畜产品安全与投入品监管

畜产品安全与投入品监管2023/12/28畜产品安全与投入品监管目录一、畜产品安全与兽药残留二、兽药生产、经营企业监管要点三、饲料管理法律规章解读四、打击非法添加物畜产品安全与投入品监管一、畜产品安全与兽药残留1、基本概念2、畜产品安全问题的三大来源3、认识兽药残留4、日本肯定列表制度畜产品安全与投入品监管1、基本概念世界卫生组织（WHO）：食品安全：食品不存在任何对人体健康造成急性或慢性损害的危险。食品安全政策和行动有必要涵盖从生产到消费整条食品链。畜产品安全：保证有毒有害物质含量在标准范围内，不对人体健康构成危害。畜产品安全与投入品监管

2、畜产品安全问题的三大来源：疫病污染－细菌、病毒及其代谢物；化学物质污染－兽药、饲料、非法添加物；外源污染－加工、运输、贮藏过程的污染。畜产品安全与投入品监管化学物质污染－投入品的监管任务兽药的安全使用；饲料的安全使用；非法添加物；

［农业投入品是指在农产品生产过程中使用或添加的物质。］畜产品安全与投入品监管3、认识兽药残留兽药残留[ResiduesofVeterinaryDrugs]：指食品动物用药后，动物产品的任何食用部分中与所有药物有关的物质的残留，包括原型药物或/和其代谢产物。总残留[TotalResidue]：指对食品动物用药后，动物产品的任何食用部分中药物原型或/和其所有代谢产物的总和。畜产品安全与投入品监管日允许摄入量[ADI：AcceptableDailyIntake]：是指人一生中每日从食物或饮水中摄取某种物质而对健康没有明显危害的量，以人体重为基础计算，单位：

g/kg体重/天。［1mg=1000g］最高残留限量[MRL：MaximumResidueLimit]：对食品动物用药后产生的允许存在于食物表面或内部的该兽药残留的最高量/浓度（以鲜重计，表示为g/kg）。［g微克］畜产品安全与投入品监管兽药残留限量标准的确立

a)、最大无毒性作用剂量（NOEL）b)、每日允许摄入量（ADI）NOELADI=——————安全因子其中，安全因子，短期试验，1000长期试验，100畜产品安全与投入品监管制定MRL标准的主要方法和依据：(1)通过严格的残留试验确定一种药物在特定的良好饲养条件下该药物的残留动态。(2)根据适当的消费模式，评估普通人群及敏感人群(如婴儿)在正常的和不良的条件下每日残留摄入量。畜产品安全与投入品监管(3)根据该药物的毒理学试验资料，确定一个“日允许吸入量”(ADI)，通常，这包括确定在一生(慢性)的持续摄入期内不产生不利影响的最高剂量，然后再考虑适当的安全系数。(4)如果通过上述第二条评估计算出的消费者从各种日常食品中的日摄入量低于根据上述第三条计算出的日允许摄入量，那么根据上述第一条得到的残留水平则被确认为MRL标准。畜产品安全与投入品监管(5)如果通过上述第二条计算得到的残留吸入量高于日允许摄入量，那么上述第一条中原定的使用条件需要进行修正，以降低日常食品中的残留水平。(6)如果使用条件无法作出适当的修正，那就不能允许该药物在某种动物上使用，该药物的检测限即被设定为MRL标准。畜产品安全与投入品监管农业部公告第235号动物性食品中兽药最高残留限量（共四个附录）1、不需要制定最高残留限量的品种，附录1。2、制定最高残留限量的品种及限量，附录2。3、不得检出兽药残留的品种，附录3。4、禁用并不得检出的兽药品种，附录4。畜产品安全与投入品监管4、日本肯定列表制度2006年6月1日，正式实施“肯定列表制度”。禁止含有未制定最大残留限量标准（MRLs）且含量超过一定水平（一律标准）的农用化学品的食品生产、进口、加工、使用、制备、销售或者为销售而存储。畜产品安全与投入品监管一律标准－制订“一律标准”，在该标准水平下对人体健康产生不利影响可能性较小。无其他标准的适用一律标准，即0.01mg/kg。豁免物质－制定不会对人体健康造成不利影响的物质，涉及68种农业化学品。暂定标准－制订食品中临时最大允许残留限量标准（MRLs）。涉及734种农业化学品，51392条暂定限量指标。［一粒米约重25mg］

