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文档简介
处方管理与处方点评考核试题
一、选择题
1、制定《处方管理办法》的目的是()[单选题]*
A、加强处方教育、调剂、使用的规范化管理
B、提高处方质量、促进合理用药、保障患者用药安全V
C、减少工作差错、保障患者生命安全
D、促进药品分类管理
E、保证《药品管理法》的实施
2、《处方管理办法》的适用范围是()[单选题]*
A、开具、审核处方的相应机构和人员
B、审核、调剂处方的相应机构和人员
C、开具、调剂、保管处方的相应机构和人员
D、开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员V
E、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员
3、在医疗机构内,作为发药凭证的医疗用药的医疗文书是()[单选题]*
A、病历
B、药历
C、处方V
D、挂号证
E、收费凭证
4、《处方管理办法》规定,处方格式由三部分组成,其中正文部分包括()[单选题]*
A、以Rp或R标示,分列药品名称、组分、数量、用法
B、处方编号,Pp或R标示,分列药品名称、数量、用法用量
C、处方编号,以Rp或R标示,临床诊断、分列药品名称、规格、用量
D、以Rp或R标示,分列药品名称、规格、数量、用法用量V
E、临床诊断,以Rp或R标示,分列药品名称、数量、用法用量
5、依据《麻醉药品、精神药品处方管理规定》,麻醉药品、精神药品处方格式组成中“前记”不同于普
通处方,须载明()[单选题]*
A、处方编号
B、患者姓名、性别、年龄
C、患者身份证明编号V
D、门诊病历号
E、专科要求的项目
6、医师开具处方和药师调剂处方均应当遵循的原则是()[单选题]*
A、安全、有效
B、安全、经济
C、有效、经济
D、安全、有效、经济V
E、安全、有效、便利
7、以下所列不同种类处方中,纸质为淡绿色的是()[单选题]*
A、儿科处方V
B、急诊处方
C、西药处方
D、麻醉药品处方
E、二类精神药品处方
8、以下有关开具处方规定的叙述中,最正确的是()[单选题]*
A、麻醉药品必须使用专用处方V
B、西药和中成药必须分别开具处方
C、西药和中成药必须开具一张处方
D、西药和中药饮片可以开具一张处方
E、中药饮片和中成药必须开具一张处方
9、《处方管理办法》规定,开具处方时,书写药品用法不得使用()[单选题]*
A、英文
B、中文
C、缩写体
D、拉丁文
E、含糊不清字句V
10、处方书写,患者年龄应当填写实足年龄,新生儿患者应写()[单选题]*
A、年龄
B、日龄
C、月龄
D、日、月龄V
E、日、月龄或年龄
11、依照《处方管理办法》的规定,关于“四查十对"不正确的是()[单选题]*
A、查处方,对科别、姓名、年龄
B、查药品,对药名、剂型、规格、数量
C、查配伍禁忌,对药品性状、用法用量
D、查用药合理性,对药品适应证V
E、查用药合理性,对临床诊断
12、依照《处方管理办法》的规定,调剂处方必须做到“四查十对",其"四查"是指()[单选题]*
A、查剂量、查用法、查重复用药、查配伍禁忌
B、查姓名、查药品、查剂量用法、查给药途径
C、查处方、查药的性状、查给药途径、查用药失误
D、查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性V
E、查给药途径、查重复给药、查用药失误、查药品价格
13、以下有关调配处方“四查十对”的叙述中,正确的是()[单选题]*
A、查用药合理性,对临床诊断V
B、查差错,对科别、姓名、年龄
C、查药品,对药品性状、用法用量
D、查配伍禁忌,对科别、姓名、年龄
E、查处方,对药名、剂型、规格、数量
14、处方最长的有效期限不超过()[单选题]*
A、1天
B、2天
C、3天V
D、5天
E、7大
