2024年大学试题(医学)-生物药剂学与药物动力学笔试历年真题荟萃含答案

2024年大学试题(医学)-生物药剂学与药物动力学笔试历年真题荟萃含答案（图片大小可自由调整）答案解析附后卷I一.参考题库(共25题)1.BCS中用来描述药物吸收特征的三个参数是（）。A、吸收数B、剂量数C、分布数D、溶解度E、溶出数2.已知磺胺嘧啶半衰期为16小时，分布容积20L，尿中回收原形药物60%，求总清除率Cl，肾清除率Clr，并估算肝代谢清除率Clb。3.某单室模型特征药物静脉注射的最低有效血药浓度为10μg/ml，t1/2为8小时，V为12L，若每隔8小时给药一次。 ①试拟定给药方案； ②若给药间隔由原来的8小时改为4小时，试计算其负荷剂量及维持剂量。4.多剂量给药的血药浓度一时间关系式是在什么前提下推导出来的？5.漏槽条件下，药物的溶出速度方程为（）。A、dC/dt=kSCsB、dC/dt=kCsC、dC/dt=k/SCsD、dC/dt=kS/CsE、dC/dt=k/S/Cs6.药物A的血浆蛋白结合率（fu）为0.02，恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时合用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的fu上升倒0.06，其血中药物总浓度变为0.67μg/ml，已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，药物A、B之间没有药理学上的相互作用，请预测药物A与B合用时，药物A的药理效应会发生怎样的变化（）。A、减少至1/5B、减少至1/3C、几乎没有变化D、只增加1/3E、只增加1/57.延长微粒在血中循环时间的方法有（）。8.影响被动扩散的主要因素是（）。A、药物的溶解度B、药物的脂溶性C、药物的溶出速率D、药物的晶型E、药物的粒子大小9.效应室10.以下哪种药物不适于用微粉化的方法增加药物吸收（）。A、在消化道的吸收受溶出速度支配的药物B、弱碱性药物C、胃液中不稳定的药物D、难溶于水的药物E、对胃肠道有刺激性的药物11.检查药品中的杂质在酸性条件下加入锌粒的目的是（）。A、使产生新生态的氢B、增加样品的溶解度C、将五价砷还原为三价砷D、抑制锑化氢的生产E、以上均不对12.在比较同一药物口服试验制剂和参比制剂（上市制剂）的生物等效性试验后，观察到试验制剂比上市制剂有更大的生物利用度。 （1）能否批准该试验制剂上市，并认为它优于注册制剂？ （2）能否认为两个制剂有一致的药效？ （3）服用试验制剂是否会引起服用上市制剂不会出现的治疗问题？13.给一名体重80kg的成年男性气喘患者服用茶碱，已知t1/2=5h，V=0.5L/Kg，=10mg/L，F=100% 1若患者每6h给药一次，茶碱的剂量应为多少？ 2若可用的茶碱是225mg的胶囊，试设计给药方案。14.药物的淋巴管转运主要与药物的（）有关。分子量在（）以上的大分子物质，经淋巴管转运的选择性倾向很强。15.线性药物动力学的药物生物半衰期的重要特点是（）。A、主要取决于开始浓度B、与首次剂量有关C、与给药途径有关D、与开始浓度或剂量及给药途径有关E、与给药间隔有关16.消化液中的（）能增加难溶性药物的溶解度，从而影响药物的吸收。A、黏蛋白B、酶类C、胆酸盐D、糖E、维生素17.下列各种因素中除（）外，均能加快胃的排空。A、胃内容物渗透压降低B、胃大部分切除C、胃内容物黏度降低D、普萘洛尔E、吗啡18.药物及剂型的体内过程19.以下哪条不是主动转运的特点（）。A、逆浓度梯度转运B、无结构特异性和部住特异性C、消耗能量D、需要载体参与E、饱和现象20.药物的组织结合起着药物的（）作用，可延长（）。21.肠肝循环发生在哪一排泄中（）A、肾排泄B、胆汁排泄C、乳汁排泄D、肺部排泄E、汗腺排泄22.什么是排泄？排泄的途径有哪些？23.进行药物动力学研究时，往往采用各种软件进行数据处理，下列软件中不属于统计学软件的是（）A、3P97B、NONMENC、PharsightD、DAS24.