生物药剂学与药物动力学（山东大学） 知到智慧树网课答案

生物药剂学与药物动力学（山东大学）-知到答案、智慧树答案第一章单元测试1、问题：药物处置是指选项：A:排泄B:代谢C:吸收D:分布答案:【排泄;代谢;分布】2、问题：药物进入体循环后向各组织、器官或者体液转运的过程称为选项：A:代谢B:排泄C:分布D:吸收答案:【分布】3、问题：药物消除是指选项：A:排泄B:吸收C:分布D:代谢答案:【排泄;代谢】4、问题：生物药剂学是阐明剂型因素、机体的生物因素与（）之间的项目关系选项：A:ADMEB:血药浓度C:药物效应D:毒副作用答案:【药物效应】5、问题：不属于生物药剂学研究的目的就是选项：A:为临床合理用药提供科学依据B:合理的剂型设计、处方设计C:定量描述药物体内过程D:客观评价药剂质量答案:【定量描述药物体内过程】6、问题：属于生物药剂学研究剂型因素中药物的物理性质的是选项：A:盐型B:溶出速率C:晶型D:粒径答案:【盐型;溶出速率;粒径】7、问题：属于生物药剂学研究的生物因素的是选项：A:遗传因素B:种族差异C:性别差异D:年龄差异答案:【遗传因素;种族差异;性别差异;年龄差异】8、问题：CYP450表达的个体差异是引起药物体内过程差异的重要酶类之一选项：A:对B:错答案:【对】9、问题：制剂的工艺过程、操作条件和贮存条件对制剂的体内过程没有影响选项：A:错B:对答案:【错】10、问题：同一药物在相同性别、年龄的健康人体中，其体内过程仍可能显著不同选项：A:对B:错答案:【对】第二章单元测试1、问题：下列药物转运途径中需要载体的是选项：A:促进扩散转运泵C:单纯扩散D:协同扩散答案:【促进扩散;转运泵;协同扩散】2、问题：属于主动转运的特点的是选项：A:顺浓度梯度B:需要载体参与C:可发生竞争性抑制D:不需要能量答案:【需要载体参与;可发生竞争性抑制】3、问题：属于促进扩散的特点的是选项：A:有饱和现象B:逆浓度梯度C:可发生竞争性抑制D:不需要能量答案:【有饱和现象;可发生竞争性抑制;不需要能量】4、问题：对于口服给药的药物，其主要的吸收部位是选项：A:胃B:小肠C:口腔D:结肠答案:【小肠】5、问题：弱酸性药物的溶出速率与pH值大小的关系是选项：A:不受pH值的影响B:随pH值降低而增加C:随pH值增加而增加D:随pH值降低而减小答案:【随pH值降低而增加】6、问题：药物的首过效应通常包括选项：A:肝脏首过效应B:脾脏首过效应C:肾脏首过效应D:胃肠道首过效应答案:【肝脏首过效应;胃肠道首过效应】7、问题：需要同时改善跨膜和溶出的药物为选项：A:II类药物B:III类药物C:I类药物D:IV类药物答案:【IV类药物】8、问题：药物散剂通常比片剂具有更高的口服生物利用度选项：A:错B:对答案:【对】9、问题：依赖药物转运体转运药物的过程必须需要能量选项：A:错B:对答案:【错】10、问题：BCS分类是根据药物体外水溶性和脂溶性进行分类的选项：A:错B:对答案:【错】第三章单元测试1、问题：下列属于皮下注射的特点的是选项：A:皮下组织血管少B:血流速度低C:生物利用度100%D:药物吸收缓慢答案:【皮下组织血管少;血流速度低;药物吸收缓慢】2、问题：肺部给药适宜的微粒大小是选项：A:＞10μmB:5～10μmC:＜0.5μmD:0.5～7μm答案:【0.5～7μm】3、问题：一般来说，经皮吸收的药物特点是选项：A:分子型的药物B:油/水分配系数大C:分子量小D:熔点低答案:【分子型的药物;分子量小;熔点低】4、问题：口服药物的主要吸收部位是选项：A:均是B:胃C:大肠D:小肠答案:【小肠】5、问题：鼻腔制剂研究的关键是选项：A:增加血流量B:增加滞留时间C:降低酶活性D:增加给药体积答案:【增加滞留时间】6、问题：在口腔黏膜给药中，药物渗透能力最强的部位是选项：A:腭粘膜B:舌下粘膜C:颊粘膜D:牙龈粘膜答案:【舌下粘膜】7、问题：下列可以完全避免首过效应的给药方式是选项：A:注射给药B:肺部给药C:直肠给药D:舌下给药答案:【肺部给药;舌下给药】8、问题：若药物吸湿性大，微粒通过湿度很高的呼吸道时会聚结，妨碍药物的吸收选项：A:对B:错答案:【对】9、问题：由于角膜表面积较大，经角膜是眼部吸收的最主要途径选项：A:错B:对答案:【对】10、问题：直肠液为中性并具有一定缓冲能力，需要注意给药形式会受直肠环境的影响选项：A:错B:对答案:【错】第四章单元测试1、问题：关于表观分布容积的描述错误的是选项：A:可以等于总体液溶剂B:具有生理学含义C:可以小于总体液溶剂D:可以大于总体液溶剂答案:【具有生理学含义】2、问题：药物能够快速扩散通过细胞膜，则影响其体内分布的主要因素是选项：A:药物的脂溶性B:药物分子量C:药物的解离程度D:血流速度答案:【血流速度】3、问题：对于分子量大、极性高的药物，则影响其体内分布的主要因素是选项：A:半衰期B:跨膜速度C:血流速度D:表观分布容积答案:【跨膜速度】4、问题：造成四环素使牙齿变色是由于药物的选项：A:排泄B:代谢C:分布D:吸收答案:【分布】5、问题：以被动扩散方式在体内分布的药物，影响其在各种组织、细胞等的分布的因素有选项：A:药物脂溶性B:转运体表达C:解离度D:分子量答案:【药物脂溶性;解离度;分子量】6、问题：下列属于影响药物分布的因素有选项：A:血浆蛋白结合率B:与组织亲和力C:血管通透性D:药物理化性质答案:【血浆蛋白结合率;与组织亲和力;血管通透性;药物理化性质】7、问题：血浆蛋白结合率高的药物选项：A:无药理活性B:肾小球滤过减少C:不能跨膜转运D:肝脏代谢减少答案:【无药理活性;肾小球滤过减少;不能跨膜转运;肝脏代谢减少】8、问题：通过主动转运方式在体内分布的药物，其分布受药物的化学结构、药物转运相关蛋白的影响选项：A:对B:错答案:【对】9、问题：药物的分布主要受血液循环的影响，药物的理化性质影响不大选项：A:对B:错答案:【错】10、问题：药物与血浆蛋白结合也具备药理活性，具有重要的临床意义选项：A:错B:对答案:【错】第五章单元测试1、问题：药物代谢主要发生在什么器官选项：A:肺B:肝脏C:皮肤D:胃肠道答案:【肝脏】2、问题：下列属于I相反应的是选项：A:氧化反应B:水解反应C:结合反应D:还原反应答案:【氧化反应;水解反应;还原反应】3、问题：首过效应带来的结果是选项：A:药物吸收减少B:药物活性增加C:生物利用度降低D:改变体内分布答案:【药物吸收减少;生物利用度降低】4、问题：肝提取率越大，其意义是选项：A:药物生物利用度高B:药物适宜口服给药C:药物稳定性高D:首过效应明显答案:【首过效应明显】5、问题：属于影响药物代谢的生理因素的是选项：A:肝脏疾病B:性别C:种属差异D:年龄答案:【性别;种属差异;年龄】6、问题：苯巴比妥为酶诱导剂，联用双香豆素时会