15、《处方管理办法》规定,每张处方不得超过()[单选题]*
A、2种药品
B、3种药品
C、4种药品
D、5种药品V
E、6种药品
16题处方中"每晚”的缩写词是()[单选题]*
A、qh
B、qnV
C、qm
D、q6h
E、q2d
17、下列为门(急)诊患者开具的处方中,每张处方的最大限量是一次常用量的是()[单选题]*
A、麻醉药品处方
B、儿科普通药品处方
C、第二类精神药品处方
D、麻醉药品控缓释制剂处方
E、第一类精神药品注射剂处方V
18、盐酸哌替碇是需要特别加强管制的麻醉药品,仅限于医疗机构内使用,处方限量是()[单选题]*
A、1次常用量V
B、2次常用量
C、3次常用量
D、1日常用量
E、2日常用量
19、医疗机构按照有关规定,对本机构执业医师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培
训I。执业医师经考核合格后取得这两类药品的()[单选题]*
A、处方权V
B、使用权
C、调剂权
D、使用资格
E、开具处方资格
20、取得麻醉药品和第一类精神药品处方权的医师的权限只限于()[单选题]*
A、调配该类药品处方
B、为自己开具该类药品处方
C、超剂量开具该类药品处方
D、在本医疗机构开具该类药品处方V
E、在任一医疗机构开具该类药品处方
21、《处方管理办法》规定,调剂药师应当对麻醉药品和第一类精神药品消耗量进行专册登记,专册
至少应保存()[单选题]*
A、1年
B、2年
C、3年V
D、4年
E、5年
22、为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂处方中,每张处方的最大限量是()[单选题]*
A、1次用量
B、1次常用量V
C、1次最大量
D、1日常用量
E、1日最大量
23、为门(急)诊患者开具的第一类精神药品控缓释制剂处方中,每张处方的最大限量是()[单选题]*
A、3次用量
B、4次最大量
C、5次常用量
D、6日最大量
E、7日常用量V
24、允许凭执业医师处方零售的药品有()[单选题]*
A、麻醉药品片剂
B、第一类精神药品
C、第二类精神药品V
D、放射性药品
E、麻醉药品注射剂
25、根据《医院中药饮片管理规范》有关人员要求说法不正确的是()[单选题]*
A、直接从事中药饮片技术工作的,应当是中药学专业技术人员
B、负责中药饮片验收的,二级以上医院应当是具有中级以上专业技术职称和饮片鉴别经验的人员
C、负责中药饮片验收的,二级以上医院应当是具有初级以上专业技术职称和饮片鉴别经验的人员V
D、负责中药饮片临方炮制工作的,应当是具有三年以上炮制经验的中药学专业技术人员
E、中药饮片煎煮工作应当由中药学专业技术人员负责,具体操作人员应当经过相应的专业技术培训
26、负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导的人员应该是()[单选题]*
A、药师
B、主管药师
C、副主任药师
D、主任药师
E、具有药师以上专业技术职务任职资格的人V
27、调剂过程的步骤可分为()[单选题]*
A、收方、检查处方、调配处方、包装贴标签、复查处方和发药V
B、收方、调配处方、划价、包装贴标签、复查处方和发药
C、收方、划价、检查处方、调配处方、复查处方和发药
D、收方、检查处方、调配处方、复查处方和发药
E、收方、调配处方、检查处方、包装贴标签和发药
28、药师在审核时,首先是确认处方的()[单选题]*
A、合法性V
B、法律性
C、规范性
D、正确性
E、有效性
29、以下有关调配药品过程的叙述中,不正确的是()[单选题]*
A、仔细阅读处方,按照药品顺序逐一调配
B、对贵重药品及麻醉药品等分别登记账卡
C、药品配齐后,与处方逐条核对药名、剂型、规格、数量和用法
D、同时调配类同的两张或两张以上的处方,以加快调配速度V
E、准确规范地书写标签,对需要特殊保存的药品加贴醒日的标签