畜产品安全与投入品监管现行标准：涉及63种农业化学品，2470条限量指标。不得检出物质：涉及15种农业化学品。2,4,5-T；杀草强；敌菌丹；卡巴多司，包括QCA；氯霉素；冬眠灵；库马福司/蝇毒磷；环己锡、三唑锡丁酰肼；己烯雌酚；迪美唑；灭滴灵；呋喃类药；苯胺灵；罗硝唑。畜产品安全与投入品监管二、兽药生产、经营企业监管要点1、法律规定的理解和把握2、兽药生产企业日常监管要点3、兽药经营企业日常监管要点畜产品安全与投入品监管1、法律规定的理解和把握禁用药物抗病毒药物假兽药与劣兽药合法企业、产品确认畜产品安全与投入品监管中华人民共和国农业部公告第193号为保证动物源性食品安全，维护人民身体健康，根据《兽药管理条例》的规定，我部制定了《食品动物禁用的兽药及其它化合物清单》（以下简称《禁用清单》），现公告如下：禁用药物畜产品安全与投入品监管一、《禁用清单》序号1至18所列品种的原料药及其单方、复方制剂产品停止生产，已在兽药国家标准、农业部专业标准及兽药地方标准中收载的品种，废止其质量标准，撤销其产品批准文号；已在我国注册登记的进口兽药，废止其进口兽药质量标准，注销其《进口兽药登记许可证》。畜产品安全与投入品监管二、截止2002年5月15日，《禁用清单》序号1至18所列品种的原料药及其单方、复方制剂产品停止经营和使用。三、《禁用清单》序号19至21所列品种的原料药及其单方、复方制剂产品不准以抗应激、提高饮料报酬、促进动物生长为目的在食品动物饲养过程中使用。畜产品安全与投入品监管农业部文件农医发[2005]33号当前，我国高致病性禽流感疫情形势严峻，实施严格的扑杀、强制免疫是控制疫情的根本措施。为避免影响国家动物疫病强制性免疫政策落实，给重大动物疫病防控工作带来不良后果，经研究决定，除经批准生产、使用的疫苗产品外，禁止使用其他药物防治高致病性禽流感等一类病原微生物引起的病毒性疫病，现就有关事项通知如下：

抗病毒药畜产品安全与投入品监管

一、自本通知发布之日起，列入《兽药地方标准废止目录》(农业部公告第560号)序号2的金刚烷胺、金刚乙胺、阿昔洛韦、吗啉(双)胍(病毒灵)、利巴韦林等及其盐、酯的单、复方制剂等立即停止生产、经营和使用，违者按生产、经营假兽药和使用禁用兽药处理，依照《兽药管理条例》予以处罚。

畜产品安全与投入品监管二、企业所在地兽医行政管理部门应自本通知发布之日起5个工作日内完成该类产品批准文号的注销、库存产品和流通产品的清查和销毁工作，并于1月底前将清查情况和有关数据上报我部。

三、各地兽医行政管理部门要树立大局意识，积极组织开展经营、使用环节金刚烷胺等兽药的查处活动，对违规行为依法严厉查处，并追究有关人员的责任。畜产品安全与投入品监管

四、列入农业部公告第560号序号2的金刚烷胺、金刚乙胺、阿昔洛韦、吗啉(双)胍(病毒灵)、利巴韦林等及其盐、酯的单、复方制剂等兽药，需通过兽药注册相关程序经我部严格审查批准后，方可使用于其他动物病毒性疫病。

