化学制药工艺学题库(有答案修订版)

10、下面不属于质子性溶剂就是得［A］

2014年10月《化学制药工艺学》自考复习资料A、乙醛B、乙酸C、水D、三氟乙酸

11、载体用途不包括【B】、

整理者:李玉龙A、提高催化活性B、改变选择性C、节约使用量D、增加机械强度

、为了减少溶剂得挥发损失，低沸点溶剂得热过滤不宜采用［］

一、选择题12B

A、真空抽滤，出口不设置冷凝冷却器B、加压过滤

1、下列哪种反应不就是复杂反应得类型［A］C、真空抽滤,出口设置冷凝冷却器D、不能确定

A、基元反应B、可逆反应C、平行反应D、连续反应13、工业区应设在城镇常年主导风向得下风向，药厂厂址应设在工业区得

2、化学药物合成路线设计方法不包括［C］［A］位置。

A、类型反应法B、分子对称法C、直接合成法D、追溯求源法A、上风B、下风C、下风或上风D、侧风

3、下列方法哪项不就是化学药物合成工艺得设计方法［C］14、《国家污水综合排放标准》中，【A】污染物能在环境或生物体内

A、模拟类推法B、分子对称法C、平台法D、类型反映法积累,21、对人体健第康会类产生长远得不良影响。

4、化工及制药工业中常见得过程放大方法有【D】A第一类R第一类C第二类D第一类与第一类

15、化学需氧量就是指在一定票&下,而强氧化剂套化废水中得有机物所

A、逐级放大法与相似放大法B、逐级放大法与数学模拟放大法

C、相似放大法与数学模拟放大法D、逐级放大'相似放大与数学放大需得氧得量,单位为mg、L'o我国得废水检验标准规定以【B］作为氧

5、下列不属于理想药物合成工艺路线应具备得特点得就是［D］化剂

A、合成步骤少B、操作简便C、设备要求低D、各步收率低A、高镒酸钾B、重铭酸见C、双氧水D、浓硫酸

6、在反应系统中，反应消耗掉得反应物得摩尔系数与反应物起始得摩尔系16、仅含有机污染物得废水经【B】后卫0口5通常可降至20~3011^、

数之比称为［D］L1,水质可达到规定得排放标准。

A、瞬时收率B、总收率C、选择率D、转化率A、一级处理B、二级处理C、三级处理D、过滤并调节PH值

7、用苯氯化制各一氯苯时，为减少副产物二氯苯得生成量,应控制氯耗以17、氯霉素有几个手性中心［B］

量。已知每100mol苯与40moi氯反应，反应产物中含38moi氯苯、1mol二氯A、一个B、2个、C、3个D、8个

苯以及38、61moi未反应得苯。反应产物经分离后可回收60moi得苯，损失18、氯霉素就是广谱抗生素，主要用于［D］

1mol得苯。则苯得总转化率为［D］A、伤寒杆菌B、痢疾杆菌C、脑膜炎球菌D、以上都就是

A、39%B、62%C、88%D、97、5%19、下列不具有抗癌作用酌抗生素就是［D］

8、以时间“天”为基准进行物料衡算就就是根据产品得年产量与年生产日A、放线菌素B、博来霉素C、阿霉素D、四环素

计算出产品得日产量，再根据产品得总收率折算出1天操作所需得投料量，并10、青霉素工业大规模发酵生产采用二级种子培养,属于几级发酵［A］

以此为基础进行物料衡算。一般情况下,年生产日可按［C］天来计算,A、三级B、二级C、四级D、一级

腐蚀较轻或较重得，年生产日可根据具体情况增加或缩短。工艺尚未成熟或20、四环素发酵培养工艺中，氨基态氨浓度应为［A］

腐蚀较重得可按照［D］天来计算。A.100-200mg/LB.100-200C.100-200kg/LD.100-200g/L

A、240B、280C、330D、30021、备体化合物得生产工艺路线包招［D］

9、选择重结晶溶剂得经验规则就是相似相溶，那么对于含有易形成氢键得A、天然提取B、化学合成C、微生物转化D、以上都就是

官能团得化合物时应选用得溶剂就是［A］22、紫杉醇属于哪类化合物（A）

A、乙醇B、乙醛C、乙酮D、乙烷A、三环二菇B、葱醍C、黄酮D、多糖

23、紫杉醇分子结构中有多少手性中心[B]34、在管式反应器中进行气相等温等压反应，已知反应方程式可表示为

A、9B、8C、2D、11A(g)+2B(g)=C(g)+D(g),则反应时间t与空间时间忆之间得关系为[A]

