有机化学1 2-6章作业答案

./第二章习题答案1.用系统命名法命名下列化合物〔12,5-二甲基-3-乙基己烷〔22-甲基-3,5,6-三乙基辛烷〔33,4,4,6-四甲基辛烷〔42,2,4-三甲基戊烷〔53,3,6,7-四甲基癸烷〔64-甲基-3,3-二乙基-5-异丙基辛烷2、写出下列化合物的构造式和键线式,并用系统命名法命名之：〔1仅含有伯氢,没有仲氢和叔氢的C5H12;答案：化合物分子含有伯氢意味着分子仅含有甲基,由此可以推测该化合物的构造式为；键线式为；命名为2,2-二甲基丙烷。〔2仅含有一个叔氢的C5H12；答案：仅含有一个叔氢的分子式为的化合物的构造式为；键线式；命名为2-甲基丁烷。〔3仅含有伯氢和仲氢的C5H12。答案：仅含有伯氢和仲氢的构造式为CH3—CH2—CH2—CH2—CH3；键线式为；命名为戊烷。6．〔1A和B属于交叉式,为相同构象,C为重叠式,与A、B属于不同构象一为全重叠式构象,另一位交叉式构象。2-72,3-二甲基丁烷的主要构象式：2-10相对分子质量为72的烷烃的分子式应该是C5H12。溴化产物的种类取决于烷烃分子氢的种类,既氢的种类组与溴取代产物数相同。只含有一种氢的化合物的构造式为<CH3>3CCH3含三种氢的化合物的构造式为CH3CH2CH2CH2CH3含四种氢的化合物的构造式为CH3CH2CH<CH3>2〔1〔2CH3CH2CH2CH2CH3<3>14〔a反应物为A,C；产物为D,F；中间体为B,E。〔b总反应式为：2A+CD+2F-Q〔c反应能量曲线草图如下：15解：自由基的稳定性是三级>二级>一级>·CH3所以：C>A>B第三章习题答案2．命名下列化合物,如有顺反异构体则写出构型式,并标以Z、E。<1>2,4-二甲基-2-庚烯<2>5,5-二甲基-3-乙基-1-己烯〔3<Z>-3-甲基-2-戊烯〔E-3-甲基-2-戊烯或反-3-甲基-2-戊烯或顺-3-甲基-2-戊烯<4>4-甲基-2-乙基-1-戊烯<5><Z>-3,4-二甲基-3-庚烯或顺-3,4-二甲基-3-庚烯<6><E>-2,5,6,6-四甲基-4-辛烯4写出下列化合物的构造式。<1><E>-3,4-二甲基-2-戊烯<2>2,3-二甲基-1-己烯<3>反-4,4-二甲基-2-戊烯<4><Z>-3-甲基-4-异丙基-3-庚烯<5>2,2,4,6-四甲基-5-乙基-3-庚烯6完成下列反应式。〔2〔6〔7〔9〔10〔11〔127．写出下列各烯烃的臭氧化还原水解产物。9．试写出反应中的<a>和<b>的构造式。11．该烯烃没有顺反异构。12.16解：稳定性从大到小的次序为：<1>><3>><4>><2>21〔3〔4〔5〔6第四章习题答案2.<1><CH3>3CC≡CCH2C<CH3>3<2>CH3CH=CHCH<CH3>C≡CCH34-甲基-2-庚烯-5-炔<烯炔同位,以先列的烯给小位次><3>HC≡C-C≡C-CH=CH21-己烯-3,5-二炔<烯炔同位,以先列的烯给小位次><4>〔Z-5-异丙基-5-壬烯-1-炔<5><2E,4Z>-3-叔丁基-2,4-己二烯8.<1>〔4〔5<6>〔2Ag<NH3>2+,1-戊炔生成白色沉淀,2-戊炔无明显现象。1112<1><2>16．解：〔1〔6〔720〔1>>〔2>>〔3>>第五章习题答案3〔1顺-1,2-二甲基环己烷a,ee,a反--1,2-二甲基环己烷a,ae,e<2>顺-1,3-二甲基环己烷a,ae,e反--1,3-二甲基环己烷a,ee,a<3>顺-1,4-二甲基环己烷a,ee,a反--1,4-二甲基环己烷a,ae,e6、完成下列反应式,带"*"的写出产物构型：<2><3>高温自由基取代反应。<4>亲电加成反应,100%反式形成一对对映体,组成一个外消旋体混合物。<5>氧化反应,生成一个消旋体。<6><7><8><9><10>9〔1〔2〔3