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文档简介

第医院药品卫生管理制度一、总则1.1目的为规范药品卫生管理，加强药品安全保障，保护患者的人身安全和用药权益，特制定本制度。1.2适用范围本制度适用于第医院药房、药品仓库等部门和人员，以及进入第医院的药品供应商和销售商。二、药品的基本要求2.1药品品质所有药品必须符合国家标准和规定的质量标准，不得使用过期或劣质药品。2.2药品存储药品应储存于规定的药库或药房，并采取适当的防盗、防潮、防曝光、防错放等措施。2.3药品配送药品配送应当由指定的单位或人员进行，并应通过医院的质控测试后，方可交付使用。2.4药品管理药品管理应当按照国家和地方法律法规的要求，建立药物使用和管理档案，确保用药合理、安全。2.5药品处置所有过期、损坏、变质的药品必须及时处置，不得再次使用。三、药品销售和用药管理3.1药品销售药品销售应当符合国家和地方有关规定，销售记录应保存至少两年。3.2药品配给和使用医生必须依据患者的病情和身体情况，准确无误地开具药品处方，药师应按照处方配给药品。3.3药品使用患者在用药前必须了解药品名称、剂量、用法、不良反应等相关信息，并应遵照医生或药师的指示正确使用，不得自行停药或乱用药物。3.4药品不良反应监测患者在使用药品过程中，如出现不适应反应，应及时报告医生或药师，并记录在医院的药品不良反应监测系统中。四、药品安全管理4.1药品安全培训医院应定期开展药品安全相关培训，加强医务人员、药师和其他工作人员的药品安全意识和知识。4.2药品安全责任医院设立药品安全管理机构，明确药品安全工作职责，同时设立药品安全委员会，加强药品安全管理和监督。4.3临床用药评审医院应设立临床用药评审委员会，对高危药品和新上市药品进行严格的评审和监测。4.4药品安全检查医院定期进行药品安全检查，对进出医院的药品进行严格的核实和检测，确保药品的安全和有效性。五、违规处理5.1违规处理原则医院对药品卫生管理违规行为，依法依规进行处理，强化违规惩戒和监管力度。5.2违规行为处罚医院对违规行为依照法律法规的规定进行处理，轻则警告、严重者给予开除或移送司法部门处理。六、附则6.1本制度解释权归第医院所有。

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