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文档简介

技术试题一答案一、名词解释〔408〕1形。2或仅见少量脂肪滴〔如肝细胞显增多,称为脂肪变。3、包埋:组织经过固定、脱水、透亮、浸蜡后,用包埋剂包成块的过程称为包埋。4标记的抗体〔或抗原〕对组织内相应的抗原〔或抗体〕进展检测的一种技术。5坏死。二、论述题〔6020〕1%1-211、简述哈瑞氏苏木素染液的配制方法?答:材料:苏木精 5g无水乙醇 50ml硫酸铝钾 100g蒸馏水 1000ml氧化汞 2.5g〔加热煮沸溶解30却,待冷至室温后过滤使用。2、什么是淀粉样变?哪种特别染色方法可以显示淀粉样变?并简述其染色过程及染色结果?答:概念:淀粉样物质沉积在组织内称为淀粉样变。刚果红染色可以显示淀粉样变。具体染色过程:10-301-251-25技术试题二答案一、名词解释〔408〕1、凋亡:是指细胞承受讯号后或受到某些损伤因素作用后,由有关基因调控、自身启动的程序性死亡。2的稚嫩的纤维结缔组织称为肉芽组织。3、 免疫组织化学技术:利用免疫学抗原抗体反响的原理,用标记的抗体〔或抗原〕对组织内相应的抗原〔或抗体〕进展检测的一种技术。4、组织的透亮:组织脱水后,必需经过一种既能与乙醇相结浸入组织,这种溶剂使组织呈现出不同程度的透亮状态,这个过程称为透亮。5、组织的脱水:用某些溶剂将组织内的水分渐渐置换出来,二、论述题〔6020〕1、组织固定的留意事项有哪些?答:①组织离体后马上投入固定液里。②固定的容器要足够大,承受广口、有盖的容器,利于取出和保持组织原形。10-20④大标本应切开固定,必要时选取小组织固定。⑤有空腔的脏器组织如:胃、膀胱等要切开固定;肺组织标本易漂移其上用含有固定液的纱布或药棉掩盖。⑥固定时应先网容器内倒入固定液,后放入标本。⑦小块黏膜和穿刺组织,取材后先放在滤纸上,然后再放入固定液。⑧固定标本瓶或袋上必需有患者的姓名、性别、年龄等资料信息。⑨固定的时间应依据组织的大小、厚度、室温顺固定液的种类而定。3答:一般用高碘酸雪夫反响〔PAS。具体步骤:1-21010-1510Mayer2-5技术试题三答案一、名词解释〔408〕1、凋亡:是指细胞承受讯号后或受到某些损伤因素作用后,由有关基因调控、自身启动的程序性死亡。2、肉芽肿性炎:炎症局部由巨噬细胞及其转化的细胞增生、聚集形成境地明显的结节状病灶,称为肉芽肿性炎。3〔淋巴造血组织、骨、软骨及滑膜组织等〕方向分化的恶性肿瘤统称为肉瘤。4、浸蜡:组织经过脱水、透亮后用石蜡等支持剂浸入组织内,使组织变硬并将组织包裹在内,有利于切片。这个过程称为浸蜡。5、干酪样坏死:主要见于结核杆菌引起的坏死,是凝固性坏死的一种特别类型。坏死组织分解较彻底,因而光镜下不见组织轮廓,只见一些红染的无构造颗粒物质,大体质较松软,如同干酪,故称干酪样坏死。二、论述题〔6020〕1、组织固定的目的?列举三种临床常用的固定液。答:组织固定的目的:①破坏细胞内的溶酶体酶;②杀死外来细菌;③尽可能保持细胞活体时的原状;④凝固、沉淀细胞内原有产物;⑤保持硬度和弹性;⑥有利于区分各种细胞的折光率;⑦对组织的分析性染色起媒染作用;⑧保存组织细胞内的抗原性。〔10%中性福尔马林〔答案不唯一。2、冷冻切片的染色步骤?5-102-52-52-32-5促蓝液2-5秒;2-51-2801-21-22-5二甲苯Ⅰ2-5中性树胶封固。