认识有机化合物

第33讲

认识有机化合物第十一章 有机化学基础(选考)[考纲要求]能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式了解常见有机化合物的结构；了解有机物分子中的官能团，能正确地表示它们的结构。了解确定有机化合物结构的化学方法和物理方法(如质谱、红外光谱、核磁共振氢谱等)。能正确书写有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)。能够正确命名简单的有机化合物。考点一

有机物的官能团、分类和命名考点二

研究有机物的一般步骤和方法探究高考明确考向微专题30有序思维突破同分异构体的书写及数目判断内容索引课时作业有机物的官能团、分类和命名考点一知识梳理(1)有机化合物环状化合物1.按碳的骨架分类链状化合(物如CH3CH2CH3)脂环化合物(如)芳香化合物(如)(2)烃链状烃(脂肪烃)烷烃(如CH4)烯烃(如CH2==CH2)炔烃(如CH≡CH)环烃脂环烃：分子中不含苯环，而含有其他环状结构的烃(如

)苯(

)芳香烃苯的同系物(如

)稠环芳香烃(如

)2.按官能团分类(1)官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团。

(2)有机物的主要类别、官能团和典型代表物类别官能团代表物名称、结构简式烷烃甲烷CH4烯烃(碳碳双键)乙烯H2C==CH2炔烃—C≡C—(碳碳三键)乙炔HC≡CH芳香烃苯卤代烃—X(卤素原子)溴乙烷C2H5Br醇

—OH

(羟基)乙醇C2H5OH酚苯酚醚(醚键)乙醚CH3CH2OCH2CH3醛(醛基)乙醛CH3CHO酮(羰基)丙酮CH3COCH3羧酸(羧基)乙酸CH3COOH酯(酯基)乙酸乙酯CH3COOCH2CH33.有机化合物的命名

(1)烷烃的习惯命名法(2)烷烃的系统命名法(3)烯烃和炔烃的命名(4)苯的同系物的命名苯作为母体，其他基团作为取代基。苯环上二元取代物可分别用邻、间、对表示。正误判断·辨析易错易混×)(1)含有苯环的有机物属于芳香烃(×

)(2)含有醛基的有机物一定属于醛类(

×

)(3)

、—COOH的名称分别为苯、酸基(

(4)醛基的结构简式为“—COH”(×)和

都属于酚类(

)

×CH2==CH2和

在分子组成上相差一个CH2，两者互为同系物(

×

)答案(7)命名为2-乙基丙烷(

×)(8)(CH3)2CH(CH2)2CH(C2H5)(CH2)2CH3的名称是2-甲基-5-乙基辛烷(√)某烯烃的名称是2-甲基-4-乙基-2-戊烯×(

)的名称为2-甲基-3-丁炔(

)×答案背诵强记·这些空常考易错1.正确书写下列几种官能团的名称：(1)(2)—Br_溴原子

。(3)(4)—COO—

酯基

。

碳碳双键。

醚键。答案2.写出下列几种常见有机物的名称：(1)对二甲苯(或1,4-二。甲苯)(2)(3)对苯二甲。酸

苯甲醛。聚氯乙烯聚乙二酸乙二酯答案解题探究1.按官能团的不同，可以对有机物进行分类，请指出下列有机物的类别，填在横线上。(1)CH3CH2CH2OH

醇_。(2)

酚。(3)

芳香烃(或苯的同系物。)(4)

。酯答案(5)卤代。烃(6)烯。烃(7)羧酸。(8)

。醛答案(醇。)羟基2.陌生有机物中官能团的识别(1)

中含氧官能团名称是解析

—OH连在—CH2—上，应为醇羟基。(2)中含氧官能团的名称是(酚)羟基、酯。基解析

—OH直接连在苯环上，为酚羟基，为酯基。解析答案。HCCl3的类别是_卤代烃，C6H5CHO中的官能醛团基是解析

HCCl3中含有氯原子，属于卤代烃，—CHO为醛基。中显酸性的官能团是

羧(基填名称)。解析

—NH2显碱性。(5)中含有的官能团名称是碳碳双键、酯基、羰基。解析答案(1)命名为3,3,4-三甲基；己烷3.用系统命名法给有机物命名(2)命名为2-甲基-2-戊烯；(3)的名称为