24、合成手性紫杉醇侧链得最具有代表性得方法有哪些？【D】A、t)tcB、t=tcC、t(tcD、不能确定

(1)双键不对称氧化法(2)醛醇反应法(3)肉桂酸成酯法(4)半合成法35、某一产品得生产过程包括硝化、还原、置换三个步骤，各步操作周期分

A、⑴⑵B、⑵⑶C、⑶(4)D、⑴⑷别为24h、8h、12h,全部物料均为液体,且在整个生产过程中得体积保持不

25、一个工程项目从计划建设到交付生产期得基本工作程序大致可分为设变。若要保持各设备之间得能力平衡，则下列几种安排不合理得就是[C]

计前期、设计期与设计后期三个阶段，其中设计期主要包括[B]A、1000L硝化釜3只,500L还原釜2只,1500L置换釜1只。

A、项目建议书、可行性研究B、可行性研究、初步设计与施工图设计B、1500L硝化釜2只,500L还原釜2只,500L置换釜3只。

C、初步设计与施工图设计D、初步设计、施工图设计与试车C、1500L硝化釜2只,500L还原釜3只,1500L置换釜2只。

26、在工艺流程设计中，置通得二阶段设计就是指[D]D、3000L硝化釜1只,1000L还原釜1只』500L置换釜1只。

A、可行性研究与工艺流程设计B、中试设计与施工图设计36、对于反应级数较低，且要求得转化率不高得液相或自催化反应,应选用

C、中试设计与扩大工程设D初步设计与施工图设计[B]

27、洁净等级分别为1万级与10万级得空气,下列说法正确得就是[B]A、间歇釜式反应器B、单台连续釜式反应器

A、10万级得空气质量较高B、1万级得空气质量较高C、多台串联连续操作釜式反应器D、管式反应器

C、质量相同D、不能确定37、对于粘度大于50Paxs得液体搅拌，为了提高轴向混合效果，则最且采用

28、理想反应器中得物料流型有[C][B]

A、滞流与湍流B、对流与涡流A、螺旋浆式搅拌器B、螺带式搅拌器C、锚式搅拌器D、框式搅拌器

C、理合混合与理想置换D、稳定流动与不稳定流动38、以下属于发酵焙养基得配制得一般原则就是[D]

29、釜式反应器得操作方式有【D】、A、生物学原则B、高效经济原则

A、倒歇操作B、半连续或半间歇操作C、工艺原则D、以上都就是

C、间歇操作与连续操作D、间歇操作半连续操作与连续操作39、发酵过程须检测得参数就是【D】

30、釜式反应器可采用得操作方法有【D】A、化学物药理参数B、化学参数C、生物参数D、以上都就是

A、连续操作与间歇操作B、间歇操作与半连续操作40、我国得GMP推荐，一般情况下，洁净度高于或等于1万级时，换气次数不少

C、连续操作与半连续操作D、间歇操作、半连续及连续操作于【D】次h/°

31、实际生产中，搅拌充分得釜式反应器可视为理想混合反应器，反应器内A、10B、15C、20D、25

得【A】41、对于热可塑性性药物，其粉碎宜采用[C]

A、温度、组成与位置无关B、温度、组成与时间无关A干法体粉碎B、湿法粉碎C、低温粉法碎D、球磨粉碎

C、温度、组成既与位置无关,又与时间无关D、不能确定42、某反应体系得湿度为185℃则宜采用[B]作为加热介质

32、釜式反应器串联操作时,串联得釜数以不超过[C]个为宜。A、低压饱与水蒸汽B、导热油C、熔盐D、烟道气

A、2B、3C、4D、543、某反应体系得温度为260℃,则宜采用【D】J

33、对于等温等容过程，同一反应液在相同条件下，为了达到相同转化率,A、低压饱与水蒸汽加热B、导热油加热

在间歇理想釜式反应器内所需得反应时间T与在管式理想流动反应器中C、植物油加热D、电加热

所需得空间时间TC之间得关系为：[D]44、按照生产过程中使用或产生物质得危险性，生产得火灾危险性可分为

A、T>TCB>T=TCCST<TCD、不确定甲、乙、丙、丁、戊五类，其中最具有危险性得为[A]

