西医及临床医学：药品管理法测试题（强化练习）

西医及临床医学：药品管理法测试题（强化练习）1、单选

下列药品中不得在市场销售的是（）。A.仿制药品B.中药饮片C.中成药D.医疗机构配制的制剂E.化学药品正确答案：D2、单选

医师的处方权取得是（）。A.大（江南博哥）学毕业后即取得B.医师资格考试合格后取得C.实习1年后即取得D.到医疗单位工作即取得E.按照注册医师的执业地点取得正确答案：E3、单选

药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围属于（）。A.可使用药品B.不能使用药品C.不合格药品D.假药E.劣药正确答案：D4、单选

《中华人民共和国药品管理法》中明确禁止医师等人员以任何名义收受药品生产企业、经营企业或者代理人给予的（）。A.药物研究试验内容B.药品临床试验申请C.委托研发项目D.合作开发课题E.财物或者其他利益正确答案：E5、单选

医疗机构应为用药者提供（）。A.进口药品B.知名品牌药品C.价格合理药品D.国产药品E.价格贵的药品正确答案：C6、单选

所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品是（）。A.劣药B.假药C.残次药品D.仿制药品E.特殊管理药品正确答案：B参考解析：《药品管理法》第四十八条规定：有下列情形之一的为假药：1药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的。2以非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品按假药论处：1国务院药品监督管理部门规定禁止使用的。2依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未检验即销售的。3变质的。4被污染的。⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的。⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。第四十九条规定：药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的为劣药：1未表明有效期或者更改有效期的。2不注明或者更改生产批号的。3超过有效期的。3直接接触药品包装材料和容器未经批准的。⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。⑥其他不符合药品标准规定的。特殊管理药品包括：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品四类。7、单选

变质的药品属于（）。A.假药B.劣药C.不合格药品D.可回收药品E.应召回药品正确答案：A8、单选

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，医疗机构购进药品必须有（）。A.签订的购进合同B.编制采购计划和记录C.价格清单记录D.经过检验的记录E.真实、完整的药品购进记录正确答案：E9、单选

处方药品名称书写应以（）。A.英文名称为准B.《中国药典》名称为准C.商品名称为准D.缩写名称为准E.简写名称为准正确答案：B10、单选

药品质量直接关系到人们用药的安全有效，所以进入流通渠道的药品（）。A.应是优质产品B.只能是合格品C.可以是等外品D.分为等级产品E.是二级产品正确答案：B11、单选

《中华人民共和国药品管理法》规定：执业医师收受药品生产经营企业给予财物或其他利益的违法行为情节严重的，由卫生行政部门给予的行政处罚是（）。A.警告、降职B.处分、没收违法所得C.吊销执业医师证书D.吊销执业许可证E.记过、没收违法所得正确答案：C12、单选

制定《中华人民共和国药品管理法》的目的不包括（）。A.保证药品质量B.增进药品疗效C.维护用药者的利益D.保障用药安全E.维护人体健康正确答案：B参考解析：2001年2月28日第九届全国人大常委会第20次会议修订的《药品管理法》第一章：总则提出制定药品管理法的目的：为加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益，特制定本法。所以制定药品管理法的目的不包括增进药品疗效。13、配伍题

中药饮片处方的书写顺序一般是（）处方应以国家批准的名称书写的是（）A.处方药品名称B.君、臣、佐、使C.前记、正文、后记D.中成药书写规则E.药品剂量与数量正确答案：B,A14、单选

按《药品管理法》规定下列情形中按假药论处的是（）。A.未标明有效期或者更改有效期的B.超过有效期的C.不注明或者更改生产批号的D.擅自添加着色剂，矫味剂及辅料的E.被污染的正确答案：E参考解析：有下列情形之一的按假药处理：国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；依法必须批准而未经批准生产、进口，或者依法必须检验而未检验即销售的；变质的；被污染的；使用依法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。15、配伍题

企业生产中药饮片应具有（）生产中成药应有国务院药品监督管理部门发给的（）A.《药品经营许可证》B.《药品生产许可证》C.《医疗机构制剂许可证》D.药品注册商标E.药品批准文号正确答案：B,E16、单选

药品是特殊商品，限时性的特性主要体现在人们（）。A.生产药品需要保证质量时B.经营药品追求经济效益时C.加强药品质量监督时D.治疗疾病需要用药时E.需要保健时正确答案：D17、单选

在药品价格管理中，医疗机构必须执行并不得擅自提高价格的药品是（）。A.企业定价B.企业指导价C.市场调节价D.政府指导价E.政府定价、政府指导价正确答案：E18、配伍题

处方一律用阿拉伯数字书写的是（）按君、臣、佐、使顺序书写的是（）A.前记、正文、后记B.处方药品名称C.药品剂量与数量D.中药饮片处方E.中成药书写规则正确答案：C,D19、单选

按照《处方管理办法》文件，处方是医师为患者开具的一种（）。A.医疗诊断证明B.患者用药凭证的医疗文书C.用药的标准规范D.用药的技术规范E.资质证明文件正确答案：B20、单选

《中华人民共和国药品管理法》明确规定（）。A.祖国传统医学与现代医学相结合B.中医药是中华民族的传统文化C.传统医药与现代医药互相补充D.国家发展医药卫生事业E.国家发展现代药和传统药正确答案：E21、单选

依据《麻醉药品管理办法》，麻醉药品注射剂每张处方不得超过（）。A.四日常用量B.三日常用量C.二日常用量D.一日常用量E.一次常用量正确答案：E参考解析：《处方管理办法》第二十三条规定：第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过七日常用量；其他剂型每张处方不得超过三日常用量。22、单选

更改有效期的药品属于（）。A.劣药B.应召回药品C.合格药品D.等外药品E.假药正确答案：A23、单选

超过有效期的药品（）。A.按假药论处B.按劣药论处C.可使用药品D.不能使用药品E.不合格药品正确答案：B24、配伍题

违反特殊管理的药品管理办法规定，医疗机构医生为自己开具麻醉药品应当由单位（）违反特殊管理的药品管理办法规定，情节严重，造成犯罪的应当（）A.责令停产、停业B.吊销执照C.追究刑事责任D.承担民事责任E.给予行政处分正确答案：E,C25、单选

保护患者的隐私权是医师在执业活动中必须（）。A.重视的权利B.履行的法定义务C.告之患者的义务D.关注的社会责任E.审方配药的内容正确答案：B26、单选

《中华人民共和国药品管理法》立法的核心目的是（）。A.保证药品质量B.加强药品监督C.药品价格管理D.药品广告管理E.维护人民身体健康正确答案：E27、单选

每张处方常用量一般（）。A.不得超过七日B.不得超过五日C.不得超过三日D.应为二日E.应为三日正确答案：A28、单选

依法按劣药论处的是（）。A.未表明有效期的药品B.不良反应大的药品C.以他种药品冒称此种药品D.有禁忌证的药品E.因药品包装不方便医疗使用的药品正确答案：A参考解析：《药品管理法》第四十九条规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：（一）未标明有效期或者更改有效期的；（二）不注明或者更改生产批号的；（三）超过有效期的；（四）直接按触药品的包装材料和容器未经批准的；（五）擅自添加着色剂、防腐