抗恶性肿瘤药物-医学知识讲座专家讲座

第三十七单元

抗恶性肿瘤药抗恶性肿瘤药物医学知识讲座第1页

第一节概述

恶性肿瘤是当前世界上死亡率较高,危害性较大一个常见病.即使它病因,发病原理还未完全清楚,但采取手术,放射,药品,免疫疗法,它们或多或少能够起到缓解和延长生命作用.

抗恶性肿瘤药物医学知识讲座第2页三、不良反应

1、骨髓抑制：是最常见严重不良反应，

其中无显著抑制作用有长春新碱、博

莱霉素。

2、胃肠道反应：恶心、厌食等

3、抑制免疫功效

4、皮肤粘膜损伤、脱发

5、肝.肾损伤

6、其它：环磷酰胺致出血性膀胱炎、膀胱

癌和白血病；阿霉素引发心肌炎抗恶性肿瘤药物医学知识讲座第3页

普通知识1.批号:系药厂按照各批药品生产日期而编排号码,普通用6位数字表示..如:.05.12.抗恶性肿瘤药物医学知识讲座第4页2.使用期

是指药品在一定储存条件下能保持其质量期限.我国要求,药品使用期计算是从药品生产日期算起,年份用四位数字表示,月份用两位数字表示.抗恶性肿瘤药物医学知识讲座第5页如:某药品标明使用期至

10月

或表示为使用期至.10./10.–10

以上均说明该药品可用至10月31日.抗恶性肿瘤药物医学知识讲座第6页3.失效期

是指在要求储存条件下,其质量开始下降,达不到原质量标准要求时间概念,是药品不能使用日期.如:某药品注明失效期5月10日则:表示该药从5月11日起失效抗恶性肿瘤药物医学知识讲座第7页国外进口药品采取失效期表示:用:

EXP.Date(Expiratiodate)或用:Usebefore来表示如标明Exp.DateFive

则表示该药失效期为5月,可用至4月30日.抗恶性肿瘤药物医学知识讲座第8页

药品名称有通用名.化学名.药品名.商品名.通用名为药品正名.化学名按化学结构命名药品名按其制剂命名.商品名由药品生产厂家命名.抗恶性肿瘤药物医学知识讲座第9页普奈洛尔通用名:普奈洛尔化学名:1-异丙氨基-3-2-丙醇基药品名:盐酸普奈洛尔注射液商品名:心得安抗恶性肿瘤药物医学知识讲座第10页谢谢大家!

祝事业有成!抗恶性肿瘤药物医学知识讲座第11页一.细胞增殖周期基本概念

细胞从一次分裂结束起到下一次细

胞分裂完成止叫细胞增殖周期.

(一)依据细胞生长繁殖特点,肿瘤细

胞可分为二类细胞群

1.增殖细胞群,增殖周期各期细胞,

能够周而复始地进行增生繁殖,使肿

瘤不停增大,称为增殖细胞群.增加

快速肿瘤,其生长比率(GF)较大,

对药品敏感.增加迟缓肿瘤,其生

长比率(GF)较少,对药品不敏感.

抗恶性肿瘤药物医学知识讲座第12页抗恶性肿瘤药物医学知识讲座第13页2.非增殖细胞群;指是静止期细胞,

无增殖力细胞(已分化细胞)和死亡

细胞等三部分.静止(G0)期细胞:指

暂不增殖后备细胞,它是肿瘤复发

根源,对药品不敏感.

(二)增殖周期中细胞分期

在增殖周期细胞群生长繁殖过程

中,能够发生一系列生物化学和生

物学改变.依据这一改变又可将此

期细胞分成为四期:

抗恶性肿瘤药物医学知识讲座第14页1.DNA合成前期：G1期,这一期为合成

DNA准备时期.

