸化后的产物，K有多种芳香族同分异构体。符合下列条件的同分异构体有种(不包括K)。a.能发生银镜反应b.遇FeCl3溶液发生显色反应c.苯环上有两种类型的取代基写出其中核磁共振氢谱有4组峰的物质的结构简式。（6）参照上述流程，以乙醇为原料(其他无机试剂自选)可制取2-丁烯酸。(CH3CH=CHCOOH)，写出相应的合成路线。24．化合物J（）是一种重要的医药中间体，其合成路线如下：已知：ⅰ、RCOOR1++R1OH；ⅱ、R1CHO+；（R为烃基或原子）。回答下列问题：（1）A分子中含有的官能团是。（2）B生成C的化学方程式为。（3）F→G所需的试剂a是。（4）I的结构简式为。（5）G有多种同分异构体，符合下列要求的M有种；写出核磁共振氢谱为四组峰，且峰面积之比为1：2：2：2的M的结构简式：。①含有硝基（）的芳香族化合物②遇三氯化铁溶液显紫色（6）请设计以对硝基甲苯和丙酮为原料合成的合成路线（其他试剂任选）。。已知：①；②氨基易被氧化。25．I.回答下列问题：（1）某有机化合物的蒸汽对氢气的相对密度为30，其分子中含碳40%，含氢6.7%，其余为氧。该有机物的分子式为；若该物质能与Na2CO3溶液反应放出CO2，则该物质的结构简式为。（2）II.某烃M的相对分子质量为84。烃M的分子式为。（3）下列物质与烃M以任意比例混合，若总物质的量一定，充分燃烧消耗氧气的量不变的是(填字母序号，下同)；若总质量一定，充分燃烧消耗氧气的量不变的是。A．C7H8B．C4H14C．C7H14D．C8H8（4）若烃M为链烃，分子中所有的碳原子在同一平面上，该分子的一氯取代物只有一种，则烃M的结构简式为。

答案解析部分1．【答案】C【解析】【解答】A.石油属于混合物，故错误；

B.相同碳原子数的烷烃，支链越多，沸点越低，故错误；

D.苯环上所有原子共面，乙炔分子所有原子共线，所以苯乙炔最多应该是所有原子都共面，即14个，故错误。

故答案为：C。

【分析】A.石油属于混合物；

B.相同碳原子数的烷烃，支链越多，沸点越低，不同碳原子数的烷烃，碳原子数越多熔沸点越高；

C.一氯代物的种类可以通过等效氢法来判断；

D.苯上的12个原子共面，乙炔分子上四个原子共面，取代以后通过旋转最多所有原子都共面。2．【答案】D【解析】【解答】A．乙烯的结构简式为：CH2=CH2，官能团为碳碳双键，故A不符合题意；B．乙醇的结构简式为：CH3CH2OH，官能团为羟基，故B不符合题意；C．乙酸的结构简式为：CH3COOH，官能团为羧基，故C不符合题意；D．乙酸乙酯的结构简式为：CH3COOCH2CH3，官能团为酯基，不是脂基，故D符合题意；故答案为：D。

【分析】A、烯烃的官能团是碳碳双键；

B、醇的官能团是羟基；

C、羧酸的官能团是羧基；

D、酯的官能团是酯基。3．【答案】C4．【答案】C5．【答案】B【解析】【解答】A．煤燃烧过程中硫元素转化为二氧化硫，二氧化硫与生石灰反应生成亚硫酸钙，亚硫酸钙与氧气反应生成硫酸钙，故A不符合题意；B．石英光导纤维成分为SiO2，属于传统无机非金属材料，故B符合题意；C．活性炭具有吸附性，能吸附色素和除异味，故C不符合题意；D．聚四氟乙烯性质稳定，具有很好的抗酸、碱，耐腐蚀，故D不符合题意；故答案为：B。

