阿司匹林肠溶片实验报告规格_第1页
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文档简介

检验操作原始记录检品名称阿司匹林肠溶片检验日期年月日批号报告日期年月日规格检品来源数量检验依据«中国药典»（2010年版二部）检验数据及计算【性状】外观_本品为____________________________________________________。【鉴别】称取本品______g(约相当于阿司匹林0.1g),加水10ml，煮沸，放冷，加三氯化铁试液_____滴，即显。【含量测定】取本品____片，置研钵研细，用中性乙醇（对酚酞指示液显中性）____ml，分数次研磨，并移入______ml量瓶中，充分振摇，再用水适量洗涤研钵数次，洗液合并于100ml量瓶中，再用水稀释至刻度，摇匀，滤过；精密量取续滤液_____ml（相当于阿司匹林0.3g），置锥形瓶中，加中性乙醇_____ml，振摇，使阿司匹林溶解，加酚酞指示液____滴，滴加氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）至溶液显粉红色；再精密加氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）40ml，置水浴上加热15分钟并时时振摇，迅速放冷至室温；用硫酸滴定液（0.05mol/L）滴定至终点，并将滴定的结果用空白实验校正。每1ml的氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于18.02mg的C9H8O4。氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）F=_______________硫酸滴定液（0.05mol/L）消耗体积：V1=_________mlV2=________ml空白=_________ml计算：________________________________________________×100%=________________________________________________×100%=X平均=_______________%结果_______________。（含C9H8O4应为标示量的95.0%~105.0%检验人：复核人：审核人：检验报告书品名阿司匹林肠溶片检验日期批号报告日期规格检品来源数量检验依据«中国药典»（2010年版二部）检验项目标准规定检验结果[性状]本品为肠溶包衣片，除去包衣后显白色[鉴别]应呈正反应呈正反应[含量测定]含阿司匹林应为标示量的95.0％～105.0％含阿司匹林为标示量的结论：本品按«中

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