引起双香豆素选项：A:代谢降低B:活性增加C:活性降低D:代谢增加答案:【活性降低;代谢增加】7、问题：下列可能会影响药物代谢的因素是选项：A:药物光学异构现象B:药物剂型C:给药剂量D:饮食差异答案:【药物光学异构现象;药物剂型;给药剂量;饮食差异】8、问题：药物代谢会使药物的活性降低或消失，所以药物代谢会使药物治疗效果降低选项：A:对B:错答案:【错】9、问题：首过效应使进入体循环的药物量减少，需要寻找方法去避免首过效应选项：A:错B:对答案:【对】10、问题：肝脏疾病会引起药物代谢酶活性增加，药物代谢加快选项：A:错B:对答案:【错】第六章单元测试1、问题：具有肠肝循环性质的药物选项：A:延长半衰期B:出现双峰现象C:血药浓度维持时间延长D:增加药物体内滞留时间答案:【延长半衰期;出现双峰现象;血药浓度维持时间延长;增加药物体内滞留时间】2、问题：影响药物排泄的生理因素包括选项：A:肾脏疾病B:血流量C:药物转运体D:尿量与尿液pH答案:【血流量;药物转运体;尿量与尿液pH】3、问题：药物使用不同制剂对于药物的排泄途径没有影响选项：A:对B:错答案:【错】4、问题：肾小管主动分泌和肾小管重吸收药物都属于主动跨膜转运过程选项：A:错B:对答案:【错】5、问题：肝细胞存在多个转运系统，可通过主动转运过程排泄药物选项：A:对B:错答案:【对】6、问题：利用肠肝循环中胆酸的作用设计药物-胆酸前体药物，可增加药物的肠肝循环，增加药物吸收选项：A:错B:对答案:【对】7、问题：药物排泄的主要器官是选项：A:皮肤B:肺C:肝脏D:肾脏答案:【肝脏;肾脏】8、问题：药物肾排泄率可表示为选项：A:药物肾排泄=药物滤过+药物分泌-药物重吸收B:药物肾排泄=药物滤过-药物分泌-药物重吸收C:药物肾排泄=药物滤过-药物分泌+药物重吸收D:药物肾排泄=药物滤过+药物分泌+药物重吸收答案:【药物肾排泄=药物滤过+药物分泌-药物重吸收】9、问题：下列可被肾小球滤过的是选项：A:葡萄糖B:氯化钠C:白蛋白D:维生素答案:【葡萄糖;氯化钠】110、问题：某人体重80kg，服药后药物在血浆中的浓度为0.2mg/mL，尿中浓度为20mg/mL，每分钟排出尿液为mL,则其清除率为选项：A:4mg/mLB:400mg/mLC:250mg/mLD:100mg/mL答案:【100mg/mL】第七章单元测试1、问题：药物能够迅速、均匀分布到全身各组织、器官和体液中，其能立即完成转运间的动态平衡，该药物的体内过程可使用的表征模型是选项：A:双室模型B:多室模型C:单室模型D:米式方程答案:【单室模型】2、问题：某药物具备线性药物动力学特征，其半衰期选项：A:在任何剂量下固定不变B:在一定范围内固定不变C:随血药浓度下降而缩短D:随血药浓度下降而延长答案:【在任何剂量下固定不变】3、问题：中央室和周边室选项：A:按照分布速率划分B:具有解剖学意义C:药物代谢速率不同D:药物缓慢分布达到平衡答案:【按照分布速率划分】4、问题：用于描述药物代谢快慢的参数是选项：A:生物半衰期B:速率常数C:表观分布容积D:AUC答案:【生物半衰期】5、问题：下列哪个参数越大，表明药物在体内的积累量越大选项：A:表观分布容积B:速率常数C:生物半衰期D:AUC答案:【AUC】6、问题：下列参数具有加和性的是选项：A:表观分布容积B:AUCC:清除率D:速率常数答案:【清除率;速率常数】7