乙，苯的名称为苯乙_；烯答案(5)

命名为(6)4-甲基-2-戊醇；(4)CH2==CHCH2Cl的名称为3_-_氯-_1_-_丙_；烯命名为2-乙基-1,3-丁二；烯答案(7)C4H9Cl的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢，则其化学名称为_2_-_甲基-_2_-_氯丙烷。解析

核磁共振氢谱表明C4H9Cl只有一种化学环境的氢，说明该分子的结构简式为，其系统命名为2-甲基-2-氯丙烷。解析答案(8)CH2==CHCOONa发生聚合反应可得到一种高吸水性树脂，该树脂名称为_聚丙烯酸钠。解析

CH2==CHCOONa聚合后的产物为 ，其名称为聚丙烯酸钠。解析答案易错警示1.有机物系统命名中常见的错误(1)主链选取不当(不包含官能团，不是主链最长、支链最多)。

(2)编号错(官能团的位次不是最小，取代基位号之和不是最小)。

(3)支链主次不分(不是先简后繁)。(4)“-”“，”忘记或用错。2.弄清系统命名法中四种字的含义(1)烯、炔、醛、酮、酸、酯……指官能团。(2)二、三、四……指相同取代基或官能团的个数。

(3)1、2、3……指官能团或取代基的位置。(4)甲、乙、丙、丁……指主链碳原子个数分别为1、2、3、4……研究有机物的一般步骤和方法考点二知识梳理1.研究有机化合物的基本步骤↓纯净物↓确定实验式↓确定分子式↓确定

结构式2.分离提纯有机物常用的方法

(1)蒸馏和重结晶适用对象要求蒸馏常用于分离、提纯液态有机物①该有机物热稳定性较强②该有机物与杂质的

沸点

相差较大重结晶常用于分离、提纯固态有机物①杂质在所选溶剂中溶解度很小或很大②被提纯的有机物在此溶剂中溶解度受温度影响_较大(2)萃取和分液①常用的萃取剂：苯

、

CCl4、

乙醚、石油醚、二氯甲烷等。②液—液萃取：利用有机物在两种

互不相的溶剂中的

溶解不性同，将有机物从一种溶剂转移到另一种溶剂中的过程。③固—液萃取：用有机溶剂从固体物质中溶解出有机物的过程。3.有机物分子式的确定

(1)元素分析简单无机物最简单的整数比实验式无水CaCl2NaOH浓溶液氧原子CO2H2O(2)相对分子质量的测定——质谱法质荷比(分子离子、碎片离子的相对质量为该有机物的相对分子质量。与电其荷的比最值大) 值即官能团种类试剂判断依据碳碳双键或碳碳三键溴的CCl4溶液红棕色褪去酸性KMnO4溶液紫色褪去卤素原子NaOH溶液，AgNO3和稀硝酸的混合液有沉淀产生醇羟基钠有氢气放出，再制备它的衍生物进4.分子结构的鉴定(1)化学方法：利用特征反应鉴定出

官能团一步确认。常见官能团特征反应如下：酚羟基FeCl3溶液显紫色浓溴水有白色沉淀产生醛基银氨溶液有银镜生成新制Cu(OH)2悬浊液有红色沉淀产生羧基NaHCO3溶液有CO2气体放出(2)物理方法①红外光谱分子中化学键或官能团可对红外线发生振动吸收，不同化学键或官能团

吸收频不率同，在红外光谱图上将处于不同的位置，从而可以获得分子中含何种化学键或官能团的信息。②核磁共振氢谱不同化学环 种数：等于吸收峰的个数境的氢原子 每种个数：与吸收峰的面积成正比正误判断·辨析易错易混碳氢质量比为3∶1的有机物一定是CH4(×)CH3CH2OH与CH3OCH3互为同分异构体，核磁共振氢谱相同(

×)乙醇是良好的有机溶剂，根据相似相溶原理用乙醇从水溶液中萃取有机物(×)质谱法可以测定有机物的摩尔质量，而红外光谱和核磁共振氢谱图可以确定有机物的官能团类型(×)答案(5)有机物的1H-核磁共振谱图中有4组特征峰(√)解析 答案峰面积之比为3∶4∶1(