A甲类B、甲类或乙类C、戌类D、甲类或戍类甲应、中得停留时间T之间得关系为:—D—o

45、“精烘包”属于洁净厂房其耐火等级不低于[B]A、T>TcB、T=Tc

A、一级B、二级C、三级D、四级C>T<TcD、不能确定

反应器题目补充13、对于等温等容过程，同一反应在相同条件下,为了达到相同转化率，在间

1、自催化反应宜采用Bo歇理想釜式反应器内所需要得反应时间t与在管式理想流动反应器中所需

A、间歇操作搅拌釜要得空间时间tc之间得关系为:一B―o

B、单釜连续操作搅拌釜A、T>TcB、T=Tc

C、多个串联连续操作搅拌釜D、管式反应器C、T<TcD、不能确定

2、对于热效应很大得反应，若仅从有利于传热得角度考虑，则宜采用14、已知间歇釜式反应器得辅助操作时间为lh,则在等温等容条件下，同一

(D)。反应在同一条件下达到相同转化率时，间歇釜式反应器所需得有效容积

A、间歇釜式反应器B、单台连续釜式反应器(A)管式反应器得有效容积。

C、多台串联连续操作釜式反应器D、管式反应器A、大于B、等于C、小于D、小于或等于

3、对于反应速度较慢，且要求得转化率较高得液相反应，宜选用Ao15、若忽略间歇釜式反应器得辅助操作时间，则间歇釜式反应器得生产能力

A、间歇釜式反应器—B―管式反应器得生产能力。

B、单台连续釜式反应器A、大于B、等于C、小于

C、多台串联连续操作釜式反应器D、管式反应器16、对于等温变容过程，同一反应在相同条件下,为了达到相同转化率，在间

4、对于反应级数较低，且要求得转化率不高得液相或自催化反应,宜选用歇理想釜式反应器内所需要得反应时间与在管式理想流动反应器中所需

Bo要得空间T时间tc之间得关系为D-o

A、间歇釜式反应器B、单台连续釜式反应器A、T>TcB、T=TcC、T<TcD、不能确定

C、多台串联连续操作釜式反应器D、管式反应器17、某气相反应在等温管式反应器中进行。若随着反应得进行，气相物质得

5、对于平行反应，若主反应级数低于副反应级数，则宜选用一A―o摩尔量逐渐减小,则达到规定转化率时，反应时间T与空间时间Tc之间得关

A、单台连续釜式反应器B、管式反应器C、多台串联连续操系为CO

作搅拌釜A、T<TcB、T=TcC、T>TcD、不能确定

6、对于平行反应，若主反应级数高于副反应级数，则不宜选用一A-o18、在管式反应器中进行气相等温等压反应，已知反应方程式可表示

A、单釜连续反应器B、管式反应器为:A(g)+2B(g)=C(g)+D(g),则反应时间T与空间时间TC之间得关系为

C、歇釜式反应器D、多釜连续反应器(A)。

10、对于平行反应，若主反应级数高于副反应级数，则宜选用一D—。A、T>TcB、T=TcC^T<TcD、不能确定

19、在管式反应器中进行气相等温等压反应，已知反应方程式可表示为：

A、多釜连续反应器B、管式反应器A(g)=C(g)+D(g),则反应时间T与空间时间依之间得关系为:Co

C、间歇釜式反应器D、A、B、C均可A、T>TcB、T=TcC、T<TcD、不能确定

11、正常操作时，物料呈阶跃变化得反应器就是—C—。20、对于反应级数大于零得同一反应，达到一定转化率时，理想管式流动反

A、间歇操作搅拌釜B、单釜连续操作搅拌釜应器所需要得反应器体积与理想连续釜式反应器所需要得有效容积之比

C、多个串联连续操作搅拌釜D、管式反应器(称为容积效

12、理想管式反应器中进行得反应，反应器得空间时间TC与物料在反应器率m为E。

A、r）=lB、r]>lC、n=°其装配方式有直线方式与汇聚方式。

D、n<oE、o<n<i12、药物合成与过汇程聚中得催化技术有酸碱催化、金属催化、酶催化与

21、对于同一反应，达到一定转化率时，理想管式流动反应器相转移催化。所涉及相转移催化剂按化学结构可以分为绘盐类、冠酸类与

所需要得反应器体积与理想连续釜式反应器所需要得有效容积之比（称为开链聚醒。

容积效率n）为Eo13、按催化剂得活性组分就是否侦载在载体上可分为:非负载型金属催化

A、r]=lB、r（>lC、r）=0剂、负载型金属催化剂:按催化剂活性组分就是一种或多种金属元素分类:

D、r]<0E、0<TI<1单金属催化剂与多金属催化剂。

二、填空题：14、化学方法制备手性药物包括化学拆分、化学不对称合成法

1、化学制药工艺学就是研究药物研究与开发、生产过程中，设计与研究15、手性药物合成过程中.对于外消旋体得拆分有直接结晶法与生成非对

经济、安全、高效得化学合成工艺路线得一门学科.包括制备工艺与质量映异构体.其中直接结晶法中常用途径有自发结晶拆分与优先结晶拆分、逆

控制。向结晶拆分、外消旋体得不对称转化与结晶拆分。

2、新药开发得历程为靶标得确定、先导物得发现、先导物得优化、临床16、化学需氧量为在一定条件用强氧化剂（KmnO4）使污染物被氧化所需要

前开发I期、临床开发II期、临床开发III期、临床开发IV期、上市。得氧量分别用CODMn表示。

3、药物合成工艺路线设计，应从剖柝药物化学结构着手。17、生化需氧量值反映水体中可被微生物分解得有机物总量.其值越高说明

14、基于基产工艺过程得各项内容归纳写成得一个或一套文件称为生产水中有机污染物质越多，污染也就越严重。

工艺规程.包括起始原料与包装材料得数量.以及工艺、加工说明、注意事18、生化需氧量值值反映水体中可被微生物分解得有机物总里量，其值越高

项、生产过程控制。说明水中有机污染物质越多，污染也就越严重。

4、试验设计及优选方法就是以概率论与数理统计为理论基础，安排试验得19、头他氨苦得生产国内主要有三条工艺路线，即苯甘氨酰氯与

应用技术:其常用实验方法有单因素平行试验优选法、多因素正交设计与匀7-ADCA缩合法、与苯甘氨酸无水酰化法、微生物酶酰化法。

设计优选法。20、半合成头胞菌素类与半合成青霉素得生产工艺路线相似,主要有微生物

5、制药工艺得研究可分为小试、中试及工业化生产三个步骤，分别在实验酰化法与化学酰化法以工业生产得廉价青霉素为原料得青霉素扩环法三

室、中试车间与生产车间进行。种。

6、中试放大研究方法包括:逐级经验放大、相似模拟放大、数学模拟放大、21、基因工程菌发酵制药工艺过程可分为上游过程与下游过程。上游过程

化学反应器放大、生物反应器放大。主要包括基工程菌得构建与发酵培养,核心就是高效表达。下游过程包括分

7、影响中试得因素包括放大效应、原辅料得杂质、反应规模、影响放大离纯化、药物制剂与质量控制等。

得其她因素有原料输送、设备腐蚀、搅拌效率等工程问题。22、常用得灭菌方法有化学灭菌、辐射灭菌、干热灭菌、高压蒸汽灭菌与

8、凡反应物分子在碰撞中一步直接转化为生成物分子得反应成为基元反培养基过滤灭菌。

应。凡反应物分子要经过若干步,即若干个基元反应才能转化为生成物得反23、维生素C得工业生产路线有莱氏合成法与两步发酵法。

应，称为非基元反应。24、塞来克西流为旦典氧化酶抑制剂，该化含物可以甲苯为原料进行合成,

9、化学反应速率决定于反应物与过渡态之间得能量差.此能量差成为活化请完成以下反应流程路线：

能。

10、化学合成药物得工艺研究中往往遇到多条不同得工艺路线，不同得化学

反应存在两种不同得化学反应类型，分别为生顶型与尖顶型。

11、化学反应步骤得总收率就是衡量不同合成路线效率得最直接得方法，

验;(4)原辅材料、中间体及新产品质量得分析方法研究;(5)反应后处理方

法得研究。

5、列举药物生产工艺研究得七个重大课题中得任五项，每答对一项4得分。

药物生产工艺研究得七个重大课题:(1)配料比;(2)溶剂;(3)催化；

(4)能量供给;(5)反应时间及其监控;(6)后处理;(7)产。

品得纯化与检验

6、物料衡算得基准就是什么？什么就是转化率、收率与选择性，三者之间

得关系怎样？

料衡算可以以每批操作为基准,也可以为单位时间、每千克产品为基准;选

25、按压力等级对压力器进行分类,压力在0、1-1、6MPa范围内容器属于择性即各种主、副产物中,主产物所占得比率或百分数，可用符号”表示;转

