医疗卫生法规测试试题库含答案

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1、科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动

的，应当经()批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买。

A、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

B、国务院药品监督管理部门

C、所在地市级药品监督管理部门

D、所在地县级药品监督管理部门批准

答案：A

《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十五条：食品、食品添加剂、化妆

品、油漆等非药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的，应当经所在地省、自

治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产

企业购买。科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学

活动的，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，

向定点批发企业或者定点生产企业购买。需要使用麻醉药品和精神药品的标准

品、对照品的，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

批准，向国务院药品监督管理部门批准的单位购买。

2、每日下午()时，值班医师必须与病人的经治医师当面交接班，全面掌

握病室病人情况，危重和重点病人需要床前交接班；次日()晨会，值班医师

向全病房医护人员进医行交班。

A、16:30,7:30

B、17:00,7:00

C、17:00,7:30

D、17:30,7:00

答案：C

3、麻醉药品和第一类精神药品不得零售。禁止使用()进行麻醉药品和精

神药品交易，但是个人合法购买麻醉药品和精神药品的除外。

A、汇款

B、邮寄

C、现金

D、转账

答案：C

《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十条：麻醉药品和第一类精神药品

不得零售。禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易，但是个人合法购买麻

醉药品和精神药品的除外。

4、可影响新生儿生长发育的抗菌药物

A、青霉素类

B、氨基糖胺类

C、四环素类、喳诺酮类

D、磺胺类和吠喃类

答案：C

《抗菌药物临床应用指导原则》新生儿期避免应用可能发生严重不良反应

的抗菌药物。可影响新生儿生长发育的四环素类、喳诺酮类应避免应用，可导

致脑性核黄疸及溶血性贫血的磺胺类药和吠喃类药应避免应用。

5、对食品生产经营人员的卫生要求，错误的是

A、新参加工作和临时参加工作的食品生产经营人员必须进行健康检查，取

得健康证明后方可参加工作

B、临时参加工作的不需要健康证明

C、患有伤寒、痢疾的病人不得从事接触直接入口食品的工作

D、每年都必须进行健康检查

E、活动性肺结核，化脓性或者渗出性皮肤病以及其他有碍食品卫生的疾病

的，不得参加接触直接入口食品的工作

答案：B

《中华人民共和国食品卫生法》第二十六条：食品生产经营人员每年必须

进行健康检查；新参加工作和临时参加工作的食品生产经营人员必须进行健康

检查，取得健康证明后方可参加工作。凡患有痢疾、伤寒、病毒性肝炎等消化

道传染病（包括病原携带者），活动性肺结核，化脓性或者渗出性皮肤病以及

其他有碍食品卫生的疾病的，不得参加接触直接入口食品的工作。

6、具有初级专业技术职务任职资格的医师，在乡、民族乡、镇、村的医疗

机构独立从事一般执业活动的执业助理医师以及乡村医生，可授予

A、非限制使用级抗菌药物处方权

B、限制使用级抗菌药物处方权

C、特殊使用级抗菌药物处方权

D、特殊限制使用级抗菌药物处方权

答案：A

《抗菌药物临床应用管理办法》第二十四条：具有高级专业技术职务任职

资格的医师，可授予特殊使用级抗菌药物处方权；具有中级以上专业技术职务

任职资格的医师，可授予限制使用级抗菌药物处方权；具有初级专业技术职务

任职资格的医师，在乡、民族乡、镇、村的医疗机构独立从事一般执业活动的

执业助理医师以及乡村医生，可授予非限制使用级抗菌药物处方权。药师经培

训并考核合格后，方可获得抗菌药物调剂资格。二级以上医院应当定期对医师

和药师进行抗菌药物临床应用知识和规范化管理的培训。医师经本机构培训并

考核合格后，方可获得相应的处方权。其他医疗机构依法享有处方权的医师、

乡村医生和从事处方调剂工作的药师，由县级以上地方卫生行政部门组织相关

培训、考核。经考核合格的，授予相应的抗菌药物处方权或者抗菌药物调剂资

格。

7、脓胸患者通常应于体温正常后（）以上，周围血白细胞恢复正常，X线

胸片显示胸液吸收，方可考虑停药，以防止复发。

A、5天

B、两周

C、10天

D、一周

E、3天

答案：B

《抗菌药物临床应用指导原则》脓胸的治疗原则：①.积极引流，排除脓液,

促进肺复张。②.首先取脓液做涂片及培养，并结合临床经验用药。③.按照治

疗效果、细菌培养和药敏试验结果调整用药。④.急性期宜注射用药，必要时也

可胸腔内注射（限用于包裹性厚壁脓肿）。⑤.给药剂量要足够充分，疗程宜长。

通常应于体温正常后2周以上，患者周围血白细胞恢复正常，X线胸片显示胸

液吸收，方可考虑停药，以防止复发。总疗程6〜10周或更长。⑥.慢性脓胸患

者应采取外科处理。

8、取得印鉴卡《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构未依

照规定购买、储存麻醉药品和第一类精神药品的（）o

A、由原发证部门吊销其执业证书

B、由原发证部门吊销其印鉴卡

C、由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动；造成严

重后果的，吊销其执业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任

D、由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告；逾期不

改正的，处5千元以上1万元以下的罚款；情节严重的，吊销其印鉴卡

答案：D

《麻醉药品和精神药品管理条例》第七十二条：取得印鉴卡的医疗机构违

反本条例的规定，有下列情形之一的，由设区的市级人民政府卫生主管部门责

令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处5000元以上1万元以下的罚款；情

节严重的，吊销其印鉴卡；对直接负责的主管人员和其他直接责任人员，依法

给予降级、撤职、开除的处分：（一）未依照规定购买、储存麻醉药品和第一

类精神药品的；（二）未依照规定保存麻醉药品和精神药品专用处方，或者未

依照规定进行处方专册登记的；（三）未依照规定报告麻醉药品和精神药品的

进货、库存、使用数量的；（四）紧急借用麻醉药品和第一类精神药品后未备

案的；（五）未依照规定销毁麻醉药品和精神药品的。

9、麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉

药品和精神药品

A、应当登记造册，并向所在国家级药品监督管理部门申请销毁

B、应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁

C、应当登记造册，并向所在工商管理部门申请销毁

D、可自行销毁

答案：B

《麻醉药品和精神药品管理条例》第六十一条：麻醉药品和精神药品的生

产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，

并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁。药品监督管理部门应当自接到申

请之日起5日内到场监督销毁。医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药

品和精神药品，应当按照本条规定的程序向卫生主管部门提出申请，由卫生主

管部门负责监督销毁。对依法收缴的麻醉药品和精神药品，除经国务院药品监

督管理部门或者国务院公安部门批准用于科学研究外，应当依照国家有关规定

予以销毁。

10、国家根据非处方药的（），将非处方药分为甲类和乙类。

A、质量

B、有效性

C、治疗范围

D、安全性

E、特殊性

答案：D

国家根据药品的安全性，将非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药。

销售处方药品和甲类非处方药品的企业，必需取得《药品经营放可证》，销售

乙类非处方药的商业企业必需配备高中以上人员取得药品监管部门培训后下发

的上岗证方可持证销售。

11、耐甲氧西林的葡萄球菌（MRSA）的治疗应选用

A、青霉素

B、头抱拉咤

C、头孑包哌酮

D、万古霉素

答案：D

《抗菌药物临床应用指导原则》对某些手术部位感染会引起严重后果者，

如心脏人工瓣膜置换术、人工关节置换术等，若术前发现有耐甲氧西林金黄色

葡萄球菌（MRSA）定植的可能或者该机构MRSA发生率高，可选用万古霉素、去

甲万古霉素预防感染，但应严格控制用药持续时间。

12、公共场所应当按照规定配备必要的急救设备、设施。????????