×)解析

该有机物中有4种不等性氢原子，峰面积之比为3∶2∶2∶1。(6)有机物的核磁共振氢谱中会出现三组峰，且(7)有机物分子中所有碳原子可能共平面(√)答案深度思考·提升思维能力1.有机物A可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取。纯净的A为无色粘稠液体，易溶于水。为研究A的组成与结构，进行了如下实验，试通过计算填空：实验步骤解释或实验结论(1)称取A

9.0

g，升温使其气化，测其密度是相同条件下H2的45倍①A的相对分子质量为

9_0答案(2)将此9.0

g

A在足量纯O2中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重5.4

g和13.2

g②A的分子式为C3H6O3所以A的分子式为C3H6O3。解析答案(3)另取A

9.0

g，跟足量的NaHCO3粉末反

应，生成2.24

L

CO2(标准状况)，若与足量金属钠反应则生成2.24

L

H2(标准状况)③用结构简式表示A中含有的官能团：_—C_O_O_H、_—O_H解析

0.1

mol

A与NaHCO3反应生成0.1

mol

CO2，则A分子中含有一个—COOH，与钠反应生成0.1

mol

H2，则还含有一个—OH。解析答案(4)A的核磁共振氢谱如图：______________④A中含有_4

种氢原子。⑤综上所述，A的结构简式为答案2.已知 为平面结构，则W(HOOC—CH==CH—CH==CH—COOH)分子中最多有_1_6_个原子在同一平面内。解析

由题中信息可知与 直接相连的原子在同一平面上，又知与直接相连的原子在同一平面上，而且碳碳单键可以旋转，因此W分子中所有原子有可能都处在同一平面上，即最多有16个原子在同一平面内。解析答案方法指导判断分子中共线、共面原子数的技巧

(1)审清题干要求审题时要注意“可能”“一定”“最多”“最少”“所有原子”“碳原子”等关键词和限制条件。(2)熟记常见共线、共面的官能团①与三键直接相连的原子共直线，如—C≡C—、—C≡N；②与双键和苯环直接相连的原子共平面，如、、。(3)单键的旋转思想有机物分子中的单键，包括碳碳单键、碳氢单键、碳氧单键，均可绕键轴自由旋转。解题探究1.(2017·南昌模拟)下列说法中正确的是在核磁共振氢谱中有5个吸收峰红外光谱图只能确定有机物中所含官能团的种类和数目

C.质谱法不能用于相对分子质量的测定√D.核磁共振氢谱、红外光谱和质谱都可用于分析有机物结构解析

A项，此物质有3种不等性氢原子；B项，红外光谱只能确定化学键和官能团的种类，不能确定其数目；

C项，质谱图中，用最大质荷比可确定有机物的相对分子质量。解析答案2.(2018·辽宁师大附中月考)下列鉴别方法不可行的是

A.用水鉴别乙醇、甲苯和溴苯B.用燃烧法鉴别乙醇、苯和四氯化碳C.用碳酸钠溶液鉴别乙醇、乙酸和乙酸乙酯√D.用酸性高锰酸钾溶液鉴别苯、环己烯和环己烷解析答案解析

A项，乙醇与水互溶，甲苯不溶于水，且密度比水小，溴苯不溶于水，密度比水大；B项，苯燃烧产生黑烟，四氯化碳不能燃烧；C项，乙酸与Na2CO3反应产生气泡，乙酸乙酯不溶于Na2CO3溶液，且密度比水小；D项，苯、环己烷均不能使酸性高锰酸钾溶液褪色且密度都比水小，无法鉴别。3.在有机化学中有一种“吉利分子”

C8H8O8，“吉利分子”C8H8O8可由X经如图所示转化关系合成。已知：①相同条件下，X与H2的相对密度为81，其中氧的质量分数约为

49.4%，分子中氢、氧原子个数比为2∶1，X中没有支链；②1

mol

X在稀硫酸中发生反应生成2

mol甲醇和1

mol

A；③A中含有手性碳原子；④D能使Br2的CCl4溶液褪色，E为高分子化合物，B为环状结构。E的结构简式为____________；D若为纯净物，D的核磁共振氢谱存在种吸收峰，面积比为_1_∶1_。解析 答案根据上述信息填空：(1)X的分子式为_C_6H10O5