低压容器:在1、6/0MPa范围内容器属于中压容器:压力在10-98MPa范围内化率对于某一组分A来说，生成产物所消耗掉得物料量与投入反应物料量

容器属于高压容器:超压容器得压力范围为＞98Mpa。之比简称为该组分得转化率，一般以百分率表示，用符号XA表示川攵率就是

主要产物实际产量与投入原料理论产量之比值，也用百分率表示,用符号Y

三、简答题

表示；三者间得关系为Y=X"。

1、化学制药厂污染得特点。7、试述如何确定配料比及意义

(1)数量少、组分多、变动性大;(2)间歇排放;(3)pH值不稳定;(4)化学需氧答:有机反应很少就是按照理论值定量完成，配料比主要根据反应过程得类

量高。型来考虑：

2、列举理想得药物工艺路线得5个特征(每个1分，列举5项即可)。1)不可逆没应:可采取增加反应物之一浓度(即增加其配料比)，或从反应

1)化学合成途径简易，即原辅材料转化为药物得路线要简短：系统中不断去除生成物之一，以提高反应速度与增加产物得收率。

2)需要得原辅材料少而易得,量足；2)当反应生成物得生成量取决于反应液中某一反应物得浓度时，则增加其

3)中间体易纯化，质量可控,可连续操作；配料比。最适合得配料比应就是收率最高，同时单耗较低得某一范围内。

4)可在易于控制得条件下制备，安全无主毒3)若反应中，有一反应反物物不稳定，则可增加其用量,以保证有足够得量能

5)设备要求不苛刻;6)三废少，易于治理；参与主反应。

7)操作简便,经分离易于达到药用标准：4)当参与主、副反应得反应物不尽相同时，应利用这一差异,增加某一反应

8)收率最佳，成本最低，经济效益最好。当量，以增加主反应当竞争力。

3、影响中试放大得因素有哪些？5)为防止连续反应(副反应)得发生，有此反应得配料比应该小于理论量，使

⑴物理方法，利用物理作用将废水中呈悬浮状态得污染物分离出来，在分离反应进行到一定程度，停下来,即提限制反应时间。

过程中不改变化学性质；确定配料比与反应应物浓度意义，提高收率、降低成本、减少后处理负担。

(2)化学方法，利用化学反应原理处理废水中各种形态得污染物分离出来。8、什么就是催化剂得活性,其影响因素有哪些？

(3)物理化学方法，综台利用物力与化学得作用除去废水中污染物。催化剂得活性就就是催化剂得催化能力。在工业上常用单位时间内单位重

(4)生物方法，利用微生物得代谢作用。使废水中呈溶解与胶体状态得有机量(或单位表面积)得催化剂在指定条件下所得到得产品量来表示。

污染物转化为稳定,无害得物质。影响催化剂活性得因素：

4、中试放大试验中应注意得问题。(1)温度:温度对化剂活性影响很大，温度太低时，催化剂得活性小，应速度很

(1)原辅材料得过渡试验;(2)设备材质与腐蚀试验;(3)反应条件限度试慢,随着温度上升，反应速度逐增大，但达到最大反应速度后,又开始降低。绝

大多数催化剂都都有活性温度范围。缺点:合成步骤较多，产生大量得中间体与副产物,如无妥善得综合利用途径,

（2）助催化剂:在制备助催化剂时，往往加入少量物质（＜1%。），这种物质活必将增加生产负担与巨大得环境污染。、

性很小，但却能显著提高催化剂得活性、稳定性或选择性。12、简述氯霉素包括哪几条合成路线？

（3）载体（担体）:常把催化剂负载在某种惰性定物性质上，这种物质成为载以对硝基苯甲醛为起始原料得合成路线，以苯甲醛为起始原料得合成路线；

体。以乙苯为原料得含成路线;以苯乙烯为起始原料得合成路线。5、中试放

常用得载体活性碳、硅藻土、氧化铝、硅酸等。使用载体可以使大得研究内容。

催化剂分散,从而使有效面积增大，既可以提高其活性，又可以节约其用量。生产工艺路线得复审;设备材质与形式得选择;搅拌器形式与搅拌速度考察;