药物在胃肠道中崩解和吸收快，则达峰时间短，峰浓度高。25.能发生首过效应的给药途径是（）。A、静脉注射B、皮下注射C、口服D、舌下含服E、肌肉注射卷II一.参考题库(共25题)1.通常前体药物本身没有药理活性，在体内经代谢后转化为有活性的代谢产物，从而发挥治疗作用。2.已知某药符合单室模型特征，吸收速率常数为0.1h-1，表观分布容积10L，稳态最小血药浓度为2.2mg/L（最佳治疗浓度为3~4mg/L），现有30mg、40mg、70mg三种规格的片剂（生物利用度均为0.8），若每日给药3次，应选择哪种片剂？3.解释公式的药物动力学意义： 4.生物药剂学的研究工作主要涉及哪些内容？5.时辰药动学中主要有哪些影响因素？6.某药物符合单室模型特征，表观分布容积为0.25L/kg，t1/2=10h，某患者体重80kg， ①要维持血药浓度为8mg/L，应以怎样的速度恒速静脉滴注？ ②试制订一种给药方案，快速静注后，维持血药浓度在8mg/L。7.慢性病毒性肝炎患者，对某药物的肝脏清除率降低了50%。假定药物的肾清除率（fe=0.4）及药物与血浆蛋白结合率不变，请问应如何调整剂量？8.关于隔室划分的叙述，正确的是（）A、隔室的划分是随意的B、为了更接近于机体的真实情况，隔室划分越多越好C、药物进入脑组织需要透过血脑屏障，所以对所有的药物来说，脑是周边室D、隔室是根据组织、器官、血液供应的多少和药物分布转运的快慢确定的E、隔室的划分是固定的，与药物的性质无关9.细胞旁路通道的转运屏障是（）。A、紧密连接B、绒毛C、刷状缘膜D、微绒毛E、基底膜10.药物代谢I相反应不包括（）A、氧化反应B、还原反应C、水解反应D、结合反应11.以下关于氯霉素的叙述错误的是（）A、棕榈氯霉素无效晶型经水浴加热（87～890C）熔融处理后可转变为有效晶型B、棕榈氯霉素混悬剂中，氯霉素为B晶型，故有治疗作用C、无定型为有效晶型D、棕榈氯霉素有A、B、C三种晶型及无定型，其中A晶型是有效晶型E、棕榈氯霉素有效晶型的血液浓度比其无效晶型的血液浓度高12.解释公式的药物动力学意义： 13.药物转运是指（）A、吸收B、渗透C、分布D、代谢E、排泄14.负荷剂量15.下列模型中，属于单室模型血管外给药的是（） A、AB、BC、CD、DE、E16.应用叠加法原理预测多剂量给药的前提是（）A、-次给药能够得到比较完整的动力学参数B、给药时间和剂量相同C、每次剂量的动力学性质各自独立D、符合线性药物动力学性质E、每个给药间隔内药物吸收的速度与程度可以不同17.药物的表观分布容积是指（）A、人体总体积B、人体的体液总体积C、游离药物量与血药浓度之比D、体内药量与血药浓度之比E、体内药物分布的实际容积18.下列关于药物转运的描述正确的是（）。A、浓度梯度是主动转运的动力B、易化扩散的速度一般比主动转运的快C、P-gp是药物内流转运器D、肽转运器只能转运多肽E、核苷转运器是外排转运器19.关于表观分布容积正确的描述（）。A、体内含药物的真实容积B、体内药量与血药浓度的比值C、有生理学意义D、个体血容量E、给药剂量与t时间血药浓度的比值20.药物与蛋白结合除了受药物的理他性质、给药剂量、药物与蛋白质的亲和力及药物相互作用等因素影响外，还与（）等因素有关。21.苯甲异噁唑青霉素的消除半衰期为0.5h，30%的原形药物经肾消除，每天静脉注射5g，若患者肝功能减退50%，则应如何调整剂量？22.载体媒介转运23.静脉注射给药后二室模型药物的血药浓度．时间曲线随时间的变化有何特点？为什么？24.可用来反映多剂量给药血药浓度波动程度的指标是（）A、坪幅B、波动百分数C、波动度D、血药浓度变化率25.若罗红霉素的剂型拟以片剂改成注射剂，其剂量应（）。A、增加，因为生物有效性降低B、增加，因为肝肠循环减低C、减少，因为生物有效性更大D、减少，因为组织分布更多E、维持不变卷III一.参考题库(共25题)1.波动百分数2.药物与血浆蛋白结合，能降低药物的分布与消除速度，延长作用时间，并有减毒和保护机体的作用。3.双室模型4.