2.DNA合成期：S期,DNA复制时期

3.DNA合成后期：G2期,为有丝分裂作

准备

4.丝状分裂期：M期,细胞一分为二

二.抗肿瘤药品作用及分类(按细胞

周期来分)

抗恶性肿瘤药物医学知识讲座第15页(一)周期非特异性药品

对增殖周期各期,甚至对G0期都有作用,这类药品多能与细胞现成DNA结合,妨碍其功效,其量效曲线呈指数性,其中氮芥,丝裂霉素选择性低,斜度很靠近,其它烷化剂,抗菌选择性高,斜度相差较大.

这类药品因选择特异性不强,故为周期非特异性药品

(1)烷化剂(氮芥、环磷酰、噻替派、氮甲

等)

(2)抗生素(丝裂霉素、放射菌素D、博来霉

素)

抗恶性肿瘤药物医学知识讲座第16页抗恶性肿瘤药物医学知识讲座第17页(二)周期特异性药品

能够特异性杀灭增殖周期中某一期肿瘤细胞药品,这期细胞量效曲线特点是:呈渐进线型

(1)作用于S期药品：羟基脲、阿糖

胞苷、甲氨喋呤、巯基嘌呤、溶癌

呤等.(5-FU)

(2)作用于M期药品:长春新碱、长春

碱、秋水仙碱

抗恶性肿瘤药物医学知识讲座第18页

口恶呕腹白血脱肝神出血

药品腔细减

小减

损经性膀

炎心吐泻胞少

板少发害毒胱炎

环磷酰胺+++++++++

噻替哌+++

马利兰++

甲氨喋呤++++++++++

巯基嘌呤++++++++

氟尿嘧啶++++++++++

阿糖胞苷+++++++++++++

羟基脲+++++++

放线菌素+++++++++

博来霉素+++++

丝裂霉素+++++++++

长春碱++++++++

长春新碱+++++

喜树碱+++++++++++++

抗恶性肿瘤药物医学知识讲座第19页第二节惯用抗肿瘤药品

一.影响核酸生物合成药品

抗代谢药化学结构和单核苷酸中嘌呤和嘧啶或叶酸相同,它们可能与对应代谢物嘌呤或嘧啶,竞争地与酶结合,或以伪代谢物参加到肿瘤细胞代谢中去,从而干扰核酸合成,使肿瘤不能合成DNA,RNA和蛋白质,阻止细胞分裂繁殖.

抗恶性肿瘤药物医学知识讲座第20页抗恶性肿瘤药物医学知识讲座第21页甲氨喋呤(MTX：抑制二氢叶酸还原酶)

[机理]

甲氨喋呤化学结构与叶酸相同(仅喋啶环上一个OH换NH2,N10上H用甲基置换)能抑制二氢叶酸还原酶,阻止叶酸转变为四氢叶酸,进而阻止N5,N10一甲撑四氢叶酸转变,因为N5、N10一甲撑四氢叶酸是甲基携带者,所以,脱氧尿甙酸不能甲基化为脱氧胸苷酸。

抗恶性肿瘤药物医学知识讲座第22页抗恶性肿瘤药物医学知识讲座第23页另外,因为N5、N10一甲撑四氢叶酸还参加嘌呤C2、C8生物合成,四氢叶酸缺乏,嘌呤合成受阻,DNA合成受阻，肿瘤生长繁殖受抑。

因为大量甲酰四氢叶酸能扭转甲氨喋呤作用和毒性,对机体可产生“援救”作用.所以,对肢体瘤,如骨肉瘤能够采取动脉插管给药或增加剂量,并加用甲酰四氢叶酸,“援救”则可提升化疗指数,降低毒性。抗恶性肿瘤药物医学知识讲座第24页[应用]

主要用于儿童急性白血病和绒毛膜上皮癌.对肝癌、头颈部癌、肢体癌亦有一定疗效.

[不良反应]

胃肠粘膜损害,骨髓抑制,脱发,皮炎

抗恶性肿瘤药物医学知识讲座第25页6-巯基嘌呤(6-MP：阻止嘌呤类核苷酸形成)

[机理]其结构与次黄嘌呤和腺嘌呤相同,进入体内以后可转变为硫代肌苷酸,阻止肌苷酸变为腺苷酸和鸟苷酸,干扰嘌呤代谢,妨碍DNA合成,对S期细胞最好.