2005年12月2日畜产品安全与投入品监管中华人民共和国农业部公告第560号附件：兽药地方标准废止目录序号类别名称/组方2抗病毒药物

金刚烷胺、金刚乙胺、阿昔洛韦、吗啉（双）胍（病毒灵）、利巴韦林等及其盐、酯及单、复方制剂畜产品安全与投入品监管兽药：是指用于预防、治疗、诊断动物疾病或者有目的地调节动物生理机能的物质（含药物饲料添加剂）。饲料药物添加剂：经农业部批准的具有预防动物疾病、促进动物生长作用，可在饲料中长时间添加使用的药物制剂，其产品批准文号必须使用“兽药添字”。假兽药与劣兽药畜产品安全与投入品监管兽药与药品的主要差异用药方式：患者:个体用药动物：群体用药为主；耐药特征：患者:三线药物用起动物：保留品种为人所用；价值取向：患者:以治愈为目标动物：必须考虑经济价值；残留控制：患者:残留对患者影响动物：中毒三致耐药性。畜产品安全与投入品监管第四十七条有下列情形之一的，为假兽药：（一）以非兽药冒充兽药或者以他种兽药冒充此种兽药的；（二）兽药所含成分的种类、名称与兽药国家标准不符合的。

畜产品安全与投入品监管有下列情形之一的，按照假兽药处理：(一)国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的；(二)依照本条例规定应当经审查批准而未经审查批准即生产、进口的，或者依照本条例规定应当经抽查检验、审查核对而未经抽查检验、审查核对即销售、进口的；(三)变质的；(四)被污染的；(五)所标明的适应症或功能主治超出规定范围的。畜产品安全与投入品监管适应症或者功能主治超出规定范围：与法定标准对照；与农业部批准的标签说明书对照；不违反相关规定（病毒病治疗）。［农业部公告第1246号兽药产品不得标注对一类动物疫病具有治疗功效］畜产品安全与投入品监管兽药法定标准（条例规定：兽药国家标准）

《中华人民共和国兽药典》1990年版、2000年版、2005年版《中华人民共和国兽药规范》1978、1992年版农业部《兽药质量标准》1996、1999、2003、2004增补版、2006年版进口兽药质量标准畜产品安全与投入品监管第四十八条有下列情形之一的，为劣兽药：（一）成分含量不符合兽药国家标准或者不标明有效成分的；（二）不标明或者更改有效期或者超过有效期的；（三）不标明或者更改产品批号的；（四）其他不符合兽药国家标准，但不属于假兽药的。畜产品安全与投入品监管合法兽药生产企业的确认：工商营业执照兽药生产许可证兽药GMP证书企业与产品确认畜产品安全与投入品监管如何获得生产企业的许可信息：从许可证和GMP证书列表中查找；要求生产企业提供复印件；通过江苏兽药信息网、中国兽药信息网查询；向农业部及所在地兽药管理部门查询；确认不在非法生产企业名单中。畜产品安全与投入品监管合法兽药产品的确认：产品批准文号批件；标签说明书批件；通过产品文号清单初步搜索；要求生产企业提供复印件；通过江苏兽药信息网、中国兽药信息网查询；向农业部及所在地兽药管理部门查询。畜产品安全与投入品监管新批准文号格式兽药字兽药生字（XXXX）XX