A、正确

B、错误

答案：A

《中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法》第二十七条：国家建立健

全院前急救体系，为急危重症患者提供及时、规范、有效的急救服务。卫生健

康主管部门、红十字会等有关部门、组织应当积极开展急救培训，普及急救知

识，鼓励医疗卫生人员、经过急救培训的人员积极参与公共场所急救服务。公

共场所应当按照规定配备必要的急救设备、设施。急救中心（站）不得以未付

费为由拒绝或者拖延为急危重症患者提供急救服务。

13、进口单位在申报食品及相关产品检验时，以下资料都必须提供，除了

A、添加剂

B、输出国或地区所使用的农药

C、熏蒸剂

D、食品生产单位

E、有关A添加剂、输出国或地区所使用的农药、熏蒸剂所述制剂的检验报

告

答案：D

《中华人民共和国食品卫生法》第三十条：进口的食品，食品添加剂，食

品容器、包装材料和食品用工具及设备，必须符合国家卫生标准和卫生管理办

法的规定。进口前款所列产品，由口岸进口食品卫生监督检验机构进行卫生监

督、检验。检验合格的，方准进口。海关凭检验合格证书放行。进口单位在申

报检验时，应当提供输出国（地区）所使用的农药、添加剂、熏蒸剂等有关资

料和检验报告。进口第一款所列产品，依照国家卫生标准进行检验，尚无国家

卫生标准的，进口单位必须提供输出国（地区）的卫生部门或者组织出具的卫

生评价资料，经口岸进口食品卫生监督检验机构审查检验并报国务院卫生行政

部门批准。

14、需要组织疑难病例讨论的病例不包括

A、入院三日内未明确诊断的病例

B、入院三日内治疗效果不佳或病情危重的病例

C、需要实施手术治疗的病例

D、以上都不是

答案：C

15、国家对患有特定传染病的困难人群实行0,减免医疗费用。

A、医疗救济

B、困难补助

C、医疗救助

D、医疗照顾

E、医疗服务

答案：C

《中华人民共和国传染病防治法》第六十二条：国家对患有特定传染病的

困难人群实行医疗救助，减免医疗费用。具体办法由国务院卫生行政部门会同

国务院财政部门等部门制定。

16、医疗机构设置仓库储存药品的，应当对仓库实行色标管理，待验药品

区、退回药品区为

A、黄色

B、绿色

C、白色

D、红色

E、蓝色

答案：A

《药品经营质量管理规范实施细则》第四十条：药品储存应实行色标管理。

其统一标准是：待验药品库（区）、退货药品库（区）为黄色；合格药品库（区）、

零货称取库（区）、待发药品库（区）为绿色；不合格药品库（区）为红色。

17、药师调剂处方时必须做到‘四查十对’，四查是

A、查科别、查剂型、查配伍禁忌、查用药合理性

B、查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性

C、'查处方、查数量、查配伍禁忌、查用法用量

D、查处方、查药品、查规格、查用法用量

答案：B

《处方管理办法》第三十七条：药师调剂处方时必须做到“四查十对”：

查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍

禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。

18、急诊会诊，相关科室在接到会诊通知后，应在多长时间内到位？

A、10分钟

B、15分钟

C、20分钟

D、30分钟

答案：A

19、对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市

人民政府的药品监督管理部门规定组织鉴定的时间是

A、三日内

B、五日内

C、七日内

D、十日内

E、十五日内

答案：B

《中华人民共和国药品管理法》第八十一条：药品上市许可持有人、药品

生产企业、药品经营企业和医疗机构应当经常考察本单位所生产、经营、使用

的药品质量、疗效和不良反应。发现疑似不良反应的，应当及时向药品监督管

理部门和卫生健康主管部门报告。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国

务院卫生健康主管部门制定。对已确认发生严重不良反应的药品，由国务院药

品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门根据实际

情况采取停止生产、销售、使用等紧急控制措施，并应当在五日内组织鉴定，

自鉴定结论作出之日起十五日内依法作出行政处理决定。

20、《抗菌药物临床应用管理办法》中所指的两菌四体，两菌指的是细菌、

病毒；四体指的是支原体、衣原体、立克次体、螺旋体。

A、正确

B、错误

答案：B

《抗菌药物临床应用管理办法》第二条本办法所称抗菌药物是指治疗细菌、

支原体、衣原体、立克次体、螺旋体、真菌等病原微生物所致感染性疾病病原

的药物，不包括治疗结核病、寄生虫病和各种病毒所致感染性疾病的药物以及

具有抗菌作用的中药制剂。

21、按照《麻醉药品和精神药品目录（2013年版本）》，以下属于麻醉药品

的是

A、丁丙诺啡

B、哌醋甲酯

C、可待因

D、司可巴比妥

答案：C

《麻醉药品和精神药品目录(2013年版本)》：丁丙诺啡、哌醋甲酯、司可

巴比妥为第一类精神药品。可待因为麻醉药品。

22、医技检查查对不正确的是

A、住院医师所作的病理诊断无主治以上医师审核发出的报告

B、检验结果经过指定的人员审核后发出报告

C、单人值班时，应对结果认真审核，必要时再次审核后发出报告

D、标本的质量和数量均是查对的内容

答案：A

23、国家完善公共场所卫生管理制度。县级以上人民政府卫生健康等主管

部门应当加强对公共场所的卫生监督。公共场所卫生监督信息应当

()099999999

A、依法向社会公开

B、依法需要保密

C、依申请公开

D、主动公开

答案：A

《中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法》第七十七条：国家完善公

共场所卫生管理制度。县级以上人民政府卫生健康等主管部门应当加强对公共

场所的卫生监督。公共场所卫生监督信息应当依法向社会公开。公共场所经营

单位应当建立健全并严格实施卫生管理制度，保证其经营活动持续符合国家对

公共场所的卫生要求。

24、国家加强乡村医疗卫生队伍建设，建立()的职业发展机制，完善对

乡村医疗卫生人员的服务收入多渠道补助机制和养老政策。????????