【分析】A、氧化钙和二氧化硫反应生成亚硫酸钙，亚硫酸钙和氧气反应生成硫酸钙；

B、二氧化硅不是含碳化合物，为无机非金属材料；

C、活性炭具有吸附性，可以除去色素和异味；

D、聚四氟乙烯性质温度，不和酸、碱反应。6．【答案】C7．【答案】C【解析】【解答】A．由a的结构简式可知其分子式为，故A不符合题意；B．a中没有苯环，不属于芳香族化合物，故B不符合题意；C．a含有双键，可以发生加成反应，b中含有苯环，也可以发生加成反应，故C符合题意；D．a中含有饱和碳原子，有甲基，故所有原子不可能在同一平面上，故D不符合题意。故答案为：C

【分析】A.根据结构简式确定其分子式；

B.a不含苯环；

D.饱和碳原子具有甲烷的结构特征。8．【答案】D9．【答案】D【解析】【解答】A．a分子中只有两种化学环境的H，其核磁共振氢谱有两组峰，故A不符合题意；B．从流程中可以看出，生成高分子c的反应为加成反应，故B不符合题意；C.1mol高分子b中含有的酯基远大于2mol，故与NaOH反应时消耗的NaOH远大于2mol，故C不符合题意；D．高分子b在碱性条件下水解得到高分子的羧酸盐，羧酸根属于亲水基，水溶性良好，聚乙烯不溶于水，故D符合题意；故答案为：D。

【分析】A.由a的结构简式可知，其分子中只含有2种不同环境的氢原子，核磁共振氢谱只有2组峰；

B.由合成的路线可知，聚乙烯和a发生加成反应生成b；

C.b是高分子化合物，其中含有的酯基不止2个，1molb消耗的NaOH远大于2mol；

D.c由b在NaOH条件下水解生成，则c含有羧酸根，水溶性比聚乙烯好；10．【答案】C【解析】【解答】A．烷烃和芳香烃均不易溶于水，A不符合题意；B．、中氢均能被取代，两者都可以燃烧，故均能发生取代反应和氧化反应，B不符合题意；C．中杂化的碳原子上连接了四个碳，此五个碳不可能共平面，C符合题意；D．的一氯取代物有4种，分别为，D不符合题意；故答案为：C。【分析】A．烃不易溶于水；B．根据结构确定性质；C．依据苯、乙烯、甲醛是平面结构，乙炔是直线结构、甲烷是正四面体形结构且单键可以沿键轴方向旋转判断；D．利用等效氢的数目判断。11．【答案】D【解析】【解答】A.由题干反应历程图可知，反应②为，则X为H2O，故A不符合题意；

B.由图可知，Mo成键数发生改变，故B不符合题意；

C.催化剂MoO2通过降低反应的活化能来提高化学反应速率，故C不符合题意；

D.整个反应的化学方程式为：+2H2O，故D符合题意；

故答案为：C

【分析】A.根据反应物和生成物即可写出X的化学式；

B.根据图示分析Mo的成键数发生改变；

C.催化剂通过降低活化能提高反应速率；

D.根据起始物和最终物质即可写出方程式。12．【答案】C【解析】【解答】A．由图可知，该物质中含有酚羟基、醚键、-NH-CO-和碳碳双键4种官能团，故A不符合题意；B．如图所示，图中用“*”标记的4个碳原子不可能处于同一平面，因此该物质中所有碳原子不可能在同一平面，故B不符合题意；C．该物质含有酚羟基，能与NaOH反应，含有-NH-CO-，能与H2SO4反应，故C符合题意；D．碳碳双键和溴以1：1发生加成反应，苯环上酚羟基的邻、对位H原子能和溴以1：1发生取代反应，1mol该物质和溴水反应时，取代消耗1mol，加成消耗1mol，最多可消耗2molBr2，故D不符合题意；故答案为：C。

【分析】根据给出的结构简式即可写出分子式，找出含有醚基，酚羟基、双键以及酰胺基结合选项即可判断13．【答案】A14．【答案】B15．【答案】B16．【答案】C17．【答案】C【解析】【解答】A．①结构对称，含5种化学环境的H，则它的一氯代物有5种，A不符合题意；B．②分子中中间碳原子为烷的结构，根据甲烷的正四面体可知，所有碳原子不可能处于同一平面，B不符合题意；C．③中碳原子的杂化方式有sp2、sp3共2种，C符合题意；D．①中不含碳碳双键，不能使溴水因化学反应而褪色；②、③能使溴水因化学反应而褪色，三者互为同分异构体，D不符合题意；故答案为：C。