[应用]急性淋巴性白血病(儿童)绒癌.

抗恶性肿瘤药物医学知识讲座第26页5-氟尿嘧啶(阻止嘧啶核苷酸形成)

[机理]

5-氟尿嘧啶在体内转变为5-氟尿嘧啶脱氧核苷酸,抑制脱氧胸苷酸合成酶,阻止脱氧尿苷酸经甲基化转变为脱氧胸苷酸,从而阻止DNA合成,抑制肿瘤细胞繁殖.

抗恶性肿瘤药物医学知识讲座第27页另外,其在体内转化为5-氟尿嘧啶核苷后,能作为异常核苷酸渗透RNA产生伪RNA,干扰蛋白质合成.故对其它各期细胞也有作用.

[应用]

对胃肠道癌(结肠癌、直肠癌、胃癌)乳腺癌很好,对卵巢癌、宫颈癌、绒毛膜上皮癌、膀胱癌等也有效.

[不良反应]

胃肠道反应,骨髓抑制,脱发,共济失调等

抗恶性肿瘤药物医学知识讲座第28页阿糖胞苷(抑制DNA多聚酶)

[机理]

本药在体内被脱氧胞苷激酶作用下,磷酸化为二或三磷酸阿糖胞苷,后可抑制DNA多聚酶,阻止脱氧腺苷酸,脱氧鸟苷酸,脱氧胞苷酸,脱氧胸苷酸合成DNA,也可掺入DNA中,干扰DNA复制使细胞死亡,对S期细胞最敏感.

[应用]

急性粒细胞或单核细胞白血病

不良反应;骨髓抑制,引发白细胞及血小板降低.

抗恶性肿瘤药物医学知识讲座第29页二，直接破坏DNA并阻止其复制药品

(一)烷化剂

烷化剂是一类化学性质很活泼化合物,含有活泼烃基,进入体内后,把氯解离形成游离基或经环化形成高活性乙撑亚胺离子,与细胞中功效基团如核酸或蛋白分子中-OH,-SH,-NH2,-PO4等发生烃基化,尤其是DNA分子中鸟嘌呤N7相结合,形成交叉联结,引发核碱配对错码或使鸟嘌呤与糖联结断开,产生脱嘌呤,而使DNA链断裂,破坏DNA结构和功效,合成异常蛋白质使肿瘤细胞不能进行繁殖而杀死。这类药品很多,如氮芥、环磷酰胺,消瘤芥等

抗恶性肿瘤药物医学知识讲座第30页

氮芥(Nitrogenmustard)

[特点]1.作用快速,短暂,维持时间短

(数分钟)

2.选择性低

3.局部刺激性大,必须静脉给药

4.抑制骨髓较久

抗恶性肿瘤药物医学知识讲座第31页[应用]

1.区域动脉内给药或半身化疗(压迫主

动脉阻断下身循环)治疗头颈部肿瘤

2.恶性淋巴瘤联合治疗(纵隔压迫明

显者)

[不良反应]

恶心、呕吐、黄疸、眩晕、听力减退、脱发、月经失调、皮疹

抗恶性肿瘤药物医学知识讲座第32页环磷酰胺

又名癌得星,是氮芥与磷酰胺基结合而成化合物.

[体内过程]

进入体内后,主要在肝中胺受微粒体混合功效氧化酶催化,在细胞色素P450作用下,经氧化、裂环生成有效物醛磷酰胺与DNA发生烷化形成交叉联结,影响DNA功效.

抗恶性肿瘤药物医学知识讲座第33页[应用]

抗癌谱广,主要对恶性淋巴瘤疗效显著，对多发性骨髓瘤,急性淋巴细胞白血病、卵巢癌、乳癌等也有效.

[环磷酰胺体内代谢]

P450

↓

环磷酰胺→醛磷酰胺→DNA烷化

抗恶性肿瘤药物医学知识讲座第34页[不良反应]

1.消化系统:恶心、呕吐.

2.脱发：发生率30-60%

3.造血系统反应,抑制骨髓,白细胞下

降.