A、药品保障上下贯通

B、补偿政策上下贯通

C、医疗技术上下贯通

D、县乡村上下贯通

答案：D

《中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法》第五十六条：国家建立医

疗卫生人员定期到基层和艰苦边远地区从事医疗卫生工作制度。国家采取定向

免费培养、对口支援、退休返聘等措施，加强基层和艰苦边远地区医疗卫生队

伍建设。执业医师晋升为副高级技术职称的，应当有累计一年以上在县级以下

或者对口支援的医疗卫生机构提供医疗卫生服务的经历。对在基层和艰苦边远

地区工作的医疗卫生人员，在薪酬津贴、职称评定、职业发展、教育培训和表

彰奖励等方面实行优惠待遇。国家加强乡村医疗卫生队伍建设，建立县乡村上

下贯通的职业发展机制，完善对乡村医疗卫生人员的服务收入多渠道补助机制

和养老政策。

25、关于出院患者查房说法不正确的是

A、出院前一天或当日经治医师必须查房

B、出院前一天或当日上级医师必须查房

C、出院前一天或当日科主任必须查房

D、以上都不是

答案：C

26、为门（急）诊患者开具第二类精神药品一般每张处方不得超过（）；

对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理

由。

A、一次常用量

B、7日常用量

C、3日常用量

D、过15日常用量

答案：B

《处方管理办法》第二十三条：为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂,

每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂

型，每张处方不得超过3日常用量。第一类精神药品注射剂，每张处方为一次

常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不

得超过3日常用量。哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过15日

常用量。第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量；对于慢性病或某

些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。

27、治疗轻、中度疼痛有效并可以直肠给药的药物是

A、NSAIDs

B、对乙酰氨基酚

C、阿片类药物

D、局麻药

答案：B

对乙酰氨基酚可用于轻、中度疼痛，或与阿片类药物协同应用于中、重度

疼痛。

28、《传染病防治法》规定，各级各类医疗保健机构在传染病防治方面的

职责

A、对传染病防治工作实施统一监督管理

B、按照专业分工承担责任范围内的传染病监测管理工作

C、承担责任范围内的传染病防治管理任务

D、领导所辖区域传染病防治工作

E、设立专人负责各施工区域的卫生防疫工作

答案：C

《中华人民共和国传染病防治法》第五条：各级人民政府领导传染病防治

工作。县级以上人民政府制定传染病防治规划并组织实施，建立健全传染病防

治的疾病预防控制、医疗救治和监督管理体系。第六条：国务院卫生行政部门

主管全国传染病防治及其监督管理工作。县级以上地方人民政府卫生行政部门

负责本行政区域内的传染病防治及其监督管理工作。县级以上人民政府其他部

门在各自的职责范围内负责传染病防治工作。军队的传染病防治工作，依照本

法和国家有关规定办理，由中国人民解放军卫生主管部门实施监督管理。第七

条：各级疾病预防控制机构承担传染病监测、预测、流行病学调查、疫情报告

以及其他预防、控制工作。医疗机构承担与医疗救治有关的传染病防治工作和

责任区域内的传染病预防工作。城市社区和农村基层医疗机构在疾病预防控制

机构的指导下，承担城市社区、农村基层相应的传染病防治工作。

29、对主要目标细菌耐药率超过。的抗菌药物，应及时将预警信息通报

本院医护人员。

A、30%

B、40%

C、50%

D、75%

E、90%

答案：A

《细菌耐药监测及预警机制》（1）对主要目标细菌耐药率超过30%的抗菌药

物，应及时将预警信息通报本院医护人员。（2）对主要目标细菌耐药率超过40%

的抗菌药物，应慎重经验用药。（3）对主要目标细菌耐药率超过50%的抗菌药物,

应参照药敏试验结果选用抗生素。（4）、对主要目标细菌耐药率超过7596的抗菌

药物，应暂停该类抗菌药物的临床应用，根据耐药监测结果，再决定是否恢复

其临床应用。

30、治疗土拉菌病的首选药物是

A、卡那霉素

B、庆大霉素

C、妥布霉素

D、阿米卡星

E、链霉素

答案：E

《抗菌药物临床应用指导原则》链霉素或庆大霉素亦可用于土拉菌病、鼠

疫及布鲁菌病，后者的治疗需与其他抗菌药物联合应用。

31、以下哪种抗菌药物可以引起新生儿的溶血性贫血

A、多西环素

B、磺胺药及吠喃类

C、庆大霉素

D、利福平

E、四环素

答案：B

《抗菌药物临床应用指导原则》磺胺药及吠喃类可以引起新生儿的溶血性

贫血，发生机制：新生儿红细胞中缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶。

32、医疗机构药品采购实行（），要实行公开招标采购，议价采购或者参加

集中招标采购。

A、统筹管理

B、集中管理

C、集中招标

D、统一管理

E、价格优先

答案：B

医疗机构药品采购实行集中管理，要实行公开招标采购，议价采购或参加

集中招标采购。

33、婚前医学检查包括严重遗传性疾病、指定传染病以及有关精神病。

A、对

B、错

答案：A

《中华人民共和国母婴保健法》第八条：婚前医学检查包括对下列疾病的

检查：（一）严重遗传性疾病；（二）指定传染病；（三）有关精神病。经婚

前医学检查，医疗保健机构应当出具婚前医学检查证明。

34、关于医疗机构使用麻醉药品、第一类精神药品，错误的是

A、为院外使用麻醉药品非注射剂型、精神药品患者开具的处方可以在急诊

药房配药

B、麻醉药品注射剂型仅限于医疗机构内使用或者由医务人员出诊至患者家

中使用

C、医疗机构应当为使用麻醉药品非注射剂型和精神药品的患者建立随诊或

者复诊制度，并将随诊或者复诊情况记入病历

D、医疗机构应当为使用麻醉药品、第一类精神药品的患者建立相应的病历

答案：A

《医疗机构麻醉药品，第一类精神药品管理规定》第二十一条：医疗机构应

当为使用麻醉药品、第一类精神药品的患者建立相应的病历。麻醉药品注射剂

型仅限于医疗机构内使用或者由医务人员出诊至患者家中使用；医疗机构应当

为使用麻醉药品非注射剂型和精神药品的患者建立随诊或者复诊制度，并将随

诊或者复诊情况记入病历。为院外使用麻醉药品非注射剂型、精神药品患者开

具的处方不得在急诊药房配药。

35、国家发展。事业，建立健全妇幼健康服务体系，为妇女、儿童提供

保健及常见病防治服务，保障妇女、儿童健康。????????