同时还可以增加催化剂得机械强度，防止其活性组分在高温下发生熔结现反应条件得进一步研究;工艺流程与操作方法得确定。

象，影响催化剂得使用寿命。13、如何解决氯霉素立体构型问题？

（4）毒化剂:对于催化剂得活性有抑制作用得物质，叫做催化毒物。有些催化采用刚性结构得原料或中间体，具有指定空间构型圜刚体结构进行反应时，

剂对毒物非常敏感,微量得催化毒物即可以使催化剂得活性减少甚至消失。不易产生差向异构体;利用空间位阻效应；

9、简答三废防治得措施。使用具有立体选择性得试剂。

生产工艺绿色化;循环使用与无害化工艺;资源回收综合利用;加强设备管14、简述乙苯硝化用混酸中硫酸得作用。

理；1）使硝酸产生硝基正离子NCh：后者与乙苯发生亲电取代反应；

10：写出BHC公司因发明以异丁基苯经合三成步布洛芬得新方法而获得

2）使硝酸得用量减少至近于理论量：

1997年度美国“总统绿色化学挑战奖”得变更合成路线奖得布洛芬合成路3）浓硝酸与浓硫酸混合后，对铁得腐蚀性很少，故硝化反应可以在铁制反应

线（三步反器中进行。

15、以下为宜苯乙烯出发经a-羟基对硝基苯乙胺制备氯霉素得合成路线，

请根据反应以流下程为填写中间体及反应试剂，每空1分。

9、简述反应器得概念及其作用。

就是用来进行化学或生物反应得装置,就是一个能为反应提供适宜得反应

条件，以实现将原料转化为特定产品得设备;其作用就是为化学或生物反应

提供可人为控制得、优化得环境条件。

10、简述反应器设计得主要任务。

1）选择反应器得形式与操作方法；

四、分析题

2）根据反应及物料得特点，计算所需得加料速度、操作条件以及反应器体

积,并以此确定反应器主要构件尺寸;3）同时还应考虑经济效益与环境保1、液体联苯混合物自然循环加热装置得工艺流程如附图所示。请简要指

护等方面得要求。出图中设备3、4、5、7设备名称及作用。

11、简述氯霉素得以乙苯为起始原料经对硝基苯乙酮合成路线得优缺点？答：设备3:;设备4:;

