2.3伴性遗传（第2课时）（精美课件）-高一生物下学期精美课件（2019人教版必修2）

必修2第2章第3节伴性遗传sex-linkedinheritance第2课时判断遗传病的遗传方式第一步：确定是否为细胞质遗传或者是伴Y染色体遗传细胞质遗传母亲患病，子女都患病；父亲患病，子女均正常伴Y染色体遗传患者全为男性；女性无患病者第二步：确定是显性遗传病还是隐性遗传病隐性遗传无中生有：有中生无：BbbbbXXbBXYbXYBXYBXXb显性遗传bXXbBXYbXYBXYBXXbBbBbbbBbBbbbBbBbbbBb第三步：确定致病基因位于常染色体还是位于性染色体上代代相传，母传子，父传女①提取特征父病女必病，子病母必病②基因型确认最可能伴X染色体显性遗传病BXYBXXbXXbXXbB-①提取特征双亲患病，儿子正常②基因型确认可能伴X染色体显性遗传病BXYXXbBbXY可能常染色体显性遗传病BbbbBb①提取特征双亲患病女儿正常①提取特征子病母不病父病女不病常染色体显性遗传病②基因型确认BXYbXXb常染色体显性遗传病bbBbBb②基因型确认BbBbbbbbBXYBXY①提取特征双亲正常儿子患病可能常染色体隐性遗传病②基因型确认BbbbBbBXYBXXbbXY可能伴X染色体隐性遗传病bXYbXXbBXY①提取特征母病子必病女病父必病最可能伴X染色体隐性遗传病②基因型确认bXbXbXYBXXb①提取特征双亲正常儿子患病常染色体隐性遗传病②基因型确认BbbbBbBXYbXbX①提取特征母病子不病父病女不病常染色体隐性遗传病②基因型确认bbbbBbBbbXbXbXbX第四步：若图谱中无此特征，只能从可能性大小方面推测①若该病在世代之间连续遗传显性遗传患者性别无差别患者女多于男位于常染色体位于X染色体②若该病在系谱图上世代遗传隐性遗传患者性别无差别患者女多于男位于常染色体位于X染色体总结能判断显隐性无中生有为隐性确定是否为伴X染色体遗传，即女患者的父、子都患病是否最大可能为伴X染色体隐性遗传一定为常染色体隐性遗传有中生无为显性确定是否为伴X染色体遗传，即男患者的母、女都患病是否确定是否为伴Y染色体遗传，即是否“父病子全病”，无女性患者是伴Y染色体遗传最大可能为伴X染色体显性遗传一定为常染色体显性遗传总结不能判断显隐性假设连续遗传隔代遗传为隐性为显性遗传方式患者男女比例相当患者男多于女或女多于男一般是伴性遗传一般是常染色体遗传口诀速记：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子患病为伴性。有中生无为显性，显性遗传看男病，母女患病为伴性。练一练1．下图为某遗传病的系谱图，该病的遗传方式是（）A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．伴X染色体显性遗传D．伴X染色体隐性遗传B2．鱼鳞病和神经性耳聋都是单基因遗传病，其中一种为伴X隐性遗传病。判断下列两个选项的正误。A．神经性耳聋是常染色体隐性遗传病，鱼鳞病是伴X隐性遗传病B．Ⅱ-2的基因型可能有4种BbbbBbBXXbBXYbXYbXYbbBXYBXXbBbBbbbBXYBXXbbXYⅡ-2BBBXXBBBBXXbBbBbBXXBBXXb3．某家族甲（A/a）、乙（B/b）两种遗传病（其中一种病是伴X染色体遗传）的系谱图如下。判断下列选项的正误。A．甲病为伴X染色体隐性遗传病B．乙病为常染色体显性遗传病C．Ⅲ-­9的基因型一定为aaXBXb常染色体隐性遗传病伴X染色体隐性遗传病甲：常染色体隐性遗传病乙：伴X染色体隐性遗传病aaBXXBBXYBXXbbXYBXbX4．腓骨肌萎缩症（CMT）是一种单基因神经遗传病（指受一对等位基因控制的遗传病），如图为CMT遗传病家庭遗传系谱图（相关基因用A、a表示）。下列判断错误的是（）A．据图判断，CMT遗传病的遗传方式不可能是伴X染色体隐性遗传B．若1号不携带CMT致病基因，可推知致病基因位于X染色体上C．若1号个体携带有CMT基因，则该病遗传方式是常染色体隐性遗传B常染色体遗传与伴性遗传综合的概率计算1.解题思路①根据题目中的信息判断遗传病的遗传方式②推断个体的基因型③计算子代患病概率2.概率计算的技巧常染色体和性染色体是非同源染色体，常染色体上的基因与性染色体上的基因各自遵循分离定律，两者自检遵循自由组合定律，解题时可以运用分解组合法：即先分别针对每一对基因进行分析，写出基因型并推断子代患病概率，然后再将两对基因的分析结构进行整合。例：(2023年重庆高考节选)图示疾病为常染色体隐性遗传，若Ⅲ7号同时患有红绿色盲，则其父母再生育健康孩子的概率是？ⅠⅡⅢ1234567bbBbBbBbXBb¾健康XYBXBXbX¾健康9/16ⅠⅡⅢ1234567XYbXYBXBXbPF1¼BB½Bb¼bbPF1XBXBXYBXBXbXYb①题干得到遗传病的遗传方式②推断个体的基因型③计算子代患病概率X=3.男孩患病和患病男孩的区别男孩患病：指孩子的性别已经确定为男，只需计算这个孩子的患病概率即可；患病男孩：此时孩子的性别未确定，既需要计算这个孩子的患病概率，还要考虑孩子是男孩的概率；(1)情况一：对于常染色体遗传病，是否患病与性别是独立事件。男孩患病概率=孩子患病概率；患病男孩概率=孩子患病概率X½；(2)情况二：对于伴性遗传，是否患病与性别相关联，可根据双亲基因型推断后代基因型及概率，再根据题意进行回答。男孩患病概率=后代男孩（XY）群体中患者的比例；患病男孩概率=XY型患者在所有子代（XX+XY）中所占的比例；例1：下图为某一家族中某遗传病的遗传系谱图，已知该遗传病由一对等位基因控制。