A、妇幼保健

B、老年人保健

C、残疾预防和残疾人康复

D、精神卫生

答案：A

《中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法》第二十四条：国家发展妇

幼保健事业，建立健全妇幼健康服务体系，为妇女、儿童提供保健及常见病防

治服务，保障妇女、儿童健康。国家采取措施，为公民提供婚前保健、孕产期

保健等服务，促进生殖健康，预防出生缺陷。

36、药师调剂处方时必须做到‘四查十对‘：查处方，对

A、科别、姓名、年龄

B、药名、剂型、规格、数量

C、药品性状、用法用量

D、临床诊断

E、价格收费

答案：A

《处方管理办法》第三十七条：药师调剂处方时必须做到“四查十对”：

查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍

禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。

37、门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需要长期使用麻醉药

品和第一类精神药品，首诊医生需要亲自为其做出诊断，并建立相应的病历，

病历不含下列哪一项内容

A、《知情同意书》

B、二级以上医院开具的诊断证明文件

C、患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件

D、医生开具的处方

答案：D

根据医生开具的处方要求，这类患者的病历中不含医生开具的处方，其余

均为必须文件。

38、为门（急）诊患者开具麻醉药品和精神类药品，下列说法错误的是

A、麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量

B、麻醉药品和第一类精神药品的其他剂型，每张处方均是不得超过3日常

用量

C、麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量

D、第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过3日常用量

答案：D

第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量。

39、对于新入院病人的接诊与查房，经治医师必须在多长时间内进行？

A、2小时

B、6小时

C、12小时

D、16小时

答案：A

40、特殊血型的血液需要从外省、自治区、直辖市调配的，由。级人民政

府卫生行政部门批准。

A、设区的市

B、县

C、省

D、国家

E、乡镇

答案：C

《血站管理办法》（2018年修订）第四十一条：因临床、科研或者特殊需

要，需要从外省、自治区、直辖市调配血液的，由省级人民政府卫生计生行政

部门组织实施。禁止临床医疗用途的人体血液、血浆进出口。

41、麻醉药品和精神药品的专册保存期限为

A、1年

B、2年

C、3年

D、5年

答案：C

《处方管理办法》第五十一条：医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处

方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，

登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量。专册保存期限为3年。

42、（）负责管理本行政区域内的母婴保健工作。

A、地方人民政府

B、国务院卫生主管部门

C、县级以上地方人民政府

D、县级以上地方人民政府卫生行政部门

E、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

答案：D

《中华人民共和国母婴保健法》第二十九条：县级以上地方人民政府卫生

行政部门管理本行政区域内的母婴保健工作。

43、血站对献血者每次采集血液量一般为（）毫升，最多不得超过0毫升，

两次采集间隔期不少于（）个月。

A、200；400；3

B、200；600；6

C、200；400；6

D、300；500；4

E、200；400；12

答案：C

《中华人民共和国献血法》第九条：血站对献血者必须免费进行必要的健

康检查；身体状况不符合献血条件的，血站应当向其说明情况，不得采集血液。

献血者的身体健康条件由国务院卫生行政部门规定。血站对献血者每次采集血

液量一般为二百毫升，最多不得超过四百毫升，两次采集间隔不少于六个月。

严格禁止血站违反前款规定对献血者超量、频繁采集血液。

44、医师出现下列情形之一的，医疗机构应当取消其处方权，不正确的是

A、抗菌药物考核合格的

B、限制处方权后，仍出现超常处方且无正当理由的

C、未按照规定开具抗菌药物处方，造成严重后果的

D、未按照规定使用抗菌药物，造成严重后果的

答案：A

《抗菌药物临床应用管理办法》第四十六条：医师出现下列情形之一的，

医疗机构应当取消其处方权：（一）抗菌药物考核不合格的；（二）限制处方

权后，仍出现超常处方且无正当理由的；（三）未按照规定开具抗菌药物处方,

造成严重后果的；（四）未按照规定使用抗菌药物，造成严重后果的；（五）

开具抗菌药物处方牟取不正当利益的。

45、关于抢救中执行口头医嘱，下列说法哪些是错误的？

A、护士执行前必须复述一遍，确认无误后执行

B、保留安瓶以备事后查对

C、护理记录单要及时记录

D、来不及记录护理记录单的，可于抢救后12小时内据实补记，并加以说

明。

答案：D

46、抗菌药物疗程因感染不同而异，一般宜用至体温正常、症状消退后几

小时，特殊情况，妥善处理

A、24h

B、48h

C、72-96h

D、96h

E、12h

答案：C

《抗菌药物临床应用指导原则》抗菌药物疗程因感染不同而异，一般宜用

至体温正常、症状消退后72〜96小时，有局部病灶者需用药至感染灶控制或完

全消散。但血流感染、感染性心内膜炎、化脓性脑膜炎、伤寒、布鲁菌病、骨

髓炎、B组链球菌咽炎和扁桃体炎、侵袭性真菌病、结核病等需较长的疗程方

能彻底治愈，并减少或防止复发。

47、公民接受医疗卫生服务，对病情、诊疗方案、医疗风险、医疗费用等

事项依法享有（）的权利。????????

A、知情同意

B、咨询

C、投诉

D、举报

答案：A

