全院药物库存管理制度

全院药物库存管理制度第一章总则第一条目的和依据本制度是为规范全院药物库存管理工作，确保药物安全使用，提高医疗质量，并依据国家相关法律法规、行业标准以及医院内部管理要求。第二条适用范围本制度适用于医院全部药物库存管理工作，具体包含药品采购、入库、出库、盘点、报损报废、药物存储环境等方面。第二章药品采购管理第三条采购计划订立依据医院临床需求和药物使用量，药物采购管理部门应订立药物采购计划，并提交给医院行政部门进行审批。采购计划应考虑药物种类、批次、品牌、供应商等多个因素，并重视药物质量和价格的综合评估。第四条供应商选择与评估供应商应符合国家相关法律法规的要求，具备相应的药品生产经营许可证和质量管理体系认证。供应商的信誉、售后服务等方面也需要进行评估，以确保药品的使用安全和质量可靠。团体采购优先考虑，提高采购效率和议价本领。第五条采购合同管理采购部门与供应商签订采购合同，并明确药品名称、规格、数量、价格、付款方式、交货时间等相关条款。采购合同应保存备查，并及时更新、归档。第六条药品验收药品验收人员应具备相应的专业知识，严格依照采购合同和国家相关标准对药品进行验收。药品应进行外观、包装、标签、说明书等方面的检查，并取样进行质量检验。合格药品入库，不合格药品及时退还供应商。第三章药品入库管理第七条入库登记入库人员应及时记录入库药品的名称、规格、数量、批号、生产企业、生产日期、有效期等信息，并在系统中进行登记。入库登记信息应真实、准确、完整，并保存备查。第八条入库检验入库药品应进行质量检验，包含外观、标签、包装完好性等方面。入库药品应与采购合同及入库单进行核对，确保信息全都。第九条药品分类存储入库药品应依照不同种类、性质、储存要求进行分类存储，并设置明确的货架编号和位置。特殊药品（如易变质、易爆炸、易污染等）应进行单独存储，并设置相应的安全措施。药品存储区域应保持清洁、干燥、通风、温度适合，并定期消毒、除湿、防虫。第十条温湿度监测药物储存区域应安装温湿度监测设备，定期记录和检查温湿度数据。如发现温湿度异常，应及时采取措施调整或修复，确保药物质量和安全。第四章药品出库管理第十一条出库申请和审批患者用药需求由医生开具医嘱，并由相关医务人员向药库提出出库申请。药库出库人员应依照患者用药需求和医生医嘱进行审核，并确保用药合理、准确。第十二条出库操作和记录出库人员应依照出库申请和医嘱信息，准确及时、完整地发放药品给患者或相关医务人员，并进行记录。出库记录应包含药品名称、规格、数量、患者姓名、医生医嘱、发放日期等信息。第十三条药物监控与追溯药库应建立药物监控和追溯系统，记录药物出库信息，包含患者姓名、医生医嘱、发放日期和药品批号等。如发现药品异常、报废等情况，应及时追溯并采取相应措施。第五章药品盘点管理第十四条盘点周期和方式药品库存应依照肯定周期进行盘点，具体周期依据药物特性和实际情况确定。盘点方式可以是全盘点、抽查盘点或定期点检，确保库存数据的准确性和全都性。第十五条盘点组织和程序盘点工作由负责药品库存管理的部门组织进行，应确保盘点人员具备专业知识和操作技能。盘点程序包含盘点前准备、盘点操作、数据汇总和分析等环节，确保盘点工作的有效性和准确性。第六章药品报损报废管理第十六条报损报废程序发现药品过期、变质、破损、丢失等情况，应及时进行报损或报废处理。报损报废程序包含报损报废申请、审核、报损报废操作、记录等环节。第十七条药品报损报废记录药物报损报废记录应认真、准确，包含药品名称、规格、数量、原因、处理方式、日期等信息。报损报废记录应留存备查，并定期进行核对和归档。第七章药库安全管理第十八条药库安全保密药库工作人员应具备保密意识，严格遵守相关法律法规和保密规定，保护药品相关信息的安全。药库内部信息应仅限于有关人员知悉，并定期对涉密信息进行更新和保护。第十九条药库安全防范药库应加强防火、防盗、防爆、防污染等安全防范措施，确保药品的安全和完整性。药库内应建立安全监控系统，并定期进行检查、维护和更新。第二十条废弃物处理药库废弃物应进行分类、封存、密封处理，并依照相关法规进行规范的废弃物处理。废弃物处理记录应认真、准确，包含废弃物种类、数量、处理方式、日期等信息。第八章附则第二十一条规章制度修订本制度的修订应依据医院实际情况和法规要求进行，修订过程应经过相关部门审核，并及时向全院员工进行通知和培训。第二十二条本制度解释权本制度的解释权归医院管理负责人或其授权部门全部，如有疑问或需要咨询，可以向相关部门或负责人咨询。第九章附则第二十三条规章制度的实施本制度自公布之日起正式实施，并