XXX

XXXX兽药添字四位年号省序号企业序号品种编号

(自2005年1月1日起农业部批准文号格式)畜产品安全与投入品监管不使用假劣兽药和人用药品假劣兽药：

效果不确实，贻误治疗的时机；成份不明确，易造成某个成份的超量使用；残留风险大，危害食品安全；出现不良反应，增加畜禽死亡风险；直接引发疫病发生（假兽用生物制品）。人用药品：耐药性、残留风险。使用环节要点畜产品安全与投入品监管按规定执行停药期食品动物从停止给药到许可屠宰或它们的产品(乳、蛋)许可上市的间隔时间。农业部公告第278号兽药停药期规定：202个品种不需要制订停药期的兽药：92种一律标准（未规定的）：肉、脂、内脏28天，蛋、奶7天；水产品：500度日畜产品安全与投入品监管杜绝使用禁用药物毒性(副作用)大、易产生耐药性、可能存在致畸、致癌、致突变作用；疗效不可靠，残留过高；对动物、人类健康及环境潜在的风险大；出口动物源性食品按进口国要求执行，欧盟已经禁用绝大部分抗生素。畜产品安全与投入品监管2、兽药生产企业日常监管要点生产企业常见问题

检查程序现场监督检查要点畜产品安全与投入品监管生产企业常见问题1、兽药生产所使用的原料不符合规定。一是使用非药用原料，即使用粗品，或使用出口的原料，无法识别其级别。二是使用的原料无产品批准文号；三是降级使用原料，比如注射级的产品使用口服原料。畜产品安全与投入品监管

2、批准文号和商品名管理混乱。套用产品批准文号：即一个批准文号，用于多个兽药产品的生产，批准文号是单方的，用于复方。批准文号是10%规格的，用于5%规格的生产。一个兽药产品使用多个商品名，多个兽药产品使用同一个商品名。商品名未经批准，使用违反规定的商品名。畜产品安全与投入品监管3、放松质量管理。不进行半成品和成品检验，有些企业原料也不检。审核放行，流于形式。工艺查证，只是例行签字。有些企业拿不出产品的批检验记录，有的也只有很少的几批，甚至只有验收时的几批产品。不按规定留样观察。有些阴凉库竟然住了人。不按规定周期进行计量器具的检定。畜产品安全与投入品监管4、放松生产管理。不按清洁规程、操作规程进行生产，一整套的生产管理办法弃之一旁。生产中图方便，图省事，图省钱。没有或很少做批生产记录清场合格证。降级使用工艺用水。

5、不进行工艺用水监测和净化监测。有洁净级别的生产区域，生产也不开净化。

畜产品安全与投入品监管6、在验收之外的区域生产，仍使用GMP合格企业的标志。贴牌产品，合作产品。本企业的产品贴别的企业的标签。7、各类档案、培训、人员健康检查，仍然是验收时的资料。不再做任何验证。

畜产品安全与投入品监管

检查程序监督检查的目的：通过检查，促进规范；对严重违反规定甚至违法的行为，依法处理。检查时间通知：为掌握和了解企业的真实情况，具体检查时间不应过早通知企业，一般应于检查当天通知。检查组组成：检查组应由县级以上兽医行政管理部门兽药管理人员组成。畜产品安全与投入品监管一般要求：在企业现场，检查组与企业负责人见面，要求企业配合；企业负责人不在现场的，应由企业负责人指定代理人。不要求企业作汇报。检查程序为：现场检查，记录资料检查，人员考核；检查人员讨论，提出初步意见与企业负责人见面，企业负责人有疑议的可作出必要的解释和说明，检查组给出评价及处理意见；畜产品安全与投入品监管

现场监督检查要点（一）现场监督检查的重点部位：仓库、质检、车间、净化和制水。

仓库：

1、查原料库。查看原料是否有批准文号；原料是否在有效期内；是否使用规定级别的原料；应该阴凉保存的原料是否在阴凉库。核对二至三个原料，货位卡标称数量与实际数量是否相符。