已知磺胺噻唑为单室模型药物，消除半衰期为3.0小时，表观分布容积为7L，现每隔6小时静脉注射250mg，求第31小时末的血药浓度？5.下列过程中哪一种过程一般不存在竞争抑制（）A、肾小球过滤B、胆汁排泄C、肾小管分泌D、肾小管重吸收E、药物从血液透析6.多晶型申以（）有利于制剂的制备，因为其溶解度、稳定性较适宜。A、稳定型B、不稳定型C、亚稳定型D、A、B、C均是7.口服固体制剂申请生物学试验豁免需满足以下哪些条件（）。A、为速释型口服固体制剂B、主药具有低渗透性C、制剂中的主药必须在pH1～7.5范围内具有高溶解性D、辅料的种类与用量符合FDA的规定E、主药具有较宽的治疗窗8.在新生儿时期，许多药物的半衰期延长，这是因为（）。A、较高的蛋白结合率B、微粒体酶的诱发C、药物吸收很完全D、酶系统发育不全E、阻止药物分布全身的屏障发育不全9.药物从血液向组织器官分布的速度取决于组织器官的血液灌流速度和药物与组织器官的亲和力。10.已知某药物半衰期为7h，临床要求治疗浓度范围在15～30μg/mL，该药口服后达峰浓度的时间为2h，若每次口服0.25g的片剂，试计算合适的给药间隔时间11.生物因素主要包括？12.多肽类药物以（）作为口服的吸收部位。A、结肠B、盲肠C、十二指肠D、直肠E、空肠13.连续应用某药物，当药物从组织解脱入血的速度比进入组织的速度快时，组织中的药物浓度会逐渐升高而引起蓄积。14.SFDA推荐首选的生物等效性的评价方法为（）A、药物动力学评价方法B、药效动力学评价方法C、体外研究法D、临床比较试验法15.什么是生理药物动力学模型？其优点和不足有哪些？16.协同转运发生时需要的重要条件有（）。A、浓度梯度B、结构特异性C、部位特异性D、载体亲和力的构象差异E、能量17.下列关于经皮给药吸收的论述不正确的是（）A、脂溶性药物易穿过皮肤，但脂溶性过强容易在角质层聚集，不易穿透皮肤B、某弱碱药物的透皮给药系统宜调节pH为偏碱性，使其呈非解离型，以利于药物吸收C、脂溶性药物的软膏剂，应以脂溶性材料为基质，才能更好地促进药物的经皮吸收D、药物主要通过细胞间隙或细胞膜扩散穿透皮肤，但皮肤附属器亦可能成为重要的透皮吸收途径18.Michealis-Menten方程式特征有哪些？19.如何判别药物在体内存在非线性动力学过程？20.分布容积是指假设在药物充分分布的前提下，体内（）按血中同样浓度溶解时所需的体液（）。21.某药物生物半衰期为3.0小时，表观分布容积为10L，今以每小时30mg速度给某患者静脉滴注，8h即停止滴注，停药后2h体内血药浓度是多少？22.试求给药时间为4个半衰期时，达坪分数是多少？要使体内药物浓度达到坪浓度的99%，需要多少个半衰期？23.某药按一级动力学消除，是指（）。A、药物消除量恒定B、其血浆半衰期恒定C、机体排泄及代谢药物的能力已饱和D、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E、消除速率常数随血药浓度高低而变24.进行新药药物动力学研究时，应如何确定取样时间点？对结束时间点的确定有哪些要求？25.膜孔转运有利于（）药物的吸收。A、脂溶性大分子B、水溶性小分子C、水溶性大分子D、带正电荷的蛋白质E、带负电荷的药物卷I参考答案一.参考题库1.参考答案:A,B,E2.参考答案: 3.参考答案: 4.参考答案: 多剂量给药的血药浓度一时间关系式是在等剂量、等间隔时间的前提下推导出来的。5.参考答案:A6.参考答案:C7.参考答案:改善表面亲水性，减小粒径，表面荷正电8.参考答案:B9.参考答案: 为与含药物的血浆室连接的虚拟的药效动力学房室，不是药物动力学模型的一部分。10.参考答案:C,E11.参考答案:A12.参考答案: （1）从题中已知试验制剂的生物利用度好于上市制剂，但茌决定能否批准上市前应首先考虑两制剂是否生物等效，若统计结果显示两者具有生物等效性，按照SFDA的相关规定则可以批准试验制剂生产上市。若结果为两制剂生物不等效，则不能认为试验制剂优于上市制剂而批准其上市。 （2）若结果判断为两制剂生物不等效，则两制剂不具有一致的药效。 （3）因为生物利用度的指标包括AUC、tmax和Cmax等，当AUC和Cmax都有显著提高时，服用该试验制剂，对于某些治疗窗狭窄的药物有可能会出现因生物利用度提高而导致的毒副反应。13.参考答案:14.参考答案:分子量；500015.参考答案:D16.参考答案:C17.参考答案:E18.参考答案: 是指药物及剂型从给药部位给药后在体内吸收、分布、代谢和排泄的过程。19.参考答案:B20.参考答案:贮库；作用时间21.参考答案:B22.参考答案: 排泄是指吸收进入体内的药物或经代谢后的产物排出体外的过程。 药物排泄方式和途径：肾-尿排泄；胆汁-肠道-粪便排泄；肺呼吸排泄；皮肤汗腺分泌排泄及乳汁分泌排泄等。其中主要是肾-尿排泄。23.参考答案:C24.参考答案:正确25.参考答案:C卷II参考答案一.参考题库1.参考答案:正确2.参考答案:3.参考答案: 单室模型静脉注射给药，以尚待排泄的原形药物量（即亏量）的对数与时间t的关系。4.参考答案: 生物药剂学的研究工作主要涉及的内容有：研究药物的理化性质对药物体内转运行为的影响；研究剂型、制剂处方和制剂工艺对药物体内过程的影响；根据机体的生理功能设计缓控释制剂；研究微粒给药系统在血液循环中的命运；研究新的给药途径与给药方法；研究中药制剂韵溶出度和生物利用度；研究生物药剂学的试验方法等。5.参考答案: 时辰药动学中主要的影响因素包括食物、药物剂型、给药方式如给药时间和次数、研究对象的相关因素如年龄、性别和病理状态、不同姿势或运动状态、药物间的相互作用等。6.参考答案:7.参考答案:8.参考答案:D9.参考答案:A10.参考答案:D11.参考答案:D12.参考答案: 波动度是稳态最大血药浓度与稳态最小血药浓度差，与平均稳态血药浓度的比值。13.参考答案:A,C,E14.参考答案: 为尽快达到有效治疗的目的，通常第1次给予一个较大的剂量，使血药浓度达到有效治疗浓度，这个首次给予的较大剂量，称为负荷剂量。15.参考答案:D16.参考答案:A,C,D17.参考答案:D18.参考答案:B19.参考答案:B20.参考答案:动物种差，性别差异，生理与病理状态差异21.参考答案:22.参考答案: 借助生物膜上的载体蛋白作用，使药物透过生物膜而被吸收的过程，可分为促进扩散和主动转运两种形式。23.参考答案: 二室模型药物静脉注射给药后，血药浓度曲线先较快地下降，布相，之后较慢地下降，此为消除相。以血药浓度的对数对时间作图为由两条斜率不同的直线相交而成的二次曲线。这是因为在给药后初期药物除了向体外消除，还有向周边室的分布，所以血药浓度在分布相下降较快；而在给药后末期，药物分布基本完成，体内过程以消除为主，所以在消除相血药浓度下降较慢。24.参考答案:B,C,D25.参考答案:C卷III参考答案一.参考题库1.参考答案: 指稳态最大血药浓度与稳态最小血药浓度之差占稳态最大血药浓度的百分数。2.参考答案:正确3.参考答案:药物进入机体后，在一部分组织、器官中分布较快，而在另一部分组织、器官中分布较慢，在这种情况下，将机体看作药物分布均匀程度不同的两个独立系统即两个隔室，称为双室模型。4.参考答案: 由于τ=6h，31小时为第6次给药后1小时，已达稳态，即为求稳态1小时的血药浓度。 5.参考答案:A6.参考答案:C7.参考答案:A,C,D,E8.参考答案:D9.参考答案:正确10.参考答案:11.参考答案: 生物因素主要包括： （1）种族差异：指不同的生物种类和不同人种之间的差异。 （2）性别差异：指动物的雄雌与人的性别差异。 （3）年龄差异：新生儿、婴儿、青壮年与老年人的生理功能可能存在的差异。 （4）生理和病理条件的差异：生理条件如妊娠及各种疾病引起的病理变化引起药物体内过程的差异。 （5）遗传因素：体内参写药物代谢的各种酶的活性可能引起的个体差异等。12.参考答案:A13.参考答案:错误14.参考答案:A15.参考答案: 生理药物动力学模型为一种在药物的体内过程、机体的解剖学特性、生理生化参数三者之间建立一定数学关系的模型。这种生理学模型能够真实反映器官或组织中药物浓度的经时过程，能更清楚地了解药物在体内的分布