、问题：下列属于周边室的是选项：A:脂肪B:骨骼C:肌肉D:心脏答案:【脂肪;骨骼;肌肉】8、问题：隔室模型和解剖结构或生理功能间存在直接联系，有利于分析药动学与药效学之间关系选项：A:错B:对答案:【错】9、问题：同一药物用于不同患者时，由于生理和病理情况不同，t1/2可能发生变化选项：A:对B:错答案:【对】10、问题：AUC是评价制剂生物利用度和生物等效性的重要参数选项：A:对B:错答案:【对】第八章单元测试1、问题：单室模型经静脉注射给药1.5mg，药物的消除速率常数为0.15h-1，其生物半衰期为选项：A:10hB:1hC:4.6hD:0.46h答案:【1h】2、问题：单室模型经静脉注射给药1.5mg，AUC为6mg·h/L，其清除率为选项：A:2.5L/hB:10L/hC:4L/hD:0.25L/h答案:【0.25L/h】3、问题：采用尿药排泄数据求算药动学参数的优势包括选项：A:患者依从性好B:通过肾脏排泄的药物均可使用C:对人体无损伤D:不受血浆成分干扰答案:【患者依从性好;对人体无损伤;不受血浆成分干扰】4、问题：采用速率法对尿药排泄数据计算药动学参数的优势包括选项：A:收集尿样时间间隔任意B:收集尿样时间短C:对误差不敏感D:易作图答案:【收集尿样时间短】5、问题：药物要接近稳态浓度一般都需要几个半衰期选项：A:1~2个B:2~3个C:3~4个D:4~5个答案:【4~5个】6、问题：使血药浓度迅速达到或接近稳态血药浓度，以发挥药效，静脉滴注前需要静脉注射选项：A:负荷剂量B:饱和剂量C:平稳剂量D:双倍剂量答案:【负荷剂量】7、问题：计算血药浓度-时间曲线下面积方法包括选项：A:积分法B:梯形法C:对照法D:残数法答案:【积分法;梯形法】8、问题：生物半衰期大小说明药物体内生物转化的快慢，半衰期与药物本身的特性有关，与患者的机体条件无关选项：A:对B:错答案:【错】9、问题：药物必须部分或全部以原形从尿中排泄，才能采用尿药排泄数据求算药动学参数选项：A:错B:对答案:【对】10、问题：残数法求消除速率常数在单室模型、双室模型中均可应用选项：A:错B:对答案:【对】第九章单元测试1、问题：双室模型中，血流贫乏、不易进行物质交换的组织、器官称为选项：A:深外周室B:中央室C:周边室D:浅外周室答案:【周边室】2、问题：对于水溶性药物，属于中央室的是选项：A:肝脏B:脑C:心脏D:骨骼答案:【肝脏;心脏】3、问题：划分中央室和外周室的的依据是选项：A:依照药物组织亲和力的差异B:依照血流灌注速度的区别C:依照性别、疾病等生理病理情况差异D:依照药物本身的油水分配系数的不同答案:【依照药物组织亲和力的差异;依照血流灌注速度的区别】4、问题：双室模型静脉注射给药模型中中k10表示选项：A:中央室消除一级速率常数B:中央室向周边室转运一级速率常数C:给药剂量D:周边室向中央室转运一级速率常数答案:【中央室消除一级速率常数】5、问题：双室模型静脉注射给药模型中中k21表示选项：A:中央室消除一级速率常数B:周边室向中央室转运一级速率常数C:中央室向周边室转运一级速率常数D:给药剂量答案:【周边室向中央室转运一级速率常数】6、问题：双室模型静脉注射给药模型中中Xp表示选项：A:中央室药量B:给药剂量C:消除速率常数D:周边室药量答案:【周边室药量】7、问题：0.693/β用于计算选项：A:消除速率常数B:表观分布容积