2、检查标签的品种、记录、数量。与批准文件核对，与成品核对，记录与实际标签数量核对。畜产品安全与投入品监管

3、检查成品库。主要检查批准文号、商品名的使用情况。严查是否有套号、代加工等违法行为。检查成品阴凉库的使用情况。特别注意废品区及退货区的兽药产品。

4、危险品库。危险品是否在危险品库内。

5、有口服溶液剂车间的，注意检查其使用洁净瓶的情况。畜产品安全与投入品监管质检与质量管理：

1、质量管理人员、质检员是否在岗在职，质检负责人是否变动。

2、质检的仪器设备是否能够满足检验需要。

3、质检人员的数量是否符合规定。

4、质检工作是否正常开展。

5、质量管理情况。畜产品安全与投入品监管车间：

1、查看设备、卫生、现场记录等状况，判断产品是否在车间内生产，注意观察异地生产迹象。

2、是否有关键设备不能正常运转或者缺少关键设备。

3、查看现场文件与记录、清场合格证等是否符合要求。

4、查看洁净区的净化回风口洁净情况、地漏、洗衣、洁具和容器具间，判断是否规范操作。畜产品安全与投入品监管净化：检查运行记录，检查设备的运行状态。

制水：日常监测记录、运行记录、维护保养记录。

畜产品安全与投入品监管(二)记录资料检查1、检查兽药生产许可证、兽药GMP证书、产品批准文号清单，主要查看各类许可是否齐全、有效；2、检查产品质量档案。核对产品标准、批准文号、商品名、标签等项内容与兽药产品是否一致。3、检查批生产、批检验记录。重点检查批记录内容是否符合规定、是否每批产品均有批生产、批检验记录。畜产品安全与投入品监管4、检查物料进货记录，重点检查是否有禁用药物、本企业产品不涉及的原辅材料。5、检查销售记录、仪器使用记录、制水、净化设备使用记录、验证记录、培训记录等。6、必要时可要求企业提供财务帐册，核对企业主要生产和质量管理人员变动情况，设备购置情况。防止借用人员、借用设备。畜产品安全与投入品监管3、兽药经营企业日常监管要点核查许可事项严查假劣兽药、禁用药物检查质量管理状况畜产品安全与投入品监管经营许可证、营业执照；经营地点是否变更；是否超范围经营（生物制品）；法人和质量管理人员是否变更；是否所有仓库的地点都如实申报。1、核查许可事项畜产品安全与投入品监管2、严查假劣兽药、禁用药物假兽药无文号、假文号、文号过期产品；列入废止目录的地标产品；通报的假企业、假产品；适应症、功能主治超规定范围产品；成份与标准不符产品；变质、污染的产品。畜产品安全与投入品监管劣兽药成分含量不符合兽药国家标准或者不标明有效成分的；不标明或者更改有效期或者超过有效期的；不标明或者更改产品批号的；其他不符合兽药国家标准，但不属于假兽药的。（未在我国注册的进口兽药）畜产品安全与投入品监管禁用药物农业部193号公告21种禁用药物；农业部560号公告抗病毒药物；注意检查有效成份、作用用途。畜产品安全与投入品监管3、质量管理状况人员：直接从事兽药采购、保管、销售、调剂、业务的，应是技术人员或经县级以上业务管理部门的培训并合格。卫生：营业场所整洁卫生，不会对经营的兽药产品产生污染。畜产品安全与投入品监管建立健全质量检查和入库验收、在库保养、出库验发、销售核对等制度。要有进货和出货记录。仓库通风，有垫板且能防鼠、防潮、防晒等。所有仓库都应申报。经营、仓库面积分别大于15平方米。畜产品安全与投入品监管1、基本概念与分类2、饲料法规基本框架3、两个重要的使用规范三、饲料管理法律规章解读畜产品安全与投入品监管一、基本概念及其分类饲料饲料添加剂饲料和饲料添加剂管理条例营养性饲料添加剂一般饲料添加剂单一饲料添加剂预混合饲料浓缩饲料配合饲料精料补充料兽药管理条例药物饲料添加剂兽药治疗使用兽药字日常添加药添字治疗添加兽药字畜产品安全与投入品监管饲料的概念：指经工业化加工、制作的供动物食用的饲料。

