外周血循环肿瘤细胞检测技术进展

外周血循环肿瘤细胞检测技术进展本文档共36页；当前第1页；编辑于星期二\0点46分主要内容循环肿瘤细胞检测的意义循环肿瘤细胞检测的基本原理纳米材料技术在循环肿瘤细胞检测中的应用微流控技术在循环肿瘤细胞检测中的应用本文档共36页；当前第2页；编辑于星期二\0点46分循环肿瘤细胞

（circulatingtumorcells,CTCs）1896年Ashworth在患者外周血中发现与原发肿瘤细胞体积和形态相似的细胞；目前CTCs定义为自发或因诊疗操作脱离实体瘤原发灶或转移灶进入外周血循环的一类肿瘤细胞。

AshworthTR.AustMedJ,1869,14:146-147AllardWJ,MateraJ,MillerMC,etal.ClinCancerRes,2004,10:6897-6904本文档共36页；当前第3页；编辑于星期二\0点46分研究CTCs的临床意义

TNM分期的重要补充疗效监测和预后判断个体化治疗的指导转移复发的早期预警血循环转移的机制本文档共36页；当前第4页；编辑于星期二\0点46分TNM分期的重要补充基于解剖学特点的TNM分期存在许多不足CTCs可以做为TNM分期的重要补充2007年CTCs被ASCO推荐做为肿瘤标志物PantelK,etal.NatRevCancer.2008.8(5):329-40HarrisL,etal.JClinOncol.2007.25(33):5287-312CTCs的临床意义本文档共36页；当前第5页；编辑于星期二\0点46分疗效监测和预后判断CTCs可以直接提示癌症患者对治疗的反应持续升高的CTCs提示肿瘤对治疗反应差恶性肿瘤患者CTCs的出现均提示预后不良治疗后CTCs出现与患者复发相关IgnatiadisM,etal.JClinOncol.2007.25(33):5194-202LiuMC,etal.JClinOncol.2009.27(31):5153-9RackBK,etal.JClinOncol.2010.28(15):1003HayesDF,etal.ClinCancerRes.2006.12(14Pt1):4218-24CristofanilliM,etal.NEnglJMed.2004.351(8):781-91CTCs的临床意义本文档共36页；当前第6页；编辑于星期二\0点46分个体化治疗的指导个体化治疗方案的制定根据病灶的生物学特性转移灶的生物学特点与原发灶细胞存在差异针对CTCs的分析有助于为临床治疗提供个体化信息StoeckleinNH,etal.IntJCancer.2010.126(3):589-98Alix-PanabieresC,etal.ClinChem.2013.59(1):110-8Alix-PanabieresC,etal.AnnuRevMed.2012.63:199-215CTCs的临床意义本文档共36页；当前第7页；编辑于星期二\0点46分转移复发的早期预警肿瘤转移是肿瘤发生发展的终末期，也是肿瘤病人死亡的主要原因目前常规检测肿瘤转移的方法主要影像学方法肿瘤转移的早期发生在细胞水平即便高分辨率的影像学方法也无法侦测CTCs检测可为潜在的转移提供线索，为早期针对性治疗提供可能CristofanilliM,etal.JAMA.2010.303(11):1092-3BuddGT,etal.ClinCancerRes.2006.12(21):6403-9CTCs的临床意义本文档共36页；当前第8页；编辑于星期二\0点46分血循环转移的机制CTCs形成是血循环转移的必经步骤具有何种生物学特性的细胞容易转移ChafferCL,etal.Science.2011.331(6024):1559-64PantelK,etal.TrendsMolMed.2010.16(9):398-406CTCs的临床意义本文档共36页；当前第9页；编辑于星期二\0点46分CTCs特点外周血含量低：1～10个CTC/mL血液﹠1个CTC/109

个血细胞；CTCs特性、形态及细胞标志随着内环境改变而改变，无统一鉴定标准。本文档共36页；当前第10页；编辑于星期二\0点46分CTC的检测步骤检测富集本文档共36页；当前第11页；编辑于星期二\0点46分以特异性抗体经抗原抗体吸附筛选根据细胞大小进行富集免疫细胞化学结合纳米材料物理学免疫学免疫/化学CTC富集方法本文档共36页；当前第12页；编辑于星期二\0点46分免疫磁性分离阳性选择法MACS、Cellsearch系统以及CTC-Chip阴性排除法CD45磁珠去除白细胞（IMB法）抗原抗体吸附筛选本文档共36页；当前第13页；编辑于星期二\0点46分光镜下(放大倍数400倍)免疫磁珠吸附目标细胞本文档共36页；当前第14页；编辑于星期二\0点46分分子生物学方法(PCR)CTC检测免疫细胞化学方法(ICC、EPISPOT)流式细胞技术本文档共36页；当前第15页；编辑于星期二\0点46分

CellSearchTM（免疫磁珠技术）采用与细微铁颗粒结合的抗体(铁液)。铁液特异性结合循肿瘤细胞，其强大的磁场把循环肿瘤细胞“牵引”出血样，再用染色鉴定。CellTracks®AutoPrep®System本文档共36页；当前第16页；编辑于星期二\0点46分CellSearch检测CTCs流程图本文档共36页；当前第17页；编辑于星期二\0点46分1、不同肿瘤表面抗体的表达量存在差异2、肿瘤发展过程中细胞的去上皮化

CTC研究现状本文档共36页；当前第18页；编辑于星期二\0点46分磁珠体积很小，不损伤细胞、不影响细胞功能、不影响细胞的特异染色(细胞膜，细胞质，细胞核)，显微镜下可直接观察或计算机计数。前期应用微米磁珠，比表面积小、尺寸大、稳定性差、易聚沉，致细胞分离效率低，难洗脱并保持细胞活性；检测成本高、样品用量多、样品检测时间长、检测过程封闭等诸多不足．纳米技术增大比表面积，分散性好，降低机械压力，提高富集率