C:AUCD:消除相半衰期答案:【消除相半衰期】8、问题：双室模型分布完成后，中央室和周边室药物均发生药物的消除选项：A:对B:错答案:【错】9、问题：双室模型中，α称为分布相混合一级速率常数或快配置速率常数选项：A:错B:对答案:【对】10、问题：双室模型药物总体清除率也需要考虑隔室模型的影响选项：A:错B:对答案:【错】第十章单元测试1、问题：多剂量给药到达坪浓度时，每个给药周期消除的药物量等于选项：A:稳态最小药量B:稳态最大药量C:负荷剂量D:给药剂量答案:【给药剂量】2、问题：多剂量给药时，要达到稳态血药浓度的99%需要几个t1/2选项：A:2.303B:0.693C:6.64D:3.32答案:【6.64】3、问题：药物在体内达坪至某一百分比所需时间与哪个参数有关选项：A:半衰期B:平均稳态血药浓度C:给药剂量D:给药次数答案:【半衰期;给药次数】46、问题：已知某药物k为0.2567h-1，临床治疗采用间歇静脉滴注给药，每次滴注1h，要求稳态最大血药浓度为μg/ml，稳态最小血药浓度为1μg/ml，给药间隔时间τ是选项：A:8hB:4hC:10hD:6h答案:【8h】5、问题：多剂量血管外给药，当ka>>k，τ=t1/2时，负荷剂量等于选项：A:1.5X0B:3X0C:2X0D:X0答案:【2X0】6、问题：药物的半衰期相同时，给药间隔时间τ越小选项：A:视给药方式而定B:蓄积程度不变C:蓄积程度越小D:蓄积程度越大答案:【蓄积程度越大】7、问题：常用的血药浓度波动程度的表示方法有选项：A:血药浓度变化率B:波动度C:波动百分数D:给药频率答案:【血药浓度变化率;波动度;波动百分数】8、问题：多剂量给药系指按一定剂量、一定给药间隔、多次重复给药，达到并保持在一定有效治疗血药浓度范围之内的给药方法。选项：A:错B:对答案:【对】9、问题：间歇静脉滴注给药比单次静脉滴注给药更有实用价值，但顺应性较差选项：A:对B:错答案:【对】10、问题：蓄积系数等于稳态最大血药浓度与第一次给药后的最小血药浓度的比值选项：A:错B:对答案:【错】第十一章单元测试1、问题：药物在体内的消除速度为Vm的一半时的血药浓度称为选项：A:稳态最大血药浓度B:平均稳态血药浓度C:稳态最小血药浓度D:米曼氏常数答案:【米曼氏常数】2、问题：造成药物非线性药物动力学性质的原因可能有选项：A:自身酶诱导作用B:载体系统的饱和C:血浆蛋白结合D:代谢酶被饱和答案:【自身酶诱导作用;载体系统的饱和;血浆蛋白结合;代谢酶被饱和】3、问题：属于非线性药物动力学特有的参数的是选项：A:AUCB:VmC:KmD:t1/2答案:【Vm;Km】4、问题：符合非线性药物动力学性质的药物，当剂量不断增加，其选项：A:半衰期缩短B:AUC减小C:半衰期延长D:AUC增大答案:【半衰期延长;AUC增大】5、问题：关于非线性药物动力学叙述错误的是选项：A:血药浓度与剂量不成正比B:可能竞争酶或载体系统C:药物的半衰期与剂量无关D:动力学过程可能受合并用药的影响答案:【药物的半衰期与剂量无关】6、问题：当血药浓度较大时（即C>>Km)，米氏动力学表现为选项：A:一级动力学的特征B:零级动力学的特征C:二级动力学的特征D:无规则动力学答案:【零级动力学的特征】7、问题：具有非线性过程的药物，在临床用药时，给药剂量加大以后选项：A:药效显著增加B:血药临床血药浓度监测C:需要