《中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法》第三十二条：公民接受医

疗卫生服务，对病情、诊疗方案、医疗风险、医疗费用等事项依法享有知情同

意的权利。需要实施手术、特殊检查、特殊治疗的，医疗卫生人员应当及时向

患者说明医疗风险、替代医疗方案等情况，并取得其同意；不能或者不宜向患

者说明的，应当向患者的近亲属说明，并取得其同意。法律另有规定的，依照

其规定。开展药物、医疗器械临床试验和其他医学研究应当遵守医学伦理规范,

依法通过伦理审查，取得知情同意。

48、根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括

A、变质的

B、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

C、药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

D、未标明有效期或者更改有效期的

E、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

答案：D

《中华人民共和国药品管理法》第九十八条：禁止生产（包括配制，下

同）、销售、使用假药、劣药。有下列情形之一的，为假药：（一）药品所含成

份与国家药品标准规定的成份不符；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品

冒充此种药品；（三）变质的药品；（四）药品所标明的适应症或者功能主治

超出规定范围。有下列情形之一的，为劣药：（一）药品成份的含量不符合国

家药品标准；（二）被污染的药品；（三）未标明或者更改有效期的药品；

（四）未注明或者更改产品批号的药品；（五）超过有效期的药品；（六）擅

自添加防腐剂、辅料的药品；（七）其他不符合药品标准的药品。禁止未取得

药品批准证明文件生产、进口药品；禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、

包装材料和容器生产药品。

49、会诊医师必须具备的最低职称条件是

A、住院医师

B、主治医师

C、副主任医师

D、主任医师

答案：B

会诊医师要求主治医师以上医师担任（急症例外），会诊医师接到会诊通

知单后应签收并注明时间，并于24小时内前往会诊。

50、区域性批发企业之间因医疗急需、运输困难等特殊情况需要调剂麻醉

药品和第一类精神药品的，应当在调剂后（）内将调剂情况分别报所在地省、

自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案。

A、1日

B、2日

C、3日

D、5日

答案：B

《麻醉药品和精神药品管理条例》第二十六条：区域性批发企业可以向本

省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医

疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品；由于特殊地理位置的原因，需要就近

向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资

格的医疗机构销售的，应当经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监

督管理部门批准。审批情况由负责审批的药品监督管理部门在批准后5日内通

报医疗机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门。省、自治

区、直辖市人民政府药品监督管理部门在批准区域性批发企业时，应当明确其

所承担供药责任的区域。区域性批发企业之间因医疗急需、运输困难等特殊情

况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后2日内将调剂情况分

别报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案。

51、国家完善医疗风险分担机制，鼓励患者()0????????

A、参加医疗责任保险

B、建立医疗风险基金

C、参加医疗意外保险

D、参加医疗健康保险

答案：C

《中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法》第四十七条：国家完善医

疗风险分担机制，鼓励医疗机构参加医疗责任保险或者建立医疗风险基金，鼓

励患者参加医疗意外保险。

52、晚期癌症患者的疼痛发生率为

A、30%〜50%

B、40%〜60%

C、60%〜80%

D、70%〜90%

答案：C

初诊癌症患者的疼痛发生率约为25%,而晚期癌症患者的疼痛发生率可达

60%~80%,其中1/3的患者为重度疼痛。

53、为门(急)诊患者开具第二类精神药品一般每张处方不得超过

A、一次常用量

B、三日常用量

C、七日常用量

D、十五日常用量

答案：C

《处方管理办法》第二十三条：为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂,

每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂

型，每张处方不得超过3日常用量。第一类精神药品注射剂，每张处方为一次

常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不

得超过3日常用量。哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过15日

常用量。第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量；对于慢性病或某

些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。

54、麻醉药品和精神药品的标签应当印有国务院药品监督管理部门规定的

标志。

A、正确

B、错误

答案：A

《麻醉药品和精神药品管理条例》第二十一条：麻醉药品和精神药品的标

签应当印有国务院药品监督管理部门规定的标志。

55、基本医疗卫生服务包括基本公共卫生服务和基本医疗服务。（）由国

家免费提供。????????

