广东省高中化学高三上册期末通关预测题详细答案和解析_第1页
广东省高中化学高三上册期末通关预测题详细答案和解析_第2页
广东省高中化学高三上册期末通关预测题详细答案和解析_第3页
广东省高中化学高三上册期末通关预测题详细答案和解析_第4页
广东省高中化学高三上册期末通关预测题详细答案和解析_第5页
已阅读5页,还剩10页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

姓名:_________________学号:_________________班级:_________________学校:_________________ 密封线 姓名:_________________学号:_________________班级:_________________学校:_________________ 密封线 密封线 高三上册化学期末试卷题号一二三四五六阅卷人总分得分注意事项:1.全卷采用机器阅卷,请考生注意书写规范;考试时间为120分钟。2.在作答前,考生请将自己的学校、姓名、班级、准考证号涂写在试卷和答题卡规定位置。

3.部分必须使用2B铅笔填涂;非选择题部分必须使用黑色签字笔书写,字体工整,笔迹清楚。

4.请按照题号在答题卡上与题目对应的答题区域内规范作答,超出答题区域书写的答案无效:在草稿纸、试卷上答题无效。A卷(第I卷)(满分:100分时间:120分钟)一、单选题(下列各题的四个选项中,只有一个是符合题意的答案。)

1、下列说法正确的是A.明矾常用作净水剂,是因为明矾具有杀菌消毒的功能B.从碘水中萃取碘,可以选择裂化汽油作萃取剂C.“酸雨”“臭氧层空洞”“光化学烟雾”都可能与氮氧化物有关D.在海轮外壳上嵌入钠块,可减缓船体的腐蚀速率

3、设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法不正确的是A.pH=1的H2SO4溶液1L,与足量铁反应,可以生成常温常压下1.225L的B.石墨中每个碳原子配位数为3,12g石墨中含六元环的数目为0.5NAC.标准状况下,中含极性键的数目一定为16NAD.Na3AlF6可以降低氧化铝熔点,21g该晶体中配体数目为0.6NA

4、几种短周期元素的主要化合价及原子半径数据见下表:据表中信息判断,下列有关叙述中正确的是(

)元素代号LMQRT主要化合价+2+3+6﹣2+7﹣1﹣2原子半径/nm0.1600.1430.1020.0990.074

A.L、M的单质分别与同浓度的稀盐酸反应时,M的单质反应更剧烈B.Q、T两元素的氢化物热稳定性比较:Q的氢化物大于T的氢化物C.L与R两元素形成的化合物中含有共价键D.M与T形成的化合物能和强酸、强碱反应

5、芳香族化合物中的一个氢原子被丁基()取代,所得产物可能的结构有_______种(不考虑立体异构)A.4B.8C.12D.16

6、下列气体,既不能用排水法收集又不能用浓硫酸干燥的是A.Cl2B.NOC.SO2D.NH3

7、银锌蓄电池应用广泛,放电时总反应为Zn+Ag2O2+H2O==Zn(OH)2+Ag2O,某小组以银锌蓄电池为电源,用惰性电极电解饱和Na2SO4溶液制备H2SO4和NaOH,设计如图所示装置。连通电路后,下列说法正确的是

A.电池的a极反应式为Ag2O2+H2O+2e-=Ag2O+2OH-B.气体Y为H2C.pq膜适宜选择阳离子交换膜D.电池中消耗65gZn,理论上生成1mol

气体X

7、二甲胺[(CH3)2NH]在水中电离与氨相似,。常温下,用0.100mol/L的HCl分别滴定20.00mL浓度均为0.100mol/L的NaOH和二甲胺溶液,测得滴定过程中溶液的电导率变化曲线如图所示。下列说法正确的是

A.b点溶液:B.d点溶液:C.e点溶液中:D.a、b、c、d点对应的溶液中,水的电离程度:二、试验题

8、四溴化钛(TiBr4)可用作橡胶工业中烯烃聚合反应的催化剂。已知TiBr4常温下为橙黄色固体,熔点为38.3℃,沸点为233.5℃,具有潮解性且易发生水解。实验室利用反应TiO2+C+2Br2TiBr4+CO2制备TiBr4的装置如图所示。回答下列问题:

(1)检查装置气密性并加入药品后,加热前应进行的操作是__,其目的是__,此时活塞K1,K2,K3的状态为__;一段时间后,打开电炉并加热反应管,此时活塞K1,K2,K3的状态为____。