30、以下有关审核处方过程的叙述中,不恰当的是()[单选题]*
A、重点审核处方药品单价与总金额V
B、审核处方用量与临床诊断的相符性
C、审核医师是否注明必须做皮试的药物
D、审核开方医师的资质及处方书写是否规范
E、审核剂型与给药途径、剂量与用法,是否有潜在的药物相互作用和配伍禁忌
31、药师审核处方后,认为存在用药不适宜时,最正确的做法是()[单选题]*
A、拒绝调剂
B、视为差错记录
C、告知处方医师
D、按照有关规定报告
E、请处方医师确认或者重新开具处方V
32、正常情况下,调剂药师完成一张处方调剂后,应进行的程序是()[单选题]*
A、在处方上签名
B、加盖专用签章
C、再调配下一张处方
D、交给另一名药师核查V
E、在处方上签名或者加盖专用签章
33、当患者反映药品调配差错时,下列不正确的行为有()[单选题]*
A、立即核对相关处方、药品
B、立即调换并致歉V
C、如核实应立即上报部门负责人
D、如核实应立即按照差错处理预案迅速处理上报
E、如核实应热情、主动与患者协调解决
34、药剂师在调配处方时,发现其中一种药物缺货,正确的处置方法是()[单选题]*
A、提供同类药物资料,请医生修改处方V
B、调剂人员自己修改处方,改为同类药物
C、药师在征得患者同意后自己修改处方
D、调配人员把缺少的药物划掉,然后直接发药
E、让患者自己修改处方
35、调剂过的医师处方应该有医疗机构妥善保存,至少保存3年的是()[单选题]*
A、急诊处方
B、普通处方
C、麻醉药品处方V
D、医疗用毒性药品处方
E、第二类精神药品处方
36、《处方管理办法》规定,保存期满的处方销毁须经()[单选题]*
A、医疗机构负责人批准V
B、县以上卫生行政部门批准、登记备案
C、县以上(食品)药品监督管理部门批准、登记备案
D、县以上监察管理部门批准、登记备案
E、医疗、预防、保健机构或药品零售企业的主管部门批准、登记备案
37、药物的常用量是指()[单选题]*
A、大于最小有效量小于最小中毒量的剂量
B、大于无效量小于最小中毒量的剂量
C、大于最小有效量小于最小致死量的剂量
D、大于最小有效量小于极量的剂量V
E、在最小有效量和极量之间的剂量
38、关于处方点评,以下哪个说法不正确?()[单选题]*
A、处方点评是根据相关法规、技术规范,对处方书写的规范性及药物临床使用的适宜性(用药适应
证、药物选择、给药途径、用法用量、药物相互作用、配伍禁忌等)进行评价,发现存在或潜在的问题,
制定并实施干预和改进措施,促进临床药物合理应用的过程。
B、处方点评是医院持续医疗质量改进和药品临床应用管理的重要组成部分
C、处方点评是提高临床药物治疗学水平的重要手段
D、处方点评工作在医院药物与治疗学委员会领导下,由医院药学部门组织实施。V
E、处方点评工作在医院药物与治疗学委员会和医疗质量管理委员会领导下,由医院医疗管理部门和药
学部门共同组织实施。
39、以下哪个不是处方点评专家组成员?()[单选题]*
A、医疗管理
B、临床医学
C、药学
D、临床微生物学
E、超声诊断学V
40、处方点评工作小组应设在哪个部门?()[单选题]*
A、医务处
B、医务处或药学部门
C、药学部门V
D、药学部门的临床药学室
E、药学部门的门诊药房
41、处方点评工作小组成员应当具备的条件,以下应哪种说法不正确?()[单选题]*
A、应当具有较丰富的临床用药经验和合理用药知识
B、二级以下医院应当具有药师以上药学专业技术职务任职资格
C、二级医院应当具有中级以上药学专业技术职务任职资格
D、三级医院应当具有中级以上药学专业技术职务任职资格
E、三级医院应当具有副高级以上药学专业技术职务任职资格。V
42、处方点评门急诊处方的抽样率不少于总处方量的()[单选题]*
A、1%,且每月点评处方绝对数不应少于100张
B、2%,且每月点评处方绝对数不应少于100张
C、l%o,且每月点评处方绝对数不应少于100张V