CTC方法学现状本文档共36页；当前第19页；编辑于星期二\0点46分纳米技术纳米科技是指在纳米尺度(从单个原子、分子到亚微米尺度之间)上研究物质特性和相互作用，以及由纳米结构集成的功能系统。以此可获得结构可控、表面功能化的纳米材料和纳米结构；纳米材料具有一些独特的效应，包括小尺寸效应、量子尺寸效应、界面效应以及宏观量子遂道效应，使纳米材料在性能上与具有相同组成的传统概念上的微米材料有非常显著的差异，表现出许多优异的性能和全新的功能；纳米技术增大比表面积，分散性好，降低机械压力，提高富集率。本文档共36页；当前第20页；编辑于星期二\0点46分基于非磁性纳米材料的CTC富集基于纳米材料修饰表面将抗体功能化的不同形状的纳米材料(纳米颗粒、纳米线等)提高了细胞与捕获靶点的接触几率、方便将CTC细胞从表面洗脱，减少纳米颗粒吸附对于细胞活力和分析检测的影响SekineJ,etal.AdvMater,2011,23(41):4788-4792ZhangN,etal.AdvMater,2012,24(20):2756-2760本文档共36页；当前第21页；编辑于星期二\0点46分基于非磁性纳米材料的CTC富集基于纳米结构表面肿瘤细胞和正常细胞在粗糙表面上具有不同的黏附特性，利用纳米粗糙表面(如功能化的纳米线、纳米柱)分离血液中的CTC．ChenWQ,etal.ACSNano,2013,7(1):566-575本文档共36页；当前第22页；编辑于星期二\0点46分HouS,etal.AdvMater,2013,25(11):1547-1551本文档共36页；当前第23页；编辑于星期二\0点46分本文档共36页；当前第24页；编辑于星期二\0点46分微流控技术微流控技术是一种针对极小量(10-9～10-18L)流体进行操控的系统科学技术;微流控芯片是微流控技术实现的主要平台和技术装置，其主要特征是容纳流体的有效结构(通道、反应室和其他某些功能部件)至少在一个维度上为微米级尺度。本文档共36页；当前第25页；编辑于星期二\0点46分2007年Toner在Nature报道他们开发的一套微流芯片系统----CTCschip

核心是在单晶硅表面蚀刻形成的微柱阵列，表面经上皮细胞吸附分子（Anti-EpCAM）抗体进行修饰，对循环肿瘤细胞的选择性吸附和捕获被捕获的细胞分布在微流芯片三维空间内纳米技术与微流控技术结合本文档共36页；当前第26页；编辑于星期二\0点46分CTC-chips本文档共36页；当前第27页；编辑于星期二\0点46分纳米技术与微流控技术结合磁性纳米材料与微流控结合用于CTC富集；非磁性纳米材料与微流控结合用于CTC富集。本文档共36页；当前第28页；编辑于星期二\0点46分磁性纳米材料与微流控结合与CellSearchTM原理类似；微流控芯片的样品量小、流速可控及构件透明；磁珠用量减少25%。本文档共36页；当前第29页；编辑于星期二\0点46分非磁性纳米材料与微流控结合第二代CTC-chips本文档共36页；当前第30页；编辑于星期二\0点46分A)TheHB-Chipconsistsofamicrofluidicarrayofchannelswithasingleinletandexit.Insetillustratestheuniformbloodflowthroughthedevice.(B)Amicrographofthegroovedsurfaceillustratestheasymmetryandperiodicityoftheherringbonegrooves.Cartoonillustratingthecell-surfaceinteractionsin(C)theHB-Chip,and(D)atraditionalflat-walledmicrofluidicdevice.Flowvisualizationstudiesusingtwopairedstreamsofthesameviscosity(onestreamisgreen,theotherclear)demonstrate(E)thechaoticmicrovorticesgeneratedbytheherringbonegrooves,andthelackofmixingin(F)traditionalflat-walleddevices.旧方法:病人血液样本通过一种表层涂有抗体的硅芯片，该抗体与肿瘤细胞结合，血液平滑流过microposts限制了与抗体覆盖层的接触。新方法：将血液标本经过一个人字形沟槽，可快速混合液体，并产生一个更乱的血流，显著增加捕获细胞的数量。TonerM,etal.

ProcNatlAcadSciUSA.

2010，107(43):18392-7HB-chips本文档共36页；当前第31页；编辑于星期二\0点46分BloodfrommetastaticprostatecancerpatientsandhealthydonorswasprocessedusingtheHB-Chip.(A)Healthydonors(n

=

10,redcircles)wereusedtoselectthesignalintensitythresholdinourautomatedimagingsystem(19).Themetastaticprostatecancerpatientdata(n

=

15,greencircles)hadsignificantlyhigherresults,with1415patientsamplespresentingCTCsabove-thresholdlevels.Additionally,(B)theTMPRSS2-ERGfusiontranscriptwasdetectedfromRNAisolatedfromtheHB-Chip,usingRT-PCR.SequencingofthegelbandidentifiedtheraregenefusionofTMPRSS2exon1andERGexon5.(C

and

D)MicrographsofCTCsisolatedfrompatientswithmetastaticprostatecancercostainedusingantibodiesagainstPSA(green),aleukocytemarker,CD45(red),andanuclearstain(DAPI).Correspondingmicrographsofthesamecellsareshowntotherightofthefluorescentimages,demons