，A的分子中含有官能团的名称是_羧基和羟基

，2由信息②和反应④、⑤可知，A分子中含有—OH和—COOH，且A中含有手性碳原子，故A的结构简式为HOOCCH2CH(OH)COOH，A发生消去反应生成

D，则D为HOOCCH==CHCOOH，E为D的加聚反应产物，则E的结构简式为。(2)写出B的一种含一个六元环的同分异构体的结构简式：

。解析 答案解析

结合X的分子式、X中没有支链及X生成A的条件可知，X为。两分子A发生分子间酯化反应生成B，B为环状化合物，其中含有一个六元环的有机物B的结构简式为。A与甲酸发生酯化反应生成C，则C为。方法指导有机物分子式确定的规律方法

(1)熟悉最简式相同的常见有机物最简式对应物质CH乙炔(C2H2)、苯(C6H6)、苯乙烯(C8H8)CH2烯烃和环烷烃CH2O甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖(2)相对分子质量相同的有机物①同分异构体相对分子质量相同。②含有n个碳原子的一元醇与含(n－1)个碳原子的同类型羧酸和酯相对分子质量相同。③含有n个碳原子的烷烃与含(n－1)个碳原子的饱和一元醛(或酮)相对分子质量相同。(3)“商余法”推断烃的分子式设烃的相对分子质量为M有序思维突破同分异构体的书写及数目判断微专题301.同分异构体的书写规律(1)烷烃：烷烃只存在碳链异构，书写时要注意全面而不重复，具体规则如下：(2)具有官能团的有机物：一般按碳链异构→位置异构→官能团异构的顺序书写。例：(以C4H10O为例且只写出骨架与官能团)①碳链异构⇒C—C—C—C、②位置异构⇒、、

、③官能团异构⇒C—O—C—C—C、、C—C—O—C—C(3)芳香族化合物：两个取代基在苯环上的位置有邻、间、对3种。

(4)限定条件同分异构体的书写解答这类题目时，要注意分析限定条件的含义，弄清楚在限定条件下可以确定什么，一般都是根据官能团的特征反应限定官能团的种类、根据等效氢原子的种类限定对称性(如苯环上的一取代物的种数、核磁共振氢谱中峰的个数等)，再针对已知结构中的可变因素书写各种符合要求的同分异构体。2.同分异构体数目的判断方法记忆法：记住一些常见有机物同分异构体数目，如①凡只含一个碳原子的分子均无异构体；②乙烷、丙烷、乙烯、乙炔无异构体；③4个碳原子的烷烃有2种异构体，5个碳原子的烷烃有3种异构体，6个碳原子的烷烃有5种异构体。基元法：如丁基有4种，则丁醇、戊醛、戊酸都有4种同分异构体。替代法：如二氯苯(C6H4Cl2)有3种同分异构体，四氯苯也有3种同分异构体(将H和Cl互换)；又如CH4的一氯代物只有1种，新戊烷C(CH3)4的一氯代物也只有1种。等效氢法：等效氢法是判断同分异构体数目的重要方法，其规律有：①同一碳原子上的氢原子等效。②同一碳原子上的甲基上的氢原子等效。③位于对称位置上的碳原子上的氢原子等效。专题训练题组一

同分异构体数目的推断1.(2017·安徽江南十校联考)0.1

mol某烃完全燃烧时生成30.8

g

CO2和12.6H2O，且能使酸性高锰酸钾溶液褪色，若其结构中只含有两个—CH3，则该物质的结构(不考虑顺反异构)最多有A.6种√B.8种C.7种

D.10种解析 答案1

2

3

4解析

30.8

g

CO2的物质的量为0.7

mol,12.6

g

H2O的物质的量为0.7

mol，则该烃的分子式为C7H14，该分子能使酸性高锰酸钾溶液褪色，则该分子是烯烃，且其结构中只含有两个—CH3，最多有8种同分异构体，分别是2-庚烯、3-庚烯、2-甲基-1-己烯、3-甲基-1-己烯、4-甲基-1-己烯、5-甲-1-己烯、2-乙基-1-戊烯、3-乙基-1-戊烯，B项正确。1

2

3

42.(2018·长沙市明德中学月考)已知阿魏酸的结构简式为解析 答案，则同时符合下列条件的阿魏酸的同分异构体的数目为①苯环上有两个取代基，且苯环上的一溴代物只有2种；②能发生银镜反应；③与碳酸氢钠溶液反应可生成使澄清石灰水变浑浊的气体；④与FeCl3溶液发生显色反应A.2