［饲料和饲料添加剂管理条例］能提供动物所需营养素，促进动物生长、生产和健康，且在合理使用下安全、有效的可饲物质。

［饲料工业术语GB/T10647-2008］畜产品安全与投入品监管饲料包括：单一饲料；添加剂预混合饲料；浓缩饲料；配合饲料；精料补充料。［条例］畜产品安全与投入品监管单一饲料：即饲料原料。以一种动物、植物、微生物和矿物质为来源，经工业化加工或合成（谷物等籽实类可不经加工），但不属于饲料添加剂的饲用物质。［术语］畜产品安全与投入品监管添加剂预混合饲料：由两种（类）或两种（类）以上饲料添加剂与载体或稀释剂按一定比例配制的均匀混合物。是复合预混合饲料、微量元素预混合饲料、维生素预混合饲料的统称。［术语］本办法所称添加剂预混合饲料是指由两种或两种以上饲料添加剂加载体或稀释剂按一定比例配制而成的均匀混合物,在配合饲料中添加量不超过10%。［部令第24号］畜产品安全与投入品监管浓缩饲料：主要由蛋白质饲料、矿物质饲料和饲料添加剂按一定比例配制的均匀混合物，与能量饲料按规定比例配合即可制成配合饲料。［术语］配合饲料：根据饲养动物的营养需要，将多种饲料原料和饲料添加剂按饲料配方经工业化加工的饲料。［术语］精料补充料：为补充以饲喂粗、青、青贮饲料等为主的草食动物的营养，而用多种饲料原料和饲料添加剂按一定比例配制的均匀混合物。［术语］畜产品安全与投入品监管饲料添加剂的概念是指在饲料加工、制作、使用过程中添加的少量或者微量物质。包括营养性饲料添加剂和一般饲料添加剂。［条例］为满足特殊需要而在饲料加工、制作、使用过程中添加的少量或微量物质，包括营养性饲料添加剂和非营养性饲料添加剂。［术语］畜产品安全与投入品监管饲料添加剂是指添加到饲粮中能保护饲料中的营养物质、促进营养物质的消化吸收、调节机体代谢、增进动物健康，从而改善营养物质的利用效率、提高动物生产水平、改进动物产品品质的物质的总称。［课本］畜产品安全与投入品监管营养性饲料添加剂，是指用于补充饲料营养成分的少量或微量物质，包括饲料级氨基酸、维生素、矿物质微量元素、酶制剂、非蛋白氮等。［条例］一般饲料添加剂，是指为保证或者改善饲料品质、提高饲料利用率而掺入饲料中的少量或者微量物质。［条例］畜产品安全与投入品监管一般饲料添加剂，是那些天然饲料中所没有的物质，为防止饲料品质劣化、提高饲料适口性、促进动物健康生长和发育、或提高动物产品的产量和质量等目的而人为加入饲料的一些物质。如抗氧化剂、抗结块剂、防霉剂、着色剂等。［课本］

药物饲料添加剂，是指为预防、治疗动物疾病而掺入了载体或者稀释剂的兽药的混合物，包括抗球虫药类、驱虫剂类、抑菌促生长类等。［条例］畜产品安全与投入品监管二、饲料法规基本框架条例农业部令农业部公告规范性文件《饲料和饲料添加剂管理条例》国家标准国务院加强食品安全监管特别规定