A、基本医疗服务

B、基本公共卫生服务

C、所有医疗服务

D、公共卫生服务

答案：B

《中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法》第十五条：基本医疗卫生

服务，是指维护人体健康所必需、与经济社会发展水平相适应、公民可公平获

得的，采用适宜药物、适宜技术、适宜设备提供的疾病预防、诊断、治疗、护

理和康复等服务。基本医疗卫生服务包括基本公共卫生服务和基本医疗服务。

基本公共卫生服务由国家免费提供。

56、不属于医疗核心制度的是

A、首诊负责制

B、三级医生查房制

C、医院感染管理制度

D、急危重病人抢救制度

答案：C

57、一患者，入院3天未确诊，治疗效果不佳，病情日渐严重，此时应该

A、转入上级医院诊疗

B、上报院领导处理

C、由高级技术职称者负责治疗

D、组织会诊讨论

答案：D

58、以下不同于食品卫生监督职责的是

A、进行卫生监测、检验和技术指导

B、对食物中毒和食品污染事故进行调查，并采取控制措施

C、对食品生产经营人员进行健康检查

D、对食品生产品经营企业的新建、扩建、改建工程的选址和设计进行卫生

审查，并参加上程验收

E、协助培训食品经营人员，监督食品生产经营人员的健康检查

答案：C

《中华人民共和国食品卫生法》第三十三条：食品卫生监督职责是：（一）

进行食品卫生监测、检验和技术指导；（二）协助培训食品生产经营人员，监

督食品生产经营人员的健康检查；（三）宣传食品卫生、营养知识，进行食品

卫生评价，公布食品卫生情况；（四）对食品生产经营企业的新建、扩建、改

建工程的选址和设计进行卫生审查，并参加工程验收；（五）对食物中毒和食

品污染事故进行调查，并采取控制措施；（六）对违反本法的行为进行巡回监

督检查；（七）对违反本法的行为追查责任，依法进行行政处罚；（八）负责其

他食品卫生监督事项。

59、首诊医师接诊患者后，如刚好要下班，可以将患者做何处理

A、让患者到其他医院诊治

B、移交给接班医师

C、等上班后再继续诊治

D、转到其他科室

答案：B

首诊医师下班前,应将患者移交接班医师,把患者的病情及需注意的事项交

待清楚,并认真做好交接班记录。

60、《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为两年。

A、正确

B、错误

答案：B

《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》管理规定：《麻醉药品、第一

类精神药品购用印鉴卡》有效期为3年。

61、为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的控缓释制

剂，每张处方不得超过

A、1日常用量

B、3日常用量

C、7日常用量

D、15日常极量

答案：D

《处方管理办法》第二十四条：为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢

性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日

常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其他剂型，每张处方不

得超过7日常用量。

62、下列关于危急值报告制度叙述正确的是

A、工作繁忙时，接到医技危急值报告后无需复述内容，以节省时间，但必

须准确记录。

B、医技危急值可由熟练掌握工作内容的实习进修人员上报。

C、接到危急值报告后应及时处置，分析原因，必要时请示上级医师，组织

会诊，并及时记录，复查。

D、主管医师需8小时内在病程记录中记录接收到“危急值”报告结果和治

疗措施。

答案：C

63、国家对医疗卫生机构实行（）o????????

A、分级管理

B、分类管理

C、统一管理

D、集中管理

答案：B

《中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法》第三十九条：国家对医疗

卫生机构实行分类管理。医疗卫生服务体系坚持以非营利性医疗卫生机构为主

体、营利性医疗卫生机构为补充。政府举办非营利性医疗卫生机构，在基本医

疗卫生事业中发挥主导作用，保障基本医疗卫生服务公平可及。以政府资金、

捐赠资产举办或者参与举办的医疗卫生机构不得设立为营利性医疗卫生机构。

医疗卫生机构不得对外出租、承包医疗科室。非营利性医疗卫生机构不得向出

资人、举办者分配或者变相分配收益。

64、根据《中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法》，关于我国建立

的多层次医疗保障体系的说法，错误的是（）。????????

A、国家依法多渠道筹集基本医疗保险基金，逐步完善基本医疗保险可持续

筹资和保障水平调整机制

B、公民有依法参加基本医疗保险的权利和义务

C、用人单位和职工按照国家规定缴纳职工基本医疗保险费

D、用人单位和城乡居民按照规定缴纳城乡居民基本医疗保险费

答案：D

《中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法》第八十二条：基本医疗服

务费用主要由基本医疗保险基金和个人支付。国家依法多渠道筹集基本医疗保

险基金，逐步完善基本医疗保险可持续筹资和保障水平调整机制。公民有依法

参加基本医疗保险的权利和义务。用人单位和职工按照国家规定缴纳职工基本

医疗保险费。城乡居民按照规定缴纳城乡居民基本医疗保险费。

65、生育过严重缺陷患儿的妇女再次妊娠前，夫妻双方应到以下哪一部门

接受医学检查

A、县级以上医疗保健机构

B、省级以上医疗保健机构

C、当地卫生所

D、县级以上卫生防疫机构

E、不须做特别的医学检查

答案：A

《中华人民共和国母婴保健法》第二十条：生育过严重缺陷患儿的妇女再

次妊娠前，夫妻双方应当到县级以上医疗保健机构接受医学检查。

66、国家公布。目录，根据药品临床应用实践、药品标准变化、药品新

上市情况等，对目录进行动态调整。????????

