GBT 8151.26-2023 锌精矿化学分析方法 第26部分：银含量的测定 酸溶解-火焰原子吸收光谱法（正式版）

国家市场监督管理总局国家标准化管理委员会I ——第9部分：氟量的测定离子选择电极法；Ⅱ ⅢGB/T8151由26个部分组成：1ISO385实验室玻璃仪器滴定管(Laboratoryglassware—Burettes)ISO648实验室玻璃仪器单一容量移液管(Laboratoryglassware—Single-volumepipettes)ISO1042实验室玻璃仪器单标线容量瓶(Laboratoryglassware—One-markvolumetricISO4787实验室玻璃仪器玻璃量器的容量测试和使用方法(Laboratoryglassandplasticware—Volumetricinstruments—MethodISO9599硫化铜、铅、锌和镍精矿试样中湿存水分的测定nickelsulfideconcentrates—DeterminationofhygroscopicmoistureconGravimetricmethod)25.3硝酸(1+1)5.5盐酸(1+4)5.7氨水溶液(1+3)37.2试料再加入10mL盐酸(5.4),重复蒸干1次。采用火焰原子吸收光谱法测定校准溶液(5.9),测试试料的银含量，宜优化仪器条件使灵敏度最高火焰空气-乙炔(氧化性)波长328.1nm4灯电流雾化效率积分次数无优化到最大信号5对每个校准溶液进行3次平行测定，如果吸光度差值不超过0.003时，计算平均值，保留3位有效9试验数据处理10精密度 (2) (3)10.2获取最终结果的方法(见附录B)b)实验室内标准偏差：c)重复性限：r=2.8s,5实验室间的精密度是假定所有实验室采取同样的步骤情况下，用来表示2个或2个以上实验室报 (6)5L=0.0311μ1,2+0.8813 (7) (8)d)允许差： (9) (10)10.4准确度检查通常用经过认证的标准样品(CRM)来校核方法的准确度。方法步骤与第8章相同，当精密度确认 (11)b)lμ₈-A.|>C (12)此处应用的标准样品应按ISOGuide35的要求制备和认证。s²{A.}——定值方差；n——重复测定次数。6建议避免使用这种类型的有证标准物质，除非已知这种特殊的CRM是1个无偏差的定值。11试验报告b)本文件编号(GB/T8151.26—2023);e)测定过程中观察到的可能影响试验结果的现象。7(规范性)A.1总则本附录规定了硫化锌精矿分析中预干燥试料的制备和本附录适用于不易氧化的且湿存水分为0.05%～2%的硫化锌精矿。A.2原理用于分析的试料在105℃±5℃的烘箱中，在空气流中干燥，然后将干燥的试料称量和用于分A.3试剂A.4仪器A.5步骤在105℃±5℃的烘箱(A.4.3)中干燥称量器皿和密封盖(A.4.2)1h。然后将称量器皿和密封盖移A.5.2试料称量干燥的称量器皿和密封盖(A.5.1),迅速加入一定量用于分析的试样。这里不需要精确的试料将盛有试料的未加盖的称量器皿和密封盖放入烘箱(A.4.3)中，在105℃±5℃下干燥2h。2h将试样转移至合适的分析器皿中，立即重新称量空的称重器皿和密封盖，记录为m₂,精确至对于新的不知特性的精矿，建议在105℃±5℃再次烘干2h,重新称量包含试料的称量器皿及密8A.6干试料质量的计算m₃=m1—m29是否是否否4否是是本文件由8个国家的15个实验室参与试验，有5个锌含量不大于60%(质量分数)的锌精矿样品2次。372S相关试样对应的精密度(s,,s、r和P)评价见图C.2,这些样品对应的回归方程已计算出并在是否是是否是是否是是否图C.1国际试验中分析数据统计计算流程图GB/T8151.26—2023/I表C.2所有样品银精密度数据汇总(见表1)knxrP18.8774.60591.96895.97041.62750.6957回归方程相关系数k。:参加实验室的总个数；k:用于精密度计算的实验室个数；n。:分析结果总个数：n:用于精密度计算的分析结果个数；X,银含量的总平均值，以g/t表示；r:实验室内部允许差(重复性),以g/t表示；P:实验室之间允许差，以g/t表示；s,:实验室内部的标准偏差，以g/t表示；sL:实验室之间的标准偏差，以g/t表示；图C.2最小二乘法拟合精密度与银平均含量对应关系[1]ISO5725-2Accuracy(truenessandprecision)ofm2:BasicmethodforthedeterminationofrepeatabilityandreprmentmethodGB/T8151.26-2023码上扫一扫正版