Ⅱ-3与Ⅱ-4再生一个患病男孩的概率为_______。

①根据图中的信息判断遗传病的遗传方式有中生无为显性，男病母子必病为伴性常染色体显性遗传②推断个体的基因型BbBbbb③计算子代患病概率患病男孩=患病概率X½

=¾X½

=3/8例2：下图5是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。其中一种病为伴性遗传病假设Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚生了一个男孩，则该男孩患病的概率为________，所以我国婚姻法禁止近亲结婚。①根据图中的信息判断遗传病的遗传方式甲病：有中生无为显性，父病女无病，常显乙病：无中生有为隐性，伴X隐性遗传病②推断个体的基因型aaaaXBXBXYbXYbXBXbXYBXY各占½Ⅲ-1:BXBXbⅢ-5:③计算子代患病概率男孩患病=½XBXbXBXY=½X½=1/4练一练1．如图为某家庭肾源性尿崩症遗传系谱，经鉴定Ⅱ-3的致病基因只来自于Ⅰ-1，相关分析正确的是（

）A．该病为常染色体隐性遗传病B．Ⅰ-1、Ⅱ-2均为杂合子C．Ⅱ-1和Ⅱ-2再生一孩子为患病男孩的概率是1/2D．Ⅲ-1与正常男性婚配再生一孩子不患此病的概率是1/41．B【分析】据图分析：Ⅰ-1和I-2正常，II-3患病，属于“无中生有”为隐性，又知道Ⅱ-3的致病基因只来自于Ⅰ-1，故该病为伴X染色体隐性遗传。【详解】A、据图分析：Ⅰ-1和I-2正常，II-3患病，属于“无中生有”为隐性，又知道Ⅱ-3的致病基因只来自于Ⅰ-1，故该病为伴X染色体隐性遗传，A错误；B、假设用A、a来表示相关基因，则Ⅰ-1基因型为XAXa，I-2基因型为XAY，由于III-1基因型为XaXa，则II-2基因型为XAXa，故Ⅰ-1、Ⅱ-2均为杂合子，B正确；C、Ⅱ-1基因型为XaY和Ⅱ-2基因型为XAXa，再生一孩子为患病男孩XaY的概率是1/4，C错误；D、Ⅲ-1基因型为XaXa与正常男性基因型为XAY婚配，子代基因型为XAXa、XaY，故再生一孩子不患此病的概率是1/2，D错误。2．(多选)下图为某家系单基因遗传病的系谱图，“

”表示尚未出生的孩子。下列分析错误的是（）A．该病的遗传方式可能为伴X染色体隐性遗传B．Ⅱ1和Ⅱ2再生一个患病孩子的概率为1/4C．若Ⅱ4含隐性致病基因，则Ⅱ3与Ⅱ2基因型相同D．若Ⅱ1不含隐性致病基因，则Ⅲ2是患病男孩的概率为1/4C&D【分析】据图分析，Ⅱ1和Ⅱ2都没患病，而其子代儿子Ⅲ1患病，因为Ⅱ1父亲没有患病，故不会是Y遗传病，则该病遗传方式为隐性遗传病，所以会有两种可能：伴X隐性遗传病或者常染色体隐性遗传病。假设该病由A/a基因控制。若为伴X隐性遗传病，则Ⅲ1基因型为XaY,，Ⅱ1基因型为XAY，Ⅱ2基因型为XAXa，Ⅰ2基因型为XAXa，Ⅰ1基因型为XAY，进而得出Ⅱ3基因型为1/2XAXa或1/2XAXA；若为常染色体隐性遗传病，则Ⅲ1基因型为aa,，Ⅱ1基因型为Aa，Ⅱ2基因型为Aa，