B.3

C.4D.5√1

2

3

4解析

根据条件①，则两个取代基处于对位；根据条件②，则含有醛基；根据条件③，则含有羧基；根据条件④，则含有酚羟基，结合阿魏酸的分子式，故其同分异构体的可能结构为

、、、。1

2

3

4、、3.判断下列特定有机物的同分异构体的数目。

(1)分子式是C8H8O2的芳香酯的化合物有

6_种。解析

C8H8O2可拆成C6H5—C2H3O2，甲酸的酯有4种，分别是、

；乙酸的酯有1种：；苯甲酸的酯有1种：，共6种。解析答案1234(2)有机物有多种同分异构体，其中含有1个醛基和2个羟基的芳香族化合物有种。6解析答案1234解析

将

中的羧基—COOH拆成—CHO和—OH，可以使苯甲醛的2个苯环氢原子被2个羟基取代，方法是逐一取代，一羟基取代物有、、，二羟基取代物有、、、、、，共6种。1

2

3

4(3)有机物的同分异构体很多，符合下列条件的同分异构体有7_种。①苯的衍生物②含有羧基和羟基③分子中无甲基解析 答案1

2

3

4解析

将的酯基—COOCH3写成—CH2COOH，考虑邻、间、对有3种结构，分别是、、，再将—CH2—移到羟基与苯环之间构成醇，同样邻、间、对有3种结构，分别是、、，还有，共7种。1

2

3

4题组二

限定官能团的有机物结构式的书写4.写出下列特定有机物的结构简式。(1)写出同时满足下列条件的A(

)的同分异构体的结构简式：

。①分子中含有苯环，且苯环上的一氯代物有两种②与FeCl3溶液发生显色反应③能发生银镜反应解析 答案1

2

3

4解析

根据②，含有酚羟基，根据③，含有醛基，根据①，分子对称，采用对位结构，结构简式是。1

2

3

4(2)写出同时满足下列条件的的一种同分异构体的结构简式：_______________________解析 答案(或

)

。①苯环上有两个取代基②分子中有6种不同化学环境的氢③既能与FeCl3溶液发生显色反应，又能发生银镜反应，水解产物之一也能发生银镜反应1

2

3

4解析

根据③，含有酚羟基、甲酸酯基，根据残基法，还剩余2个C原子，再根据①②，其结构简式是或。1

2

3

4(3)

的一种同分异构体满足下列条件：能发生银镜反应，其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应分子中有6种不同化学环境的氢，且分子中含有两个苯环写出该同分异构体的结构简式：_________________________

。解析 答案1

2

3

4解析

该有机物的苯环外还有2个碳原子、2个氧原子及1个不饱和度，能发生银镜反应，能水解，说明存在甲酸酚酯结构

；另外还有一个饱和碳原子、1个苯环，结合分子中有6种不同化学环境的氢原子可写出其结构简式。1

2

3

4探究高考明确考向。1.根据下列有关有机物的命名，解答下列各小题

(1)(2015·海南，18)下列有机物的命名错误的是BC解析 答案A.1,2,4-三甲苯B.3-甲基戊烯C.2-甲基-1-丙醇D.1,3-二溴丙烷解析

B应为3-甲基-1-戊烯，C应为2-丁醇。1

2

3

4

5(2)(2016·上海，5)烷烃的命名正确的是A.4-甲基-3-丙基戊烷C.2-甲基-3-丙基戊烷B.3-异丙基己烷D.√2-甲基-3-乙基己烷答案(3)[2017·全国卷Ⅰ，36(1)]有机物A( )的名苯称甲醛

。1

2

3

4

52.有关官能团的识别，解答下列问题答案(1)[2016·全国卷Ⅰ，38(3)]

。中的官能酯团基名、称碳碳双键_酯基、碳碳双键(2)[2016·北京理综，25(4)]E(CH3CH==CH—COOC2H5)中含有的官能团。(3)[2016·江苏，17(1)]D()中的含氧官能团(名酚称)羟为基、