【分析】A.①中含5种化学环境的H；

B.含有饱和碳原子，具有甲烷的结构特点；

C.③中碳原子的杂化方式有sp2、sp3；

D.①不能使溴水因化学反应而褪色。18．【答案】B19．【答案】C【解析】【解答】A．该有机物分子式为C12H18O2，A项不符合题意；B．连接4种不同基团的碳原子是手性碳原子，该分子中手性碳原子为（标注位置为手性碳）共3个，B项不符合题意；C．碳碳双键能与氢气发生加成反应，等效氢有8种，产物的H种类为，则一溴代物有8种，C符合题意；D．该单体中酯基发生水解反应生成的醇为，与羟基相连的碳的邻位碳上有H原子，可以发生消去反应，D不符合题意；故答案为：C。

【分析】根据给出的结构式即可写出分子式和找出含有双键和酯基官能团，根据成键方式即可找出手性碳原子以及取代物的种类结合选项即可判断20．【答案】A【解析】【解答】A．聚酰胺是有机高分子化合物，属于有机合成材料，故A符合题意；B．陶瓷属于硅酸盐，不属于有机合成材料，故B不符合题意；C．单晶硅是非金属单质，不属于有机合成材料，故C不符合题意；D．铝基碳化硅是新型无机非金属材料，不属于有机合成材料，故D不符合题意；故答案为：A。

【分析】有机合成材料指的是有机物进一步进行加工合成，根据选项找出是否为有机无即可21．【答案】（1）烃的衍生物（2）；7（3）B；D（4）增大青蒿与有机溶剂A(乙醚)的接触面积，提高青蒿素的浸出率；乙醚；蒸馏；B【解析】【解答】（1）根据给出的化学式中除了含有碳和氢，还有氧故为烃的衍生物；

（2）根据给出的结构简式即可写出分子式根据手性碳原子的规则，与碳原子相连的4个不同的基团，即可得到含有7个手性碳原子；

（3）根据给出的青蒿素的结构简式即可得到含有醚键和酯基，故BD符合题意；

（4）①粉碎的目的一般是增大青蒿与有机溶剂A(乙醚)的接触面积，提高青蒿素的浸出率；

②青蒿素不稳定，并且溶于乙醚和乙醇，结合青蒿素不稳定，因此选择的是乙醚溶解青蒿素，利用蒸馏将其进行蒸馏得到粗产品；

③青蒿素溶于乙醇，并且高温度下不稳定，因此需要加入乙醇溶解，蒸发浓缩，冷却结晶，过滤即可得到产品；

【分析】（1）青蒿素中含有碳元素、氢元素、氧元素是烃的衍生物，故为烃的衍生物；

（2）根据给出的结构简式得到分子式为Cl5H22O5，结合手性碳原子的形成方式即可得到含有7个手性碳原子；

（3）根据给出的结构简式找出含有醚基、酯基官能团；

（4）①对青蒿素粉碎的目的是增大与有机物的接触面积，提高浸出效率；

②青蒿素可以溶于乙醇和乙醚，在水中溶解度很小，结合乙醇和乙醚的沸点，操作II是分离乙醚和青蒿素，因此是蒸馏；

③操作III是用于提纯青蒿素，而青蒿素溶于乙醇和乙醚不溶于水，在熔点为156℃左右因此采取加入乙醇溶解蒸发浓缩再冷却结晶过滤即可。22．【答案】（1）能；（2）、HCHO；缩聚反应（3）聚-2-甲基丙烯酸甲酯（4）【解析】【解答】(1)该油脂分子中有不饱和碳碳双键，能使溴水褪色，该油脂在热的NaOH溶液中水解生成高级脂肪酸钠和甘油；