D、1%0,且每月点评处方绝对数不应少于200张
E、2%o,且每月点评处方绝对数不应少于100张
43、处方点评病区医嘱单的抽样率不少于()[单选题]*
A、按出院病历数计不应少于1%,且每月点评出院病历绝对数不应少于20份
B、按出院病历数计不应少于1%,且每月点评出院病历绝对数不应少于30份V
C、按出院病历数计不应少于1%。,且每月点评出院病历绝对数不应少于30份
D、按出院病历数计不应少于2%。,且每月点评出院病历绝对数不应少于30份
、按出院病历数计不应少于且每月点评出院病历绝对数不应少于份
E2%0,60
44、关于处方点评的结果,以下哪个说法不正确()[单选题]*
A、处方点评结果分为合理处方和不合理处方
B、不合理处方包括不规范处方、用药不适宜处方及超常处方
C、不规范处方主要是处方格式、书写要素不全以及未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物
处方的等
D、用药不适宜主要是指适应症、选择用药、给药途径、用法用量不适宜等
E、超常处方是指超说明书用药的处方V
45、关于不合理处方的说法不正确的是()[单选题]*
A、不合理处方包含不规范处方、用药不适宜处方、超常处方
B、不规范处方共有15种情形
C、用药不适宜处方共有10种情形V
D、用药不适宜处方共有9种情形
E、超常处方共有4种情形
46、下列哪种情况应当判定为不规范处方()[单选题]*
A、药师未对处方进行适宜性审核的V
B、适应证不适宜的
C、药品剂型或给药途径不适宜的
D、重复给药的
E、有配伍禁忌或者不良相互作用的
47、下列哪种情况不是不规范处方()[单选题]*
A、开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全的
B、无特殊情况下,门诊处方超过7日用量,急诊处方超过3日用量
C、开具麻醉药品、精神药品处方未执行国家有关规定的
D、医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方的
E、重复给药V
48、下列哪种情况应当判定为超常处方()[单选题]*
A、无适应证用药
B、无正当理由开具高价药的
C、无正当理由超说明书用药的
D、无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物的
E、以上均是V
49、关于处方结果的应用与持续改进,下列哪个说法不正确()[单选题]*
A、处方点评结果应当由医院药学部门会同医疗管理部门审核后,定期公布处方点评结果,通报不合
理处方
B、处方点评结果应当由医院药物与治疗学委员会和医疗质量管理委员会审核后,定期公布处方点评
结果,通报不合理处方V
C、医院药学部门应当根据处方点评结果,对医院在药事管理、处方管理和临床用药方面存在的问题,
进行汇总和综合分析评价,提出质量改进建议,并向医院药物与治疗学委员会和医疗质量管理委员会报告
D、医院药学部门发现可能造成患者损害的处方,应当及时采取措施,防止损害发生
E、医院应当将处方点评结果纳入相关科室及其工作人员绩效考核和年度考核指标,建立健全相关的奖
惩制度
50、在哪种情况下,医生行政部门将依法给予药师相应的处罚()[单选题]*
A、药师未按规定审核处方,对患者造成严重损害的
B、药师未按规定调剂药品,对患者造成严重损害的
C、未按规定进行用药交待,对患者造成严重损害的
D、未对不合理处方进行有效干预,对患者造成严重损害的
E、以上都是V
测验
1、医师开具处方应遵循()原则。[单选题]*
A、安全、经济
B、安全、有效
C、安全、有效、经济
D、安全、有效、经济、方便V
2、中药饮片应当单独开具处方,西药和中成药(),但要保证能在一个药房取出处方所列的全部药品。
[单选题]*
A、必须分别开具处方
B、可以分别开具处方,也可以开具一张处方V
C、必须开具在同一处方上
D、未做要求