。羰基、酰胺基1

2

3

4

53.[2017·全国卷Ⅰ，36(5)]芳香化合物X是F( )的同分异构体X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶2∶1∶1，写出2种符合要求的X的结、、、_____________构简式

_(_任选两种)_。1

2

3

4

5解析 答案解析

F除苯环外还有5个碳原子，2个氧原子，3个不饱和度。由限制条件可知含有—COOH，另外还有4个碳原子，2个不饱和度。由于只有4种氢，应为对称结构，其中有6个氢原子相同，即有2个对称—CH3结构，另外2个碳原子组成碳碳三键。1

2

3

4

5___4.[2015·全国卷Ⅱ，38(1)(5)]已知烃A的相对分子质量为70，核磁共振氢显示只有一种化学环境的氢。(1)A的结构简式为_

。解析

烃A的相对分子质量为70，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢。由于70÷14＝5，所以A是环戊烷，则A的结构简式为。解析答案12345的是__________(5)D[HOOC(CH2)3COOH]的同分异构体中能同时满足下列条件的共有

5种(不含立体异构)；①能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体②既能发生银镜反应，又能发生皂化反应其中核磁共振氢谱显示为3组峰，且峰面积比为6∶1∶1(写结构简式)；D的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同，该仪器是

c

(填标号)。a.质谱仪 b.红外光谱仪 c.元素分析仪 d.核磁共振仪解析答案12345解析

①能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体，说明含有羧基；②既能发生银镜反应，又能发生皂化反应，说明含有醛基和酯基，因此是甲酸形成的酯基，所以可能的结构简式为HCOOCH2CH2CH2COOH、HCOOCH2CH(COOH)CH3、HCOOCH(COOH)CH2CH3、HCOOCH(CH3)CH2COOH、HCOOC(CH3)2COOH，共计5种。其中核磁共振氢谱显示为3组峰，且峰面积比为6∶1∶1的是。12345)的合成5.(2016·全国卷Ⅱ，38改编)氰基丙烯酸甲酯(G：路线如下：已知：①A的相对分子质量为58，氧元素质量分数为0.276，核磁共振氢谱显示为单峰②12345回答下列问题：(1)A

的化学名称为_丙酮

。解析答案12345(2)B的结构简式为

，其核磁共振氢谱显示为

2

组峰，峰面积比为_6_∶1_(_或1_∶6_)_。解析答案12345解析

A为丙酮，根据已知②题给的信息及流程中A→B的反应条件知，B为，B分子中有2种氢原子，则其核磁共振氢谱显示为2组峰，峰面积比为1∶6。12345(3)G中的官能团有碳碳双键、_酯基、_氰基(填官能团名称)。解析

G的结构简式为 ，故G中的官能团有碳碳双键、酯基和氰基。解析答案12345(4)G的同分异构体中，与G具有相同官能团且能发生银镜反应的共有

8种(不含立体异构)。解析答案12345解析

G的同分异构体中，与G具有相同官能团且能发生银镜反应的有机物为甲酸酯：、、HCOOCH2CH==CHCN、、、HCOOCH==CHCH2CN、、，共有8种。12345课时作业1.(2017·贵州遵义航天中学期末)下列物质的类别与所含官能团都正确的1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12解析 答案A.酚 —OH√B.羧酸 —COOHC.醛 —CHOD.CH3—O—CH3

酮1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12解析

—OH未直接与苯环相连，

属于醇，A项错误；属于羧酸，官能团为—COOH，B项正确；属于酯，官能团为酯基()，C项错误；CH3—O—CH3属于醚，官能团为，D项错误。2.(2017·北京重点中学开学检测)下列各有机化合物的命名正确的是A.CH2==CH—CH==CH2

1,3-二丁烯B. 3-丁醇C.甲基苯酚√D.2-甲基丁烷解析 答案1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12解析

A项，应为1,3-丁二烯；B项，应为2-丁醇；C项，应为邻甲基苯酚。1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

124.(2018·江西鹰潭贵溪一中测试)下列说法正确的是√A.分子式为C7H16的烃，分子中有4个甲基的同分异构体有4种(不考虑立体异构)B.的名称为2,2,4-三甲基-4-戊烯C.化合物是苯的同系物D.植物油的主要成分是不饱和高级脂肪酸解析 答案1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