(2)形成该物质单体、HCHO，反应类型是缩聚反应；

(3)该聚合物由2-甲基丙烯酸甲酯聚合得到，名称是聚-2-甲基丙烯酸甲酯；

(4)涤纶是由对苯二甲酸和HOCH2CH2OH经过缩聚反应生成，其中能和反应的单体的结构简式是；

【分析】(1)有不饱和碳碳双键，能使溴水褪色，油脂在热的NaOH溶液中水解生成高级脂肪酸钠和甘油；

(2)缩聚反应的判断；

(3)聚合物的名称；

(4)对苯二甲酸和HOCH2CH2OH经过缩聚反应生成涤纶。23．【答案】（1）对甲基苯酚；取代反应（2）（3）羟基、羧基（4）（5）8；、、（6）【解析】【解答】（1）根据C的分子式即可得到是酚类，结合B中有3种氢原子可能是三种氢原子，因此B为对溴甲苯，故A为甲苯，C为对甲基苯酚；A到B的反应为取代反应；

（2）D分子中有两个相同且处于相邻位置的含氧官能团，E的相对分子质量比D大34.5。因此D中与酚羟基相邻的是酚羟基，氯气光照，在烷基上取代，E中是甲基上取代，F是水解后的产物酚羟基变为酚钠；；

（3）G中含有醛基，G中醛基与乙醛消去得到H，H进行醛基氧化，最终得到含有羧基和酚羟基；

（4）D中是烷基上氢被取代，D转化为E的化学方程式；

（5）a能发生银镜说明含有醛基或者HCOO-，b.遇FeCl3溶液发生显色反应说明含有酚羟基，c.苯环上有两种类型的取代基可能是两个羟基或者一个-CHO，含有6种同分异构体，一个羟基和一个HCOO-有3种同分异构体，去掉G本身含有8种同分异构体；写出其中核磁共振氢谱有4组峰的物质的结构简式、、；

（6）乙醇变为乙醛，乙醛与乙醛变为烯醛，与新制氢氧化铜悬浊液得到酸；即；

【分析】（1）根据分析C的结构简式，分析反应类型；

（2）根据反应物和条件即可写出结构简式；

（3）根据分析产物结构式找出官能团；

（4）根据反应物和生成物即可写出方程式；

（5）根据给出的要求找出官能团种类结合邻对间即可写出同分异构体；

（6）根据反应物和反应原理即可找出反应路线。24．【答案】（1）羧基（2）2+CH3OH（3）NaOH溶液（4）（5）13；（6）【解析】【解答】根据流程图及题给信息，可推出各物质如下：A为；B为；C为；D为；E为；F为；G为；H为；I为；试剂a为NaOH溶液，据此分析。(1)根据B→C的反应条件结合已知ⅰ可以判断B为酯类物质，则A为羧酸类物质，再由分子式可确定A为乙酸，官能团为羧基。答案为：羧基；(2)根据已知ⅰ，，，则B→C的反应2+CH3OH。答案为：2+CH3OH；(3)F→G为氯原子的水解反应，条件为氢氧化钠的水溶液，加热水解生成醇。答案为：NaOH溶液；(4)H和C反应生成I，H的官能团为醛基，C的官能团为酯基，根据已知ⅱ，醛基碳直接与酯基相连的碳原子形成碳碳双键，生成物质I：。答案为：；(5)G为，根据题目信息，M的结构中含有苯环、酚羟基、硝基，还剩余一个碳原子，若以甲基的形式存在，则苯环上有三个不同取代基，同分异构体有10种；若甲基与硝基组合，苯环上有两个不同取代基，同分异构体有3种，故共10＋3=13种同分异构体；满足核磁共振氢谱为四组峰，且峰面积之比为1：2：2：2的结构简式，在书写时，先从对称结构开始。由于没有数字3，则说明没有甲基，可推断满足条件的M为。答案为：13；；(6)采用逆合成分析，根据题目流程的最后一步可以将（7）问中目标合成物质分解为和，原材料为对硝基甲苯，由于氨基易被氧化，选择先制备羧基，然后再将硝基还原为氨基。故合成路线如下：。答案为：。

【分析】A中含有2个氧原子，A与乙醇在浓硫酸条件下反应生成B，可推出A中含有羧基，进一步推出A是乙酸，所以B是乙