3、开具西药、中成药处方,每一种药品应当另起一行,每张处方不得超过()种。[单选题]*
A、3
B、2
C、5V
D、4
4、经注册的执业医师在()取得相应的处方权。[单选题]*
A、卫生行政主管部门
B、药品监督管理局
C、执业地点V
D、医院
5、医疗机构购进药品时,同一通用名称药品的注射剂型和口服剂型各不得超过()种。[单选题]*
A、1
B、2V
C、3
D、4
6、处方开具当日有效,特殊情况下需延长有效期,经处方医师在“诊断"栏注明有效期限的不得超过
()天。[单选题]*
A、2
B、37
C、5
D、7
7、普通处方一般不得超过()日用量。[单选题]*
A、1
B、3
C、5
D、77
8、急诊处方不得超过()日用量[单选题]*
A、1
B、3V
C、5
D、7
9、医疗机构应当对出现超常处方()次以上且无正当理由的医师提出警告,并限制其处方权[单选题]*
A、2
B、3V
C、4
D、5
10、限制处方权后仍连续()次以上出现超常处方且无正当理由的,取消其处方权。[单选题]*
A、2
B、3V
C、4
D、5
11、医师开具处方不能使用()。[单选题]*
A、药品通用名称
B、复方制剂药品名称
C、新活性化合物的专利药品名称
D、药品的商品名或曾用名。V
12、对于某些慢性病、老年病或特殊情况,处方用量可适当延长,但医师要在()栏注明理由。[单选
题]
A、处方空白处
B、临床诊断V
C、处方底部(处方后记\
D、医师签名处
13、我院对第二类精神药品,一般每次处方量不得超过()日用量对于慢性病或某些特殊情况的患者,
经处方医师在临床诊断栏内注明理由后处方用量可以适当延长。[单选题]*
A、7V
B、14
C、3
D、15
14、为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具,每张处方为()日常用量。[单
选题]*
A、3
B、7
C、IV
D、5
15、盐酸哌替碇处方均为()次常用量,药品仅限于医院内使用。[单选题]*
A、3
B、2
C、IV
D、4
16、为门/急诊一般疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方为()次常用量[单
选题]*
A、3
B、7
C、5
D、IV
17、为门/急诊一般疼痛患者开具的麻醉药品、控缓释制剂,每张处方不得超过()日常用量[单选题]*
A、3
B、7V
C、5
D、1
18、为门/急诊一般疼痛患者开具的麻醉药品、其他剂型,每张处方不得超过()日常用量。[单选题]*
A、3V
B、7
C、5
D、1
19、布桂嗪为中等强度的镇痛药,对皮肤、黏膜和运动器官的疼痛有明显抑制作用。属第()阶梯镇
痛药。[单选题]*
A、2V
B、1
C、3
D、4
1、医疗机构有下列情形之一的,由县以上卫生部门,责令限期改正,并可处以5000元以下的罚款情
节严重的,吊销其《医疗机构执业许可证》:()[多选题]*
A、使用未取得处方权的人员、被取消处方权的医师开具处方的V
B、使用未取得麻醉、一类精神药品处方资格的医师开具麻醉、一类精神药品处方的V
C、使使用用药师以下专业技术职称的人员从事处方审核工作的
D、使用未取得药学专业技术职务任职资格的人员从事处方调剂工作的。V
2、医疗机构有下列哪种情形之一的,由设区的市级卫生行政部门责令限期改正,给予警告逾期不改正
的,处5000元以上1万元以下的罚款情节严重的,吊销其印鉴卡对直接负责的主管人员和其他直接责任
人员,依法给予降级、撤职、开除的处分。()[多选题]*
A、未按照规定保管麻醉药品V
B、未按照规定保管精神药品处方V
C、未依照规定进行专册登记的V
D、未使用专用处方的。
3、根据处方管理办法规定,下列哪些说法正确。()[多选题]*
A、急诊处方应在处方的右上角标注:急诊V
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