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12解析

该烃含有4个甲基的同分异构体，主链中碳原子数目只能为5，符合条件的同分异构体有(只表示出碳骨架)：、、、该有机物为烯烃，含有碳碳双键的最长碳链含有5个C，编号从距离碳碳双键最近的一端开始，该有机物名称为2,4,4-三甲基-1-戊烯，B项错误；

分子不符合通式CnH2n－6(n≥6)，不属于苯的同系物，C项错误；植物油的主要成分是不饱和高级脂肪酸甘油酯，D项错误。1

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124种，A项正确；5.肾上腺素是化学信使，随着血液走到身体各处，促使细胞发生变化，它的结构简式如下图。下列有关肾上腺素的说法正确的是解析 答案1

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12A.分子式为C9H12NO3B.该分子中至少有9个原子共平面√C.属于酚类D.分子中含有2个手性碳原子解析

分子式应为C9H13NO3，A项错误；该分子中至少有12个原子共平面，即苯环上的6个C原子、3个H原子，与苯环相连的2个O原子、1个C原子，B项错误；分子中含有2个酚羟基，属于酚类，C项正确；该分子中只有与苯环相连的碳原子是手性碳原子，D项错误。1

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126.[2016·海南，18(Ⅰ)改编]下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰且其峰面积之比为2∶1的有A.乙酸甲酯

C.2-甲基丙烷B√.对苯二酚

D.邻苯二甲酸解析 答案1

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A项，乙酸甲酯(CH3COOCH3)中含有2种氢原子，核磁共振氢谱中能出现两组峰，且其峰面积之比为1∶1，错误；B项，对苯二酚中含有2种氢原子，核磁共振氢谱中能出现两组峰，且其峰面积之比为2∶1，正确；C项，2-甲基丙烷含有2种氢原子，核磁共振氢谱中能出现两组峰，且其峰面积之比为9∶1，错误；D项，邻苯二甲酸中含有3种氢原子，错误。7.(2017·昆明一中开学考试)近期媒体曝光了某品牌的洗发水中含有致癌的成分——二恶烷，其结构简式为 。下列有关二恶烷的说法正确的是A.二恶烷的分子式为C6H12O2√B.二恶烷在一定条件下能燃烧生成CO2和H2O二恶烷分子中含有羟基二恶烷中所有原子在同一平面内解析 答案1

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12解析

二恶烷的分子式为C4H8O2，A项错误；二恶烷是烃的含氧衍生物，分子中只含C、H、O三种元素，在一定条件下燃烧能生成CO2和H2O，B项正确；二恶烷分子中无羟基，C项错误；分子中的C原子都是单键，C原子在四面体的中心，故不可能所有原子都在同一平面内，D项错误。1

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128.(2017·江西调研)2-氨基-5-硝基苯甲醚俗称红色基B，主要用于棉纤维物的染色，也用于制金黄、枣红、黑等有机颜料，其结构简式如图所示。分子式与红色基B相同，且氨基(—NH2)与硝基(—NO2)直接连在苯环上并呈对位时的同分异构体数目有A.2种B.4种C.6种√D.9种1

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12解析 答案解析 “—OCH3”可在硝基邻位；与“—OCH3”组成相同的还有“—CH2OH”，这两种基团在苯环上的取代位置分别有2种；“—OCH3”可以用“—OH”和“—CH3”2个取代基代替，若羟基在氨基的邻位，则甲基有3种取代位置，若羟基在硝基的邻位，甲基也有3种取代位置，故符合要求的同分异构体共有9种。1

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129.(官能团的识别)解答下列各小题(1)[2015·全国卷Ⅰ，38(1)]A(C2H2)的名称是乙_炔

，B(CH2==CHOOCCH3)含有的官能团是_碳碳双键和酯基。—Br(或溴原子)(3)[2015·浙江理综，26(1)]E()中官能团的名称是

醛基

。(4)[2015·四川理综，10(1)节选]化合物B()的官能团名称是。醛基答案123456789101112(5)[2015·北京理综，25(3)]E()中含有的官能团是_碳碳双键、醛基。)中所含官能团的名称是(7)[2015·天津理综，8(1)节选]A分子式为C2H2O3，可发生银镜反应，且具有酸性，A所含官能团名称为

。(6)[2015·山东理综，34(1)节选]A(_碳碳双键、醛基。