浮游生物调查方法

浮游生物调查方法第1页，课件共17页，创作于2023年2月三、调查工具

1、采水器第2页，课件共17页，创作于2023年2月2、浮游生物网第3页，课件共17页，创作于2023年2月3、透明度盘4、标本瓶第4页，课件共17页，创作于2023年2月5、固定液鲁哥氏液甲醛3%-5%6、其他：第5页，课件共17页，创作于2023年2月四、采样点选择五、样品采集：

1、定性样品采集

2、定量样品采集：浮游植物，浮游动物。第6页，课件共17页，创作于2023年2月六、样品处理：1、定性样品处理2、定量样品处理浮游植物样品浮游动物样品第7页，课件共17页，创作于2023年2月浮游植物样品所采水样摇匀后倒入沉淀器中静置，使浮游植物完全沉淀。沉淀是一种圆柱形分液漏斗（图2）。如无沉淀器也可用甘杯、烧杯或在原水样瓶中静置沉淀。第8页，课件共17页，创作于2023年2月沉淀器应置于平稳处，避免摇动。水样倾入二小时后应将沉淀器轻轻旋转一会，以减少藻类附着在器壁的可能性，然后静置沉淀24-48小时候。再用乳胶管或橡皮管利用虹吸原理小心地抽出上都不含藻类的清液。一般约剩下20-40毫升沉淀物转入30或50毫升的定量瓶中，用上述清液冲洗沉淀器2-3次，洗液仍倒入定量瓶中使水量恰好达到30或50毫升。然后贴上标签，标签上要记载采集时间、地点、采水量、池号和样品号等。第9页，课件共17页，创作于2023年2月虹吸动作要十分仔细、小心。开始时虹吸管一端放在沉淀器内约三分之二处，另一端套接在已经用手挤压出空气的橡皮球上，然后轻轻松手并移开橡皮球使清液流出，为了避免漂浮水面的一些微小藻类进入虹吸管而被吸走，管吕应始终低于水面。虹吸管内清液的活动不宜过快，可用手指轻捏管壁以控制流量，当吸到原水样的3/5以上时，应使清淮一滴一滴地流下。吸出的清液要用一洁净的器皿装盛，以便在浓缩过程在出故障时，可重新倒入沉淀器中浓缩，不必新采水。第10页，课件共17页，创作于2023年2月七、数量计算：1、定性2、定量结果浮游植物定量：第11页，课件共17页，创作于2023年2月使用的工具有：带有0.1毫升刻度的小吸管，容量为0.1毫升的计数框（面积20ⅹ20毫米2）和具有移动台的显微镜。经0.1毫升吸管吸水0.1毫升于方框内，盖上盖玻片，如果框内无气泡亦无水液溢出，即表示容量标准适合，检查三次均适合，此半数框即可使用。每次计数时用的盖玻片应用碱水或肥皂水洗净备用。用前可浸入70%的酒精中，用时取出，用细绢拭净，计数框用前以薄绸布拭净，用毕以水弄湿后轻拭或用水冲净。第12页，课件共17页，创作于2023年2月首先将计算瓶用左右平移的方式摇动100-200次，摇均匀后立即用0.1毫升吸管从中吸取0.1毫升置入0.1毫升计数框内，在400-600倍的显微镜下观察计数，每个水样标本计数两次（二片），取其平均值，一每片计数100个视野，但具体观察的视野数以样品中浮游植物多少而酌情增减，如果平均每个视野有十几个时，数50个视野就够了，如果平均每个视野有5-6个时，就需数100个视野；如果平均每个视野不超过1-2个时，要数200个视野以上，第13页，课件共17页，创作于2023年2月数横条，最少不少于5条具体可自行掌握。总之不论数视野还是数横条，每片计数到的溪流植物总数应达到200个（低浓度时）-500个（高浓度时）以上。同一样品的二片计数结果与其均数之差距如果不大于其均数的10%，这两个相近的值的均数即可视为计数结果。第14页，课件共17页，创作于2023年2月例：计数第一个片为250个，计数第二片为246个则两片的均数为（250+246）/2=248

均数与第一片之差：248-250=-2

均数与第二片之差：248-246=2则：-2/248=-0.0081即-0.81%2/248=+0.0081即0.81%

因为0.81%<10%，所以上述相近值的均数应视为计数结果。第15页，课件共17页，创作于2023年2月浮游动物定