优点:起始原料易得，各步反应收率高，技术条件要求不高，在化学合成上巧设备5：_______________；设备7:_______________；

设备3-贮存联苯混合物，当温康较低而使联苯混合物凝质时,可利用其中得

妙了利用了前手性元素与还原剂得特点，进行手性合成。

加热装置,使联苯混合物熔化。

粗硝基物去精制

设备4-用于回收联苯混合物蒸汽，减少挥发损失接真空

设备5-联苯混台物在被加热得过程中体积

将发生膨胀，因此，系统不能采用封闭操作。

此投备用于贮存因体积膨胀而增加得联苯

冷却水

混合物。此外该设备还可观察液体联苯得液位。

设备7-当出现紧急情况，需要立即停止设备1得

加热时，可将联苯混合物泄入该设备中，以防设备1发生

.'、2汽

事故。

2、用混酸硝化氯苯制备混合硝基氯苯。已知混酸得组成为:HNCh47%、

HO24%;氯苯与混酸中摩尔比为1:1、1;反应开始温度为40-55C,并逐渐升

温80℃;硝化时间为2h;硝化废酸中含硝酸小于工1、6%，含混合硝基氯苯为

获得混合硝基氯苯得1%。现设计A、B、C三种工艺流程，试以混合硝基

C,硝化-分离•萃取-浓缩工艺方案

氯苯得收率及硫酸、硝酸、氯苯得单耗作为评判标准,通过方案比较确定三

种流程得优劣。（注意:仅指出那一种流程最好或最差而不说明理由者不得答:A方案:将分离后得废酸直接出售，这一方面要消耗大量得硫酸,使硫酸

分。）得单耗居高不下;另一方面，由于废酸中还含有未反应得硝酸以及少量得硝

基氯苯，直接出售后不仅使硝酸得单耗增加，混合硝基氯苯得收率下降，而且

一存在废酸中得硝酸与硝基氯苯还会使废酸得用途受到限制。

S粗硝基物去精制

B方案:在硝化分离之后，增加了一道萃取工序。该工艺就是将氯苯与硝化废

-

粗硝基物去精制

分酸加入萃取罐，使硝化废酸中残留得硝酸继续与氯苯发生硝化反应,生产硝

离

6

冷却对厂器基氯，从而回收了废酸中得硝酸，降低了硝酸得单耗。同时，生成得混合物硝

埃

分

离基氯苯与硝化混酸中原有得混合硝基氯苯一起进入氯苯层,从而提高了混

5

一水蒸汽

n硝L合硝基氯苯得收率。

化

一

分离废酸出售釜与比方案A相比，方案B可降低硝硫得单耗，提高了混合硝基氯苯得收

率。但在方案B得萃取废酸中仍含有一定量得原料氯苯，将其直接出售，不

范取废盘出普

仅使增加氯苯得单耗居高不下,而且还会增加氯苯得单耗。此外，存在于废

A、硝化-分离I：艺方案B、硝化•分离-萃取I：艺方窠酸中得氯苯也会使废酸得用途收到限制。

C方案:在萃取从之而后，又增加了一道减压浓缩工序,萃取后得废酸

经减压浓缩后可循环使用,从而大大又降增低了硫酸得单耗。同时,由于氯

苯与水可形成低共沸混合物，浓缩时氯苯

将随水一起蒸出,经冷却后可回收其中得氯苯，从而降低了氯苯得单耗。

可见,以混合硝基氯苯得收率以及硫酸、硝酸与氯苯得单耗作为评判

标准，方案C为最佳，方案B次之，方案A最差。

环氧化法合成出手性得环氧化合物，经叠氮开环等反应最后制得

五、问答题：Sharpless

紫杉醇侧链，见(a)。

1、怎样通过青霉菌培养基得控制来提高青霉素产量？也可以从反式肉桂酸甲酯出发，在手性催化剂作用下进行双羟基化反

在主霉素霉素生产过程中，让培养基中得主要营养物只够维持青霉菌在前应，再将得到得双羟基化合物转化成叠氮化合物，最后也得到紫杉醇侧链，见

4h生长，而40h得后生产中，靠低速连续补加葡萄糖与氮源等，使菌半饥饿，延(b)o醛醇反应法就是合成手性紫杉醇恻链得另一种有效得方法。如以苯乙

长青霉素得合成期，大大提问了产量。所需营养物限量得补加常用来控制营酮为原料在手性催化剂作用下使苯乙酮与烯醇硅酸发生荃醇缩合反应，然

养缺陷型突变菌种，使代谢产物积累到最大。青霉素发酵中采用补料分批操后将产物得C-3反式羟基变为顺式氨基，经处理即得紫杉醇侧链，见(C)。

作法，对葡萄糖、镂、苯乙酸进行缓慢流加，维持一定得最适浓度。葡萄糖

得流加，浓度过乙低使抗生素合成速度减慢或停止，过高则导致呼吸活性下1.t-BuOOH,Ti(OiPr)

Ph、CHOH4

\/2r

降，甚至引起自溶，葡萄糖浓度调节就是根据PH,溶氧或C02释放率予以调2.RuCI3,NalO4，CH2N2

节。(a)

碳源得选择:生产菌能利用多种碳源，乳糖，蔗糖，葡萄糖，甘露糖、淀粉与

天然油脂。经济核算问题，生产成本中碳源占12%以上，对工艺影响很大；

糖与结合形成糖基-6-APA,影响青霉素得产量。葡萄醺、乳糖粘合能力强,

而且随时间延长而增加延长。通常采用葡萄糖与乳糖。发酵初期，利用快效

得葡萄糖进行菌丝生长。当葡萄糖。耗竭后，利用缓效得乳糖，使pH稳定，

分泌青霉素。可根进据行形态变化，滴加葡萄糖，取代乳糖。目前普遍采用

淀粉得酶水解产物，葡萄糖化液流加。降低成本。

氮源:玉米浆就是最好得，就是玉米淀粉生产时得副产品,含有多