增加给药间隔D:半衰期延长答案:【血药临床血药浓度监测;需要增加给药间隔;半衰期延长】8、问题：静脉注射一系列不同剂量药物的血药浓度-时间特征曲线不平行，提示药物存在非线性药物动力学性质选项：A:对B:错答案:【对】9、问题：一些具备非线性药物动力学性质的药物并不符合米氏方程选项：A:对B:错答案:【对】10、问题：当血药浓度很低时（即Km>>C)，米氏动力学表现为零级动力学的特征选项：A:错B:对答案:【错】第十二章单元测试1、问题：只要符合什么性质，药物就可以使用统计矩理论分子选项：A:线性药物动力学B:单室模型C:非线性药物动力学D:双室模型答案:【线性药物动力学】2、问题：血药浓度-时间曲线下总面积称为选项：A:零阶矩B:一阶矩C:二阶矩D:三阶矩答案:【零阶矩】3、问题：药物的平均滞留时间称为选项：A:零阶矩B:二阶矩C:三阶矩D:一阶矩答案:【一阶矩】4、问题：统计矩理论中，药物半衰期与平均滞留时间的关系正确的是选项：A:药物半衰期等于药物的平均滞留时间的63.2%B:药物半衰期等于药物的平均滞留时间C:药物半衰期等于药物的平均滞留时间的50%D:药物半衰期等于药物的平均滞留时间的69.3%答案:【药物半衰期等于药物的平均滞留时间的69.3%】5、问题：静脉滴注给药MRIinf表示为选项：A:MRIiv+T/2B:MRIiv-TC:MRIiv-T/2D:MRIiv+T答案:【MRIiv+T/2】6、问题：不属于统计矩理论的特点是选项：A:计算相对复杂B:无需判定房室C:适用于非线性动力学药物D:适用于线性动力学药物答案:【计算相对复杂;适用于非线性动力学药物】7、问题：由于大多数血药浓度-时间曲线呈现“对数-正态分布”特征，不表示消除给药剂量的50%所需的时间，选项：A:错B:对答案:【对】8、问题：为了确保计算的准确性，均需应用药-时曲线末端消除相拟合求得λ值，λ的估计的误差对MRI估算影响不大选项：A:错B:对答案:【错】9、问题：表示消除给药剂量69.3%所需要的时间选项：A:错B:对答案:【错】10、问题：统计矩理论可以估算口服药物的清除率选项：A:对B:错答案:【错】第十三章单元测试1、问题：给药方案是指医生给患者制定的服药计划，包括选项：A:药物B:给药剂量C:给药间隔D:剂型答案:【药物;给药剂量;给药间隔;剂型】2、问题：适用于对于t1/2≤0.5h的药物的给药方案是选项：A:提高给药剂量B:使用缓控释制剂C:延长给药间隔D:静脉滴注给药答案:【静脉滴注给药】3、问题：适用于对于t1/2＞24h的药物的给药方案是选项：A:提高给药剂量B:延长给药间隔C:使用缓控释制剂D:静脉滴注给药答案:【延长给药间隔】4、问题：给药方案中，哪个参数不变，平均稳态血药浓度不变选项：A:t1/2/τB:Cmax/τC:X0/τD:X0/t1/2答案:【X0/τ】5、问题：利用稳态血药浓度的波动度计算的给药间隔通常为该给药剂量给药的选项：A:最小给药间隔B:最佳给药间隔C:最大给药间隔D:最佳疗效给药间隔答案:【最大给药间隔】6、问题：如果抗菌药物具有较长的抗生素后效应，则选项：A:可适当延长给药周期B:可适当缩短给药周期C:Cmax/MIC是主要考虑的因素D:延长T＞MIC答案:【可适当延长给药周期】7、问题：对于治疗剂量具备非线性药物动力学特征的药物，必须进行治疗药物监测选项：A:错B:对答案:【对】8、问题