第16-03讲-基因位于染色体上与伴性遗传

高考目标:1.基因与染色体的平行关系；2.基因位于染色体上的实验证据；3.雌雄异体的生物决定性别的原理；4.伴性遗传的实例及其特点；5.遗传系谱的判断及有关患病概率的计算；6.了解人类遗传病的主要类型、实例及遗传特点。7.人类遗传病遗传方式及遗传系谱图的分析方法。第16讲基因位于染色体上伴性遗传致病基因位置病例名称遗传谱系标志图单基因遗传病隐性致病基因位于常染色体上白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症等位于X染色体上色盲病、血友病显性致病基因位于常染色体上并指、软骨发育不全位于X染色体上抗维生素D佝偻病几种人类遗传病的比较练习1、下图是人类一种稀有遗传病的家系图谱。请推测这种病最可能的遗传方式是：常染色体显性遗传练习2、试判断下图是人类哪种遗传病的系谱：伴X染色体隐性遗传练习3、下列人类系谱中，有关遗传病最可能的遗传方式是：A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X染色体显性遗传D、X染色体隐性遗传C、X染色体显性遗传遗传系谱图的解题方法：步骤：（1）确定是否伴Y染色体遗传。（2）判断显隐性：隔代相传是隐性，代代相传是显性；无中生有为隐性，有中生无为显性。（3）确定染色体：显性遗传病中如果男性患者的母亲、女儿均患病则致病基因在X染色体上，反之，在常染色体上；隐性遗传病中如果女性患者的父亲、儿子均患病则致病基因在X染色体上，反之，在常染色体上。

（4）检验。在图中从患者着手推导出其它个体的基因型：若基因型与表现型相符，说明判断正确；反之，需重新判断。无中生有为隐性，隐性遗传看女病：父子患病为伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病：母女患病为伴性。例1右图为某种遗传病的家谱图，请分析回答问题：（1）通过医学遗传学检测查明，图中Ⅱ6不带任何致病基因，可判定图中Ⅲ9患有

染色体

基因控制的遗传病。（2）如果Ⅲ7与一个正常男子婚配，请预测这对夫妇所生子女患该遗传病的可能性：

。（3）如果Ⅲ9与一个正常女子（来自世代无该遗传病的家族）婚配，从优生学的角度考虑，应选择生育哪种性别的子女？，并简要说明理由。X隐性

生女孩皆正常，生男孩有1/4可能性患该遗传病

选择生男孩，因为Ⅲ9的致病基因位于X染色体上，不会传递给子代男性。而生女孩则一定是携带者，该携带者的子代中，男孩有50%的可能性是该遗传病患者。

例2:右图为一假设的家族系谱。若Ⅲ1与Ⅲ3婚配，他们的孩子:①患白化病的概率1/3；②不患白化病的概率2/3；③患色盲的概率1/8；④不患色盲的概率7/8；⑤仅患白化病的概率为1/3×7/8＝7/24；⑥仅患色盲的概率是1/8×2/3＝1/12；⑦同时患两种病的概率1/3×1/8＝1/24;⑧仅患一种疾病的概率是7/24＋1/12＝3/8；⑨孩子患病的概率是7/24+1/12+1/24＝10/24;⑩不患病的概率是2/3×7/8＝7/12（或1-10/24（患病的概率）=7/12）。甲性状：乙性状：正常a患病1-a正常b患病1-b只患一种病的概率是多少？例3、下图是人体性染色体的模式图。下列叙述不正确的是()A．位于I区基因的遗传只与男性相关B．位于Ⅱ区基因在遗传时，后代男女性状的表现一致C．位于Ⅲ区的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因D．性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中YIⅡⅢB例4、1只雌鼠的染色体上的某基因发生突变，使得野生型性状变为突变型。请回答下列问题：（1）假定控制突变型的基因是位于常染色体上的隐性基因，则用纯合野生型雄鼠与上述雌鼠杂交，后代表现型是

。（2）另假定上述雌鼠为杂合子，让其与野生型雄鼠杂交，Ｆ1代表现型有4种，分别为突变型♀、野生型♀、突变型♂、野生型♂，比例为1:1:1:1。从Ｆ1代中选用野生型♀，突变型♂的个体进行杂交，其下一代的表现型中所有的♂都为野生型，所有的♀都为突变型。请问：突变基因位于Ｘ染色体上还是常染色体上，用遗传图解表示并加以说明（B表示显性基