《饲料生产企业审查办法》等6个《饲料添加剂品种目录》等7个高法、高检司法解释等3个饲料标签、饲料卫生标准等畜产品安全与投入品监管一、条例和决定1.国务院令第266号《饲料和饲料添加剂管理条例》2.国务院令第503号国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定3.江苏省人民代表大会常务委员会公告第14号《关于在畜禽生产中禁止使用违禁药物的决定》畜产品安全与投入品监管二、农业部令4.农业部令第40号《动物源性饲料产品安全卫生管理办法》5.农业部令第38号《进口饲料和饲料添加剂登记管理办法》6.农业部令第38号《新饲料和新饲料添加剂管理办法》7.农业部令第73号《饲料生产企业审查办法》8.农业部令第38号《饲料添加剂和添加剂预混合饲料生产许可证管理办法》9.农业部令第38号《饲料添加剂和添加剂预混合饲料产品批准文号管理办法》畜产品安全与投入品监管三、农业部公告10.第1224号《饲料添加剂安全使用规范》11.第1126号《饲料添加剂品种目录（2008）》12.第977号《单一饲料产品目录（2008）》13.第168号《饲料药物添加剂使用规范》14.第220号《饲料药物添加剂使用规范》补充规定15.第176号《禁止在饲料和动物饮用水中使用的药物品种目录》16.第193号《食品动物禁用的兽药及其它化合物清单》畜产品安全与投入品监管四、规范性文件17.国家质量技术监督局质技监局政发[2001]43号《关于实施《中华人民共和国产品质量法》若干问题的意见》18.最高人民法院最高人民检察院《关于办理非法生产、销售、使用禁止在饲料和动物饮用水中使用的药品等刑事案件具体应用法律若干问题的解释》19.全国饲料工业标准化技术委员会关于进口饲料和饲料添加剂执行GB10648—1999《饲料标签》标准有关问题的说明畜产品安全与投入品监管五、国家强制标准19.GB10648-1999饲料标签20.GB13078-2001饲料卫生标准

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论坛资料库畜产品安全与投入品监管《饲料药物添加剂使用规范》一、凡农业部批准的具有预防动物疾病、促进动物生长作用，可在饲料中长时间添加使用的饲料药物添加剂（品种收载于《规范》附录一），其产品批准文号须用“药添字”。生产含有《规范》附录一所列品种成份的饲料，必须在产品标签中标明所含兽药成份的名称、含量、适用范围、停药期规定及注意事项等。3、两个重要的使用规范畜产品安全与投入品监管二、凡农业部批准的用于防治动物疾病，并规定疗程，仅是通过混饲给药的饲料药物添加剂（包括预混剂或散剂，品种收载于《规范》附录二），其产品批准文号须用“兽药字”，各畜禽养殖场及养殖户须凭兽医处方购买、使用，所有商品饲料中不得添加《规范》附录二中所列的兽药成份。畜产品安全与投入品监管三、除本《规范》收载品种及农业部今后批准允许添加到饲料中使用的饲料药物添加剂外，任何其他兽药产品一律不得添加到饲料中使用。四、兽用原料药不得直接加入饲料中使用，必须制成预混剂后方可添加到饲料中。畜产品安全与投入品监管《饲料添加剂安全使用规范》2009年6月18日，农业部发布了《饲料添加剂安全使用规范》农业部1224号公告《农业部办公厅关于贯彻执行<饲料添加剂安全使用规范>的通知》农办牧[2009]50号省农林厅办公室《关于贯彻实施农业部<饲料添加剂安全使用规范>的通知》苏农办牧[2009]6号畜产品安全与投入品监管本次公告的《规范》中，涉及《饲料添加剂品种目录（2008）》中氨基酸、维生素、微量元素和常量元素的部分品种，其余饲料添加剂品种的《规范》正在制定过程中，待制定完成后将陆续公布。畜产品安全与投入品监管“在配合饲料或全混合日粮中的最高限量”指标，是根据不同饲料添加剂品种对养殖动物和动物性食品安全及对环境影响提出的，超过最高限量可能会对养殖动物、动物性食品或环境造成安全隐患。最高限量为强制性指标，是执法依据，饲料企业和养殖单位必须严格遵照执行。

畜产品安全与投入品监管对新申请饲料产品的企业，自《规范》公布之日起执行；对现有饲料企业《规范》实施情况，将从2009年11月1日起开展执法监督。畜产品安全与投入品监管企业要做的事1、认真做好《规范》的宣传与学习，了解《规范