(2)试剂A为__,装置单元X的作用是__;反应过程中需用热源间歇性微热连接管,其目的是___。

(3)反应结束后应继续通入一段时间CO2,主要目的是___。

(4)将连接管切断并熔封,采用蒸馏法提纯。此时应将a端的仪器改装为__、承接管和接收瓶,在防腐胶塞上加装的仪器是___(填仪器名称)。三、工艺流程题

9、铅用途广泛,是电气工业部门制造蓄电池、汽油添加剂和电缆的原材料。工业上常用铅精矿(主要成分是PbS以及少量Zn、Fe、SiO2、MgO、Al2O3)通过如图所示工业流程制取铅。

已知:①PbS在稀硫酸中不会溶解

②常温下,相关金属离子开始沉淀和完全沉淀的pH如下表所示:金属离子Fe2+Fe3+Zn2+Mg2+Al3+开始沉淀pH6.52.25.49.53.5完全沉淀(c=1.0×10-5mol/L)的pH9.73.26.411.14.7

回答下列问题:

(1)滤渣1的成分是___________。酸浸后的分离操作是___________。

(2)已知溶液3的焰色反应透过蓝色钴玻璃是紫色,反应2的化学方程式为___________。

(3)已知溶液4的溶质是化合物且为绿色氧化剂,写出反应3的化学方程式___________。

(4)硫酸铅是铅蓄电池的放电过程中的主要产物,硫酸铅可以通过电解的方式在___________(选填“正”“负”“阴”“阳”)极得到铅。铅蓄电池在放电过程中,正极的电极反应是___________,电解质溶液的密度___________(填“增大”“减小”或者“不变”)。

(5)由“分步沉淀”的条件可知,常温下,Fe(OH)3的Ksp的数量级为___________;滤液1中的c(Zn2+)=___________mol/L(沉淀剂对溶液体积无影响)。四、原理综合题

10、研发二氧化碳和有机物的利用技术对治理生态环境具有重要意义。

(1)已知:

则催重整反应的_______。

(2)催化重整反应中,测得的平衡转化率与温度及压强的关系如图所示:

①判断该反应的_____0(填“>”、“<”或“=”),比较压强的大小:______(填“>”、“<”或“=”)。

②在恒容容器中进行该催化重整反应(不考虑其他反应),下列能说明该反应处于化学平衡状态的是__________(填字母)。

A.的质量分数保持不变

B.容器中与H2的百分含量之比保持不变

C.

D.容器中混合气体的平均相对分子质量保持不变

③X点对应的初始投料比,平衡压强为,温度为950℃,则X点平衡常数_____________________。

(3)反应的正、逆反应速率可分别表示为、,其中k正、k逆分别为正、逆反应速率常数,仅受温度影响。则如图所示的四条斜线中,有两条分别为和pk逆随T变化斜线,能表示pk正随T变化关系的是_______(填字母)。

(4)一种以甲醇为原料,利用和CuO纳米片(CuONS/CF)作催化电极,制备甲酸(甲酸盐)的电化学装置的工作原理如图所示。

电解过程中阳极电极反应式为____________________________。

11、氮的化合物种类繁多,应用广泛。

请回答:

(1)基态N原子的价层电子排布式是___________。

(2)与碳氢化合物类似,N、H两元素之间也可以形成氮烷、氮烯。

①下列说法不正确的是___________。

A.能量最低的激发态N原子的电子排布式:

B.化学键中离子键成分的百分数:

C.最简单的氮烯分子式:

D.氮烷中N原子的杂化方式都是

②氮和氢形成的无环氮多烯,设分子中氮原子数为n,双键数为m,其分子式通式为______。

③给出的能力:_______(填“>”或“<”),理由是___________。

(3)某含氮化合物晶胞如图,其化学式为___________,每个阴离子团的配位数(紧邻的阳离子数)为___________。

12、奥司他韦是目前治疗流感、甲型H1N1等病毒最有效的药物之一、其合成路线如图所示:

请回答下列问题:

(1)有机物莽草酸的含氧官能团名称为___________;反应①的试剂及条件是___________,反应③的反应类型是___________。

(2)请写出反应②的化学方程式___________。

(3)碳原子上连有4个不同的原子或基团时,该碳称为手性碳。有机物C中有___________个手性碳。

(4)化合物Y是有机物A的同分异构体,核磁共振氢谱显示有5组峰,分子中含有六元碳环和甲基,lmolY与足量N

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论