4.出血性膀胱炎:刺激膀胱粘膜致血尿、

蛋白尿

5.其它:黄疸、凝血酶原降低、闭经或

精子降低.

抗恶性肿瘤药物医学知识讲座第35页噻替派

[机理]

为三乙撑硫代磷酰胺,其结构中含有三个乙撑亚胺基,其进入体内后,把乙撑亚胺环打开,与DNA碱基结合,影响瘤细胞分裂.

[应用]

乳腺癌、卵巢癌、肝癌和恶性黑色素瘤对骨髓有抑制作用,引发白细胞和血小板降低.

抗恶性肿瘤药物医学知识讲座第36页马利兰(白消安,白血福恩)

对粒细胞系统有选择性抑制作用，主要用于慢性粒细胞性白血病.对骨髓有抑制作用,久用可致闭经或睾丸萎缩

(二)抗生素类

现惯用抗癌抗菌素都起源于微生物培养基,其机制主要包含:

1.与DNA发生烃化(自力霉素)

2.使DNA单键断裂(争光霉素)

3.插入DNA形成共价结合,阻止转录(更

生霉素)

抗恶性肿瘤药物医学知识讲座第37页丝裂霉素C(自力霉素)

[机理]与烷化剂同,其可插入DNA两条互补链与鸟嘌呤发生共价结合,形成交叉联结,阻止DNA复制,也可使部分DNA断裂.

[应用]肺癌、慢性粒细胞白血病、恶

性淋巴瘤、胃癌、乳癌等.

[不良反应]骨髓抑制以白细胞和血小板下降最显著.也有恶心、呕吐、腹泻等症状.

抗恶性肿瘤药物医学知识讲座第38页博来霉素(争光霉素)

[机理]主要在腺嘌呤-胸腺嘧啶(A-T配对处)与DNA结合,引发DNA单链断裂,阻止DNA复制,干扰细胞分裂繁殖.

[应用]主要用于鳞状上皮癌(包含皮肤、

头颈、食管、肺、外阴等)亦用于淋

巴瘤和睾丸癌

[不良反应]有发烧、脱发等

抗恶性肿瘤药物医学知识讲座第39页三.干扰转录过程阻止RNA合成药品

放线菌素D(更力霉素)

[机理]放线菌素D能嵌入到DNA双螺旋中相邻鸟嘌呤和胞嘧啶(G-C)碱基对之间,与DNA结合形成复合体,妨碍RNA多聚酶功效,阻止RNA和蛋白质合成.周期非特异性药品.

[应用]恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、

横纹肌肉瘤及神经母细胞瘤.

[不良反应]恶心、呕吐、口腔炎,骨髓

抑制,脱发、皮炎

抗恶性肿瘤药物医学知识讲座第40页四.影响蛋白质合成药品

长春新碱类

[机理]

从夹竹桃科长春花植物中提出主要生物碱,有长春碱、长春新碱.

长春碱可与微小管蛋白一定受体部位结合,阻止微小管装配形成纺缍线,从而抑制有丝分裂.

抗恶性肿瘤药物医学知识讲座第41页[应用]

长春碱：用于急性白血病、何杰金氏

病、绒癌

长春新碱：用于小儿急性白血病、淋

巴瘤

[不良反应]

长春碱：主要引发骨髓抑制,白细胞及

血小板降低,脱发、恶心等.

长春新碱:外周神经症状,便秘、脱发、

口炎、骨髓抑制作用轻.

抗恶性肿瘤药物医学知识讲座第42页喜树碱

[机理]喜树碱是从我国特有珙铜科喜树根、皮、果实中提出生物碱,属周期性药品,主要作用于S期,作用机理尚不清楚,有些人认为它能使DNA碎裂,抑制DNA合成.

[应用]因为分布在胃肠道、骨髓和肾脏浓度较高,故临床主要用于治疗胃肠道癌(胃、结肠、直肠癌)绒毛膜上皮癌,慢性粒细胞白血病.

[不良反应]胃肠道反应,骨髓抑制,血尿

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