A、保险药品

B、基本药物

C、平价药品

D、常用药物

答案：B

《中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法》第五十九条：国家实施基

本药物制度，遴选适当数量的基本药物品种，满足疾病防治基本用药需求。国

家公布基本药物目录，根据药品临床应用实践、药品标准变化、药品新上市情

况等，对基本药物目录进行动态调整。基本药物按照规定优先纳入基本医疗保

险药品目录。国家提高基本药物的供给能力，强化基本药物质量监管，确保基

本药物公平可及、合理使用。

67、猩红热的治疗药物首选

A、红霉素

B、青霉素

C、大环内脂类

D、磺胺类

E、头霉素类

答案：B

《抗菌药物临床应用指导原则》猩红热主要由A组溶血性链球菌引起，极

少数可由C、G组溶血性链球菌引起。首选青霉素，疗程10天。对青霉素过敏

的患者可用第一代或第二代头抱菌素(有青霉素过敏性休克史者不可用头抱菌

素类)，或红霉素等大环内酯类抗菌药物，疗程均需10天。

68、肝病时应减量慎用下列哪种抗菌药物

A、阿米卡星

B、头抱他咤

C、红霉素

D、庆大霉素

E、青霉素G

答案：C

《抗菌药物临床应用指导原则》《抗菌药物临床应用指导原则》①严重肝

病时按原治疗量应用：青霉素G、庆大霉素、万古霉素、氧氟沙星、米卡芬净、

头抱嗖琳、妥布霉素、去甲万古霉素、左氧氟沙星、头抱他咤、阿米卡星、其

他氨基糖甘类、多黏菌素类、达托霉素、诺氟沙星、利奈唾胺。②严重肝病时

应减量慎用哌拉西林、阿洛西林、美洛西林、头抱睡吩、头抱噬后、头抱曲松、

替加环素、甲硝噬、环丙沙星、氟罗沙星、伊曲康睫、伏立康喋、卡泊芬净。

③肝病时减量慎用：红霉素、培氟沙星、异烟脱、克林霉素、林可霉素。④肝

病时避免应用：红霉素酯化物、两性霉素B、磺胺药、四环素、氯霉素酮康睫、

咪康嗖、利福平。

69、()对麻醉药品药用原植物实施监督管理。

A、国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门

B、国务院药品监督管理部门会同国务院农业主管部门

C、国务院卫生主管部门会同国务院公安部门

D、国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门

答案：B

《麻醉药品和精神药品管理条例》第五条：国务院药品监督管理部门负责

全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作，并会同国务院农业主管部门对麻醉

药品药用原植物实施监督管理。国务院公安部门负责对造成麻醉药品药用原植

物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处。国务院其他有关主管

部门在各自的职责范围内负责与麻醉药品和精神药品有关的管理工作。省、自

治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内麻醉药品和精神药

品的监督管理工作。县级以上地方公安机关负责对本行政区域内造成麻醉药品

和精神药品流入非法渠道的行为进行查处。县级以上地方人民政府其他有关主

管部门在各自的职责范围内负责与麻醉药品和精神药品有关的管理工作。

70、《基本医疗卫生与健康促进法》及民法典的规定扩大了患者知情同意

的方式，即不再限定为必须书面同意，知情同意的方式除了纸质以外，还可以

是（）。????????

A、QQ、微信

B、邮件

C、录像

D、以上都是

答案：D

71、抗菌药物品种的选用原则上应根据病原菌种类及病原菌对抗菌药物敏

感或耐药，即（）的结果而定。

A、细菌药物敏感试验

B、患者的临床反应

C、医生的经验

D、血常规的测定

答案：A

《抗菌药物临床应用指导原则》抗菌药物品种的选用，原则上应根据病原

菌种类及病原菌对抗菌药物敏感性，即细菌药物敏感试验（以下简称药敏试验）

的结果而定。因此有条件的医疗机构，对临床诊断为细菌性感染的患者应在开

始抗菌治疗前，及时留取相应合格标本（尤其血液等无菌部位标本）送病原学

检测，以尽早明确病原菌和药敏结果，并据此调整抗菌药物治疗方案。

72、下列哪种人群不能注册执业护士

A、无完全民事能力者

B、色盲

C、违反护士管理办法被中止或取消注册的

D、精神病史

E、以上都是

答案：E

《护士执业注册管理办法》第五条：申请护士执业注册，应当具备下列条件:

（一）具有完全民事行为能力；（二）在中等职业学校、高等学校完成教育部

和卫生部规定的普通全日制3年以上的护理、助产专业课程学习，包括在教学、

综合医院完成8个月以上护理临床实习，并取得相应学历证书；（三）通过卫

生部组织的护士执业资格考试；（四）符合本办法第六条规定的健康标准。第

六条：申请护士执业注册，应当符合下列健康标准：（一）无精神病史；（二）

无色盲、色弱、双耳听力障碍；（三）无影响履行护理职责的疾病、残疾或者

功能障碍。

73、县级以上地方人民政府针对本行政区域（）和（），开展专项防控工

作。????????

A、重大疾病；主要健康危险因素

B、主要疾病；重大健康危险因素

C、重大疾病；特殊健康危险因素

D、主要疾病；特殊健康危险因素

答案：A

《中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法》第十七条：国务院和省、

自治区、直辖市人民政府可以将针对重点地区、重点疾病和特定人群的服务内

容纳入基本公共卫生服务项目并组织实施。县级以上地方人民政府针对本行政

区域重大疾病和主要健康危险因素，开展专项防控工作。

74、血站违反有关操作规程和制度采集血液，应由哪一部门对其责令改正

A、县级以上地方人民政府

B、县级以上卫生防疫机构

C、县级以上地方人民政府卫生行政部门

D、县级以上医疗保健机构

E、以上都不是

答案：C

《中华人民共和国献血法》第十九条：血站违反有关操作规程和制度采集

血液，由县级以上地方人民政府卫生行政部门责令改正；给献血者健康造成损

害的，应当依法赔偿，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员，依法给予

行政处分；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

75、一般患者每周应有2次。查房记录，并加以注明。

A、住院医师

B、主治医师

C、主任医师（或副主任医师）

D、以上都不是

答案：C

76、同一患者一天申请备血量达到或超过。。的必须向医务部报批

A、2800mL

B、21200mL

C、2400mL

D、21600mL

E、2200mL

答案：D

同一患者一天申请备血或输血量＜800毫升的，必须由具有中级及以上专

业技术职务任职资格的医师提出申请，上级医师核准签发后，方可备血或输血。

同一患者一天申请备血量在800毫升至1600毫升的，必须由具有中级以上专业

技术职务任职资格的医师提出申请，经上级医师审核，科室主任核准签发后，

方可备血。同一患者一天申请备血量达到或超过1600毫升的，由具有中级以上

专业技术职务任职资格的医师提出申请，并填写《大剂量输血审批表》，由科

室主任核准签发后，送输血科签署会诊意见，再报医务科批准，方可备血或输

血。

77、（）根据本行政区域医疗卫生需求，整合区域内政府举办的医疗卫生

资源，因地制宜建立医疗联合体等协同联动的医疗服务合作机制。????????