结果:细胞核蓝色,细胞质和纤维红色。技术试题四答案一、名词解释〔408〕1、包埋:组织经过固定、脱水、透亮、浸蜡后,用包埋剂包成块的过程称为包埋。2、槟榔肝:慢性肝淤血时,肝小叶中心静脉及其四周的血窦高之为槟榔肝。3、抗体:抗体是指人或动物机体在抗原物质诱导下产生的,并识别特定的目标抗原。4、血栓从形态学上分为几种主要类型:白色血栓、红色血栓、混合血栓、透亮血栓。5、渗出:渗出是指炎症局部血管内的液体和细胞成分通过血管壁进入组织间隙、浆膜腔、黏膜外表及体表的过程。20〕1、组织包埋的留意事项?答:①包埋时应按病理标本编号的挨次进展,这样有利于核对,按挨次切片、染色、封片、贴好标签,有利于准时交出一批完整、有序的切片;注明块数,这时翻开滤纸包,看包内是几块组织,与盒上注明的数字是否相符;沟槽、台面,保持干净,包埋完一个再取下一盒。包埋时肯定要加热包埋镊,用纸擦干净,防止污染。留意脱水盒盖有无组织存留。④防止蜡块的边缘多余蜡边的形成;滤;当保存蜡块中组织周边的白蜡边,以利于连续切片;觉察问题准时查找。2、简述网状纤维染色的步骤。答:①切片脱蜡至水;311105〔效;去离子水快速冲洗5-10秒;3010-152⑨酒精梯度脱水,二甲苯透亮,封片胶封片。技术试题五答案一、名词解释〔408〕1、抗原打算簇:抗原打算簇是抗原外表特有的具有活性的分子2、凋亡:是指细胞承受讯号后或受到某些损伤因素作用后,由有关基因调控、自身启动的程序性死亡。3、肥大:细胞、组织或器官体积增大称肥大。4、萎缩:正常发育的器官和组织,其实质细胞的体积变小或数量削减而致器官或组织缩小。5、玻璃样变:细胞质或间质内消灭嗜伊红均匀全都的物质。二、论述题〔6020〕1、简述刚果红染色的步骤及结果。答:染色步骤:10-301-251-25染色结果:淀粉样物、红细胞等染成红色,细胞核呈蓝色。26〔答出不少于6种即可〕取材组织过大、过厚,造成切片不佳。解决方法:取材标准、大小适中、薄厚均匀。组织过小、过薄、过软,经过固定、脱水、透亮、浸蜡易变硬、变脆造成切片困难。解决方法:过小、过薄的组织应重调整脱水时间及程序。(3)固定不当或固定脱水过程中失当的组织,造成切片困难。AFA5陈旧、枯槁、腐败的组织,不能制作切片〔后果是核质共染,染色不佳,组织构造不清,无法观看诊断。解决方法:如遇陈旧、枯槁的标本只能再入固定液,效果不佳,考虑放弃制片,重取材。切片消灭横皱,多见于蜡块固定不牢或切片刀固定不紧及组织块过硬。解决方法:重紧固蜡块及刀架,软化过硬组织外表。切片刀不锐利,切片时蜡带会消灭皱起,不能顺当将切片连成蜡带。解决方法:准时更换刀或刀片。(7)切片上卷或切片皱起。解决方法:切片刀角度过大或过小,切片刀角度调好后不行随便动,5°为宜。切片有空洞〔筛网状〕及裂开不齐的现象。解决方法:多见于淋巴结及软组织,切片时慢进蜡块,轻削组织,提取切片前要轻轻转动数次至无空洞〔筛网状〕为止。组织切片有褶皱。解决方法:用雾化器出气口对准蜡块,均速转动切片机,或用嘴对准蜡块外表轻轻哈气即可。组织过硬。解决方法:配制乙醇-苯酚液将蜡块切面浸湿,或用纸巾沾些热水附在蜡块外表即可。组织中有钙化点。解决方法:将蜡块切面放入20%的

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