A、县级以上地方人民政府

B、乡镇级以上人民政府

C、省级以上人民政府

D、市级以上人民政府

答案：A

《中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法》第三十条：国家推进基本

医疗服务实行分级诊疗制度，引导非急诊患者首先到基层医疗卫生机构就诊，

实行首诊负责制和转诊审核责任制，逐步建立基层首诊、双向转诊、急慢分治、

上下联动的机制，并与基本医疗保险制度相衔接。县级以上地方人民政府根据

本行政区域医疗卫生需求，整合区域内政府举办的医疗卫生资源，因地制宜建

立医疗联合体等协同联动的医疗服务合作机制。鼓励社会力量举办的医疗卫生

机构参与医疗服务合作机制。

78、医师在执业活动中必须履行下列义务，除了

A、尊重患者，保护患者的隐私

B、遵守技术操作规范

C、宣传卫生保健知识，对患者进行健康教育

D、努力钻研业务，更新知识，提高专业技术水平

E、参加所在单位的民主管理

答案：E

《中华人民共和国执业医师法》第二十二条：医师在执业活动中履行下列

义务：（一）遵守法律、法规，遵守技术操作规范；（二）树立敬业精神，遵

守职业道德，履行医师职责，尽职尽责为患者服务；（三）关心、爱护、尊重

患者，保护患者的隐私；（四）努力钻研业务，更新知识，提高专业技术水平;

（五）宣传卫生保健知识，对患者进行健康教育。

79、注射器灭菌不严格引起的乙型肝炎流行属于哪种感染

A、内源性感染

B、交叉感染

C、环境感染

D、隐性感染

答案：C

注射器灭菌不严格引起的乙型肝炎流行属于环境感染。

80、用人单位应接纳下列职业病防治治理措施，除了

A、制定职业病防治计划和施行方案

B、建立、健全职业卫生治理制度和作规程

C、建立、健全劳动场所职业病损害要素监测及评价制度

D、只聘用临时工

E、建立、健全职业病危害事故应急救援预案

答案：D

《中华人民共和国职业病防治法》第二十条：用人单位应当采取下列职业

病防治管理措施：（一）设置或者指定职业卫生管理机构或者组织，配备专职

或者兼职的职业卫生管理人员，负责本单位的职业病防治工作；（二）制定职

业病防治计划和实施方案；（三）建立、健全职业卫生管理制度和操作规程；

（四）建立、健全职业卫生档案和劳动者健康监护档案；（五）建立、健全工

作场所职业病危害因素监测及评价制度；（六）建立、健全职业病危害事故应

急救援预案。

81、（）负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法

渠道的行为进行查处。

A、国务院药品监督管理部门

B、国务院农业主管部门

C、国务院公安部门

D、国务院其他有关主管部门

答案：C

《麻醉药品和精神药品管理条例》第五条：国务院药品监督管理部门负责

全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作，并会同国务院农业主管部门对麻醉

药品药用原植物实施监督管理。国务院公安部门负责对造成麻醉药品药用原植

物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处。国务院其他有关主管

部门在各自的职责范围内负责与麻醉药品和精神药品有关的管理工作。

82、注册执业助理医师开具的处方经执业地点的执业医师签字后可以生效。

A、正确

B、错误

答案：A

《处方管理办法》第八条：经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方

权。经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方，应当经所在执业地点执业

医师签名或加盖专用签章后方有效。

83、关于首诊负责制，哪项是正确的

A、首诊医师诊治困难，请上级医师指导

B、因存在他科疾病，在未请求会诊的情况下转入他科

C、经会诊明确为他科疾病，首诊护士不予处理病人

D、因家属强烈要求将病人转送他院，未派医护人员护送

答案：A

84、《中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法》中表明国家和社会尊

重、保护公民的（）。????????

A、人身自由权

B、隐私权

C、健康权

D、名誉权

答案：C

《中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法》第四条：国家和社会尊重、

保护公民的健康权。国家实施健康中国战略，普及健康生活，优化健康服务，

完善健康保障，建设健康环境，发展健康产业，提升公民全生命周期健康水平。

国家建立健康教育制度，保障公民获得健康教育的权利，提高公民的健康素养。

85、医务人员开药、仪器检查、化验检查及其他医学检查等，不得收取开

单提成。

A、对

B、错

答案：A

开药、仪器检查、化验检查及其它医学检查等，拒绝收取开单提成。

86、全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类

精神药品，应当

A、采用邮政快递方式交付

B、由医疗机构派采购负责人自行提货

C、由医疗机构在药监人员现场监督下自行提货

D、将药品送至医疗机构

答案：D

《麻醉药品和精神药品管理条例》第二十八条：全国性批发企业和区域性

批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当将药品送至医疗机

构。医疗机构不得自行提货。

87、下列关于病例讨论会的说法不正确的是

A、病例讨论必须事先做好准备，由科主任或主任(副主任)医师主持

B、主持人负责介绍及解答有关病情、诊断、治疗等方面的问题，提出分析

意见，会议结束时负责总结

C、讨论会内容由经治医师记录，必须全部记入病历内

D、以上都不是

答案：C

88、()应当为职工创造有益于健康的环境和条件，严格执行劳动安全卫

生等相关规定，积极组织职工开展健身活动，保护职工健康。????????

A、街道社区

B、用人单位

C、劳动保障部门

D、卫生主管部门

答案：B

《中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法》第七十九条：用人单位应

当为职工创造有益于健康的环境和条件，严格执行劳动安全卫生等相关规定，

积极组织职工开展健身活动，保护职工健康。国家鼓励用人单位开展职工健康

指导工作。国家提倡用人单位为职工定期开展健康检查。法律、法规对健康检

查有规定的，依照其规定。

89、关于对值班医师24小时在班制度理解不正确的是

A、一线值班医师值班当日须24小时在病区值班，处理医疗业务等，不得

离开病区

B、副班值班医师值班当日须24小时在院内待命，遇紧急情况须在15分钟

内到达指定地点

C、一线值班药师、技师值班当日须在规定时段指定岗位处理医疗业务，不

得离开岗位

D、以上都不是

答案：B

90、第二类精神药品处方印刷用纸为(),右上角标注“精二”。

A、淡红色

B、白色

C、淡黄色

D、淡绿色